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Caractéristiques générales des hormones

Le terme "hormone" (du grec. Hormaō excite, induce) a été proposé pour la première fois par E. Starling en 1905 en relation avec la sécrétine, qui se forme dans les cellules du duodénum et affecte la fonction du pancréas.

Les hormones sont des substances organiques qui 1) sont produites dans des cellules spécialisées des glandes endocrines, 2) pénètrent dans le sang ou la lymphe et 3) interagissent avec les cellules cibles, affectant ainsi le métabolisme et les fonctions physiologiques.

Les hormones participent au maintien de l'homéostasie de l'environnement interne du corps et occupent une position intermédiaire entre le système nerveux et l'action des enzymes qui régulent directement le taux métabolique. Les hormones provoquent soit une réponse rapide (urgente), augmentant l'activité des enzymes existantes, soit une réaction lente associée à la synthèse de novo des enzymes.

Les hormones se distinguent des autres molécules de signalisation par leur relative stabilité dans le corps, qui sous-tend leur action lointaine.

Dynamique de la production d'hormones

Les hormones circulent dans le sang à de très faibles concentrations (10 -7 -10 -12 mol / l). Cependant, ces valeurs varient considérablement. La concentration d'hormones est sujette à des fluctuations périodiques dont le cycle ou le rythme peut dépendre de l'heure du jour, du mois, de l'année ou du cycle menstruel. Un exemple est le rythme circadien (circadien) du cortisol. De nombreuses hormones entrent dans le sang par impulsions et de manière irrégulière. Par conséquent, la concentration d’hormones peut changer occasionnellement, c’est-à-dire palpiter. La concentration des autres hormones varie en fonction de facteurs externes. La libération d'hormones est une réponse à une influence externe ou à un changement de l'état interne du corps.

Régulation neuro-endocrinienne de la synthèse hormonale

Les impulsions de l'environnement externe ou interne sont perçues par des récepteurs spécialisés et pénètrent dans le système nerveux central et de là vers l'hypothalamus, où des substances hormonales biologiquement actives (hormones libérant) sont synthétisées - libérines et statines. Les hormones de l'hypothalamus n'entrent pas dans la circulation sanguine en général et atteignent des cellules hypophysaires spécifiques par le système porte des vaisseaux et stimulent (libérines) ou inhibent (statines) la sécrétion des hormones hypophysaires. Les hormones tropicales de l'hypophyse par le flux sanguin sont acheminées vers la glande endocrine périphérique correspondante, stimulant ainsi la production de l'hormone. C'est une voie de régulation de la sécrétion d'hormone trans-hypophysaire. On distingue également les voies parahypophysaires: les impulsions du système nerveux central activent la sécrétion d'hormones par les glandes endocrines périphériques. Caractérisé par la sécrétion de catécholamines dans la médulla des glandes surrénales (adrénaline), d'hormones de libération hypothalamiques, d'hormones de la neurohypophyse et d'épiphyse à la mélatonine.

L'hormone périphérique de la glande endocrine a un effet sur les organes et les tissus cibles et inhibe la synthèse des hormones de l'hypothalamus ou de l'hypophyse (longue boucle de rétroaction). L'hormone pituitaire peut également inhiber la production de l'hormone hypothalamus (boucle de rétroaction courte). De plus, les métabolites ou les substrats affectent la sécrétion d'hormones. Par exemple, l'augmentation de la concentration de glucose dans le sang provoque la libération d'insuline, ce qui augmente la consommation et l'utilisation de glucose dans les tissus; en conséquence, les taux de glucose reviennent à la normale, ce qui diminue la sécrétion d'insuline. La régulation du niveau d'hormones peut être réalisée par le mécanisme de rétroaction positive.

Un tissu cible (organe cible) est un tissu (organe) dans lequel une hormone provoque une réaction biochimique ou physiologique spécifique en se liant à des cellules cibles. Les cellules cibles contiennent des structures spéciales - des récepteurs configurés pour se lier spécifiquement à une hormone spécifique. L'énergie d'interaction de la molécule de signal avec le récepteur assure la transition conformationnelle du récepteur à l'état actif, accompagnée de modifications directes ou indirectes de l'activité de certains enzymes, canaux ioniques et / ou facteurs de transcription.

En règle générale, plus la concentration de la molécule de signalisation est basse, plus son affinité pour le récepteur est élevée.

Dans les cellules, il peut y avoir plusieurs récepteurs pour les molécules de signalisation. Ainsi, dans les hépatocytes, on trouve des récepteurs d'insuline, de glucagon, de somatotropine, de vasopressine, de prolactine, d'œstrogènes, de testostérone, de glucocorticoïdes, ainsi que de nombreuses cytokines, facteurs de croissance, prostaglandines, etc. organisme multicellulaire. La spécificité tissulaire des effets des molécules de signalisation est réalisée du fait de l’existence de plusieurs récepteurs pour la même molécule de signalisation.

Classification des hormones

Les hormones sont classées en fonction du lieu de leur synthèse naturelle - hormones de l'hypothalamus, de l'hypophyse, de la thyroïde, des glandes surrénales, du pancréas, des glandes sexuelles, etc.

Les hormones peuvent être classées selon le lieu de synthèse et le lieu d’action en 3 groupes:

1) les hormones endocrines (endon grec - à l'intérieur, krineine - à libérer) - sont synthétisées par les glandes endocrines et transportées par le sang vers les cellules cibles;

2) les hormones paracrines - sont synthétisées à proximité du site de leur action;

3) hormones autocrines - agissent sur les mêmes cellules que celles qui les synthétisent.

Par structure chimique, les hormones sont classées en:

1) les peptides et les protéines, qui sont synthétisés sous forme de gros précurseurs puis traités et sécrétés;

2) dérivés d'acides aminés (catécholamines et hormones thyroïdiennes - dérivés de la tyrosine, mélatonine - dérivés du tryptophane);

3) hormones stéroïdes (corticostéroïdes et hormones sexuelles, dérivés du cholestérol);

4) les dérivés d'acide gras (eicosanoïdes);

5) gaz (oxyde nitreux).

Les hormones de solubilité sont classées dans:

1) hydrophile (peptides, protéines, catécholamines);

2) lipophile (stéroïdes et hormones thyroïdiennes).

Le transport des hormones lipophiles nécessite des protéines porteuses, les hormones hydrophiles étant transportées indépendamment. Les protéines de transport créent une réserve d'hormones dans le sang car, sous une forme liée, les hormones ne sont ni métabolisées ni excrétées. L'activité biologique n'est inhérente qu'à la forme libre de l'hormone. Les hormones peptidiques et protéiques ne contiennent pas de protéines de transport particulières dans le plasma sanguin. Par conséquent, la demi-vie dans le sang est bien inférieure (secondes ou minutes) à celle des hormones stéroïdiennes (heures).

La solubilité détermine le mécanisme d'action de l'hormone.

Selon le mécanisme d'action, les hormones sont classées en 3 groupes:

1. Les hormones qui ne pénètrent pas dans la cellule et qui ont des récepteurs à la surface des membranes. L'action de ces hormones sur la cellule est réalisée par l'intermédiaire de médiateurs secondaires formés dans la cellule après la liaison de l'hormone au récepteur. Ces hormones comprennent les hormones hydrophiles - nature protéine-peptide et catécholamines.

2. Hormones entrant dans la cellule (hormones lipophiles). L'hormone libre traverse facilement la membrane plasmique de n'importe quelle cellule et, pénétrant dans la cellule cible, se lie aux récepteurs localisés dans le cytoplasme ou le noyau de la cellule. Le complexe ligand-récepteur est considéré comme un médiateur intracellulaire de l'action des hormones de ce groupe. Ce groupe d'hormones comprend les hormones stéroïdiennes et thyroïdiennes.

3. Hormones d'action mixte. Les récepteurs sont situés à la surface des cellules. Après avoir lié l'hormone au récepteur, le complexe pénètre dans la cellule et produit un effet. Ce groupe d'hormones est l'insuline.

Les cellules non endocrines sont capables de produire des molécules de signalisation (plus souvent pour la régulation de la paracrine):

- les eicosanoïdes (prostaglandines, thromboxanes, leucotriènes, prostacyclines);

- différentes familles de facteurs de croissance (EGF - facteur de croissance épidermique, FGF - facteur de croissance des fibroblastes, PDGF - facteur de croissance des plaquettes, TGFβ - facteur de transformation β, NGF - facteur de croissance du nerf);

- cytokines - régulateurs de l'inflammation et de l'hématopoïèse (interleukines, interférons, chimiokines).

Autres glandes endocrines (d'après A.N., Smirnov, 2006). Des glandes endocrines supplémentaires ont été trouvées chez les poissons: urophyse, située dans la région caudale de la colonne vertébrale et sécrétant de l'urotensine, contrôlant l'osmorégulation, et corps de Stannius, situés le long des reins et sécrétant de l'hypocalcine, régulant le métabolisme du calcium et le métabolisme des sels d'eau.

Les invertébrés supérieurs ont un système endocrinien développé. Dans les larves d'insectes, il comprend les cellules neurosécrétoires, les corps cardiaques (associés au ganglion de la tête des nerfs), les corps adjacents (reliés par les nerfs aux corps cardiaques) et les glandes prothoraciques. Les corps adjacents sécrètent des hormones juvéniles qui stimulent la croissance, inhibent la mue et la métamorphose chez les larves et régulent la gamétogenèse chez l'adulte. Les glandes prothoraciques sécrètent des antagonistes physiologiques des hormones juvéniles - les ecdysones, qui initient la mue et la métamorphose. Les corps cardiaques servent d’organe neurochémique, c’est-à-dire le stockage et la libération de neurohormones formées dans le cerveau. L'une de ces hormones est l'hormone proto-antacropique, un analogue formel des hormones libérant des vertébrés.

Les hormones

Hormones humaines, leurs types et caractéristiques

Substance biologiquement active (BAS), une substance physiologiquement active (PAV) est une substance qui, en petites quantités (µg, ng), exerce un effet physiologique marqué sur diverses fonctions du corps.

L'hormone est une substance physiologiquement active produite par les glandes endocrines ou des cellules endocrines spécialisées sécrétées dans l'environnement interne du corps (sang, lymphe) et a un effet lointain sur les cellules cibles.

Une hormone est une molécule de signalisation sécrétée par les cellules endocrines qui, par son interaction avec des récepteurs spécifiques des cellules cibles, régule leurs fonctions. Comme les hormones sont des vecteurs d’information, elles ont, comme d’autres molécules de signalisation, une activité biologique élevée et provoquent une réponse des cellules cibles à des concentrations très faibles (10 -6 - 10 -12 M / l).

Les cellules cibles (tissus cibles, organes cibles) sont des cellules, tissus ou organes qui possèdent des récepteurs spécifiques pour cette hormone. Certaines hormones ont un seul tissu cible, alors que d'autres ont un effet sur tout le corps.

Tableau Classification des substances physiologiquement actives

Type

Caractéristique

Hormones (hormones classiques)

Ils sont produits par des cellules endocrines spécialisées, sont sécrétés dans l'environnement interne du corps et ont un effet lointain sur les cellules cibles.

Synthétisé pas pour la régulation, mais ont un effet physiologique prononcé.

Hormonoïdes (hormones tissulaires)

Ils ont un effet principalement local.

Ils se distinguent par une terminaison nerveuse et sont des médiateurs de la transmission synaptique.

Propriétés des hormones

Les hormones ont un certain nombre de propriétés communes. Ils sont généralement formés par des cellules endocrines spécialisées. Les hormones ont une sélectivité d'action qui est obtenue en se liant à des récepteurs spécifiques situés à la surface des cellules (récepteurs membranaires) ou à l'intérieur de ceux-ci (récepteurs intracellulaires) et en lançant une cascade de processus de transduction du signal hormonal intracellulaire.

La séquence des événements de transmission du signal hormonal peut être représentée sous la forme d'un schéma simplifié de l'hormone (signal, ligand) -> récepteur -> deuxième médiateur (secondaire) -> structures effectrices cellulaires -> réponse cellulaire physiologique. La plupart des hormones manquent de spécificité d'espèce (à l'exception de l'hormone de croissance), ce qui permet d'étudier leurs effets sur les animaux et d'utiliser des hormones obtenues à partir d'animaux pour le traitement de personnes malades.

Il existe trois variantes d'interaction intercellulaire utilisant des hormones:

  • endocrinien (lointain), lorsqu'ils sont administrés aux cellules cibles à partir du lieu de production du sang;
  • paracrine - les hormones diffusent vers une cellule cible à partir d'une cellule endocrine proche;
  • autocrine - les hormones agissent sur la cellule productrice, qui est également une cellule cible de celle-ci.

Selon la structure chimique, les hormones sont divisées en trois groupes:

  • peptides (nombre d'acides aminés jusqu'à 100, par exemple, hormone de libération de la thyrotropine, ACTH) et protéines (insuline, hormone de croissance, prolactine, etc.);
  • dérivés d'acides aminés: tyrosine (thyroxine, adrénaline), tryptophane - mélatonine;
  • stéroïdes, dérivés du cholestérol (hormones sexuelles féminines et masculines, aldostérone, cortisol, calcitriol) et acide rétinoïque.

Selon leur fonction, les hormones sont divisées en trois groupes:

  • les hormones effectrices agissant directement sur les cellules cibles;
  • les hormones du trône pituitaire qui contrôlent la fonction des glandes endocrines périphériques;
  • hormones hypothalamiques qui régulent la sécrétion des hormones hypophysaires.

Tableau Types d'action des hormones

L'action de l'hormone à une distance considérable du lieu de formation

Une hormone synthétisée dans une cellule unique a un effet sur une cellule située en contact étroit avec la première. Il est libéré dans le liquide interstitiel et le sang.

Action, lorsqu'une hormone, libérée des terminaisons nerveuses, remplit la fonction de neurotransmetteur ou de neuromodulateur

Une variété d’activités isocrines, mais l’hormone qui se forme dans une cellule pénètre dans le liquide extracellulaire et affecte un certain nombre de cellules situées à proximité.

Un type d'action paracrine lorsque l'hormone n'entre pas dans le liquide extracellulaire et que le signal est transmis à travers la membrane plasmique à proximité d'une cellule localisée.

L'hormone libérée de la cellule affecte la même cellule, modifiant son activité fonctionnelle

L'hormone libérée par la cellule pénètre dans la lumière du canal et atteint ainsi une autre cellule, en exerçant un effet spécifique sur celle-ci (typique des hormones gastro-intestinales).

Les hormones circulent dans le sang à l'état libre (forme active) et lié (forme inactive) avec des protéines plasmatiques ou des éléments formés. L'activité biologique a des hormones à l'état libre. Leur contenu dans le sang dépend du taux de sécrétion, du degré de liaison, de la capture et du taux métabolique dans les tissus (liaison à des récepteurs spécifiques, destruction ou inactivation dans les cellules cibles ou les hépatocytes), élimination avec de l'urine ou de la bile.

Tableau Substances physiologiquement actives récemment ouvertes

Un certain nombre d'hormones peuvent subir des transformations chimiques en des formes plus actives dans les cellules cibles. Ainsi, l'hormone "thyroxine", en cours de déiodation, se transforme en une forme plus active - la triiodothyronine. La testostérone, une hormone sexuelle masculine présente dans les cellules cibles, peut non seulement se transformer en une forme plus active - la déshydrotestostérone, mais également en hormones sexuelles féminines du groupe des œstrogènes.

L'action de l'hormone sur la cellule cible est due à la liaison, à la stimulation de son récepteur spécifique, après quoi le signal hormonal est transmis à la cascade intracellulaire de transformations. La transmission du signal s'accompagne de son amplification répétée et l'effet sur la cellule d'un petit nombre de molécules d'hormone peut être accompagné d'une réponse puissante des cellules cibles. L'activation du récepteur hormonal s'accompagne également de l'inclusion de mécanismes intracellulaires qui stoppent la réponse de la cellule à l'action de l'hormone. Il peut s’agir de mécanismes qui réduisent la sensibilité (désensibilisation / adaptation) du récepteur à l’hormone; mécanismes qui déphosphorylent les systèmes enzymatiques intracellulaires, etc.

Les récepteurs hormonaux, ainsi que d'autres molécules de signalisation, sont situés sur la membrane cellulaire ou à l'intérieur de la cellule. Les hormones de nature hydrophile (lyophobe), pour lesquelles la membrane cellulaire n'est pas perméable, interagissent avec les récepteurs de la membrane cellulaire (canaux ioniques 1-TMS, 7-TMS et dépendants du ligand). Ce sont les catécholamines, la mélatonine, la sérotonine, les hormones peptidiques.

Les hormones de nature hydrophobe (lipophile) diffusent à travers la membrane plasmique et se lient aux récepteurs intracellulaires. Ces récepteurs sont divisés en cytosoliques (récepteurs d’hormones stéroïdes - gluco et minéralocorticoïdes, androgènes et progestatifs) et nucléaires (récepteurs d’hormones thyroïdiennes, calcitriol, œstrogènes, acide rétinoïque). Les récepteurs cytosoliques et les récepteurs d'œstrogènes sont associés à des protéines de choc thermique (HSP), qui empêchent leur pénétration dans le noyau. L'interaction de l'hormone avec le récepteur entraîne la séparation des HSP, la formation du complexe récepteur de l'hormone et l'activation du récepteur. Le complexe hormone-récepteur pénètre dans le noyau, où il interagit avec des segments d'ADN bien définis sensibles à l'hormone (reconnaissance). Ceci est accompagné d'un changement dans l'activité (expression) de certains gènes qui contrôlent la synthèse des protéines dans la cellule et d'autres processus.

Selon l'utilisation de certaines voies intracellulaires de transmission du signal hormonal, les hormones les plus courantes peuvent être divisées en plusieurs groupes (tableau 8.1).

Tableau 8.1. Mécanismes intracellulaires et voies des hormones

Les hormones contrôlent diverses réactions des cellules cibles et, par leur intermédiaire, des processus physiologiques du corps. Les effets physiologiques des hormones dépendent de leur contenu dans le sang, du nombre et de la sensibilité des récepteurs, de l'état des structures post-récepteurs dans les cellules cibles. Sous l'action des hormones, l'activation ou l'inhibition du métabolisme énergétique et plastique des cellules, la synthèse de diverses substances, y compris des protéines (action métabolique des hormones) peut se produire. modification du taux de division cellulaire, sa différenciation (action morphogénétique), le déclenchement de la mort cellulaire programmée (apoptose); début et régulation de la contraction et de la relaxation des myocytes lisses, sécrétion, absorption (action cinétique); changer l'état des canaux ioniques, accélérer ou inhiber la génération de potentiels électriques dans les stimulateurs cardiaques (action corrective), atténuer ou inhiber l'influence d'autres hormones (action réactogène), etc.

Tableau Distribution de l'hormone dans le sang

Le taux d'occurrence dans le corps et la durée de la réponse à l'action des hormones dépendent du type de récepteurs stimulés et du taux métabolique des hormones elles-mêmes. Des modifications des processus physiologiques peuvent être observées après plusieurs dizaines de secondes et durer peu de temps lorsqu’elles stimulent les récepteurs de la membrane plasmatique (par exemple, une vasoconstriction et une augmentation de la pression artérielle sous l’action de l’adrénaline) ou bien être observées après plusieurs dizaines de minutes et durent plusieurs heures lorsqu’elles stimulent des récepteurs nucléaires (par exemple, cellules et augmentation de la consommation d’oxygène par le corps lors de la stimulation des récepteurs thyroïdiens par la triiodothyronine).

Tableau Le temps d'action des substances physiologiquement actives

Type

Temps d'action

Protéines simples et glycoprotéines

Comme une même cellule peut contenir des récepteurs pour différentes hormones, elle peut être simultanément une cellule cible pour plusieurs hormones et autres molécules de signalisation. L'action d'une seule hormone sur une cellule est souvent combinée à l'influence d'autres hormones, médiateurs, cytokines. Dans ce cas, une série de voies de transduction du signal peut se produire dans les cellules cibles, à la suite de l'interaction dont la réponse cellulaire peut être améliorée ou inhibée. Par exemple, la norépinéphrine et la vasopressine peuvent simultanément agir sur le myocyte lisse de la paroi vasculaire, en résumant leur effet vasoconstricteur. L'effet vasoconstricteur de la vasopressine peut être éliminé ou affaibli par l'action simultanée sur les myocytes lisses de la paroi vasculaire de la bradykinine ou de l'oxyde nitrique.

Régulation de la formation et de la sécrétion d'hormones

La régulation de la formation et de la sécrétion d'hormones est l'une des fonctions les plus importantes des systèmes endocrinien et nerveux du corps. Parmi les mécanismes de régulation de la formation et de la sécrétion d'hormones, l'influence du système nerveux central, les hormones "triples", l'effet des concentrations d'hormones négatives dans le sang par le biais des canaux de rétroaction négative, l'effet des effets finaux des hormones sur leur sécrétion, l'effet des rythmes quotidiens et autres.

La régulation nerveuse se produit dans diverses glandes et cellules endocrines. Il s’agit de la régulation de la formation et de la sécrétion d’hormones par les cellules neurosécrétoires de l’hypothalamus antérieur en réponse à l’arrivée d’impulsions nerveuses provenant de diverses régions du système nerveux central. Ces cellules ont la capacité unique d’être excitées et de transformer la stimulation en formation et en sécrétion d’hormones qui stimulent (hormones libérant, liberines) ou inhibent (en statines) la sécrétion d’hormones par l’hypophyse. Par exemple, en augmentant l'influx nerveux vers l'hypothalamus dans des conditions d'excitation psycho-émotionnelle, de faim, de douleur, de chaleur ou de froid, pendant l'infection et dans d'autres situations d'urgence, les cellules neurosécrétrices hypothalamiques libèrent une hormone de libération dans les vaisseaux portes de la glande pituitaire de la corticropine, ce qui accroît la sécrétion d'adrénocorticelle (ACTH) hypophyse.

AHC a un effet direct sur la formation et la sécrétion d'hormones. Avec l'augmentation du tonus du SNS, la sécrétion d'hormones triples par l'hypophyse augmente, la sécrétion de catécholamines par le médullaire des glandes surrénales, les hormones thyroïdiennes par la glande thyroïde, la sécrétion d'insuline diminue. Avec une augmentation de la tonicité du PSNS, la sécrétion d'insuline et de gastrine augmente et la sécrétion d'hormones thyroïdiennes est inhibée.

La régulation des hormones du trône pituitaire est utilisée pour contrôler la formation et la sécrétion d'hormones par les glandes endocrines périphériques (thyroïde, cortex surrénalien, glandes sexuelles). La sécrétion d'hormone tropique est contrôlée par l'hypothalamus. Les hormones Tropic doivent leur nom à leur capacité à se lier (à avoir une affinité) avec les récepteurs des cellules cibles qui forment des glandes endocrines périphériques distinctes. L'hormone tropique des thyrocytes de la glande thyroïde est appelée thyrotrophine ou hormone stimulant la thyroïde (TSH), et des cellules endocrines du cortex surrénalien, l'hormone adrénocorticotrope (AKGT). Les hormones tropicales des cellules endocrines des glandes génitales sont appelées lyutropine ou hormone lutéinisante (LH) - cellules de Leydig, le corps jaune; follitropine ou hormone stimulant le follicule (FSH) - aux cellules du follicule et aux cellules de Sertoli.

Les hormones tropicales, avec une augmentation de leurs taux sanguins, stimulent à plusieurs reprises la sécrétion d'hormones par les glandes endocrines périphériques. Ils peuvent aussi avoir d'autres effets sur eux. Par exemple, la TSH augmente le flux sanguin dans la glande thyroïde, active les processus métaboliques dans les thyrocytes, capte l'iode dans le sang, accélère les processus de synthèse et de sécrétion des hormones thyroïdiennes. Une hypertrophie de la glande thyroïde est observée avec une quantité excessive de TSH.

La régulation du larsen permet de contrôler la sécrétion d’hormones hypothalamiques et hypophysaires. Son essence réside dans le fait que les cellules neurosécrétoires de l'hypothalamus possèdent des récepteurs et sont les cellules cibles des hormones de la glande endocrine périphérique et de la triple hormone de l'hypophyse, qui contrôle la sécrétion d'hormones par cette glande. Ainsi, si la sécrétion de TSH augmente sous l’influence de l’hormone de libération de la thyrotropine (TRH) hypothalamique, celle-ci se liera non seulement aux récepteurs des thyrsocytes, mais également aux récepteurs des cellules neurosécrétoires de l’hypothalamus. Dans la glande thyroïde, la TSH stimule la formation d'hormones thyroïdiennes et, dans l'hypothalamus, elle inhibe la sécrétion ultérieure de la TRH. La relation entre le niveau de TSH dans le sang et la formation et la sécrétion de TRH dans l'hypothalamus est appelée la boucle de rétroaction courte.

La sécrétion de TRG dans l'hypothalamus est également influencée par le niveau d'hormones thyroïdiennes. Si leur concentration dans le sang augmente, ils se lient aux récepteurs des hormones thyroïdiennes des cellules neurosécrétoires de l'hypothalamus et inhibent la synthèse et la sécrétion de TRH. La relation entre le niveau d'hormones thyroïdiennes dans le sang et les processus de formation et de sécrétion de TRH dans l'hypothalamus s'appelle la longue boucle de rétroaction. Il existe des preuves expérimentales selon lesquelles les hormones de l'hypothalamus régulent non seulement la synthèse et la sécrétion des hormones hypophysaires, mais inhibent également leur propre sécrétion, déterminée par le concept de boucle de rétroaction ultracourte.

La combinaison de cellules glandulaires de l'hypophyse, de l'hypothalamus et des glandes endocrines périphériques et les mécanismes de leur influence réciproque ont été appelées systèmes ou axes de l'hypophyse - hypothalamus - glandes endocrines. Allouer le système (axe) hypophyse - hypothalamus - thyroïde; hypophyse - hypothalamus - cortex surrénalien; hypophyse - hypothalamus - glandes sexuelles.

L'effet des effets finaux des hormones sur leur sécrétion a lieu dans l'appareil à îlots du pancréas, les cellules C de la glande thyroïde, les glandes parathyroïdes, l'hypothalamus, etc. Ceci est démontré par les exemples suivants. Avec une augmentation de la glycémie, la sécrétion d'insuline est stimulée et, avec une diminution, le glucagon est stimulée. Ces hormones par le mécanisme paracrine inhibent la sécrétion les unes des autres. Avec une augmentation du taux sanguin d'ions Ca 2+, la sécrétion de calcitonine est stimulée et, avec une diminution, de parathyrine. L'effet direct de la concentration de substances sur la sécrétion d'hormones qui contrôlent leur niveau est un moyen rapide et efficace de maintenir la concentration de ces substances dans le sang.

Parmi les mécanismes de régulation de la sécrétion d'hormones considérés, leurs effets finaux incluent la régulation de la sécrétion d'hormone antidiurétique (ADH) par les cellules de l'hypothalamus postérieur. La sécrétion de cette hormone est stimulée par une augmentation de la pression osmotique du sang, par exemple lors de la perte de liquide. Une diurèse réduite et une rétention hydrique dans le corps sous l'action de l'ADH entraînent une diminution de la pression osmotique et une inhibition de la sécrétion d'ADH. Un mécanisme similaire est utilisé pour réguler la sécrétion du peptide natriurétique par les cellules auriculaires.

L'effet des rythmes diurnes et autres sur la sécrétion d'hormones se produit dans l'hypothalamus, les glandes surrénales, le sexe et les glandes pinéales. La dépendance quotidienne de la sécrétion d’ACTH et d’hormones corticostéroïdes est un exemple de l’effet du rythme quotidien. Leur plus bas niveau dans le sang est observé à minuit et le plus haut - le matin après le réveil. Le plus haut niveau de mélatonine est enregistré la nuit. L'effet du cycle lunaire sur la sécrétion d'hormones sexuelles chez la femme est bien connu.

Détermination des hormones

Sécrétion d'hormones - le flux d'hormones dans l'environnement interne du corps. Les hormones polypeptidiques s'accumulent dans les granules et sont sécrétées par exocytose. Les hormones stéroïdes ne s'accumulent pas dans la cellule et sont sécrétées immédiatement après leur synthèse par diffusion à travers la membrane cellulaire. La sécrétion d'hormones a dans la plupart des cas un caractère cyclique et pulsatoire. La fréquence de la sécrétion - de 5 à 10 minutes à 24 heures ou plus (un rythme courant est d'environ 1 heure).

Une forme apparentée de l'hormone est la formation de composés réversibles, liés par des liaisons non covalentes de complexes d'hormones avec des protéines plasmatiques et des éléments uniformes. Le degré de liaison de diverses hormones varie considérablement et est déterminé par leur solubilité dans le plasma sanguin et la présence de protéines de transport. Par exemple, 90% du cortisol, 98% de la testostérone et de l'estradiol, 96% de la triiodothyronine et 99% de la thyroxine se lient aux protéines de transport. La forme liée de l'hormone ne peut pas interagir avec les récepteurs et forme une réserve qui peut être rapidement mobilisée pour reconstituer le pool d'hormone libre.

La forme libre de l'hormone est une substance physiologiquement active dans le plasma sanguin dans un état non lié aux protéines et capable d'interagir avec les récepteurs. La forme liée de l'hormone est en équilibre dynamique avec le pool d'hormones libres, qui à son tour est en équilibre avec l'hormone associée aux récepteurs dans les cellules cibles. La plupart des hormones polypeptidiques, à l'exception de la somatotrophine et de l'ocytocine, circulent à faible concentration dans le sang à l'état libre, sans se lier aux protéines.

Transformations métaboliques de l'hormone - sa modification chimique dans les tissus cibles ou d'autres formations, entraînant une diminution / augmentation de l'activité hormonale. Le foie est le lieu d'échange d'hormones le plus important (leur activation ou leur inactivation).

Le taux de métabolisme hormonal correspond à l'intensité de sa transformation chimique, qui détermine la durée de la circulation dans le sang. La demi-vie des catécholamines et des hormones polypeptidiques est de plusieurs minutes et les hormones thyroïdiennes et stéroïdiennes varient de 30 minutes à plusieurs jours.

Le récepteur hormonal est une structure cellulaire hautement spécialisée qui fait partie de la membrane plasmique, du cytoplasme ou de l'appareil nucléaire de la cellule et forme un composé complexe spécifique avec l'hormone.

Action spécifique de l'organe de l'hormone - la réponse d'organes et de tissus à des substances physiologiquement actives; ils sont strictement spécifiques et ne peuvent pas être causés par d'autres composés.

Feedback - effet des niveaux d'hormones circulantes sur sa synthèse dans les cellules endocrines. Le long circuit de rétroaction est l’interaction de la glande endocrine périphérique avec les centres hypophysaires hypophysaires et hypophysaires et avec les régions suprahypothalamiques du système nerveux central. Un court circuit de rétroaction - un changement dans la sécrétion de l'hormone du trône pituitaire, modifie la sécrétion et la libération des statines et des libérines de l'hypothalamus. Circuit de rétroaction ultracourte - interaction au sein de la glande endocrine, dans laquelle la sécrétion d'une hormone affecte les processus de sécrétion et de libération de lui-même et d'autres hormones de cette glande.

Rétroaction négative - augmentation des niveaux d'hormones, entraînant une inhibition de la sécrétion.

Rétroaction positive - augmentation du niveau de l'hormone, qui provoque une stimulation et l'apparition d'un pic de sa sécrétion.

Les hormones anabolisantes sont des substances physiologiquement actives qui contribuent à la formation et au renouvellement des parties structurelles du corps et à l’accumulation de son énergie. Ces substances comprennent les hormones gonadotropes hypophysaires (follitropine, lyutropine), les hormones stéroïdes sexuelles (androgènes et œstrogènes), l’hormone de croissance (somatotrophine), la gonadotrophine placenta chorionique, l’insuline.

L'insuline est une substance protéique produite dans les cellules β des îlots de Langerhans, constituée de deux chaînes polypeptidiques (chaîne A - 21 acides aminés, chaîne B - 30), qui réduit le taux de glucose sanguin. Première protéine dans laquelle la structure primaire de F. Senger a été complètement définie en 1945-1954.

Les hormones cataboliques sont des substances physiologiquement actives qui favorisent la dégradation de diverses substances et structures du corps et la libération de son énergie. Ces substances incluent la corticotropine, les glucocorticoïdes (cortisol), le glucagon, de fortes concentrations de thyroxine et d'adrénaline.

La thyroxine (tétraiodothyronine) est un dérivé iodé de la tyrosine, un acide aminé, produit dans les follicules de la glande thyroïde, ce qui augmente l'intensité du métabolisme basal, la production de chaleur, qui affecte la croissance et la différenciation des tissus.

Le glucagon est un polypeptide produit dans les cellules a des îlots de Langerhans, constitué de 29 résidus d’acides aminés, qui stimule la dégradation du glycogène et augmente le taux de glucose sanguin.

Hormones corticostéroïdes - composés formés dans le cortex surrénalien. En fonction du nombre d'atomes de carbone dans la molécule est divisé par C18-stéroïdes - hormones sexuelles féminines - œstrogène, C19 -stéroïdes - hormones sexuelles mâles - androgènes, C21 -Les stéroïdes sont en réalité des hormones corticostéroïdes ayant un effet physiologique spécifique.

Les catécholamines sont des dérivés du pyrocatéchol qui participent activement aux processus physiologiques du corps des animaux et des humains. Les catécholamines comprennent l'épinéphrine, la noradrénaline et la dopamine.

Système sympatho-surrénalien - cellules chromaffines de la médullosurrénale et les fibres préganglionnaires du système nerveux sympathique les innervant, dans lesquelles sont synthétisées les catécholamines. On trouve également des cellules chromaffines dans l'aorte, le sinus carotidien, à l'intérieur et autour des ganglions sympathiques.

Les amines biogènes sont un groupe de composés organiques azotés formés dans l'organisme par la décarboxylation d'acides aminés, à savoir. clivage du groupe carboxyle de ceux-ci - COOH. De nombreuses amines biogènes (histamine, sérotonine, noradrénaline, adrénaline, dopamine, tyramine, etc.) ont un effet physiologique prononcé.

Les eicosanoïdes sont des substances physiologiquement actives, dérivés d'acide arachidonique prédominant, qui ont divers effets physiologiques et se subdivisent en groupes: prostaglandines, prostacyclines, thromboxanes, lévoglandines, leucotriènes, etc.

Les peptides régulateurs sont des composés de poids moléculaire élevé, qui sont une chaîne de résidus d’acides aminés reliés par une liaison peptidique. Les peptides régulateurs contenant jusqu’à 10 résidus d’acides aminés sont appelés oligopeptides, de 10 à 50 - polypeptides, contenant plus de 50 protéines.

L'antihormone est une substance protectrice produite par le corps lors de l'administration à long terme de préparations d'hormones protéiques. La formation d’antihormones est une réaction immunologique à l’introduction de protéines étrangères de l’extérieur. En ce qui concerne ses propres hormones, le corps ne forme pas d'antihormones. Cependant, il est possible de synthétiser des substances dont la structure est semblable à celle des hormones. Celles-ci, lorsqu'elles sont introduites dans le corps, agissent comme des antimétabolites des hormones.

Les antimétabolites hormonaux sont des composés physiologiquement actifs dont la structure est semblable à celle des hormones et qui entretiennent avec eux des relations antagonistes compétitives. Les antimétabolites des hormones peuvent prendre place dans les processus physiologiques du corps ou bloquer les récepteurs hormonaux.

L'hormone tissulaire (autocoïde, hormone à action locale) est une substance physiologiquement active produite par des cellules non spécialisées et exerçant un effet principalement local.

La neurohormone est une substance physiologiquement active produite par les cellules nerveuses.

L’hormone effecteur est une substance physiologiquement active qui agit directement sur les cellules et les organes cibles.

L'hormone du trône est une substance physiologiquement active qui agit sur les autres glandes endocrines et régule leurs fonctions.

Caractéristiques générales des hormones

Hormones, composés organiques produits par certaines cellules et conçus pour contrôler les fonctions du corps, leur régulation et leur coordination. Les animaux supérieurs ont deux systèmes de régulation grâce auxquels le corps s'adapte aux changements permanents internes et externes. L'un d'eux est le système nerveux, qui transmet rapidement des signaux (sous forme d'impulsions) à travers un réseau de nerfs et de cellules nerveuses; l'autre est endocrinien, qui effectue la régulation chimique à l'aide d'hormones véhiculées par le sang et ayant un effet sur les tissus et les organes éloignés du lieu de leur excrétion. Le système de communication chimique interagit avec le système nerveux; par exemple, certaines hormones agissent en tant que médiateurs (médiateurs) entre le système nerveux et les organes qui répondent à l'exposition. Ainsi, la distinction entre coordination nerveuse et coordination chimique n’est pas absolue.

Les hormones sont présentes chez tous les mammifères, y compris l'homme. ils se trouvent dans d'autres organismes vivants. Hormones végétales bien décrites et hormones de mue des insectes.

L'effet physiologique des hormones vise à:

1) assurant humorale, c'est-à-dire effectuée par le sang, la régulation des processus biologiques;

2) maintien de l'intégrité et de la constance de l'environnement interne, interaction harmonieuse entre les composants cellulaires du corps;

3) la régulation de la croissance, de la maturation et de la reproduction.

Les hormones régulent l'activité de toutes les cellules du corps. Ils affectent la netteté de la pensée et de la mobilité physique, la constitution et la croissance du corps, déterminent la croissance des cheveux, le ton de la voix, le désir sexuel et le comportement. Grâce au système endocrinien, une personne peut s'adapter aux fortes fluctuations de température, aux excès ou au manque de nourriture, aux stress physiques et émotionnels. L'étude de l'action physiologique des glandes endocrines a révélé les secrets de la fonction sexuelle et le miracle d'avoir des enfants, et a également répondu à la question de savoir pourquoi certaines personnes sont grandes et d'autres basses, certaines sont pleines, d'autres maigres, d'autres lentes, d'autres agiles, d'autres fortes.

A l'état normal, il existe un équilibre harmonieux entre l'activité des glandes endocrines, l'état du système nerveux et la réponse des tissus cibles (tissus sur lesquels l'impact est dirigé). Toute violation de chacun de ces liens entraîne rapidement des écarts par rapport à la norme. Une production excessive ou insuffisante d'hormones est à l'origine de diverses maladies, accompagnées de profonds changements chimiques dans le corps.

L'endocrinologie traite du rôle des hormones dans l'activité vitale du corps et de la physiologie normale et pathologique des glandes endocrines. En tant que discipline médicale, il n'est apparu qu'au 20ème siècle, mais les observations endocrinologiques sont connues depuis l'Antiquité. Hippocrate croyait que la santé humaine et son tempérament dépendaient de substances humorales particulières. Aristote a attiré l'attention sur le fait que le veau castré, lorsqu'il grandit, se distingue du comportement sexuel du taureau castré en ce qu'il n'essaye même pas de grimper une vache. En outre, depuis des siècles, la castration est pratiquée à la fois pour la domestication et la domestication des animaux et pour la transformation de l'homme en esclave soumis.

Que sont les hormones? Selon la définition classique, les hormones sont des produits de la sécrétion des glandes endocrines, qui sont libérées directement dans la circulation sanguine et possèdent une activité physiologique élevée. Les principales glandes endocrines des mammifères sont l’hypophyse, la thyroïde et la parathyroïde, le cortex surrénalien, le médullosurrénalien, le tissu pancréatique insulaire, les glandes sexuelles (testicules et ovaires), le placenta et des coupes du tractus gastro-intestinal productrices d’hormones. Certains composés ayant une action semblable à celle d’une hormone sont synthétisés dans le corps. Par exemple, des études sur l'hypothalamus ont montré qu'un certain nombre de substances sécrétées par celles-ci sont nécessaires à la libération des hormones hypophysaires. Ces «facteurs de libération», ou libérines, ont été isolés de différentes parties de l'hypothalamus. Ils pénètrent dans l'hypophyse par le système de vaisseaux sanguins reliant les deux structures. Puisque l'hypothalamus n'est pas une glande dans sa structure et que les facteurs de libération ne semblent pas pénétrer de très près dans l'hypophyse, ces substances sécrétées par l'hypothalamus ne peuvent être considérées comme des hormones qu'avec une compréhension élargie de ce terme.

Il est également difficile de déterminer quelles substances doivent être considérées comme des hormones et quelles structures sont des glandes endocrines. Il a été démontré de manière convaincante que des organes tels que le foie peuvent extraire du sang circulant des substances hormonales physiologiquement inactives ou totalement inactives et les convertir en hormones puissantes. Par exemple, le sulfate de déhydroépiandrostérone, une substance inactive produite par les glandes surrénales, est converti dans le foie en testostérone, une hormone sexuelle masculine très active sécrétée en grande quantité par les testicules. Cela prouve-t-il cependant que le foie est un organe endocrinien?

D'autres problèmes sont encore plus difficiles. Les reins sécrètent dans la circulation sanguine l'enzyme rénine qui, par l'activation du système de l'angiotensine (ce système provoque la dilatation des vaisseaux sanguins), stimule la production de l'hormone surrénale aldostérone. La régulation de la sécrétion d'aldostérone par ce système est très similaire à la manière dont l'hypothalamus stimule la libération de l'hormone pituitaire ACTH (hormone adrénocorticotrope ou corticotropine), qui régule le fonctionnement des glandes surrénales. Les reins sécrètent également de l'érythropoïétine, une substance hormonale qui stimule la production de globules rouges. Est-il possible d'attribuer le rein aux organes endocriniens? Tous ces exemples prouvent que la définition classique des hormones et des glandes endocrines n'est pas suffisamment exhaustive.

Transport d'hormones. Une fois dans le sang, les hormones doivent parvenir aux organes cibles appropriés. Le transport des hormones de haut poids moléculaire (protéines) a été peu étudié en raison du manque de données précises sur le poids moléculaire et la structure chimique de nombreuses d'entre elles. Les hormones de poids moléculaire relativement faible, telles que la thyroïde et les stéroïdes, se lient rapidement aux protéines plasmatiques, de sorte que la teneur en hormones dans le sang sous la forme liée est supérieure à celle de la forme libre; ces deux formes sont en équilibre dynamique. Ce sont des hormones libres qui présentent une activité biologique et, dans certains cas, il a été clairement démontré qu'elles sont extraites du sang par les organes cibles.

L'importance de la liaison protéique des hormones dans le sang n'est pas tout à fait claire. On pense qu'une telle liaison facilite le transport de l'hormone ou la protège de la perte d'activité.

L'action des hormones. Les hormones séparées et leurs principaux effets sont présentés ci-dessous dans la section «Hormones humaines fondamentales». En général, les hormones agissent sur certains organes cibles et entraînent des modifications physiologiques importantes. Une hormone peut avoir plusieurs organes cibles et les changements physiologiques qu’elle provoque peuvent affecter diverses fonctions du corps. Par exemple, le maintien d'un taux de glucose sanguin normal - et celui-ci est en grande partie contrôlé par les hormones - est important pour la vie de tout l'organisme. Les hormones agissent parfois ensemble; ainsi, l'effet d'une hormone peut dépendre de la présence de certaines autres hormones. HGH, par exemple, est inefficace en l'absence d'hormone thyroïdienne.

L'action des hormones au niveau cellulaire repose sur deux mécanismes principaux: les hormones qui ne pénètrent pas dans la cellule (généralement solubles dans l'eau) agissent par l'intermédiaire de récepteurs situés sur la membrane cellulaire, et les hormones qui passent facilement à travers la membrane (liposolubles) par l'intermédiaire de récepteurs situés dans le cytoplasme de la cellule. Dans tous les cas, seule la présence d'une protéine réceptrice spécifique détermine la sensibilité de la cellule à cette hormone, c'est-à-dire fait d'elle une "cible". Le premier mécanisme d'action, étudié en détail par l'exemple de l'adrénaline, est que l'hormone se lie à ses récepteurs spécifiques situés à la surface de la cellule. la liaison commence une série de réactions, qui aboutissent à la formation de soi-disant. les deuxièmes médiateurs ont un effet direct sur le métabolisme cellulaire. De tels médiateurs sont habituellement des ions adénosinomonophosphate cycliques (AMPc) et / ou calcium; ces derniers sont libérés des structures intracellulaires ou entrent dans la cellule de l'extérieur. L'AMPc et les ions calcium sont utilisés pour transférer un signal externe dans les cellules d'une grande variété d'organismes à tous les niveaux de l'échelle évolutive. Cependant, certains récepteurs membranaires, en particulier les récepteurs de l'insuline, agissent de manière plus brève: ils pénètrent dans la membrane et lorsqu'une partie de leur molécule lie l'hormone à la surface de la cellule, l'autre partie commence à fonctionner comme une enzyme active du côté de l'intérieur de la cellule; Ceci fournit une manifestation de l'effet hormonal.

Le deuxième mécanisme d'action - via les récepteurs cytoplasmiques - est intrinsèque aux hormones stéroïdiennes (hormones surrénaliennes et hormones sexuelles), ainsi qu'aux hormones thyroïdiennes (T3 et T4). Ayant pénétré dans la cellule contenant le récepteur correspondant, l’hormone forme avec elle un complexe hormone-récepteur. Ce complexe est soumis à une activation (à l'aide d'ATP), puis pénètre dans le noyau cellulaire, où l'hormone a un effet direct sur l'expression de certains gènes, en stimulant la synthèse d'ARN et de protéines spécifiques. Ce sont ces protéines nouvellement formées, généralement de courte durée, qui sont responsables des modifications constituant l’effet physiologique de l’hormone.

La régulation de la sécrétion hormonale est réalisée par plusieurs mécanismes interconnectés. Ils peuvent être illustrés par l'exemple du cortisol, la principale hormone glucocorticoïde des glandes surrénales. Ses produits sont régulés par un mécanisme de rétroaction qui fonctionne au niveau de l'hypothalamus. Lorsque le taux de cortisol diminue dans le sang, l'hypothalamus sécrète de la corticolibérine, un facteur qui stimule la sécrétion de corticotropine par l'hypophyse (ACTH). L'augmentation des niveaux d'ACTH, à son tour, stimule la sécrétion de cortisol dans les glandes surrénales, ce qui entraîne une augmentation du contenu de cortisol dans le sang. L'augmentation du niveau de cortisol supprime alors la libération de corticolibérine par le mécanisme de rétroaction - et la teneur en cortisol dans le sang diminue à nouveau. hormone organisme tissu endocrinien

La sécrétion de cortisol n'est pas seulement régulée par le mécanisme de rétroaction. Par exemple, le stress provoque la libération de corticolibérine et, par conséquent, de toute la série de réactions qui augmentent la sécrétion de cortisol. En outre, la sécrétion de cortisol est soumise au rythme quotidien. il est très élevé au réveil, mais diminue progressivement jusqu'au minimum pendant le sommeil. Les mécanismes de contrôle incluent également le taux de métabolisme de l'hormone et la perte de son activité. Des systèmes de réglementation similaires s'appliquent également à d'autres hormones.

Caractéristiques générales des hormones

Les hormones sont des substances biologiquement actives, de nature chimique différente, qui sont produites par les cellules des glandes endocrines et des cellules spécifiques, dispersées dans tout le corps dans les organes et les tissus actifs.

Toutes les hormones ont plusieurs propriétés importantes qui les distinguent d'autres substances biologiquement actives:

1. Les hormones sont produites dans les cellules des glandes endocrines et sont sécrétées dans le sang.

2. Toutes les hormones sont des substances extrêmement actives. Elles sont produites à petites doses (0,001-0,01 mol / l), mais ont un effet biologique prononcé et rapide.

3. Les hormones agissent spécifiquement sur les organes et les tissus par le biais de récepteurs. Ils s'approchent du récepteur comme la clé de la serrure et n'affectent donc que les cellules et les tissus sensibles.

4. Les hormones diffèrent par le fait qu'elles ont un certain rythme de sécrétion. Par exemple, les hormones du cortex surrénalien ont un rythme de sécrétion quotidien et parfois le rythme est mensuel (hormones sexuelles chez la femme) ou l'intensité de la sécrétion change sur une période plus longue (rythmes saisonniers).

De par leur nature chimique, toutes les hormones peuvent être des protéines (peptides), des dérivés d’acides aminés ou des substances de nature stéroïde.

Le travail des glandes endocrines (l'intensité de la synthèse d'hormones) est régulé par le système nerveux central. En même temps, l'activité de toutes les glandes périphériques de la sécrétion interne est également déterminée par des influences correctrices provenant des structures centrales du système endocrinien.

Il existe deux mécanismes d’influence du système nerveux sur le système endocrinien: neuro-conducteur et neuro-endocrinien. Le premier est l’influence directe du système nerveux due aux impulsions nerveuses sur les glandes périphériques. Par exemple, l’intensité de la synthèse des hormones peut être modifiée en réduisant ou en augmentant le tonus vasculaire de la glande, c.-à-d. changements dans l'intensité de son apport sanguin. Le deuxième mécanisme est l’influence du système nerveux sur l’hypothalamus, qui, par le biais de facteurs de libération (stimulants - libérines, et suppression de la sécrétion - statines) détermine le fonctionnement de la glande pituitaire. L’hypophyse, à son tour, produit des hormones tropicales qui régulent l’activité des glandes périphériques.

La plupart des hormones sont synthétisées par les glandes endocrines sous leur forme active. Certains pénètrent dans le plasma sous forme de substances inactives - les prohormones. Par exemple, la proinsuline, qui ne devient active qu’après le retrait d’une petite partie de celle-ci, appelée peptide C.

La sécrétion d'hormones est toujours un processus actif, strictement régulé par les mécanismes nerveux et endocrinien. Si nécessaire, non seulement la production de l’hormone peut être réduite, mais elle peut également être déposée dans les cellules des glandes endocrines, par exemple en raison de la liaison à une protéine, à un ARN, à des ions divalents.

Le transport de l'hormone est effectué exclusivement par le sang. De plus, la majeure partie du sang est sous forme liée avec des protéines (environ 90%). Il est à noter que presque toutes les hormones sont associées à des protéines spécifiques, alors que seulement 10% du pool est associé à une protéine non spécifique (albumine). Les hormones associées étant inactives, elles ne passent à la forme active qu’après la sortie du complexe. Si le corps n'a pas besoin d'hormone, il finit par sortir du complexe et est métabolisé.

La liaison d'une hormone au récepteur est une étape essentielle de la transmission du signal humoral. C'est l'interaction du récepteur qui provoque l'effet spécifique de l'hormone sur les cellules cibles. La plupart des récepteurs sont des glycoprotéines insérées dans la membrane, c'est-à-dire sont dans un environnement phospholipidique spécifique.

L'interaction du récepteur et de l'hormone se produit selon la loi de l'action de masse selon la cinétique de Michaelis. Au cours de l'interaction, des effets coopératifs positifs et négatifs sont possibles. En d'autres termes, la liaison d'une hormone au récepteur peut améliorer la liaison de toutes les molécules ultérieures avec celle-ci ou la rendre très difficile.

L'interaction de l'hormone et du récepteur peut avoir différents effets biologiques. Ils sont, à de nombreux égards, déterminés par le type de récepteur, à savoir sa localisation. À cet égard, on distingue les variantes suivantes de la localisation des récepteurs:

1. surface. Lorsqu'elles interagissent avec l'hormone, elles changent de structure (conformation), augmentant ainsi la perméabilité de la membrane, et certaines substances passent dans la cellule.

2. Transmembrane. La partie de surface interagit avec l'hormone et la partie opposée (à l'intérieur de la cellule) interagit avec l'enzyme (adénylate cyclase ou gaunilate cyclase), qui contribue au développement de médiateurs intracellulaires (adénine cyclique ou monophosphate de guunine). Ces derniers sont ce qu'on appelle les messagers intracellulaires, ils améliorent la synthèse des protéines ou son transport, c'est-à-dire avoir un certain effet biologique.

3. cytoplasmique. Ils sont dans le cytoplasme sous forme libre. L'hormone se lie à eux, le complexe pénètre dans le noyau où il améliore la synthèse de l'ARN messager et stimule ainsi la formation de protéines sur les ribosomes.

4. Nucléaire. C'est une protéine non-histone associée à l'ADN. L'interaction de l'hormone et du récepteur entraîne une augmentation de la synthèse des protéines par la cellule.

L'effet hormonal dépend de nombreux facteurs, notamment de sa concentration, du nombre de récepteurs, de la densité de leur localisation, de l'affinité (affinité) de l'hormone et du récepteur, ainsi que de la présence d'effets antagonistes ou potentialisateurs sur ces mêmes cellules ou tissus d'autres substances biologiquement actives.

Les hormones peuvent être métabolisées dans les glandes endocrines elles-mêmes, si elles ne sont pas nécessaires, dans le sang, ainsi que dans les organes cibles une fois leur fonction remplie.

Le métabolisme des hormones peut être effectué de plusieurs manières:

1. La scission de la molécule (hydrolyse).

2. Modifications de la structure du centre actif dues à l'addition de radicaux supplémentaires, par exemple méthylation ou acétylation.

3. Oxydation ou réduction.

4. Liaison de la molécule au résidu d'acide glucuronique ou sulfurique pour former le sel correspondant.

La destruction des hormones est non seulement un moyen de les éliminer une fois leur fonction remplie, mais également un mécanisme important de régulation du niveau des hormones dans le sang et de leur effet biologique. Il est à noter que l'augmentation du catabolisme augmente le pool d'hormones libres, les rendant ainsi plus accessibles aux organes et aux tissus. Si le catabolisme des hormones persiste pendant une longue période, le niveau de protéines de transport diminue, ce qui augmente également la biodisponibilité.

Excrétion du corps

Les hormones peuvent être éliminées de toutes les manières, en particulier les reins, l'urine, le foie par la bile, le tube digestif avec suc digestif, les voies respiratoires avec des vapeurs exhalées, la peau transpirante. Les hormones peptidiques sont hydrolysées en acides aminés, qui tombent dans le pool commun et peuvent être réutilisées par le corps. La méthode prédominante pour éliminer l'une ou l'autre hormone est déterminée par sa solubilité dans l'eau, sa structure, ses caractéristiques métaboliques, etc.

La quantité d'hormones ou de leurs métabolites dans l'urine permet souvent de suivre la quantité totale de sécrétion d'hormones par jour. Par conséquent, l’urine est l’un des principaux supports de l’étude fonctionnelle du système endocrinien et l’étude du plasma sanguin est tout aussi importante pour le diagnostic en laboratoire.

En résumé, il convient de noter que le système endocrinien est un système complexe et multicomposant, tous les processus étant étroitement liés les uns aux autres et qu'une perturbation du fonctionnement peut être associée à une pathologie à chacune des étapes ci-dessus: de la formation d'une hormone à son élimination.

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