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Avis sur le navire Due F

La composition médicamenteuse fait partie d'une série de médicaments qui aident les personnes malades à faire face et à prévenir la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux.

Ingrédient actif: Sulodeksid

Le médicament est-il enregistré?: Cocher

Le médicament a été ajouté: 2009-08-16.
Instructions mises à jour: 2018-05-07

Analogues et substituts

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Brèves instructions d'utilisation, contre-indications, composition

Indications (à partir de quoi aide?)
La composition médicale est uniquement prescrite par un médecin aux patients présentant les indications suivantes:
• Le diagnostic d'angiopathie, caractérisé par un risque élevé de formation de caillots sanguins, a été établi. Il survient après un infarctus du myocarde.
• Un dysfonctionnement de la circulation sanguine cérébrale, après et après un accident vasculaire cérébral.
• Une encéphalopathie dyscirculatoire, qui survient chez des personnes atteintes de diabète, d'athérosclérose et d'hypertension artérielle, a été détectée.
• Le patient est atteint de démence vasculaire.
• La défaite des artères périphériques de nature occlusive, qui survient chez les patients atteints d'athérosclérose et de diabète.
• Le diagnostic de thrombose veineuse profonde est confirmé.
• Microangiopathie développée, ou plutôt néphropathie, rétinopathie ou neuropathie.
• Une macroangiopathie est apparue, conséquence du diabète.
• Le syndrome des antiphospholipides, ou thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine, est en cours de traitement.

Contre-indications
Toutes les situations ne peuvent inclure ce médicament dans le traitement d'un malade. Il existe un certain nombre de contre-indications:
• Le premier trimestre de la grossesse lorsque le fœtus commence tout juste à se former.
• Le patient est intolérant à l’un des composants du médicament.
• Réduction de la coagulation sanguine et de toutes les maladies qui y sont associées.
• Diathèse de nature hémorragique.

Méthode d'application (dosage)
La composition thérapeutique est utilisée en thérapie par voie intraveineuse ou intramusculaire. Un patient adulte se voit prescrire 1 ampoule (2 ml) chaque jour pendant 2-3 semaines de traitement. Après cette période, vous pouvez aller au médicament, qui est pris par voie orale. Chaque jour, vous devez avaler deux fois par 1 capsule. Le cours thérapeutique doit se poursuivre pendant 1-1,5 mois.
L'ensemble du traitement doit être répété. Le total annuel est de 2 cours thérapeutiques.

Formulaire de décharge
Le médicament est sous forme d'ampoules pour les injections et sous forme de comprimés pour l'administration orale. Une ampoule est de 2 ml. composition par intérim. Une capsule contient 250 unités de lipoprotéinase.

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Bateau dû F

Formes de libération

Instructions Vessel Due F

La drogue d'origine italienne au nom bizarre à première vue «Wessel du F» est une substance naturelle obtenue à partir de la membrane muqueuse de l'intestin grêle d'un porc. Il s'agit d'un mélange naturel de mucopolysaccharides, dont 80% constituent la fraction analogue à l'héparine et les 20% restants sont constitués de sulfate de dermatane. L'effet pharmacologique de ce médicament (et sa dénomination commune internationale sonne comme la sulodexine) est en quelque sorte lié au sang et aux vaisseaux sanguins et se forme en résumant le profibrinolytique (la capacité à décomposer la fibrine, qui est la base des caillots sanguins), antithrombotique (tout est clair), angioprotecteur (diminution de la perméabilité des parois) anticoagulants (obstruction de la coagulation du sang). La fraction de type héparine à action rapide nourrit les «sentiments apparentés» à l'antithrombine III, et la fraction de dermatane, à son tour, a une affinité pour le cofacteur de l'héparine II, qui «désarme» l'ingrédient le plus important du système de coagulation du sang - la thrombine. Ceci est, si brièvement décrit, le mécanisme de l'action anticoagulante du Wessel Due F. Il développe son effet antithrombotique en raison de l'activation de la formation et de la libération de prostacycline (PGI2), de la diminution de la concentration sanguine de fibrinogène, de l'inhibition du facteur X activé, etc. L'effet profibrinolytique du Wes Due f. en raison de l'augmentation de la teneur en sang du plasminogène - le précurseur de l'activateur tissulaire de la plasmine, ainsi que de la diminution simultanée du niveau de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur du médicament consiste en la régénération de l'intégrité morphologique et fonctionnelle des cellules vasculaires endothéliales, en la normalisation de la charge négative des pores des membranes vasculaires basales. En outre, il y a une amélioration du flux sanguin due à une diminution de sa teneur en triglycérides (le médicament active l'enzyme lipoprotéine lipase, qui décompose les triglycérides qui font partie du "mauvais" cholestérol). En raison de son effet purement positif sur le lit vasculaire, le médicament est utilisé dans diverses maladies des vaisseaux sanguins de toute localisation, troubles de la circulation, y compris causée par le diabète.

Wesles Due F est disponible sous deux formes posologiques: les gélules et la solution injectable. La solution est injectée par voie intramusculaire et intraveineuse (dans ce dernier cas, avec 150 à 200 ml de solution saline). Au début du traitement médicamenteux pendant 15 à 20 jours, 1 ampoule de médicament est utilisée quotidiennement, puis une transition vers la forme orale est prise à une fréquence de 2 fois par jour, 1 capsule entre les repas pendant 30 à 40 jours. Toute la durée du traitement doit être répétée au moins 2 fois par an. Le médecin traitant peut, à sa discrétion, modifier le schéma posologique du médicament.

Navire Doe F

VESSEL DUE F - forme, composition et conditionnement du rejet

Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.

[PRING] chlorure de sodium, eau d / i.

2 ml - ampoules de verre foncé d'un volume de 2 ml (10) - emballages de carton.

Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales; contenu de la capsule - suspension blanc gris, nuances rosées ou crémeuses sont autorisées.

[PRING] lauryle sarcosinate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, triglycérides.

La composition de l'enveloppe: gélatine, glycérol, éthylparaoxybenzoate de sodium, propylparaoxybenzoate de sodium, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172).

25 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales.

[PRING] précipitation de laurylsulfate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, triglycérides.

La composition de l'enveloppe: gélatine, glycérol, éthylparaoxybenzoate de sodium, propylparaoxybenzoate de sodium, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172).

25 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.

[PRING] chlorure de sodium, eau d / i.

2 ml - ampoules de verre foncé d'un volume de 2 ml (10) - emballages de carton.

Action pharmacologique

Anticoagulant. La substance active du médicament Wessel Due f - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s'agit d'un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d'un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Il a une action anticoagulante, antithrombotique, angioprotectrice et profibrinolytique.

L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et à la sécrétion de prostacycline (prostaglandine I2), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire et à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.

En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides, qui font partie des LDL).

L'efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l'épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution

Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. L'endothélium vasculaire absorbe 90% du sulodexide, ce qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes.

Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.

Excrété par les reins 4 h après l'injection.

Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.

Dosages de la préparation WESSEL DUE F

Au début du traitement, le médicament est injecté par voie parentérale à 2 ml (1 ampoule) de solution injectable (600 UL) pendant 15 à 20 jours dans / m ou / in (bolus ou goutte à goutte). Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'une ampoule diluée dans 150-200 ml de solution saline.

Ensuite, passez au médicament à l'intérieur. Attribuer 1 capsule (250 LU) 2 fois / jour pendant 30 à 40 jours.

Les capsules prennent entre les repas.

Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

En fonction des résultats de l’examen diagnostique clinique du patient, le schéma posologique peut être modifié.

Interaction médicamenteuse

Interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d’autres médicaments n’est pas installée.

Lors de l'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.

Utilisation de Vessel Doe F pendant la grossesse

L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Il existe une expérience positive avec le sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour le traitement et la prévention des complications vasculaires lors du développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte.

Pour utiliser le médicament Vessel Due f pendant la grossesse dans les trimestres II et III doit être strictement sous la supervision d'un médecin.

Les données sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) ne sont pas fournies.

Vessel Doe F - effets secondaires

Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique.

Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.

Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Conditions de conservation de la préparation WESSEL DUE F

Liste B. Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Indications d'utilisation Vessel DUE F

- Angiopathies avec risque accru de thrombose, incl. et après un infarctus du myocarde;

- violation de la circulation cérébrale, y compris la période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et la période de récupération précoce;

- encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle;

- lésions occlusives des artères périphériques de genèse à la fois athéroscléreuse et diabétique;

- phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie);

- états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (prescrit en association avec l’acide acétylsalicylique, ainsi qu’après des héparines de bas poids moléculaire);

- traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (puisque le médicament ne la provoque ni ne l'aggrave).

Instructions spéciales pour prendre WESSEL DUE F

Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Wessel Due F augmente les valeurs normales de l'APTT d'environ 1,5 fois.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

Conditions de vente en pharmacie

La préparation WESSEL DUE F prescription.

Navire Doe F

Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales; contenu de la capsule - suspension blanc gris, nuances rosées ou crémeuses sont autorisées.

Excipients: lauryl sarcosinate de sodium - 3,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, triglycérides - 86,1 mg.

La composition de la coque: gélatine - 55 mg, glycérol - 21 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique - 0,24 mg, propyle parahydroxybenzoate de sodium - 0,12 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,3 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,9 mg.

25 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.

Excipients: chlorure de sodium - 18 mg, eau d / et - jusqu'à 2 ml.

2 ml - ampoules de verre foncé (5) - blister (2) - cartons.
2 ml - ampoules de verre foncé (10) - blister (1) - cartons.

Action directe anticoagulante. La substance active du médicament Wessel Due f - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s'agit d'un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d'un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Il a une action anticoagulante, antithrombotique, angioprotectrice et profibrinolytique.

L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et à la sécrétion de prostacycline (PG I2), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire et à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.

En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides, qui font partie des LDL).

L'efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l'épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.

Aspiration et distribution

Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. L'endothélium vasculaire absorbe 90% du sulodexide, ce qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes.

Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.

Excrété par les reins 4 h après l'injection.

Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.

- Angiopathies avec risque accru de thrombose, incl. et après un infarctus du myocarde;

- violation de la circulation cérébrale, y compris la période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et la période de récupération précoce;

- encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle;

- lésions occlusives des artères périphériques de genèse à la fois athéroscléreuse et diabétique;

- phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie);

- états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (prescrit en association avec l’acide acétylsalicylique, ainsi qu’après des héparines de bas poids moléculaire);

- traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (puisque le médicament ne la provoque ni ne l'aggrave).

- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;

- je suis trimestre de grossesse;

- hypersensibilité au médicament.

Au début du traitement, le médicament est injecté par voie parentérale à 2 ml (1 ampoule) de solution injectable (600 UL) pendant 15 à 20 jours dans / m ou / in (bolus ou goutte à goutte). Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'une ampoule diluée dans 150-200 ml de solution saline.

Ensuite, passez au médicament à l'intérieur. Attribuer 1 capsule (250 LU) 2 fois / jour pendant 30 à 40 jours.

Les capsules prennent entre les repas.

Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

En fonction des résultats de l’examen diagnostique clinique du patient, le schéma posologique peut être modifié.

Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique.

Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.

Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: sevrage; si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.

Interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d’autres médicaments n’est pas installée.

Lors de l'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.

Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Wessel Due F augmente les valeurs normales de l'APTT d'environ 1,5 fois.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Il existe une expérience positive avec le sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour le traitement et la prévention des complications vasculaires lors du développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte.

Pour utiliser le médicament Vessel Due f pendant la grossesse dans les trimestres II et III doit être strictement sous la supervision d'un médecin.

Les données sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) ne sont pas fournies.

Liste B. Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Bateau dû F

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et libération

en ampoules de 2 ml; dans une boîte de 10 ampoules.

sous blister de 25; dans une boîte 2 ampoules.

Description de la forme posologique

Solution injectable: solution transparente jaune clair ou jaune, placée dans des ampoules de verre transparent foncé.

Capsules: capsules de gélatine molle, de forme ovale, de couleur rouge brique.

Caractéristique

Produit naturel, isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s'agit d'un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d'un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l’antithrombine III et le dermatane a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II. L'action anticoagulante se manifeste en raison de son affinité pour le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (IGP).2), avec diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin, etc.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin de l'activateur tissulaire du plasminogène et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le taux de triglycérides (stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, hydrolysant les triglycérides, qui font partie des LDL).

Réduit la viscosité du sang, supprime la prolifération des cellules de mésangium, réduit l'épaisseur de la membrane basale.

Pharmacocinétique

90% sont absorbés dans l'endothélium vasculaire (ce qui crée une concentration de 20 à 30 fois supérieure à celle des tissus d'autres organes) et est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose aux organes a montré que le médicament subit une diffusion extracellulaire dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.

24 heures après l'administration intraveineuse, l'excrétion urinaire représente 50% du médicament et après 48 heures, 67%.

Indications du médicament Vessel Due F

angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde;

troubles de la circulation cérébrale, y compris une période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et une période de récupération précoce;

encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension;

lésions occlusives des artères périphériques de la genèse de l'athérosclérose et du diabète;

phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) dans le diabète sucré;

états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (associé à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux héparines de bas poids moléculaire);

traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (GTT), car le médicament ne provoque ni n'aggrave la GTT.

Contre-indications

diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;

grossesse (je terme).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Lorsque la grossesse est prescrite sous la stricte surveillance d'un médecin. Il existe une expérience positive d'utilisation pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres de grossesse II et III, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte - gestose.

Effets secondaires

Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'épigastre.

Réactions allergiques: éruption cutanée.

Autre: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Interaction

L'utilisation concomitante de médicaments agissant sur le système hémostatique (anticoagulants directs et indirects, agents antiplaquettaires) n'est pas recommandée.

Posologie et administration

V / m, in / in (150-200 ml de solution saline), à ​​l'intérieur. Au début du traitement, le contenu d'un flacon doit être administré quotidiennement pendant 15 à 20 jours, à raison de 1/2 m, puis d'une gélule. 2 fois par jour entre les repas pendant 30 à 40 jours. Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. À la discrétion du médecin, le schéma posologique peut être modifié.

Surdose

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Instructions spéciales

Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT (normalement - 30–40 s, selon le type et la concentration de l'activateur utilisé, peut être de 25–30 ou 35–50 s), le contenu en antithrombine III (normalement - 210–300 mg / l), temps de saignement (normalement selon Duque, 2–4 min), temps de coagulation du sang non stabilisé (normalement, selon la méthode de Milian dans la modification de Moravice, 6–8 min). Wessel Due F augmente les performances normales d'environ une fois et demie.

Commentaire

Wessel Due F, capsules - conditionnement Pharmacor Production (Russie).

Wessel Due F, Production d'ampoules pour emballages (Russie).

Conditions de stockage du médicament Vessel Due F

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Navire Due F

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Avis sur le médicament Vessel duo f

Nous avons collecté de vrais avis sur le médicament Vessel Due fr publiés par nos utilisateurs. Le plus souvent, la revue est rédigée par les mères de jeunes patients, mais elles décrivent également les antécédents personnels d'utilisation du médicament sur elles-mêmes.

Indications d'utilisation

angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde;

troubles de la circulation cérébrale, y compris une période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et une période de récupération précoce;

encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension;

lésions occlusives des artères périphériques de la genèse de l'athérosclérose et du diabète;

phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) dans le diabète sucré;

états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (associé à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux héparines de bas poids moléculaire);

traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (GTT), car le médicament ne provoque ni n'aggrave la GTT.

Discussion du duo de navire de drogue f dans les disques des mamans

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Wessel Due F est un très bon médicament, beaucoup plus sûr et plus efficace que l’aspirine. Je l’ai pris lors de stimulations, car le sang est épais et a parfaitement aidé. Donc tout ira bien!

Si les indicateurs augmentent, augmentez la dose ou changez de médicament. On m'a assigné un duel de poids f - ça n'a pas aidé, les indicateurs ont augmenté, mais la fraksiparin est utile.Je ne vois pas votre échéance, mes indicateurs ont sauté à partir du troisième trimestre.

Bateau dû F

Description au 24 mars 2015

  • Nom latin: Vessel Due F
  • Code ATC: B01AB11
  • Ingrédient actif: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Fabricant: ALFA WASSERMANN (Italie)

La composition

Une capsule molle dans une coquille de gélatine contient 250 LE de la substance active sulodexide.

Les composants supplémentaires sont: la silice (forme colloïdale), le lauryl sarcosinate de sodium, les triglycérides.

L'enveloppe est constituée de dioxyde de titane, de gélatine, d'oxyde rouge de Fe, de parahydroxybenzoate de propyle de sodium, de parahydroxybenzoate d'éthyle de sodium et de glycérol.

1 flacon de solution limpide contient 600 LE de l'ingrédient actif sulodexide. Les composants auxiliaires sont de l'eau et du chlorure de sodium.

Formulaire de décharge

Capsules et solution.

Les gélules molles rouges et gélatineuses de forme ovale renferment une suspension gris-blanc (la nuance rose-crème supplémentaire est possible).

Dans un paquet de carton, il y a 2 ampoules (25 capsules chacune).

Une solution claire avec une nuance jaune ou jaune clair dans des ampoules de 2 ml.

Dans un paquet de carton, 1 ou 2 emballages cellulaires (5 ampoules chacun).

Action pharmacologique

Anticoagulant direct. L'ingrédient actif est le composant naturel Sulodexide, isolé et extrait de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.

L'ingrédient actif est constitué de deux glycosaminoglycanes: le sulfate de dermatane et une fraction analogue à l'héparine.

Le médicament a les effets suivants:

  • angioprotecteur;
  • anticoagulant;
  • profibrinolytique;
  • antithrombotique.

L'effet anticoagulant se manifeste par l'affinité de l'héparine dans le cofacteur 2, sous l'action duquel se produit l'inactivation du caillot sanguin.

L'effet antithrombotique est assuré par une augmentation de la sécrétion et de la synthèse de la prostacycline, la suppression du facteur X actif, une diminution de l'indice de fibrinogène dans le sang.

L'effet profibrinolytique est obtenu en réduisant le niveau d'inhibiteur de plasminogène activateur tissulaire et en augmentant le taux d'activateur lui-même dans le sang.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration d'une densité adéquate de la charge électrique négative des pores dans les membranes basales vasculaires. De plus, l'effet est assuré en restaurant l'intégrité des cellules endothéliales vasculaires (intégrité fonctionnelle et structurelle).

Wessel Due F réduit les niveaux de triglycérides, normalisant la rhéologie sanguine. L'ingrédient actif est capable de stimuler la lipoprotéase (une enzyme lipolytique spécifique), qui hydrolyse les triglycérides faisant partie du «mauvais» cholestérol.

Dans la néphropathie diabétique, le principe actif Sulodexide réduit la production de matrice extracellulaire en supprimant la prolifération de cellules mésangium; réduit l'épaisseur de la membrane basale.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est métabolisé dans le système rénal et dans le foie. La substance active ne subit pas de désulfatation, contrairement aux formes d'héparine de faible masse moléculaire et d'héparine non fractionnée.

La désulfatation inhibe l'activité antithrombotique et accélère considérablement le processus d'élimination du corps.

L'ingrédient actif est absorbé dans la lumière de l'intestin grêle. 90% de la substance active est absorbée par l'endothélium vasculaire. 4 heures après l'admission, le sulodexide est éliminé du corps par le système rénal.

Indications d'utilisation

  • thrombose veineuse profonde, phlébopathie;
  • pathologie de la circulation sanguine cérébrale (période aiguë d'accident vasculaire cérébral et période de récupération);
  • angiopathies présentant un risque élevé de thrombogenèse (après infarctus du myocarde);
  • démence de la genèse vasculaire;
  • encéphalopathie discirculatoire causée par le diabète sucré, l'athérosclérose totale, l'hypertension artérielle;
  • microangiopathie (rétinopathie, néphropathie, neuropathie);
  • lésions occlusives des artères périphériques (en présence de diabète et d'athérosclérose);
  • syndrome des antiphospholipides, états thrombolytiques (peut être prescrit après une héparine de bas poids moléculaire ou en association avec de l’acide acétylsalicylique);
  • changements macroangiopathiques chez les patients atteints de diabète sucré diagnostiqué (encéphalopathie, syndrome du pied diabétique, cardiopathie);
  • traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine.

Contre-indications

  • les maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;
  • grossesse, je trimestre;
  • hypersensibilité individuelle;
  • diathèse hémorragique.

Effets secondaires

  • éruptions cutanées;
  • douleur épigastrique;
  • vomissements;
  • réponses allergiques;
  • formation d'hématome après administration de solution;
  • douleur au site d'injection;
  • des nausées;
  • sensation de brûlure au site d'injection.

Vesel Douai, mode d'emploi (méthode et dosage)

Dans les 15 à 20 premiers jours, le médicament est administré par voie parentérale. Les injections intraveineuses et intramusculaires sont autorisées. L'administration intraveineuse peut être goutte à goutte ou en bolus.

Schéma: 2 ml (600 LU - 1 ml) du contenu de l’ampoule sont dissous dans une solution saline avec un volume de 200 ml. À la fin du traitement par injection, ils reçoivent le médicament sous forme de gélule dans les 30 à 40 jours. Deux fois par jour, 1 capsule. Le temps préféré est entre les repas.

Il est recommandé de suivre 2 cours par an. Les instructions sur Vesel Due Douf contiennent une indication de la possibilité de changer le schéma thérapeutique ci-dessus, en tenant compte des caractéristiques individuelles, de la tolérance et des autres maladies associées.

Surdose

À fortes doses, le médicament peut provoquer des saignements et des saignements, ce qui nécessite l'abolition du médicament et le traitement post-syndromique.

Interaction

Les interactions significatives ne sont pas décrites. Le traitement simultané avec des agents antiplaquettaires et des anticoagulants n'est pas autorisé (selon le mécanisme: direct et indirect).

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament nécessite le respect de certaines conditions: température - jusqu'à 30 degrés; loin de la lumière du soleil.

Durée de vie

Les ampoules et les gélules peuvent être conservées pendant 5 ans sans perte d'efficacité.

Instructions spéciales

Le traitement nécessite une surveillance obligatoire de tous les indicateurs de l'analyse de la coagulation sanguine (antithrombine-2, APTT, temps de coagulation, temps de saignement).

Le médicament est capable d’augmenter les performances de l’APTT par rapport à l’origine près de une fois et demie. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire.

Analogues Wessel Due F

Le prix des analogues est bien inférieur à celui du médicament initial.

Wessel Due F pendant la grossesse (et l'allaitement)

Le médicament ne doit pas être prescrit au cours du premier trimestre de la grossesse. La littérature médicale décrit une expérience positive dans le traitement du sulodexide chez les femmes enceintes diagnostiquées avec un diabète de type I aux 2e et 3e trimestres pour la prévention des maladies vasculaires et pour l'enregistrement de la toxicose tardive pendant la grossesse.

Le médicament peut être utilisé en 2 et 3 trimestres sous la supervision du médecin traitant et avec l'accord de l'obstétricien-gynécologue, chirurgien vasculaire.

Données de sécurité Wessel Due en lactation ne figure pas dans la littérature.

Avis sur Vessel Due F

Des revues de médecins confirment la grande efficacité du médicament dans le traitement de la thrombose et des macroangiopathies. Le médicament a fait ses preuves dans le traitement des complications vasculaires chez les patients diabétiques.

Témoignages sur le navire dus f pendant la grossesse: provoque rarement des réactions négatives s’ils sont utilisés aux fins prévues conformément au schéma thérapeutique indiqué.

Prix ​​navire dû F, où acheter

Le coût du médicament dépend de la forme posologique, de la chaîne de pharmacies, de la région de vente.

Le prix des capsules de Wessel Due F en Russie est de 2 800 roubles (les comprimés ne sont pas disponibles).

Le prix de l'ampoule est de 200 roubles. Vous pouvez acheter des médicaments dans les pharmacies spécialisées.

Le médicament de profil général Wessel Due F: instructions et des critiques

Le médicament Vessel Due fr fait référence aux médicaments qui affectent l’état de coagulation du corps (équilibre homéostatique des systèmes de coagulation et d’anticoagulothérapie).

Le médicament a un effet anticoagulant direct (anticoagulant) sur le système. Cet effet permet d'utiliser le médicament contre les affections thrombophiliques, une tendance à la thrombose et aux maladies, avec une augmentation marquée du sérum des substances procoagulantes.

Sous quelles formes produisent la drogue

Le principe actif du médicament est le sulodexide. Il fait partie du médicament produit en ampoules et en gélules.

La quantité de composé chimique actif est estimée en unités LE - lipoprotéines lipases.

Wessel Due F en ampoules contient 2 millilitres de solution pour administration parentérale (intramusculaire et intraveineuse). On dissout 600 LE de sulodexide avec du chlorure de sodium dans de l'eau pour injection. Caractéristiques organoleptiques: liquide opalescent jaune.

Les capsules de médicament contiennent 250 LE de l'ingrédient actif et des composants inactifs (stabilisants): dioxyde de silicium colloïdal, triacylglycérides. Extérieurement, ce sont des capsules rouges, douces, à l'intérieur contiennent une suspension blanche (parfois grisâtre ou rose).

Caractéristiques de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique

Les effets pharmacologiques du médicament comprennent:

  • effet anticoagulant;
  • activité antithrombotique;
  • effets angioprotecteurs;
  • activité fibrinolytique;
  • inhibition de la prolifération du composant mésangial.

L'effet anticoagulant est réalisé grâce à l'affinité pour le cofacteur inactivant de la thrombine-héparine. La vasoprotection se produit à son tour à la suite de la restauration de la charge normale des structures de la membrane basale (normalement une charge négative).

En raison de la participation à la lipolyse (activation de la lipoprotéine lipase), la circulation des lipoprotéines athérogènes diminue, ce qui s'accompagne d'une amélioration des caractéristiques rhéologiques du sang. Cette circonstance, combinée à l'effet sur la sécrétion de prostanoïdes, l'inhibition du facteur Prower-Stewart, détermine l'activité antithrombotique.

La pharmacocinétique du sulodexide, le composant principal du Wessel Due, est listée ci-dessous:

  • l'absorption dans la muqueuse endothéliale des vaisseaux est de 90%;
  • l'absorption se produit dans l'intestin grêle;
  • les reins, de même que le foie, participent aux transformations métaboliques du sulodexide;
  • l'absence d'élimination des sulfates (désulfatation) distingue favorablement Wessel Due F de l'héparine: ce fait explique l'élimination accélérée du médicament de l'organisme, ne réduit pas ses propriétés antithromobotiques;
  • dans les 4 heures, le médicament subit une transformation métabolique et est éliminé par filtration dans les tubules rénaux.

Domaine d'application

Quelles sont les maladies considérées comme des indications pour l’utilisation Vessel Due F:

  1. Maladies des veines des membres inférieurs, notamment thrombose veineuse superficielle et profonde. Utilisation efficace du sulodexide en raison de ses effets antithrombotiques et anticoagulants. Utilisé pour traiter et prévenir la rétrombose.
  2. Complications d'hémorroïdes internes et externes (thrombose d'hémorroïdes).
  3. Complications microangiopathiques du diabète sucré. Ce groupe comprend la rétinopathie (lésion de la rétine), la néphropathie diabétique des reins (néphropathie), la polyneuropathie (en particulier les formes ischémiques). Une activité lipoprotéique lipase élevée explique l’efficacité antithrombotique élevée.
  4. La défaite des vaisseaux de moyen et gros calibre dans le diabète. Ce groupe d'indications comprend les cardiopathies ischémiques, le syndrome du pied diabétique (STP), l'encéphalopathie de gravité variable.
  5. Glomérulopathie avec syndrome néphrotique.
  6. Lésion athéroscléreuse des membres vasculaires périphériques (en particulier dans le cadre de la macroangiopathie diabétique). Cela inclut l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux avec le développement d'une encéphalopathie, jusqu'à une violation de la circulation sanguine du cerveau (accident vasculaire cérébral).
  7. Syndrome APS - antiphospholipides (état thrombophile).
  8. Vasopathie après un infarctus du muscle cardiaque comme alternative aux préparations d'acide acétylsalicylique, ce qui est particulièrement important pour la gastropathie (érosion, ulcères gastriques, y compris les AINS).

Quand le remède est-il dangereux?

Contre-indications pour les médicaments comprennent les conditions suivantes:

  • réaction allergique au médicament;
  • grossesse (premier trimestre);
  • tendance aux hémorragies (contexte initial d'hypocoagulation), dangereusement la survenue de saignements abondants;
  • leucémie et autre hémoblastose;
  • endocardite.

Comment utiliser efficacement le médicament?

Le schéma optimal d'utilisation des médicaments suggère une approche «par étapes»: une transition en douceur de l'administration parentérale à la prise en capsule. Wessel Due f par voie intraveineuse est administré pendant 2 à 3 semaines (à la discrétion du médecin), en diluant dans 200 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium (goutte à goutte) ou en bolus injecté.

L'utilisation intramusculaire est également possible. Après les injections, ils sont transférés par voie orale: 1 capsule de Wessel Doue deux fois par jour.

Cours de réception - jusqu'à 3 mois. Il est conseillé de répéter les traitements deux ou trois fois par an.

Des instructions spéciales exigent des situations telles que l’altération de la fonction des reins, du foie, l’utilisation en gériatrie et en pédiatrie, pendant la grossesse et l’allaitement.

En pédiatrie, le médicament n'est pas utilisé. Dans le traitement de l’état thrombotique chez les personnes âgées, la titration de la dose et l’administration du médicament ne présentent aucune caractéristique. L'utilisation du médicament est indésirable dans CKD 3e et derniers stades de dommages aux reins.

Effets secondaires et surdosage

Parmi les effets secondaires lors de l'utilisation du médicament se produisent souvent des manifestations allergiques du type de l'urticaire. Dans le domaine de l'injection, la formation d'hématome est possible. Les phénomènes diarrhéiques comprennent les nausées et la douleur dans la région épigastrique.

Une surdose de sulodexide est possible avec une utilisation unique de 750 LE (3 comprimés ou plus) à l'intérieur et avec l'introduction du contenu de 2 à 3 ampoules Wessel Due F.

Étant donné la tolérance individuelle, des symptômes de surdosage peuvent apparaître avec l’utilisation de doses plus faibles. Il convient de prêter attention aux saignements, à l'apparition d'urine rouge ou de selles noires. Dans ce cas, le médicament est annulé.

Quels sont les avantages et les inconvénients de l'utilisation

Les avantages de prendre Wessel Due sont dus aux caractéristiques pharmacocinétiques, aux caractéristiques de son action sur la paroi vasculaire et la matrice extracellulaire.

Nous énumérons les avantages de ce médicament par rapport aux autres anticoagulants:

  • de nombreux effets pharmacologiques, utilisés efficacement dans le traitement des états d'hypercoagulabilité;
  • L'action anti-thrombogène, associée au ralentissement de la sécrétion de cellules mésangiales, fait de Wessel Due Due un médicament de choix avec lésion diabétique concomitante de vaisseaux de calibre différent;
  • le seul médicament qui réduit la protéinurie et son effet toxique dans les premiers stades de la néphropathie diabétique;
  • l'excrétion rénale positionne favorablement le médicament pour une utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique;
  • action anticoagulante plus prononcée en raison de l’absence de médication pour la désulfatation;
  • le contrôle des paramètres coagulologiques n'est pas nécessaire (uniquement avant le début de la réception).

Opinion des patients et des médecins

Examens des patients qui utilisent la pratique de Wessel Due F, ainsi que de leurs médecins.

Je souffre de diabète depuis 7 ans. Cela n’était pas le cas avant l’utilisation de l’insuline - je me limite à la metformine. Il y a un an, une analyse générale des protéines dans l'urine a été trouvée. Mon médecin traitant, un endocrinologue expérimenté, m'a assigné Wessel Due.

Le muscle a d'abord été poignardé, puis 2 mois ont vu la capsule. Dans les tests d'urine presque propres, pas de protéines. Je bois maintenant le médicament tous les 3 mois.

Igor, 54 ans

Je prends les cours de drogue pendant un an. Nommé pour les couronnes thrombosées dans la jambe gauche. En chemin, je souffre de diabète.

La jambe va bien aujourd'hui. De nouveaux caillots sanguins, que nous craignions tellement avec mon médecin, ne sont pas apparus. Je continuerai à prendre le médicament plus loin.

Katerina, 48 ans

Ce n’est pas la première année que j’utilise un médicament destiné au traitement de mes patients pour la prévention de la rétrombose. Dans un faible pourcentage, les réactions allergiques empêchent une utilisation efficace.

Vous pouvez essayer de les éviter en utilisant la nourriture pendant les repas. Les résultats me rendent heureux: comparé aux héparines, y compris le faible poids moléculaire, le médicament présente de nombreux avantages.

Igor Rakitsky, chirurgien phlébologue

J'ai été largement prescrire le médicament Vessel Due pour le traitement de la protéinurie néphrotique dans le diabète. Les protéines dans l'urine reviennent à la normale dès 2 semaines d'utilisation.

En pratique, il y avait un cas de traitement d'un patient atteint de glomérulonéphrite avec diabète concomitant. La prépondérance contrôlait efficacement la protéinurie.

Levon Artemovich, endocrinologue

Conditions de libération et de stockage du médicament

La libération du médicament est réalisée sans ordonnance. Il est possible d’acheter une forme ampulable dans toutes les chaînes de pharmacies de 1700 à 1800 roubles pour 10 ampoules de 600 LE de sulodexide.

Au cours du traitement, il est préférable d’acheter un ou deux emballages. Vous pouvez également acheter des capsules de 250 LU à raison de 50 unités dans presque toutes les pharmacies dans les 2350-2450 roubles. Un traitement complet nécessite l'achat de 1 à 3 emballages du médicament.

Les formes posologiques sont conservées hors de la portée des enfants pour éviter toute utilisation accidentelle. La température de stockage ne doit pas dépasser 30 ° C (pas nécessairement au réfrigérateur). Le médicament est utilisable pendant 5 ans.

Parmi les analogues de Vessel Due, vous pouvez acheter Angioflux. Disponible en Italie. Les analogues russes du médicament ne sont pas disponibles.

Bateau dû F

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et libération

en ampoules de 2 ml; dans une boîte de 10 ampoules.

sous blister de 25; dans une boîte 2 ampoules.

Description de la forme posologique

Solution injectable: solution transparente jaune clair ou jaune, placée dans des ampoules de verre transparent foncé.

Capsules: capsules de gélatine molle, de forme ovale, de couleur rouge brique.

Caractéristique

Produit naturel, isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s'agit d'un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d'un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l’antithrombine III et le dermatane a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II. L'action anticoagulante se manifeste en raison de son affinité pour le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (IGP).2), avec diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin, etc.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin de l'activateur tissulaire du plasminogène et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le taux de triglycérides (stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, hydrolysant les triglycérides, qui font partie des LDL).

Réduit la viscosité du sang, supprime la prolifération des cellules de mésangium, réduit l'épaisseur de la membrane basale.

Pharmacocinétique

90% sont absorbés dans l'endothélium vasculaire (ce qui crée une concentration de 20 à 30 fois supérieure à celle des tissus d'autres organes) et est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose aux organes a montré que le médicament subit une diffusion extracellulaire dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.

24 heures après l'administration intraveineuse, l'excrétion urinaire représente 50% du médicament et après 48 heures, 67%.

Indications du médicament Vessel Due F

angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde;

troubles de la circulation cérébrale, y compris une période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et une période de récupération précoce;

encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension;

lésions occlusives des artères périphériques de la genèse de l'athérosclérose et du diabète;

phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) dans le diabète sucré;

états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (associé à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux héparines de bas poids moléculaire);

traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (GTT), car le médicament ne provoque ni n'aggrave la GTT.

Contre-indications

diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;

grossesse (je terme).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Lorsque la grossesse est prescrite sous la stricte surveillance d'un médecin. Il existe une expérience positive d'utilisation pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres de grossesse II et III, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte - gestose.

Effets secondaires

Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'épigastre.

Réactions allergiques: éruption cutanée.

Autre: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Interaction

L'utilisation concomitante de médicaments agissant sur le système hémostatique (anticoagulants directs et indirects, agents antiplaquettaires) n'est pas recommandée.

Posologie et administration

V / m, in / in (150-200 ml de solution saline), à ​​l'intérieur. Au début du traitement, le contenu d'un flacon doit être administré quotidiennement pendant 15 à 20 jours, à raison de 1/2 m, puis d'une gélule. 2 fois par jour entre les repas pendant 30 à 40 jours. Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. À la discrétion du médecin, le schéma posologique peut être modifié.

Surdose

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Instructions spéciales

Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT (normalement - 30–40 s, selon le type et la concentration de l'activateur utilisé, peut être de 25–30 ou 35–50 s), le contenu en antithrombine III (normalement - 210–300 mg / l), temps de saignement (normalement selon Duque, 2–4 min), temps de coagulation du sang non stabilisé (normalement, selon la méthode de Milian dans la modification de Moravice, 6–8 min). Wessel Due F augmente les performances normales d'environ une fois et demie.

Commentaire

Wessel Due F, capsules - conditionnement Pharmacor Production (Russie).

Wessel Due F, Production d'ampoules pour emballages (Russie).

Conditions de stockage du médicament Vessel Due F

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Navire Due F

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

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