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Symptômes de la maladie surrénale

Le système endocrinien humain a une structure complexe, il est responsable de la régulation du fond hormonal et se compose de plusieurs organes et glandes, parmi lesquels une place importante est occupée par la glande thyroïde, le pancréas et les glandes surrénales. On en sait peu sur les deux premières glandes, mais tous n'ont pas entendu parler d'un organe tel que les glandes surrénales. Bien que cet organe participe activement au fonctionnement de tout l'organisme, des violations dans son travail peuvent entraîner des maladies graves et parfois graves. Qu'est-ce que les glandes surrénales, quelles fonctions sont exercées dans le corps humain, quels sont les symptômes des maladies des glandes surrénales et comment traiter ces pathologies? Essayons de le comprendre!

Les principales fonctions des glandes surrénales

Avant d'examiner les maladies des glandes surrénales, il est nécessaire de se familiariser avec l'organe lui-même et ses fonctions dans le corps humain. Les glandes surrénales sont une paire d’organes glandulaires à sécrétion interne, situés dans l’espace rétropéritonéal au-dessus du pôle supérieur des reins. Ces organes remplissent un certain nombre de fonctions vitales dans le corps humain: ils produisent des hormones, participent à la régulation du métabolisme, fournissent au système nerveux et à tout le corps une résistance au stress et la capacité de se remettre rapidement de situations stressantes.

Fonction surrénalienne - production d'hormones

Les glandes surrénales sont une puissante réserve pour notre corps. Par exemple, si les glandes surrénales sont en bonne santé et s’acquittent de leurs fonctions, une personne en période de stress ne subit ni fatigue ni faiblesse. Dans les cas où ces organes fonctionnent mal, une personne stressée ne peut pas récupérer pendant longtemps. Même après avoir subi le choc, la personne ressent toujours de la faiblesse, de la somnolence pendant 2 à 3 jours, des crises de panique, de la nervosité. De tels symptômes suggèrent des troubles possibles de la glande surrénale qui ne sont pas capables de supporter des troubles nerveux. En cas de situations stressantes prolongées ou fréquentes, la taille des glandes surrénales augmente et, avec les dépressions prolongées, elles ne fonctionnent plus correctement et produisent la quantité adéquate d'hormones et d'enzymes, ce qui, au fil du temps, entraîne l'apparition de nombreuses maladies qui nuisent considérablement à la qualité de la vie et peuvent avoir de graves conséquences.

Chaque glande surrénale produit des hormones et consiste en un cerveau interne et une substance corticale externe, qui se différencient par leur structure, leur sécrétion d'hormones et leur origine. Les hormones de la médullosurrénale du corps humain synthétisent des catécholamines impliquées dans la régulation du système nerveux central, du cortex cérébral, de l'hypothalamus. Les catécholamines ont un effet sur les glucides, les lipides, le métabolisme des électrolytes, sont impliquées dans la régulation des systèmes cardiovasculaire et nerveux.

Des substances corticales ou, en d'autres termes, des hormones stéroïdes sont également produites par les glandes surrénales. Ces hormones surrénales sont impliquées dans le métabolisme des protéines, régulent l'équilibre eau-sel, ainsi que certaines hormones sexuelles. La perturbation de la production des hormones surrénaliennes et de leurs fonctions entraîne des perturbations dans tout le corps et le développement de nombreuses maladies.

Hormones surrénales

La tâche principale des glandes surrénales est la production d'hormones. La médullosurrénale produit donc deux hormones majeures: l'adrénaline et la noradrénaline.

L'adrénaline est une hormone importante dans la lutte contre le stress, produit par la médullosurrénale. L'activation de cette hormone et sa production augmentent avec les émotions positives ainsi que le stress ou les blessures. Sous l'influence de l'adrénaline, le corps humain utilise les réserves d'hormones accumulées, qui se manifestent par: une augmentation et une expansion des pupilles, une respiration rapide, des forces accrues. Le corps humain devient plus puissant, des forces apparaissent, la résistance à la douleur augmente.

Adrénaline et noradrénaline - une hormone dans la lutte contre le stress

La norépinéphrine est une hormone de stress qui est considérée comme le précurseur de l'adrénaline. Il a moins d'impact sur le corps humain, participe à la régulation de la pression artérielle, ce qui permet de stimuler le travail du muscle cardiaque. Le cortex surrénalien produit des hormones de la classe des corticostéroïdes, qui se divisent en trois couches: la zone glomérulaire, la bille et la zone réticulaire.

Les hormones du cortex surrénalien de la zone glomérulaire produisent:

  • Aldostérone - est responsable de la quantité d'ions K + et Na + dans le sang humain. Implique le métabolisme des sels d'eau, contribue à augmenter la circulation sanguine, augmente la pression artérielle.
  • La corticostérone est une hormone peu active qui participe à la régulation de l'équilibre sel-eau.
  • La désoxycorticostérone est une hormone des glandes surrénales qui augmente la résistance dans notre corps, donne de la force aux muscles et au squelette, et régule également l'équilibre eau-sel.

Hormones des glandes surrénales:

  • Le cortisol est une hormone qui préserve les ressources énergétiques du corps et intervient dans le métabolisme des glucides. Le niveau de cortisol dans le sang est souvent soumis à des fluctuations; il est donc beaucoup plus important le matin que le soir.
  • La corticostérone - l'hormone décrite ci-dessus, est également produite par les glandes surrénales.

Hormones de la zone réticulaire des glandes surrénales:

La zone réticulaire du cortex surrénalien est responsable de la sécrétion d'hormones sexuelles - les androgènes, qui affectent les caractéristiques sexuelles: la libido, l'augmentation de la masse et de la force musculaires, la graisse corporelle, ainsi que le niveau de lipides et de cholestérol dans le sang.

Sur la base de ce qui précède, on peut conclure que les hormones surrénaliennes jouent un rôle important dans le corps humain et que leur carence ou leur excès peut entraîner le développement de troubles dans tout le corps.

Les premiers signes de la maladie surrénalienne

Des maladies ou des troubles des glandes surrénales se produisent lorsqu'un déséquilibre d'une ou de plusieurs hormones survient dans le corps. Selon l'hormone qui a échoué, certains symptômes apparaissent. En cas de déficit en aldostérone, une grande quantité de sodium est excrétée dans les urines, ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle et une augmentation du taux de potassium dans le sang. En cas de dysfonctionnement du cortisol, en violation de l’aldostérone, l’insuffisance surrénalienne peut gambader, ce qui est une maladie complexe qui menace la vie d’une personne. Les principaux signes de ce trouble sont la réduction de la pression artérielle, le rythme cardiaque rapide, le dysfonctionnement des organes internes.

Signes de maladie surrénalienne

La carence en androgènes chez les garçons, en particulier lors du développement intra-utérin, entraîne l'apparition d'anomalies génitales et urétrales. En médecine, cette condition s'appelle "pseudohermaphroditism". Chez les filles, une déficience en cette hormone entraîne un retard de la puberté et l’absence de menstruation. Les premiers signes et symptômes de maladies des glandes surrénales se développent progressivement et se caractérisent par:

  • fatigue accrue;
  • faiblesse musculaire;
  • irritabilité;
  • troubles du sommeil;
  • l'anorexie;
  • nausée, vomissement;
  • hypotension.

Dans certains cas, on note une hyperpigmentation des parties exposées du corps: les plis de la peau des mains, la peau autour des mamelons, des coudes, deviennent 2 tons plus foncés que les autres zones. Parfois, il y a un assombrissement des muqueuses. Les premiers signes de maladies des glandes surrénales sont souvent perçus comme un surmenage normal ou des perturbations mineures, mais comme le montre la pratique, ces symptômes progressent souvent et conduisent au développement de maladies complexes.

Fatigue accrue - le premier signe d'une violation des glandes surrénales

Maladies surrénales et leur description

Syndrome de Nelson - insuffisance surrénalienne, qui se développe le plus souvent après le retrait des glandes surrénales dans la maladie d'Itsenko-Cushing. Les principaux symptômes de cette maladie sont:

  • maux de tête fréquents;
  • diminution de l'acuité visuelle;
  • réduction des papilles gustatives;
  • dépassement de la pigmentation de certaines parties du corps.

La céphalée est une caractéristique du syndrome de Nelson

Le traitement de l'insuffisance surrénale se fait par la sélection correcte des médicaments qui affectent le système hypothalamo-hypophysaire. En cas d'inefficacité du traitement conservateur, les patients sont soumis à une intervention chirurgicale.

La maladie d'Addison est une insuffisance surrénale chronique qui se développe avec des lésions bilatérales des glandes surrénales. Au cours du développement de cette maladie, il se produit une diminution ou un arrêt complet de la production d'hormones surrénaliennes. En médecine, cette maladie peut être retrouvée sous le terme de "maladie du bronze" ou d'insuffisance chronique du cortex surrénalien. Le plus souvent, la maladie d'Addison se développe lorsque le tissu surrénal est endommagé à plus de 90%. La cause de la maladie sont plus souvent des désordres auto-immuns dans le corps. Les principaux symptômes de la maladie sont:

  • douleur prononcée dans les intestins, les articulations, les muscles;
  • troubles du coeur;
  • changements diffus de la peau, des muqueuses;
  • diminution de la température corporelle, qui est remplacée par une fièvre sévère.

Maladie d'Addison (maladie du bronze)

Le syndrome d'Itsenko-Cushing est une affection caractérisée par une libération accrue de l'hormone cortisol. Les symptômes caractéristiques de cette pathologie sont considérés comme une obésité inégale, qui apparaissent sur le visage, le cou, la poitrine, le ventre, le dos. Le visage du patient devient rouge, en forme de lune, avec une nuance cyanotique. Les patients ont noté une atrophie des muscles, une diminution du tonus et de la force musculaire. Dans le syndrome d'Itsenko-Cushing, les symptômes typiques sont considérés comme une diminution du volume des muscles des fesses et des cuisses et une hypotrophie des muscles abdominaux est également notée. La peau des patients atteints du syndrome d'Itsenko-Cushing présente une teinte «marbre» ​​caractéristique avec des motifs vasculaires remarquables. On observe également une desquamation, un toucher sec, des éruptions cutanées et des varicosités. En plus des modifications cutanées, les patients développent souvent de l'ostéoporose, des douleurs musculaires sévères, une déformation marquée et une fragilité des articulations. Une cardiomyopathie, une hypertension ou une hypotension se développent du côté du système cardiovasculaire, suivies du développement de l'insuffisance cardiaque. De plus, dans le syndrome d'Itsenko-Cushing, le système nerveux souffre énormément. Les patients avec ce diagnostic sont souvent inhibés, alimentés en dépression, attaques de panique. Ils pensent à la mort ou au suicide tout le temps. Chez 20% des patients atteints de ce syndrome, le diabète sucré stéroïdien ne provoque pas de lésions du pancréas.

Les tumeurs du cortex surrénalien (glucocorticostome, aldostérone, corticoélectrome, andosteopoma) sont des maladies bénignes ou malignes dans lesquelles la croissance des cellules surrénaliennes se produit. Les tumeurs surrénaliennes peuvent se développer à la fois de la corticale et de la médullaire, avoir une structure et des manifestations cliniques différentes. Le plus souvent, les symptômes de la tumeur surrénale se manifestent par des tremblements musculaires, une augmentation de la pression artérielle, une tachycardie, une excitation accrue, une sensation de peur de la mort, des douleurs abdominales et thoraciques, une urine abondante. Avec un traitement tardif, il existe un risque de diabète, d'altération de la fonction rénale. Dans les cas où la tumeur est maligne, le risque de métastases aux organes adjacents est possible. Traitement des processus tumoraux des glandes surrénales uniquement chirurgical.

Tumeurs du cortex surrénalien

Un phéochromocytome est une tumeur hormonale des glandes surrénales qui se développe à partir de cellules chromaffines. Développé à la suite d'un excès de catécholamine. Les principaux symptômes de cette maladie sont:

  • hypertension artérielle;
  • transpiration accrue;
  • vertiges persistants;
  • maux de tête graves, douleurs à la poitrine;
  • difficulté à respirer.

Non rarement observé violation de la chaise, nausée, vomissement. Les patients souffrent d'attaques de panique, ont peur de la mort, sont irritables et présentent d'autres signes de perturbation du système nerveux et cardiovasculaire.

Processus inflammatoires dans les glandes surrénales - se développent sur le fond d'autres maladies. Au début, les patients présentent une légère fatigue, des troubles mentaux et des troubles du travail du cœur. Au fur et à mesure que la maladie progresse, il manque l'appétit, des nausées, des vomissements, de l'hypertension, de l'hypotension et d'autres symptômes qui altèrent considérablement la qualité de vie d'une personne et peuvent avoir des conséquences graves. Il est possible d'identifier l'inflammation des glandes surrénales à l'aide d'une échographie des reins et des glandes surrénales, ainsi que des résultats d'études de laboratoire.

Inflammation des glandes surrénales - affecte négativement tout le corps

Diagnostic des maladies surrénales

Le diagnostic de maladies des glandes surrénales ou l'identification de violations de leur fonctionnalité est possible à l'aide d'une série d'examens, qui sont prescrits par le médecin après l'historique recueilli. Pour le diagnostic, le médecin vous prescrit une analyse de test d'hormone surrénale, qui vous permet d'identifier un excès ou un déficit en hormones surrénales. La méthode instrumentale principale de diagnostic est considérée comme une échographie des glandes surrénales. L'imagerie par résonance magnétique (MRT) ou la tomodensitométrie (KT) peuvent également être affectées pour déterminer le diagnostic exact. Assez souvent, une échographie des reins et des glandes surrénales est prescrite. Les résultats de l'examen permettent au médecin de dresser un tableau complet de la maladie, d'en déterminer la cause, d'identifier toute violation du travail des glandes surrénales et d'autres organes internes. Puis prescrire le traitement approprié, qui peut être effectué comme une méthode conservatrice, et une intervention chirurgicale.

Traitement des maladies surrénales

Le principal facteur dans le traitement des glandes surrénales est la récupération hormonale. Lors de violations mineures, on prescrit aux patients des médicaments hormonaux synthétiques capables de rétablir le manque ou l'excès de l'hormone souhaitée. En plus de la restauration du fond hormonal, le traitement médical vise à restaurer la fonctionnalité des organes internes et à éliminer les causes profondes de la maladie. Dans les cas où le traitement conservateur ne donne pas de résultat positif, un traitement chirurgical est prescrit aux patients. Il consiste à enlever une ou deux glandes surrénales.

Traitement médicamenteux des maladies surrénales

Les opérations sont effectuées de manière endoscopique ou abdominale. La chirurgie abdominale consiste en une chirurgie qui nécessite une longue période de rééducation. La chirurgie endoscopique est une procédure plus bénigne qui permet aux patients de récupérer rapidement après la chirurgie. Le pronostic après le traitement des maladies des glandes surrénales est favorable dans la plupart des cas. Des complications peuvent survenir lorsque de rares maladies sont présentes dans les antécédents du patient.

Prévention de la maladie surrénalienne

La prévention des maladies des glandes surrénales consiste à prévenir les troubles et les maladies qui endommagent les glandes surrénales. Dans 80% des cas, les maladies surrénaliennes se développent sur fond de stress ou de dépression. Il est donc très important d'éviter les situations stressantes. En outre, vous ne devez pas oublier une alimentation adéquate et un mode de vie sain, prenez soin de votre santé, passez régulièrement des tests de laboratoire.

Prévention de la maladie surrénalienne

Les pathologies surrénaliennes sont plus faciles à traiter dès les premiers stades de leur développement. Par conséquent, dès l'apparition des premiers symptômes ou des maladies de longue durée, il ne vaut pas la peine de s'auto-traiter ou d'ignorer les premiers signes. Seul un traitement opportun et de qualité donnera le succès dans le traitement.

Quel est le danger d'insuffisance surrénale?

Quand un médecin pose un diagnostic d'insuffisance surrénalienne, cela augure mal: ce petit organe joue un rôle trop important dans le corps, car c'est là que sont produites de nombreuses hormones, à l'aide desquelles l'activité des organes internes est régulée. Si le traitement de la maladie est traité immédiatement, le pronostic est généralement favorable, si vous le commencez - le cas peut aboutir à la mort.

Caractéristiques des glandes surrénales

Les glandes surrénales sont deux paires de glandes situées l'une à côté de l'autre, au-dessus des reins. La taille de chaque glande chez un adulte est de 40 mm, largeur: 20 mm, épaisseur: 30 mm. Le poids normal ne dépasse pas quatre grammes. Les glandes surrénales sont l'un des principaux organes du système endocrinien, dont la tâche principale est de réguler l'activité des organes internes à l'aide d'hormones (c'est le nom de substances biologiquement actives).

À l'intérieur des glandes surrénales, il y a une médullaire où sont produites l'adrénaline et la noradrénaline, qui sont responsables de la réponse du corps à une situation particulière, renforcent le cœur, augmentent la pression sanguine, augmentent la quantité de glucose dans le sang. Dans le cortex surrénalien, constitué de trois couches, sont synthétisées des hormones stéroïdiennes, responsables du métabolisme:

  • les minéraux-corticoïdes sont produits dans la couche glomérulaire et ont une incidence sur le métabolisme des sels d'eau (aldostérone, corticostérone et désoxycorticostérone);
  • les glucocorticoïdes (adrénocorticostérone, cortisone, cortisol) se forment dans la couche de faisceau, affectant le métabolisme, la synthèse du glucose à partir de graisses et d’acides aminés, supprimant les réactions allergiques, immunitaires et inflammatoires qui empêchent la prolifération du tissu conjonctif, augmentent la sensibilité des organes et l’excitabilité du système nerveux;
  • dans la région réticulaire, les hormones sexuelles sont synthétisées - des androgènes, qui sont des précurseurs de l'œstrogène et affectent le développement de caractères sexuels secondaires. Leur manque dans le corps provoque la calvitie, un surplus provoque l'apparition chez la femme de traits caractéristiques des hommes.

Il n’est pas surprenant que toute maladie des glandes surrénales provoque de graves dysfonctionnements et des déviations dans le fonctionnement du corps humain: les hormones produites par cet organe sont nécessaires à son fonctionnement normal.

Les principaux problèmes associés aux maladies des glandes surrénales résident dans une production d'hormones trop faible ou trop élevée. Médecins particulièrement distingués une maladie telle que l'insuffisance surrénale.

Hypocorticisme

Le terme insuffisance surrénale (hypocorticisme) fait référence à des changements pathologiques qui ont provoqué un affaiblissement des glandes surrénales, ce qui a entraîné une diminution de la production d'hormones. De manière particulièrement aiguë, le corps réagit à une carence en cortisol et en aldostérone, dont une quantité insuffisante entraîne un métabolisme irrégulier du potassium et du sodium, une diminution de la quantité de sang dans le corps, provoquant des perturbations des systèmes cardiovasculaire et digestif. Le manque d'autres hormones est également une cause de graves perturbations.

Il peut s'agir d'une insuffisance surrénalienne aiguë, lorsque le cortex surrénalien est détruit par une hémorragie bilatérale, en raison d'une blessure ou d'une intervention chirurgicale. En outre, l'insuffisance du cortex surrénalien peut être exprimée sous forme chronique lorsque la destruction des organes endocriniens est provoquée par des lésions auto-immunes (le corps perçoit les cellules surrénaliennes comme sécrétant des anticorps pour les détruire) ou se développe après une maladie, une tumeur maligne, après une radiothérapie, un dysfonctionnement congénital cortex surrénalien.

Allouer l'insuffisance surrénalienne primaire, secondaire et tertiaire. L'insuffisance primaire du cortex surrénalien est une maladie des glandes surrénales elles-mêmes, qui détruit plus de 90% des cellules du cortex surrénalien. L'échec secondaire est causé par une pathologie de l'une des régions du cerveau, l'hypophyse, lorsqu'elle produit une quantité insuffisante de l'hormone corticotropine, responsable de la synthèse des glucocorticoïdes dans les glandes surrénales.

Le déficit en trinité est provoqué par des anomalies dans le travail de l'hypothalamus, une petite zone du diencephale qui contrôle les hormones pituitaires et lie les systèmes nerveux et endocrinien.

Les premiers symptômes signalant des maladies des glandes surrénales sont légers et se développent progressivement. C'est pourquoi un malade peut les ignorer complètement ou les associer à un surmenage. Tout d'abord, c'est:

  • fatigue
  • nervosité;
  • faiblesse musculaire;
  • l'insomnie;
  • perte de poids nette;
  • troubles du système digestif: nausée, vomissement;
  • abaisser la pression artérielle.

À l'avenir, selon la maladie, ces symptômes complètent d'autres signes. Une attention particulière doit être portée à l'hyperpigmentation de la peau et au noircissement des muqueuses (caractéristique de l'échec primaire). Un noircissement rapide de la peau indique une forme aiguë de la maladie et nécessite une intervention immédiate.

Forme aiguë

L’insuffisance surrénale aiguë débute par une forte diminution, parfois jusqu’à l’arrêt complet de la synthèse des hormones glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes, ce qui entraîne une diminution du sodium et du chlorure, une diminution du volume sanguin, une déshydratation et, par voie de conséquence, un choc hypovolémique. Cela affecte négativement le système digestif, provoquant des vomissements, de la diarrhée, le métabolisme des glucides est perturbé, ce qui entraîne une diminution du glucose.

Dans le même temps, la quantité de potassium dans le sang augmente, ce qui crée une forte charge sur le cœur et une menace directe pour la vie. La situation est particulièrement dangereuse si la forme aiguë s'est développée chez les personnes atteintes de dysfonctionnement surrénalien chronique.

Cette insuffisance surrénale peut être provoquée par l'abolition des hormones glucocorticoïdes, hémorragie bilatérale des glandes surrénales due à des troubles de la coagulation sanguine dus à une libération importante de substances thromboplastiques par les tissus. En outre, le développement d'un dysfonctionnement des glandes surrénales peut être affecté par une mauvaise coagulation du sang, une inflammation des parois vasculaires, une chirurgie, un traumatisme, entraînant une perte de sang importante. Les brûlures graves, l'intoxication, l'asphyxie, les maladies infectieuses passées et d'autres maladies peuvent provoquer des maladies des glandes surrénales.

Forme chronique

La forme chronique, appelée maladie d'Addison ou «maladie du bronze», apparaît lorsque des lésions bilatérales des glandes surrénales se produisent. À mesure que se développe l’insuffisance chronique, la production d’hormones diminue progressivement ou s’arrête complètement. Si la maladie d'Addison n'est pas traitée, le résultat peut être fatal, mais avec un traitement initié en temps voulu, le traitement est facile.

Parmi les symptômes qui signalent une insuffisance du cortex surrénalien, émettent de fortes douleurs dans les intestins, les muscles, les articulations, les troubles du rythme cardiaque, une pigmentation sévère de la peau, les muqueuses, une température corporelle basse, souvent remplacées par de la fièvre. En cas de défaillance primaire, il existe presque toujours une forte pigmentation de la peau. La principale cause de dysfonctionnement surrénal est:

  • troubles auto-immuns (98% des cas) - l'insuffisance surrénale se développe lorsque le corps perçoit les cellules de l'organe endocrinien comme des cellules étrangères et produit des anticorps pour les détruire. Dans ce contexte, une thyroïdite auto-immune se développe souvent.
  • tuberculose surrénale (de 1 à 2%) - une insuffisance surrénale se développe sur le fond de la tuberculose pulmonaire;
  • adrénoleucodystrophie (de 1 à 2%) - dysfonctionnement congénital du cortex surrénalien, caractérisé par l'accumulation d'acides gras dans le corps, ce qui perturbe leur métabolisme et endommage progressivement le cortex surrénalien et la substance blanche du cerveau. Les dysfonctionnements congénitaux du cortex surrénalien se manifestent déjà au cours de la deuxième ou de la troisième semaine de la vie, menaçant le pronostic vital et, s'ils ne sont pas traités à temps, les enfants meurent souvent peu après la naissance. Avec une forme faible, le dysfonctionnement congénital du cortex surrénalien ne se manifeste pas longtemps, mais peut être la cause de l'infertilité.

Parmi les autres causes d'insuffisance surrénalienne, l'infarctus surrénal, des problèmes de coagulation du sang (coagulopathie) et des métastases peuvent être identifiés. En outre, les tumeurs bénignes ou malignes, les troubles de l'hypothalamus et de l'hypophyse peuvent également provoquer un dysfonctionnement chronique des glandes surrénales.

Une autre maladie, qui a également le caractère d'insuffisance chronique du cortex surrénalien, est le syndrome de Nelson. Fondamentalement, l'échec apparaît après le retrait de l'organe endocrinien dû à la maladie de Itsenko-Cushing (augmentation de la production d'hormones provoquée par l'hypophyse ou l'hypothalamus par une tumeur cérébrale).

Les symptômes de l'apparition du syndrome de Nelson sont des migraines fréquentes, une vision floue, une diminution des papilles gustatives et une forte pigmentation de certaines zones de la peau. Pour le traitement de la maladie, utilisez d'abord des médicaments qui affectent l'hypothalamus et l'hypophyse. Si les médicaments ne vous aident pas, faites une intervention chirurgicale.

Diagnostics

En supposant que les glandes surrénales soient douloureuses, il est nécessaire de consulter un médecin qui vous prescrira un certain nombre d'examens et diagnostiquera la maladie sur la base du matériel collecté. Dans une situation mettant la vie en danger (forme aiguë de la maladie), le médecin n'attend pas les résultats de l'examen et le traitement commence même avant que les résultats définitifs ne soient obtenus.

Si le patient ne se trouve pas dans une situation critique, les tests sont généralement programmés pour le lendemain, car le corps doit être préparé pour les procédures: vous devez réussir les tests à jeun, éviter de fumer, etc. Tout d'abord, il sera nécessaire de passer des tests d'hormones surrénales: une analyse de sang déterminera le manque ou la production excessive d'hormones. Vous aurez également besoin de faire une analyse générale du sang et de l'urine, qui montrera la présence d'inflammation dans le corps.

Pour des résultats plus précis, le médecin peut vous prescrire une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) - ceci déterminera la présence d'une tumeur. Pour obtenir une image complète de la maladie, ainsi que pour le diagnostic des glandes surrénales, le médecin vous prescrit des tests pour vérifier les reins. Cela vous permet d'obtenir une image plus complète du développement de la maladie, de déterminer la présence d'une pathologie dans les reins et d'autres organes, puis de décider du traitement.

Si les diagnostics ont montré que les glandes surrénales sont douloureuses chez l'homme, le premier traitement traditionnel par des médicaments hormonaux synthétiques est prescrit pour stabiliser le fond hormonal. Ils accordent également une attention particulière à la restauration du travail des organes internes et à l'élimination de la maladie qui a provoqué un dysfonctionnement surrénal. Lorsque le traitement commence à l'heure prévue, le pronostic des médecins est généralement favorable (les complications ne surviennent qu'en présence de comorbidités graves).

Dans les cas graves, un traitement hormonal substitutif est prescrit. Si l'insuffisance surrénalienne ne peut pas être traitée, ou si une tumeur est retrouvée, l'organe affecté est complètement ou partiellement enlevé par voie chirurgicale. Après cela, il s’ensuit habituellement une très longue période de rééducation et des préparations médicales devront être prises toute ma vie.

Prévention

Selon les statistiques, plus de 80% des cas de développement de la maladie sont dus au stress ou à la dépression. Il est donc très important pour la santé de l’organisme d’éviter les situations qui provoquent une réaction similaire. Il est très important d'observer un mode de vie sain, de bien manger et de passer périodiquement des examens.

Si vous pensez que les glandes surrénales ou les reins font mal, il est très important de ne pas se soigner soi-même ni d'ignorer les premiers symptômes de la maladie. Seul un début de traitement en temps voulu permettra à l'embryon de supprimer le développement de la maladie.

Manifestations cliniques de la dysfonction surrénale

Les glandes surrénales sont des glandes appariées situées aux pôles supérieurs des reins. Ils sont constitués de corticale et de médulla. La substance corticale constitue jusqu'à 90% du volume total du corps et comprend:

  • la couche supérieure, appelée zone glomérulaire, synthétise l'aldostérone;
  • la couche intermédiaire (zone du faisceau) responsable de la synthèse du cortisol (glucocorticoïde);
  • couche interne (zone réticulaire), générant des androgènes et des œstrogènes (hormones sexuelles).

La substance cérébrale sécrète de l'adrénaline et de la noradrénaline, ou catécholamines.

Chacune de ces hormones est responsable d'un grand nombre de processus survenant dans le corps, et la violation de leur synthèse a un effet sérieux sur la condition humaine.

Fonction altérée chez l'adulte

La dysfonction du cortex surrénalien se manifeste chez l'adulte sous forme d'insuffisance chronique et est appelée maladie d'Addison. C'est primaire, avec une violation directe de la structure des organes, et secondaire - avec des maladies associées au système nerveux central (hypophyse).

Raisons

Parmi les raisons les plus courantes de la violation primaire de la fonction de sécrétion des glandes surrénales, les suivantes sont mises en évidence:

  • lésions auto-immunes;
  • la tuberculose;
  • métastases de la lésion d'une tumeur maligne;
  • une hémorragie;
  • utilisation à long terme de stéroïdes pour le traitement d'un certain nombre de maladies.
  • Les maladies infectieuses (brucellose, syphilis, flore pathogène fongique) sont moins courantes pour toutes les raisons énumérées.

Le plus souvent, la fonction altérée se développe à la suite de processus auto-immuns ou d'infection tuberculeuse. Mais dans la pratique clinique, il existe de nombreux cas d'inhibition de l'activité hormonale de ces glandes à la suite d'une métastase cancéreuse au niveau des poumons, du sein ou des reins.

Récemment, les lésions surrénaliennes résultant de processus auto-immuns sont devenues plus fréquentes. Ceci est démontré par les auto-anticorps trouvés dans le sang de la plupart des patients, qui appartiennent à la classe des immunoglobulines M.

Les causes secondaires de dysfonctionnement sont en violation de la régulation hypothalamo-hypophysaire avec diminution ou absence de sécrétion d'hormone corticotrope ou ACTH. Cela se produit à la suite d'une lésion des structures cérébrales de la tumeur, en violation de son apport sanguin, après une lésion cérébrale traumatique.

Comment se développe le dysfonctionnement?

Une forte diminution de la production d'hormones dans les glandes surrénales entraîne une modification de la plupart des processus métaboliques dans le corps.

  1. En l'absence de glucocorticoïdes, le processus de formation du glucose dans le foie est perturbé, il commence à faire défaut dans les tissus et les organes, ce qui se traduit cliniquement par une diminution de l'activité globale et une faiblesse. L’augmentation relative de l’insuline dans le sang fait qu’un tel patient présente souvent des états hypoglycémiques. Ces hormones régulent également la synthèse des protéines; avec leur insuffisance, les processus cataboliques (destruction) commencent à prévaloir sur les processus anaboliques (synthèse). Le poids corporel du patient diminue, une atrophie musculaire se développe.
  2. Réduire la libération d'aldostérone contribue à modifier le métabolisme des sels d'eau. Le sodium commence à être fortement excrété dans l'urine et le potassium est retenu dans les cellules. Le volume total de fluide expulsé augmente à mesure que le sodium l'entraîne, ce qui entraîne une diminution constante de la pression.
  3. L'absence de catécholamines réduit encore plus la pression artérielle, le tonus vasculaire diminue et le volume sanguin total diminue en raison de sa partie liquide. Développer des violations associées à la microcirculation. L'échec de la médullosurrénale avec une maladie rare du cancer corticosurrénal se développe.
  4. Dans l'estomac, la production d'acide chlorhydrique diminue, le pancréas cesse de synthétiser la trypsine. Ces processus entraînent une diminution de l'appétit, des nausées et des vomissements après avoir mangé.
  5. Un manque d'hormones sexuelles dans le corps entraîne une diminution de la sévérité des caractéristiques sexuelles secondaires, une diminution de la croissance des cheveux au niveau des aisselles et des poils pubiens, et une infertilité se développe.
  6. Dans le système nerveux central, le système de régulation répond à l'insuffisance surrénalienne et améliore la production de corticotropine afin de compenser. Ceci conduit à une augmentation de la fonction des mélanocytes et est cliniquement exprimé en hyperpigmentation de la peau et des muqueuses. Ce phénomène se reflète dans l'état psycho-émotionnel du patient. Dans le diagnostic différentiel avec les causes secondaires de la maladie, le médecin prend en compte cette caractéristique, car les symptômes associés à l'hyperproduction d'ACTH sont alors absents.

Signes cliniques

Les symptômes de dysfonctionnement se manifestent dans la faiblesse générale et la fatigue du patient, qui augmentent en fin de journée. Dans des cas particuliers, il est difficile pour une personne de bouger, de parler, de manger de la nourriture. Il y a une léthargie physique et psycho-émotionnelle. Le sommeil nocturne n'apporte pas la sensation de détente. Cette condition est immédiatement normalisée dès que le patient commence à prendre un traitement de remplacement.

L'un des symptômes typiques de la maladie d'Addison est une forte diminution du poids corporel. Elle est liée à une perte d'appétit et à une digestion altérée des aliments.

Une diminution de la pression artérielle est un symptôme fréquent d'insuffisance surrénalienne. Il se manifeste par des vertiges, la pression chute brusquement lorsque la position du corps change, jusqu'à l'apparition d'un évanouissement. Une exception peut être une combinaison d'hypertension et de maladie, auquel cas les symptômes d'hypotension n'apparaissent pas et la pression artérielle peut être normale, voire élevée.

Les signes typiques d'un dysfonctionnement primaire incluent une pigmentation accrue de la peau et des muqueuses. Au tout début de la maladie, elle se manifeste dans des lieux ouverts sous l’influence du soleil. À l'avenir, il est distribué dans les endroits exposés aux frictions avec les vêtements et dans les zones de sédimentation du pigment physiologique - les mamelons, les organes génitaux. Parfois, il y a un assombrissement des cheveux et leur perte.

Plus de la moitié de ces patients souffrent de dépression, de troubles de la mémoire et du sommeil. À l’avenir, il se manifestera par un négativisme aigu, une diminution de l’intelligence et de l’initiative. Chez une personne atteinte de la maladie d'Addison, la perception du monde à travers le goût, l'odorat et le son n'est pas aussi prononcée.

Chez les hommes atteints de cette maladie, la libido et la puissance diminuent. Chez les femmes, il y a violation du cycle menstruel, notamment de son absence complète et de sa stérilité.

Traitement de la dysfonction surrénale

Afin de prescrire un traitement adéquat, commencez par effectuer un diagnostic et identifiez la cause de la maladie. Il est important d'éliminer son influence. Si cela n’est pas possible, un tel patient a besoin d’un traitement hormonal substitutif à vie.

Comme médicaments utilisés prednisone, hydrocortisone, dexaméthasone. Avec une sévérité modérée, des minéraux-corticoïdes (DOXA, florinef) sont ajoutés au traitement. Un débit sévère est contrôlé par l'utilisation de formes injectables d'hormones stéroïdiennes et en cas d'hypotension grave par perfusion de solutions.

Un traitement symptomatique est également pratiqué, mais avec un choix approprié de traitement substitutif, la maladie redevient normalement normale. L'appétit apparaît, le poids commence à augmenter, la pression se stabilise, le tonus général et l'humeur augmentent.

Troubles héréditaires

Les enfants présentent un dysfonctionnement congénital du cortex surrénalien, également appelé syndrome surrénalien ou hyperplasie, dans lequel se produit une violation de la synthèse des hormones glucocorticoïdes. Il est hérité de manière autosomique récessive et comprend plusieurs types de maladies.

Comment se développe la maladie

Avec la même fréquence, cette forme de la maladie survient à la fois chez les garçons et les filles. Approximativement chez un nouveau-né sur 14 000, cet état pathologique est établi.

Cela est dû au fait que, en raison du dysfonctionnement de l'enzyme 21-hydroxylase, la synthèse de cortisol et d'aldostérone est réduite. En réponse à cela, une hyperproduction de l'hormone hypophysaire commence, conduisant à une hyperplasie surrénalienne et à une production accrue d'androgènes. L'influence de l'enzyme modifiée ne s'étend pas à eux et l'hyperandrogénie se développe. Il affecte le développement ultérieur sous la forme d'un changement dans les organes génitaux et les poils d'un type masculin, sans distinction de sexe.

Types de troubles congénitaux

En fonction de la gravité des processus pathologiques, on distingue le formulaire suivant:

  • virilla (simple);
  • souder;
  • post-pubertaire (non classique).

La forme virile commence à se développer dès la 9ème semaine de développement fœtal. Et après la naissance, les déviations associées à la maladie deviennent perceptibles.

Les filles sous l'influence d'androgènes sont formées selon le type masculin. Ce phénomène s'appelle pseudo-hermaphrodisme. Les organes génitaux changent. Lorsqu'ils sont visualisés, on voit apparaître un clitoris agrandi ressemblant à un pénis, à la tête duquel se trouve une sortie de l'urètre. Mais en même temps, on trouve un utérus et des ovaires quelque peu sous-développés. Ensuite, les troubles du développement deviennent de plus en plus perceptibles. Des cheveux apparaissent sur le corps, une voix plus grossière.

Les garçons commencent à pousser les cheveux et une maturation prématurée se produit, à un âge précoce, ils ont un désir sexuel.

Pour les enfants atteints de cette maladie, la puberté précoce est un signe caractéristique, mais leur croissance est généralement réduite. Cela est dû à l'effet des androgènes sur les épiphyses de la croissance osseuse, qui sont finalement fermés chez les patients beaucoup plus tôt que leurs pairs en bonne santé.

La forme solteraire est due à une production altérée de glucocorticoïdes et de minéralocorticoïdes. Le manque d'aldostérone entraîne une perte de sel et de liquide dans le corps. Il y a augmentation de la pigmentation de la peau, diminution du sodium et du potassium dans le sang. En fait, les enfants n'ont pas d'appétit, ils tètent mal. Souvent, des vomissements se développent et ces symptômes entraînent souvent la mort par déshydratation, à moins que des mesures de secours ne soient prises à temps.

La forme non classique n'apparaît pas immédiatement après la naissance. Les organes génitaux de l'enfant ne sont pas modifiés, les symptômes sont lissés, car avec ce type de maladie, les troubles de synthèse sont modérés. Les problèmes des femmes commencent quand elles cherchent de l’aide médicale en cas de croissance excessive des cheveux, de stérilité ou d’acné mal traitable. Dans certains cas, l'insuffisance surrénale est si mineure que même de tels signes sont absents.

Traitement

Le dysfonctionnement congénital du cortex surrénalien n'est traité qu'avec des hormones stéroïdiennes. Au cours de leur utilisation, les filles commencent à se développer dans le type féminin, les femmes normalisent le cycle menstruel. Pour la variante perdante en sel, l’introduction d’hydrocortisone avec une solution isotonique par voie intraveineuse a plus de succès.

En cas de modification marquée des organes génitaux, il est possible de procéder à une opération de reconstruction. Cela se fait après un traitement hormonal après que le patient a atteint l'âge de 18 ans et conformément à ses souhaits.

Comment les symptômes peuvent-ils déterminer que les glandes surrénales sont douloureuses?

Pour avoir une idée détaillée de la douleur des glandes surrénales et des symptômes qui accompagnent la progression des maladies, il est utile de se référer à la nature de la perturbation hormonale survenue dans le corps du patient.

Les manifestations de maladies des glandes situées au-dessus des reins ont leurs propres caractéristiques, qui sont déterminées par le manque ou l'excès de production dans le corps d'une hormone particulière.

Par exemple, lorsque la production d'aldostérone est déficiente, le sodium quitte le corps avec l'urine, ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle.

Lorsque le cortisol commence à être produit en quantités dépassant la plage normale, une maladie grave se développe - l'insuffisance surrénalienne. Dans les cas cliniques graves, cela peut menacer la vie du patient.

La reconnaissance rapide des symptômes des maladies des glandes surrénales est la condition principale d'un traitement efficace et d'un pronostic positif.

Carence ou excès d'hormones

Les maladies des glandes surviennent à la fois avec des violations des fonctions hormonales et sans elles.

Manque d'hormones causant de la douleur et d'autres symptômes, provoqué par une insuffisance surrénalienne de type primaire ou secondaire, de forme aiguë ou chronique.

Un excès d'hormones se produit, en règle générale, pour d'autres raisons, notamment:

  • diverses tumeurs de la zone du cerveau;
  • tuberculose, néoplasmes glomérulaires et réticulaires;
  • tumeurs de type mixte;
  • dysfonctionnement et hypertrophie du cortex surrénalien.

Dans d'autres cas, les pathologies des glandes se développent sans problèmes notables du système endocrinien en raison de la formation de tumeurs sans activité hormonale.

Signes de dysfonctionnement glandulaire

Pour déterminer la douleur des glandes surrénales et, plus important encore, les symptômes inhérents aux maladies, il faudra examiner en détail les pathologies diagnostiquées chez les patients, les conséquences de leur développement.

À tout âge, vous devriez écouter votre corps et l’idée que les glandes ne fonctionnent pas correctement. Les symptômes suivants devraient alerter:

  • fatigue trop rapide;
  • faiblesse musculaire et augmentation des crises convulsives;
  • irritabilité et nervosité;
  • les défaillances du système nerveux central;
  • troubles dyspeptiques;
  • pression artérielle basse ou élevée;
  • l'apparition de zones pigmentées du corps, en général, non recouvertes de vêtements.

Ces symptômes sont plus ou moins caractéristiques des maladies des glandes surrénales, décrites plus en détail ultérieurement.

Manifestations de la maladie d'Addison

La maladie d'Addison est l'une des pathologies les plus courantes des glandes surrénales, dont la plupart des patients ressentent les symptômes.

Comme déjà mentionné, la maladie se développe en raison d'une insuffisance surrénalienne primaire ou secondaire.

Dans le premier cas, nous parlons de dommages aux tissus des glandes elles-mêmes, dans le second - de maladies du cerveau, qui ont pour conséquence l’atteinte de l’hypophyse ou de l’hypothalamus.

Si nous prenons comme base les statistiques de diagnostics, les cas cliniques de la maladie d’Addison dans le type primaire d’insuffisance sont enregistrés un ordre de grandeur inférieur à celui dans le secondaire, pour lesquels la pigmentation de la peau n’est pas caractéristique.

Les symptômes et les douleurs dans les glandes surrénales peuvent ne pas se manifester avant longtemps. Divers facteurs sont susceptibles de provoquer le fonctionnement insuffisant des glandes. Cependant, la raison principale en est l’affaiblissement des forces immunitaires.

Dans le même temps, les maladies suivantes peuvent causer la maladie surrénalienne d'Addison:

  • tuberculose des reins et des glandes surrénales;
  • lésions de microorganismes fongiques;
  • VIH, SIDA;
  • perturbations du métabolisme des protéines;
  • élimination complète ou partielle des glandes.

Les principaux symptômes de l’insuffisance surrénale dans le développement de la maladie d’Addison sont les symptômes suivants:

  • faiblesse dans le corps après l'expérience;
  • manque d'appétit;
  • perte de poids;
  • développement de la susceptibilité aux infections virales respiratoires;
  • intolérance aux rayons ultraviolets;
  • assombrissement des mamelons, des lèvres, des muqueuses;
  • tachycardie pour hypotension;
  • urgence accrue aux toilettes.

Il convient également de noter que les hommes et les femmes ont souvent mal à la tête, la libido diminue. Les patients signalent des troubles de l'activité cérébrale, de la mémoire, une baisse de la concentration de l'attention.

En outre, chez les femmes de plus de 30 ans, il y a une perte de cheveux qui pousse dans les aisselles, l'aine.

Comment reconnaître l'hyperaldostéronisme?

La pathologie est un dysfonctionnement des glandes surrénales causé par une production accrue de l'hormone aldostérone.

Un impact négatif sur le travail des glandes et causer la maladie pourrait endommager le foie, ainsi que l'insuffisance rénale ou cardiaque, conduisant à un dysfonctionnement surrénal.

Ainsi que des dommages à la glande pituitaire et la croissance du cancer, le long processus infectieux.

Les symptômes de l'hyperaldostéronisme progressent et il est impossible de les oublier à un moment donné.

Les signes de cette maladie surrénale peuvent être appelés:

  • hypotonie musculaire;
  • migraine et mal de tête;
  • arythmie cardiaque et tachycardie;
  • sentiment constant de faiblesse, de fatigue, même après le sommeil;
  • besoin fréquent d'aller aux toilettes;
  • des convulsions;
  • gonflement des membres;
  • tabouret dérangé.

Caractéristiques du syndrome d'Itsenko-Cushing

Le syndrome d'Itsenko-Cushing, au contraire, n'est pas appelé une maladie indépendante des glandes surrénales.

Ce complexe de symptômes est souvent le résultat d'une tumeur ou d'une tumeur maligne d'un autre organe. Les principaux signes du syndrome d'Itsenko-Cushing, plus fréquent chez les femmes, sont les suivants:

  • développement de l'hypertension artérielle;
  • gain de poids dans les zones «masculines»;
  • l'acquisition d'une lune en forme de visage;
  • des perturbations dans l'échange de glucose;
  • atrophie et réduction du tonus musculaire;
  • manque de menstruation;
  • développement de l'ostéoporose;
  • céphalées, migraines;
  • débit sanguin altéré, capillaires fragiles;
  • croissance des cheveux dans des endroits inhabituels pour les femmes (croissance de la barbe, de la moustache).

Symptômes de la maladie de Nelson

Le syndrome de Nelson est l'état pathologique des glandes surrénales, avec leur dysfonctionnement prononcé, qui se développe à la suite de l'ablation des glandes du syndrome d'Itsenko-Cushing.

La maladie de Nelson se caractérise par une diminution des capacités visuelles, de leur acuité, une détérioration des papilles gustatives et des maux de tête presque constants.

Dans le syndrome de Nelson, une pigmentation accrue de certaines zones de la peau se produit.

Les tumeurs comptent parmi les problèmes de glande surrénale les plus fréquemment diagnostiqués. Les nouvelles pousses de nature différente (bénignes et malignes) entraînent des complications graves et un risque pour la vie du patient.

Dans la plupart des cas, au cours de l'enquête, des tumeurs bénignes sont diagnostiquées, notamment:

  • aldostérome;
  • les glucocorticoïdes;
  • phéochromocytome;
  • corticoestrom.

Les symptômes des tumeurs surrénaliennes présentent de nombreuses caractéristiques comparées au tableau clinique général qui se produit lorsque les glandes manquent de travail.

De plus, sans rien connaître des causes du développement de la maladie, il est assez difficile de prendre des mesures thérapeutiques pour soulager les symptômes.

Puisque la tâche principale des glandes surrénales est sans aucun doute la production d’hormones qui affectent le métabolisme, le niveau de pression artérielle, les manifestations du néoplasme sont largement tributaires de la production excessive d’une substance en particulier.

Les symptômes les plus courants de la néoplasie surrénalienne deviennent apparents:

  • baisse constante du rythme cardiaque;
  • perte de force et d'atrophie musculaire;
  • besoin accru d'excrétions de la vessie;
  • transpiration accrue;
  • attaques de panique;
  • la peur;
  • essoufflement;
  • douleur tirante dans la région lombaire;
  • pâleur de la peau;
  • changement d'apparence, acquisition de traits du sexe opposé;
  • sensation de douleurs articulaires, cyanose des tissus;
  • des crampes et des frissons, tremblants.

La sécheresse de la bouche est une conséquence de l'augmentation de la glycémie. En l'absence de toute action thérapeutique visant à lutter contre l'élargissement de la tumeur, le patient peut s'attendre à des complications sous la forme d'un accident vasculaire cérébral, d'œdème pulmonaire, d'hémorragie rétinienne.

Procédures de diagnostic

La manifestation des symptômes de la dysfonction surrénale peut souvent être observée lorsque la pathologie a dépassé depuis longtemps le stade initial de son développement.

Donc, pour diagnostiquer une maladie, vous aurez besoin de toute une gamme de procédures de recherche. Le but du diagnostic est le médecin traitant.

En règle générale, pour poser un diagnostic correct, le patient devra:

  • Examiner les hormones afin de déterminer les substances présentes dans le sang et celles qui font défaut;
  • Passer un examen échographique des reins et des glandes surrénales, permettant de détecter la présence de tumeurs;
  • Pour reconnaître leur nature, une IRM ou une tomodensitométrie peuvent être administrées au patient.

Les résultats de l’étude permettent au médecin d’obtenir une image détaillée de la maladie et de tenter de déterminer les causes de la maladie.

Si des violations se sont produites dans d'autres systèmes du corps, le traitement est effectué en tenant compte de ce facteur. Le traitement conservateur ou la chirurgie est réalisée en fonction des symptômes des maladies des glandes surrénales.

Traitement et prévention

Pour restaurer la santé du patient, les interventions des spécialistes visent principalement à éliminer la principale cause provocante de la pathologie, à établir une fonctionnalité glandulaire normale, puis à établir un fond normal d'hormones.

Aux premiers stades de développement des maladies des glandes surrénales, de l’insuffisance des glandes et des symptômes bénins, les médecins prescrivent des médicaments.

Les hormones synthétiques qui sont prises sous la supervision d'un médecin, au fil du temps, restaurent le déficit ou l'excès de substances.

Si, pendant un certain temps, le traitement médicamenteux ne donne aucun résultat, on prescrit à la patiente une opération qui consiste en principe à enlever une ou les deux glandes atteintes.

Pour l’une quelconque des maladies surrénaliennes, le médecin et le patient n’ont que deux choix: intervenir dans la cavité avec un endoscope ou pratiquer une opération plus traumatique impliquant une incision tissulaire profonde.

La conséquence de la pénétration abdominale sera une guérison prolongée.

La procédure laparoscopique est moins invasive et peut être réhabilitée dès que possible.

Lorsque le traitement est commencé à temps, le pronostic de récupération est favorable. Compliquer le processus de récupération peut échouer en raison d'autres troubles dans le corps du patient.

En ce qui concerne la prévention des maladies causées par l’insuffisance des glandes surrénales, la prévention des symptômes, il faut comprendre que les mesures suivantes constitueront le meilleur moyen de prévenir la maladie:

  • prévention des situations stressantes, des inquiétudes et des expériences;
  • adhésion aux bases d'un mode de vie sain;
  • passage d'un examen complet périodique;
  • faire appel à des spécialistes dès les premiers soupçons, sans expériences ni auto-traitements.

Seule une thérapie de haute qualité mettra fin aux maladies des glandes surrénales et empêchera l'apparition de conséquences dangereuses pour la santé et la vie du patient.

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