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Symptômes de la maladie surrénale

Le système endocrinien humain a une structure complexe, il est responsable de la régulation du fond hormonal et se compose de plusieurs organes et glandes, parmi lesquels une place importante est occupée par la glande thyroïde, le pancréas et les glandes surrénales. On en sait peu sur les deux premières glandes, mais tous n'ont pas entendu parler d'un organe tel que les glandes surrénales. Bien que cet organe participe activement au fonctionnement de tout l'organisme, des violations dans son travail peuvent entraîner des maladies graves et parfois graves. Qu'est-ce que les glandes surrénales, quelles fonctions sont exercées dans le corps humain, quels sont les symptômes des maladies des glandes surrénales et comment traiter ces pathologies? Essayons de le comprendre!

Les principales fonctions des glandes surrénales

Avant d'examiner les maladies des glandes surrénales, il est nécessaire de se familiariser avec l'organe lui-même et ses fonctions dans le corps humain. Les glandes surrénales sont une paire d’organes glandulaires à sécrétion interne, situés dans l’espace rétropéritonéal au-dessus du pôle supérieur des reins. Ces organes remplissent un certain nombre de fonctions vitales dans le corps humain: ils produisent des hormones, participent à la régulation du métabolisme, fournissent au système nerveux et à tout le corps une résistance au stress et la capacité de se remettre rapidement de situations stressantes.

Fonction surrénalienne - production d'hormones

Les glandes surrénales sont une puissante réserve pour notre corps. Par exemple, si les glandes surrénales sont en bonne santé et s’acquittent de leurs fonctions, une personne en période de stress ne subit ni fatigue ni faiblesse. Dans les cas où ces organes fonctionnent mal, une personne stressée ne peut pas récupérer pendant longtemps. Même après avoir subi le choc, la personne ressent toujours de la faiblesse, de la somnolence pendant 2 à 3 jours, des crises de panique, de la nervosité. De tels symptômes suggèrent des troubles possibles de la glande surrénale qui ne sont pas capables de supporter des troubles nerveux. En cas de situations stressantes prolongées ou fréquentes, la taille des glandes surrénales augmente et, avec les dépressions prolongées, elles ne fonctionnent plus correctement et produisent la quantité adéquate d'hormones et d'enzymes, ce qui, au fil du temps, entraîne l'apparition de nombreuses maladies qui nuisent considérablement à la qualité de la vie et peuvent avoir de graves conséquences.

Chaque glande surrénale produit des hormones et consiste en un cerveau interne et une substance corticale externe, qui se différencient par leur structure, leur sécrétion d'hormones et leur origine. Les hormones de la médullosurrénale du corps humain synthétisent des catécholamines impliquées dans la régulation du système nerveux central, du cortex cérébral, de l'hypothalamus. Les catécholamines ont un effet sur les glucides, les lipides, le métabolisme des électrolytes, sont impliquées dans la régulation des systèmes cardiovasculaire et nerveux.

Des substances corticales ou, en d'autres termes, des hormones stéroïdes sont également produites par les glandes surrénales. Ces hormones surrénales sont impliquées dans le métabolisme des protéines, régulent l'équilibre eau-sel, ainsi que certaines hormones sexuelles. La perturbation de la production des hormones surrénaliennes et de leurs fonctions entraîne des perturbations dans tout le corps et le développement de nombreuses maladies.

Hormones surrénales

La tâche principale des glandes surrénales est la production d'hormones. La médullosurrénale produit donc deux hormones majeures: l'adrénaline et la noradrénaline.

L'adrénaline est une hormone importante dans la lutte contre le stress, produit par la médullosurrénale. L'activation de cette hormone et sa production augmentent avec les émotions positives ainsi que le stress ou les blessures. Sous l'influence de l'adrénaline, le corps humain utilise les réserves d'hormones accumulées, qui se manifestent par: une augmentation et une expansion des pupilles, une respiration rapide, des forces accrues. Le corps humain devient plus puissant, des forces apparaissent, la résistance à la douleur augmente.

Adrénaline et noradrénaline - une hormone dans la lutte contre le stress

La norépinéphrine est une hormone de stress qui est considérée comme le précurseur de l'adrénaline. Il a moins d'impact sur le corps humain, participe à la régulation de la pression artérielle, ce qui permet de stimuler le travail du muscle cardiaque. Le cortex surrénalien produit des hormones de la classe des corticostéroïdes, qui se divisent en trois couches: la zone glomérulaire, la bille et la zone réticulaire.

Les hormones du cortex surrénalien de la zone glomérulaire produisent:

  • Aldostérone - est responsable de la quantité d'ions K + et Na + dans le sang humain. Implique le métabolisme des sels d'eau, contribue à augmenter la circulation sanguine, augmente la pression artérielle.
  • La corticostérone est une hormone peu active qui participe à la régulation de l'équilibre sel-eau.
  • La désoxycorticostérone est une hormone des glandes surrénales qui augmente la résistance dans notre corps, donne de la force aux muscles et au squelette, et régule également l'équilibre eau-sel.

Hormones des glandes surrénales:

  • Le cortisol est une hormone qui préserve les ressources énergétiques du corps et intervient dans le métabolisme des glucides. Le niveau de cortisol dans le sang est souvent soumis à des fluctuations; il est donc beaucoup plus important le matin que le soir.
  • La corticostérone - l'hormone décrite ci-dessus, est également produite par les glandes surrénales.

Hormones de la zone réticulaire des glandes surrénales:

La zone réticulaire du cortex surrénalien est responsable de la sécrétion d'hormones sexuelles - les androgènes, qui affectent les caractéristiques sexuelles: la libido, l'augmentation de la masse et de la force musculaires, la graisse corporelle, ainsi que le niveau de lipides et de cholestérol dans le sang.

Sur la base de ce qui précède, on peut conclure que les hormones surrénaliennes jouent un rôle important dans le corps humain et que leur carence ou leur excès peut entraîner le développement de troubles dans tout le corps.

Les premiers signes de la maladie surrénalienne

Des maladies ou des troubles des glandes surrénales se produisent lorsqu'un déséquilibre d'une ou de plusieurs hormones survient dans le corps. Selon l'hormone qui a échoué, certains symptômes apparaissent. En cas de déficit en aldostérone, une grande quantité de sodium est excrétée dans les urines, ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle et une augmentation du taux de potassium dans le sang. En cas de dysfonctionnement du cortisol, en violation de l’aldostérone, l’insuffisance surrénalienne peut gambader, ce qui est une maladie complexe qui menace la vie d’une personne. Les principaux signes de ce trouble sont la réduction de la pression artérielle, le rythme cardiaque rapide, le dysfonctionnement des organes internes.

Signes de maladie surrénalienne

La carence en androgènes chez les garçons, en particulier lors du développement intra-utérin, entraîne l'apparition d'anomalies génitales et urétrales. En médecine, cette condition s'appelle "pseudohermaphroditism". Chez les filles, une déficience en cette hormone entraîne un retard de la puberté et l’absence de menstruation. Les premiers signes et symptômes de maladies des glandes surrénales se développent progressivement et se caractérisent par:

  • fatigue accrue;
  • faiblesse musculaire;
  • irritabilité;
  • troubles du sommeil;
  • l'anorexie;
  • nausée, vomissement;
  • hypotension.

Dans certains cas, on note une hyperpigmentation des parties exposées du corps: les plis de la peau des mains, la peau autour des mamelons, des coudes, deviennent 2 tons plus foncés que les autres zones. Parfois, il y a un assombrissement des muqueuses. Les premiers signes de maladies des glandes surrénales sont souvent perçus comme un surmenage normal ou des perturbations mineures, mais comme le montre la pratique, ces symptômes progressent souvent et conduisent au développement de maladies complexes.

Fatigue accrue - le premier signe d'une violation des glandes surrénales

Maladies surrénales et leur description

Syndrome de Nelson - insuffisance surrénalienne, qui se développe le plus souvent après le retrait des glandes surrénales dans la maladie d'Itsenko-Cushing. Les principaux symptômes de cette maladie sont:

  • maux de tête fréquents;
  • diminution de l'acuité visuelle;
  • réduction des papilles gustatives;
  • dépassement de la pigmentation de certaines parties du corps.

La céphalée est une caractéristique du syndrome de Nelson

Le traitement de l'insuffisance surrénale se fait par la sélection correcte des médicaments qui affectent le système hypothalamo-hypophysaire. En cas d'inefficacité du traitement conservateur, les patients sont soumis à une intervention chirurgicale.

La maladie d'Addison est une insuffisance surrénale chronique qui se développe avec des lésions bilatérales des glandes surrénales. Au cours du développement de cette maladie, il se produit une diminution ou un arrêt complet de la production d'hormones surrénaliennes. En médecine, cette maladie peut être retrouvée sous le terme de "maladie du bronze" ou d'insuffisance chronique du cortex surrénalien. Le plus souvent, la maladie d'Addison se développe lorsque le tissu surrénal est endommagé à plus de 90%. La cause de la maladie sont plus souvent des désordres auto-immuns dans le corps. Les principaux symptômes de la maladie sont:

  • douleur prononcée dans les intestins, les articulations, les muscles;
  • troubles du coeur;
  • changements diffus de la peau, des muqueuses;
  • diminution de la température corporelle, qui est remplacée par une fièvre sévère.

Maladie d'Addison (maladie du bronze)

Le syndrome d'Itsenko-Cushing est une affection caractérisée par une libération accrue de l'hormone cortisol. Les symptômes caractéristiques de cette pathologie sont considérés comme une obésité inégale, qui apparaissent sur le visage, le cou, la poitrine, le ventre, le dos. Le visage du patient devient rouge, en forme de lune, avec une nuance cyanotique. Les patients ont noté une atrophie des muscles, une diminution du tonus et de la force musculaire. Dans le syndrome d'Itsenko-Cushing, les symptômes typiques sont considérés comme une diminution du volume des muscles des fesses et des cuisses et une hypotrophie des muscles abdominaux est également notée. La peau des patients atteints du syndrome d'Itsenko-Cushing présente une teinte «marbre» ​​caractéristique avec des motifs vasculaires remarquables. On observe également une desquamation, un toucher sec, des éruptions cutanées et des varicosités. En plus des modifications cutanées, les patients développent souvent de l'ostéoporose, des douleurs musculaires sévères, une déformation marquée et une fragilité des articulations. Une cardiomyopathie, une hypertension ou une hypotension se développent du côté du système cardiovasculaire, suivies du développement de l'insuffisance cardiaque. De plus, dans le syndrome d'Itsenko-Cushing, le système nerveux souffre énormément. Les patients avec ce diagnostic sont souvent inhibés, alimentés en dépression, attaques de panique. Ils pensent à la mort ou au suicide tout le temps. Chez 20% des patients atteints de ce syndrome, le diabète sucré stéroïdien ne provoque pas de lésions du pancréas.

Les tumeurs du cortex surrénalien (glucocorticostome, aldostérone, corticoélectrome, andosteopoma) sont des maladies bénignes ou malignes dans lesquelles la croissance des cellules surrénaliennes se produit. Les tumeurs surrénaliennes peuvent se développer à la fois de la corticale et de la médullaire, avoir une structure et des manifestations cliniques différentes. Le plus souvent, les symptômes de la tumeur surrénale se manifestent par des tremblements musculaires, une augmentation de la pression artérielle, une tachycardie, une excitation accrue, une sensation de peur de la mort, des douleurs abdominales et thoraciques, une urine abondante. Avec un traitement tardif, il existe un risque de diabète, d'altération de la fonction rénale. Dans les cas où la tumeur est maligne, le risque de métastases aux organes adjacents est possible. Traitement des processus tumoraux des glandes surrénales uniquement chirurgical.

Tumeurs du cortex surrénalien

Un phéochromocytome est une tumeur hormonale des glandes surrénales qui se développe à partir de cellules chromaffines. Développé à la suite d'un excès de catécholamine. Les principaux symptômes de cette maladie sont:

  • hypertension artérielle;
  • transpiration accrue;
  • vertiges persistants;
  • maux de tête graves, douleurs à la poitrine;
  • difficulté à respirer.

Non rarement observé violation de la chaise, nausée, vomissement. Les patients souffrent d'attaques de panique, ont peur de la mort, sont irritables et présentent d'autres signes de perturbation du système nerveux et cardiovasculaire.

Processus inflammatoires dans les glandes surrénales - se développent sur le fond d'autres maladies. Au début, les patients présentent une légère fatigue, des troubles mentaux et des troubles du travail du cœur. Au fur et à mesure que la maladie progresse, il manque l'appétit, des nausées, des vomissements, de l'hypertension, de l'hypotension et d'autres symptômes qui altèrent considérablement la qualité de vie d'une personne et peuvent avoir des conséquences graves. Il est possible d'identifier l'inflammation des glandes surrénales à l'aide d'une échographie des reins et des glandes surrénales, ainsi que des résultats d'études de laboratoire.

Inflammation des glandes surrénales - affecte négativement tout le corps

Diagnostic des maladies surrénales

Le diagnostic de maladies des glandes surrénales ou l'identification de violations de leur fonctionnalité est possible à l'aide d'une série d'examens, qui sont prescrits par le médecin après l'historique recueilli. Pour le diagnostic, le médecin vous prescrit une analyse de test d'hormone surrénale, qui vous permet d'identifier un excès ou un déficit en hormones surrénales. La méthode instrumentale principale de diagnostic est considérée comme une échographie des glandes surrénales. L'imagerie par résonance magnétique (MRT) ou la tomodensitométrie (KT) peuvent également être affectées pour déterminer le diagnostic exact. Assez souvent, une échographie des reins et des glandes surrénales est prescrite. Les résultats de l'examen permettent au médecin de dresser un tableau complet de la maladie, d'en déterminer la cause, d'identifier toute violation du travail des glandes surrénales et d'autres organes internes. Puis prescrire le traitement approprié, qui peut être effectué comme une méthode conservatrice, et une intervention chirurgicale.

Traitement des maladies surrénales

Le principal facteur dans le traitement des glandes surrénales est la récupération hormonale. Lors de violations mineures, on prescrit aux patients des médicaments hormonaux synthétiques capables de rétablir le manque ou l'excès de l'hormone souhaitée. En plus de la restauration du fond hormonal, le traitement médical vise à restaurer la fonctionnalité des organes internes et à éliminer les causes profondes de la maladie. Dans les cas où le traitement conservateur ne donne pas de résultat positif, un traitement chirurgical est prescrit aux patients. Il consiste à enlever une ou deux glandes surrénales.

Traitement médicamenteux des maladies surrénales

Les opérations sont effectuées de manière endoscopique ou abdominale. La chirurgie abdominale consiste en une chirurgie qui nécessite une longue période de rééducation. La chirurgie endoscopique est une procédure plus bénigne qui permet aux patients de récupérer rapidement après la chirurgie. Le pronostic après le traitement des maladies des glandes surrénales est favorable dans la plupart des cas. Des complications peuvent survenir lorsque de rares maladies sont présentes dans les antécédents du patient.

Prévention de la maladie surrénalienne

La prévention des maladies des glandes surrénales consiste à prévenir les troubles et les maladies qui endommagent les glandes surrénales. Dans 80% des cas, les maladies surrénaliennes se développent sur fond de stress ou de dépression. Il est donc très important d'éviter les situations stressantes. En outre, vous ne devez pas oublier une alimentation adéquate et un mode de vie sain, prenez soin de votre santé, passez régulièrement des tests de laboratoire.

Prévention de la maladie surrénalienne

Les pathologies surrénaliennes sont plus faciles à traiter dès les premiers stades de leur développement. Par conséquent, dès l'apparition des premiers symptômes ou des maladies de longue durée, il ne vaut pas la peine de s'auto-traiter ou d'ignorer les premiers signes. Seul un traitement opportun et de qualité donnera le succès dans le traitement.

Maladies des glandes surrénales

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Les glandes surrénales sont des glandes appariées situées au-dessus des reins. Toute maladie des glandes surrénales peut entraîner des défaillances de tous les organes et de tous les systèmes, ce qui entraîne des conséquences irréparables pour la santé et, dans les cas avancés, le décès. Les fonctions principales des glandes surrénales comprennent des aspects tels que:

  • production d'hormones;
  • participation aux processus métaboliques;
  • stimulation des bonnes réactions aux situations stressantes;
  • maintenir la constance de l'environnement interne du corps.

Maladies des glandes, leurs causes

Les pathologies surrénaliennes réduisent considérablement la qualité de vie de l'individu. Le parcours de chacun d'eux est lourd, il nécessite un diagnostic et un traitement en temps opportun. Tous sont classiquement divisés en deux groupes basés sur les causes profondes de l'éducation:

  • maladies associées à une production insuffisante d'hormones;
  • maladies apparaissant sur le fond du renforcement de la fonctionnalité du corps.
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Hyperaldostéronisme

Le syndrome de Kona ou hyperaldostéronisme est une affection particulière dans laquelle l'aldostérone est excessivement produite par le cortex de ces glandes. Sa tâche principale est de réguler la quantité de sang et le niveau de sodium et de potassium qu'il contient. Il existe des formes primaires et secondaires de pathologie. Parmi les causes de cette condition sont les suivantes:

  • cirrhose du foie;
  • inflammation rénale chronique (p. ex. néphrite);
  • insuffisance cardiaque;
  • parfois, une forme secondaire d'une telle lésion se produit, si ce n'est guérir complètement la lésion primaire.

Les symptômes de la maladie ressemblent à ceci:

  • migraines sévères;
  • fatigue accrue due à une faiblesse musculaire et générale;
  • convulsions pouvant causer une paralysie temporaire;
  • certaines parties du corps peuvent devenir engourdies;
  • gonflement possible;
  • soif excessive;
  • le niveau de calcium dans le sang est abaissé;
  • palpitations cardiaques;
  • augmentation du volume quotidien de l'urine;
  • parfois constipation.
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Insuffisance surrénale

Il s'agit d'un trouble auto-immun des glandes surrénales, et plus précisément de leur cortex, qui s'accompagne d'un nombre considérable d'autres pathologies. Il existe deux types de déficience: aiguë et chronique. Le premier se développe sur le fond d'une forme chronique, le développement indépendant est rare, éventuellement avec une hémorragie soudaine dans l'organe ou une septicémie. La deuxième sous-espèce est possible avec des modifications destructives dans les tissus des glandes ou en l'absence de stimulation de l'hormone corticotrope.

Les symptômes incluent décomposition, manque d'appétit (en raison d'une perte de poids), augmentation de la pigmentation de la peau, diminution de la glycémie, diminution constante de la pression, vomissements accompagnés de nausées, miction fréquente, selles non caractéristiques. Parmi les principales raisons pour le développement de cet état sont:

  • dépression du lobe antérieur de l'hypophyse ou nécrose;
  • maladies infectieuses;
  • présence d'une tumeur (macroadénomes).
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Hyperplasie du cortex surrénal

C’est tout un groupe d’anomalies congénitales qui perturbent la synthèse du cortisol, ce qui entraîne une production excessive d’androgènes. La cause fondamentale est le développement anormal du gène. Il existe 3 formes d'hyperplasie: simple virilisation, avec syndrome de perte de sel, hypertonique. Pour être traité, vous devez d'abord éliminer le manque de cortisol. Les symptômes de l'hyperplasie incluent:

  • début tardif de la menstruation;
  • l'acné;
  • virilisation;
  • les cheveux apparaissent sur le pubis et sous les bras;
  • l'hyperpigmentation se produit sur les organes génitaux externes.
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Maladie d'Addison

Cette pathologie endocrinienne est caractérisée par la destruction des tissus de l'organe, une diminution du nombre de production de cortisol, qui, si les patients ne sont pas traités, cessera d'être synthétisée. Les raisons du développement de cet état sont:

  • tuberculose surrénale;
  • effets négatifs des produits chimiques;
  • insuffisance des glandes endocrines;
  • processus auto-immunes.
  • perte de force, dépression;
  • rhumes fréquents;
  • faible capacité à avaler;
  • augmentation de la pigmentation;
  • pression réduite;
  • la tachycardie;
  • refus de manger;
  • les reins et les glandes surrénales ne fonctionnent pas bien;
  • troubles de la mémoire, inattention;
  • perturbation du cycle menstruel avec toutes les conséquences pour les femmes;
  • intolérance à la lumière du soleil;
  • changements soudains de constipation et de diarrhée;
  • circulation sanguine anormale;
  • nausée avec bâillonnement;
  • la soif
  • tremblement des membres.
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Inflammation surrénale

Les processus inflammatoires se produisent dans les lésions tuberculeuses du cortex surrénalien. La maladie est lente et s'accompagne d'une fatigue excessive, d'une faible tolérance au stress et de maux de tête constants et douloureux. En cas de négligence, une inflammation chronique peut se développer et se transformer en crise adique. Ensuite, il y a des signes tels que:

  • vomissements;
  • une odeur nauséabonde de la bouche;
  • douleur désagréable.
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Phéochromocytome

Cette tumeur est une partie du cerveau des paires de glandes à forte activité hormonale, ce qui provoque une synthèse excessive d'adrénaline, de dopamine et de noradrénaline. Les raisons de cette hyperactivité:

  • cancer de la thyroïde;
  • maladie systémique, accompagnée d'une anomalie héréditaire des vaisseaux cérébraux et de la peau, de la membrane oculaire;
  • l'hyperparathyroïdie, qui perturbe les glandes surrénales en termes de production excessive d'hormone parathyroïdienne.
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Tumeurs dangereuses

Le fonctionnement des organes en paire en question peut être altéré par la formation de tumeurs, qui peuvent être bénignes ou malignes. Le plus souvent, les patients affecte le premier type. Chacune de ces tumeurs a son propre nom, les plus courantes sont:

  • corticoestroma;
  • aldostérome;
  • les glucocorticoïdes;
  • andsteroma.

La cause exacte de la maladie n'a pas encore été établie, mais l'activité hormonale de la tumeur augmente sous l'influence de facteurs provoquants tels que:

  • un surplus d'hormones produites par les organes;
  • croissance et inflammation des cellules des glandes;
  • oncologie de la glande thyroïde;
  • pathologie avec anomalies congénitales des vaisseaux cérébraux, des yeux, de la peau.

La tumeur peut être localisée dans la couche corticale ainsi que dans la médullaire, se manifestant par les symptômes suivants:

  • haute pression;
  • douleur dans la poitrine et l'abdomen;
  • inhibition du développement sexuel;
  • la peau du visage devient bleuâtre, le visage est plus rouge ou au contraire pâle;
  • nausées fréquentes avec vomissements;
  • augmentation de l'excitabilité, de l'irritabilité et du sentiment constant de peur;
  • un changement dans l'apparence des hommes et des femmes;
  • un changement brutal de la glycémie;
  • bouche sèche, tremblements musculaires, convulsions.
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Kyste surrénalien

La formation qui remplit un liquide avec une nature bénigne s'appelle un kyste. C'est une pathologie rare mal diagnostiquée. Un kyste est très dangereux s'il a une prédisposition à devenir malin. Les symptômes n'apparaissent qu'avec une augmentation de la taille de la formation, sa rupture menace l'ensemble de l'organisme. Les principales caractéristiques sont:

  • douleur dans le dos, les côtés et le bas du dos;
  • troubles des reins;
  • hypertrophie des glandes surrénales;
  • se sentir coincé dans l'estomac;
  • augmentation de la pression artérielle en raison de la compression de l'artère rénale.
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La tuberculose

Il s’agit d’une forme rare et grave d’insuffisance surrénale qui, au début, ne porte pas atteinte à la fonctionnalité des glandes. Elle est donc diagnostiquée le plus souvent par hasard lorsqu’elle détecte une calcination dans les glandes surrénales chez les enfants et les adolescents. La tuberculose est observée avec des modifications importantes dans les poumons, la bactérie pénètre dans les glandes surrénales par voie hématogène. Les manifestations de l'échec peuvent s'appeler:

  • faiblesse du corps;
  • pigmentation des coudes et de la partie inférieure de la région thoracique;
  • vomissements et diarrhée, provoquant une diminution du sodium et une augmentation du potassium dans le sang;
  • basse pression;
  • dysfonctionnement gastro-intestinal;
  • l'hypoglycémie;
  • le désir de manger plus de sel;
  • dystrophie du myocarde.
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Fatigue

La fatigue surrénalienne est une conséquence des effets négatifs d'un stress prolongé, qui provoque un épuisement des glandes surrénales. Dans le rythme moderne de la vie, une personne ne peut pas rapidement se calmer, ce qui conduit au développement de telles pathologies. Ses signes aideront à en apprendre davantage sur cette maladie:

  • chute de pression;
  • nervosité;
  • "Allergie" au monde, apathie à tout;
  • l'insomnie ou, au contraire, trop de rêves;
  • faiblesse générale;
  • peau sèche, perte de cheveux;
  • problèmes de gencives, de dents, d'os;
  • douleur aux genoux, au bas du dos;
  • anxiété;
  • concentration réduite;
  • affaiblissement du système immunitaire.
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Syndrome d'Itsenko-Cushing

La défaite de la région hypothalamique ou hypophysaire, accompagnée d'une production accrue d'hormones par le cortex surrénalien, est appelée maladie de Itsenko-Cushing et est le plus souvent diagnostiquée chez les femmes âgées de 25 à 40 ans. Symptômes typiques:

  • mal de tête, dépression, fatigue;
  • visage lunaire;
  • la croissance des cheveux sur le visage et le corps de la femme, comme chez les hommes;
  • cycle de menstruation perturbé;
  • diminution de la libido;
  • faiblesse musculaire;
  • fragilité des capillaires, apparition d'ecchymoses;
  • circulation sanguine altérée.
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Symptômes communs de la maladie surrénale chez les hommes et les femmes

Personne n'est à l'abri d'un dysfonctionnement des glandes parathyroïdes dû à un déséquilibre d'une ou plusieurs hormones. Tous ont une liste de signes généralisés qui signalent leur apparition:

  • affaiblissement de l'état général;
  • la glycémie diminue;
  • rare envie de manger;
  • hyperpigmentation de la peau ou absence de celle-ci;
  • prise de poids incontrôlée lors de repas réguliers;
  • troubles de la mémoire;
  • vomissements, nausée;
  • altération de la fonction gastro-intestinale;
  • l'obésité;
  • apathie, irritabilité excessive;
  • pression constamment réduite;
  • changer la constipation et la diarrhée.
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Quel médecin traite les glandes surrénales?

En tenant compte du fait que les glandes surrénales font partie du système hormonal, l'endocrinologue s'occupe de leurs recherches, de leur diagnostic et de leur traitement. Sinon, vous pouvez contacter le thérapeute, qui vous indiquera les prochaines étapes. L'élimination des tumeurs dans la région de ces glandes est effectuée exclusivement par le chirurgien. Ces spécialistes aideront à soigner les maladies surrénaliennes et à rétablir la santé humaine.

Diagnostics

La médecine moderne dispose d'un vaste arsenal de moyens de reconnaître rapidement les maladies des glandes. Après avoir recueilli l'anamnèse et examiné le patient, le médecin détermine les méthodes de diagnostic. Les principales méthodes de laboratoire permettant de déterminer l’insuffisance surrénale sont les suivantes:

  • analyses générales de sang et d'urine;
  • échantillons pour hormones (cortisol, aldostérone, ACTH, DEA-s, testostérone).

Le diagnostic de la maladie peut être fait par les méthodes instrumentales, les plus utilisées étant considérées:

  • Radiographie du crâne pour déterminer la taille de l'hypophyse;
  • tomodensitométrie ou IRM;
  • Échographie;
  • Rayon X du système osseux pour la détection de l'ostéoporose;
  • examen radiologique pour une image complète de l'état de l'organe;
  • phlébographie
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Traitement des glandes appariées

Si les glandes surrénales font mal et que d’autres symptômes de mauvaise performance apparaissent, vous ne devez pas retarder la visite chez le médecin. Leur échec peut nuire à l’état général de la santé humaine. Le traitement des glandes surrénales dépend principalement du type de pathologie qui a causé leurs lésions et du degré de lésions fonctionnelles. Ici, la tâche principale consiste à éliminer la cause première.

Traitement de la toxicomanie

Lorsqu'un patient est traité, ce processus doit être supervisé par un spécialiste. Le traitement médicamenteux repose sur la normalisation des hormones pour lesquelles des hormones synthétiques sont utilisées. Ils compenseront le manque d'hormones ou élimineront leur excès. Le deuxième objectif est de traiter ou d’éliminer complètement les facteurs négatifs qui aggravent l’évolution de la maladie. Pour cela, les patients prennent:

  • complexes de vitamines;
  • agents antibactériens;
  • pilules antivirales.
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Intervention chirurgicale

Si le patient n'a pas guéri la pathologie de la thérapie complexe, le spécialiste peut lui suggérer de subir une intervention chirurgicale pour retirer une ou deux glandes. Il existe deux types d'opérations:

  • abdominale - procédure grave qui nécessite une longue rééducation après;
  • endoscopique - une méthode de conservation qui ne nécessite que quelques coupes, du matériel médical spécial et une courte période de rééducation par la suite.
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Prévention

Les problèmes de glande surrénale peuvent être prévenus si vous connaissez les principales recommandations préventives:

  • il est nécessaire de minimiser le nombre de situations stressantes;
  • améliorer le microclimat dans la famille et l'environnement immédiat;
  • donner la préférence à une nutrition adéquate, aux sports;
  • en temps voulu pour traiter toute pathologie à laquelle le corps est exposé;
  • Des tests périodiques et des examens médicaux sont la clé de la détection rapide des organes et systèmes défaillants.

Vous n'avez pas besoin d'ignorer les symptômes des maladies des glandes surrénales, elles peuvent indiquer des déviations assez graves, qui peuvent être ajustées simplement et rapidement. Ne vous impliquez pas dans l'auto-traitement, il est préférable de confier votre état de santé à un médecin expérimenté. Après tout, seul un médecin est capable de trouver la véritable cause de la maladie et de la guérir en toute sécurité pour le corps.

«Maladies des glandes surrénales chez les femmes - fonctions, principaux symptômes et schémas thérapeutiques»

5 commentaires

Les glandes surrénales jouent un rôle important dans la régulation hormonale du corps. Si une femme a une pathologie surrénalienne sévère diagnostiquée à un degré sévère, il est probable que la patiente suivra un traitement hormonal substitutif pour le reste de sa vie et sera même qualifiée de «handicap invalidant général».

Malheureusement, de nos jours, il est de plus en plus difficile de consulter un endocrinologue. La notoire "optimisation des soins de santé" a conduit au fait que le thérapeute de la polyclinique est devenu un "distributeur de coupons" auprès de spécialistes restreints. Il remplit beaucoup de papiers, participe à des examens cliniques et ne peut souvent tout simplement pas prendre le temps de recueillir les symptômes nécessaires.

Par conséquent, il est nécessaire que chaque personne dispose du minimum de connaissances nécessaires pour savoir quel spécialiste vous avez besoin pour vous inscrire dans un centre médical rémunéré, afin de ne pas payer deux fois. Aujourd'hui, nous allons parler des glandes surrénales: comment elles fonctionnent, pourquoi elles existent et quels symptômes de leur défaite on retrouve chez les femmes.

Les glandes surrénales: de quoi s'agit-il et où sont-elles situées?

glandes surrénales chez les femmes

Les glandes surrénales sont de petites glandes appariées en forme de «gonflement» sur chaque rein d'en haut. Les glandes surrénales, comme les reins, se trouvent dans l'espace rétropéritonéal. La taille de chacun ne dépasse pas 6 cm sur 3 cm, de couleur marron clair et légèrement différente du tissu adipeux jaunâtre.

La structure interne de ces petites glandes est très intéressante. Ils se composent de deux couches très différentes, même en apparence, - le cortex et la moelle:

  • Le cortex surrénalien est divisé en quatre zones (faisceau, supanophobe, glomérulaire et réticulaire) et produit des hormones.

La zone glomérulaire synthétise l'aldostérone, des hormones corticostéroïdes (corticostérone, cortisol et cortisone) sont produites dans la zone de la puchkovie et des formes androgènes peu actives (hormones sexuelles mâles) dans la zone du réseau. La zone soudanophobe produit des cellules qui se "spécialisent" et vont vers d'autres parties du cortex.

  • La substance cérébrale produit de l'adrénaline et de la noradrénaline.

Ainsi, les glandes surrénales sont complètement "dédiées" à la production d'hormones, et c'est leur fonction principale. Quels sont les effets des hormones surrénales?

Fonction surrénale chez l'homme

Les hormones du cortex et de la moelle des glandes surrénales sont vitales. Le retrait de ces organes des deux côtés entraîne la mort et la thérapie de remplacement total est trop compliquée et conduit également rapidement à la mort, car elle ne peut pas rivaliser avec la délicate régulation naturelle avec rétroaction.

Les fonctions des glandes surrénales sont nombreuses et se construisent en fonction de la production d'hormones, parmi lesquelles il existe une cinquantaine d'espèces:

  • L'aldostérone et les hormones de son groupe favorisent le métabolisme normal du sel de l'eau, en augmentant l'excrétion de potassium et de protons dans l'urine et en réduisant l'excrétion de sodium, de chlore et de bicarbonate de sodium;
  • Les hormones corticostéroïdes sont synthétisées à partir du cholestérol et, ne serait-ce que pour cette raison, il peut être considéré comme un composé vital.

Ces substances adaptent le corps aux effets stressants du monde environnant. Ils nous protègent des infections et des blessures, suppriment l'inflammation et les réactions allergiques, bloquent l'apparition des maladies auto-immunes. Les hormones surrénaliennes favorisent la glycémie et augmentent les réserves de glycogène dans le foie.

Elles affectent le métabolisme des graisses et, dans le même temps, dans certaines parties du corps, les réserves de graisse diminuent, mais dans d'autres, elles augmentent. C’est ainsi que se présentent (les personnes complètes aux bras et les jambes maigres) les patients présentant une lésion de la glande surrénale lorsque la synthèse de ces hormones augmente.

  • Les androgènes du cortex surrénal dans le corps de la femme sont une source de testostérone. Chez les femmes, environ 65% de cette substance est produite en utilisant le «traitement» des androgènes du cortex surrénalien;
  • L'épinéphrine et la noradrénaline soutiennent le tonus vasculaire et la "vasoconstriction". La noradrénaline est nécessaire en cas de choc avec une chute brutale de la pression artérielle due à la dilatation des vaisseaux périphériques (c’est-à-dire sans perte de liquide). L'adrénaline aide à décomposer rapidement les graisses, à transformer le dépôt en glucose en glucose dans le sang, à préparer les muscles à l'effort physique et constitue une hormone de "préparation au stress".

Mais tout cela n’est que théorie. Et quelles sont les maladies qui affectent les glandes surrénales?

Les symptômes de la maladie de la glande surrénale, peuvent-ils faire mal?

L'obésité est l'un des symptômes du dysfonctionnement surrénal

Les signes de maladie des glandes surrénales sont très variés. Voici un exemple tiré d'un autre opéra. Par exemple, nous savons tous que l’estomac, les intestins, la vésicule biliaire et le foie sont tous des organes digestifs situés dans la cavité abdominale. Par conséquent, un symptôme commun est la douleur abdominale. Les glandes surrénales ne peuvent pas nuire.

Plus précisément, ils peuvent être douloureux, comme tout organe interne, par exemple avec la suppuration, avec une augmentation rapide du nombre de tumeurs surrénales, avec un abcès du tissu rétropéritonéal. Mais ces douleurs ne sont pas un signe spécifique de leur défaite, car un tel symptôme est une violation causée par un manque ou un excès de synthèse hormonale.

Les symptômes de la maladie surrénalienne chez les femmes peuvent sembler complètement sans lien les uns avec les autres. Nous énumérons les principales lésions de ces glandes importantes.

Conditions associées à une production accrue d'hormones

Les maladies des glandes surrénales comprennent la maladie de Itsenko - Cushing et le syndrome de Cushing, l’hyperaldostéronisme primaire (avec augmentation de la production de minéralocorticoïdes) et l’androstérome (tumeur produisant des androgènes). Il peut également s'agir d'un corticoestrome (présent chez l'homme), ainsi que de tumeurs mixtes produisant différentes hormones.

C'est pourquoi le concept même d '"adénome surrénalien chez la femme" peut inclure une variété de symptômes. Après tout, "l'adénome" est une tumeur de la glande et, comme nous le savons déjà, la glande surrénale synthétise plus de 50 hormones différentes.

À propos du syndrome et de la maladie de Cushing

Ceci est une condition dans laquelle une quantité excessive d'hormones corticostéroïdes est produite. Dans le cas où l'hypophyse produit un excès d'ACTH - hormone adrénocorticotrope (l'hormone est la «tête» des glandes surrénales), cette affection s'appelle la maladie de Cushing et fait partie de la pathologie de l'hypophyse. De plus, l'ACTH peut être produit par les tumeurs des poumons et du médiastin.

Parfois, cet état d'hypercorticisme se développe sans aucun lien avec l'ACTH. Dans ce cas, il s'agit d'une tumeur de la substance corticale de la glande surrénale chez une femme, et cela s'appelle le syndrome de Cushing. Cela peut être un corticostéroïde ou un carcinome (tumeur maligne). Les symptômes des lésions surrénaliennes sont les suivants:

  • Obésité avec dépôt de graisse sur le visage, le cou, la poitrine, le dos et la "nuque". Le visage est lunaire, les bras et les jambes sont maigres, il y a une hypotrophie des muscles;
  • Le teint est violet, bouffi, parfois avec une nuance bleuâtre;
  • La peau est fine, sèche, en "marbre", les vaisseaux sont bien visibles;
  • Sur le ventre, des cuisses, des glandes mammaires, des épaules violettes et de longues stries violettes apparaissent;
  • Les zones d'hyperpigmentation sont exprimées;
  • La sécrétion de graisse est altérée, l'acné et les hémorragies sont visibles sous la peau.
  • L'ostéoporose est très marquée, avec fractures pathologiques des vertèbres et du col du fémur;
  • Dystrophie du myocarde, arythmie cardiaque;
  • Le diabète est souvent associé - car un excès d'hormones augmente le taux de sucre dans le sang (dans 10 à 15% des cas);

Il y a d'autres symptômes - souvent avec les glucocorticoïdes, un excès d'androgènes augmente. Il y a croissance des poils (hirsutisme) chez les hommes, la menstruation est réduite et une aménorrhée se produit. Une telle tumeur, sécrétant principalement des précurseurs de la testostérone, est appelée androstérome.

Hyperaldostéronisme

C'est ce qu'on appelle un complexe de symptômes dû à une production accrue d'aldostérone et d'autres minéralocorticoïdes. Comme d'habitude, la maladie a une forme primaire (le plus souvent une tumeur de la glande surrénale dans la région de la zone corticale responsable de la production d'aldostérone). Cette maladie s'appelle le syndrome de Conn.

Il se produit un hyperaldostéronisme secondaire, dans lequel il n’ya pas de tumeur, et où l’aldostérone monte sur ordre du "centre" - ceci est associé à un métabolisme hydrique et électrolytique altéré, à un rétrécissement des artères rénales, à un syndrome néphrotique ou à une insuffisance cardiaque congestive. L’affaire concerne le système rénine-angiotensine-aldostérone, mais nous ne nous attarderons pas là-dessus. Quelle est cette pathologie? Voici les principaux symptômes:

  • Augmentation de la pression artérielle et de l'inefficacité des médicaments pour la réduire;
  • Faiblesse musculaire, convulsions, comme signes d'une diminution du taux de potassium (il suffit de passer un test sanguin pour les électrolytes);
  • Dans les cas graves, la polyurie se développe (l'excrétion urinaire par jour est supérieure à 1,5-2 litre) et la nycturie (prévalence du débit urinaire nocturne pendant la journée).

Phéochromocytome

Jusqu'à présent, nous avons écrit sur la production accrue d'hormones de la substance corticale. Un phéochromocytome est une tumeur médullaire sécrétant de l'adrénaline et de la noradrénaline. En clinique, il se manifeste par une hypertension artérielle maligne, provoquant des crises.

Chaque femme sait quelles sont les sensations dans la production de ces hormones. Si soudainement il y avait une explosion ou un coup de feu, un bassin de fer est soudainement tombé dans la maison - alors la peur monte, alors elle jette dans la sueur, la pression augmente, et vous devez "s'écarter" de l'expérience. Imaginez cet état à plusieurs reprises accéléré et multiplié.

Dans de nombreux cas, si une femme n’est pas pressée de consulter un médecin, une tumeur des glandes surrénales entraînera des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, un œdème pulmonaire, une encéphalopathie. Les principaux symptômes du phéochromocytome sont les suivants:

  • "Dépassement" périodique de la pression: le niveau de pression artérielle dépasse 250 mm. Hg st. (en haut);
  • Entre les attaques (qui correspondent à la libération d'hormones par la tumeur), la pression est souvent réduite et un évanouissement se produit lorsque vous vous tenez debout.
  • Il y a des plaintes d'interruptions dans le coeur, de fièvre, d'essoufflement, de constipation;
  • Parfois, les attaques sont des attaques de panique, avec une excitation et une peur prononcées. Il y a un mal de tête, une vision floue;
  • Si la tumeur est maligne, elle peut alors donner des métastases rapides à d’autres organes et se manifester par la clinique appropriée (jaunisse, anémie, épuisement, douleur osseuse, etc.).

Réduction de la production d'hormones par les glandes surrénales

L'hypocorticoïdisme est une affection dans laquelle la production de corticostéroïdes est réduite. Cela peut être à la fois primaire et secondaire. Les maladies auto-immunes en sont souvent la cause, et la pathologie s'appelle la maladie d'Addison. Dans cette maladie des glandes surrénales, en raison d'une carence en aldostérone et en cortisol, la déshydratation, la perte d'électrolytes et une modification de leur rapport apparaissent au premier plan. Pour réduire la fonction des glandes surrénales caractéristiques:

  • L'apparition de pigment noir sur la peau (mamelons, région génitale), les parties ouvertes du corps. Il est important que l’obscurcissement («bronze») se produise lorsque le soleil ne tombe pas - dans les plis de la peau et même sur les muqueuses;
  • Sur le fond de "bronze" il peut y avoir des taches pâles de dépigmentation - vitiligo;
  • Il y a une diminution prononcée du poids corporel - de 3 à 15 kg;
  • Il y a une asthénie, une faiblesse grave, une dépression se développe;
  • Réduction du désir sexuel;
  • Un symptôme important est une diminution de la pression artérielle, qui peut se traduire par un évanouissement lorsque vous vous tenez debout et stressée.
  • L'appétit diminue, des douleurs épigastriques apparaissent, des selles instables apparaissent;
  • La perte de sodium entraîne une prédilection excessive pour les aliments salés.

Qu'est-ce que l'eukortitsizm et l'incidentalome?

Eukorticisme - ce sont des tumeurs surrénales qui proviennent d'un tissu indifférent, non hormonal, et sont complètement incapables de produire des hormones. Par conséquent, leur croissance est souvent imperceptible - ils gardent les hormones de la femme (créées par les glandes surrénales) normales.

Par conséquent, il est nécessaire de rechercher une tumeur par d'autres moyens, et souvent ils sont détectés par hasard - avec CT ou IRM. En raison de la probabilité fréquente de détecter une tumeur dangereuse, on les appelle incidentsalomes - ils peuvent provoquer du stress et de la dépression, plus précisément le fait de la détection. Après tout, tout le monde a peur du cancer.

Quel médecin traite les glandes surrénales?

Quel médecin contacter?

Comme les glandes surrénales sont un organe endocrinien, même si une tumeur inactive d'origine hormonale, il est nécessaire de le prouver.

Par conséquent, un médecin est nécessaire - un endocrinologue qui conduira les études et les tests appropriés, déterminera le niveau d'hormones dans le sang et les symptômes provoqués par celles-ci. Dans certains cas (par exemple, dans le cas de tumeurs hormonales inactives non en croissance), ce n'est pas le traitement qui est nécessaire, mais une simple observation effectuée par un endocrinologue.

Si la nécessité d'une intervention chirurgicale est confirmée, le patient est transféré au service de chirurgie pure (du service d'endocrinologie). S'il existe une tumeur maligne, l'endocrinologue et le chirurgien sont un oncologue ou un spécialiste en radiothérapie.

À propos du traitement des glandes surrénales et des médicaments

Les symptômes peuvent être accompagnés d'attaques de panique.

Le traitement des glandes surrénales chez les femmes dépend de la maladie. Donc, avec le syndrome et la maladie de Cushing, prescrire des médicaments qui réduisent la production de stéroïdes. Dans le cas d'un adénome hypophysaire sécrétant de l'ACTH, il est retiré. L'hypophyse est également irradiée et, dans les cas graves, la glande surrénale est enlevée (d'une part) si c'est une cause centrale. Dans le cas des tumeurs surrénaliennes et de l'hypercortisolisme secondaire, elles sont fonction de la nature de la tumeur - enlevez, irradiez ou conduisez une chimiothérapie.

Lorsque l'hypocorticisme prescrit un traitement à vie, qui "remplace" le manque d'hormones. Habituellement, lors de la prescription d'hormones, une amélioration nette et rapide se produit.

Dans le cas d'hyperaldostéronisme lié à une tumeur, il est éliminé, parfois en même temps que la glande surrénale. S'il s'agit d'un processus bilatéral indépendant de la tumeur, un traitement prolongé avec des antagonistes du calcium diurétiques, des inhibiteurs de l'ECA est indiqué.

Si un phéochromocytome est diagnostiqué, le décès est inévitable sans traitement. Il est nécessaire de retirer la glande surrénale, dans laquelle se trouve une tumeur. Pendant que le patient se prépare pour la chirurgie, des bloqueurs alpha-adrénergiques (doxazosine, prazosine) sont prescrits et des bêta-bloquants (propranolol) comme protection contre les crises.

Si incidentomala est diagnostiqué, il est éliminé aux tailles supérieures à 6 cm, ainsi qu’à la croissance progressive ou à l’activité hormonale commencée. En cas de stabilité, l'observation et l'IRM sont montrées à 6, 12 et 24 mois.

Quel est le résultat?

Le pronostic dépend du diagnostic. Ainsi, avec des frais accessoires stables, vous pouvez les «oublier» complètement. Mais avec le phéochromocytome, s’il n’est pas traité, il y aura tôt ou tard une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, des coups répétés sur fond de crise hypertensive, avec une mort inévitable.

Et dans le cas d'un traitement opportun, plus de 95% des patients ont réussi à surmonter la ligne de survie à 5 ans, et ce n'est que dans le cas d'une forme récurrente maligne que ce pourcentage n'excède pas 40%.

Glande surrénale douleur au bas du dos

Pour avoir une idée détaillée de la douleur des glandes surrénales et des symptômes qui accompagnent la progression des maladies, il est utile de se référer à la nature de la perturbation hormonale survenue dans le corps du patient.

Les manifestations de maladies des glandes situées au-dessus des reins ont leurs propres caractéristiques, qui sont déterminées par le manque ou l'excès de production dans le corps d'une hormone particulière.

Par exemple, lorsque la production d'aldostérone est déficiente, le sodium quitte le corps avec l'urine, ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle.

Lorsque le cortisol commence à être produit en quantités dépassant la plage normale, une maladie grave se développe - l'insuffisance surrénalienne. Dans les cas cliniques graves, cela peut menacer la vie du patient.

La reconnaissance rapide des symptômes des maladies des glandes surrénales est la condition principale d'un traitement efficace et d'un pronostic positif.

Carence ou excès d'hormones

Les maladies des glandes surviennent à la fois avec des violations des fonctions hormonales et sans elles.

Manque d'hormones causant de la douleur et d'autres symptômes, provoqué par une insuffisance surrénalienne de type primaire ou secondaire, de forme aiguë ou chronique.

Un excès d'hormones se produit, en règle générale, pour d'autres raisons, notamment:

  • diverses tumeurs de la zone du cerveau;
  • tuberculose, néoplasmes glomérulaires et réticulaires;
  • tumeurs de type mixte;
  • dysfonctionnement et hypertrophie du cortex surrénalien.

Dans d'autres cas, les pathologies des glandes se développent sans problèmes notables du système endocrinien en raison de la formation de tumeurs sans activité hormonale.

Signes de dysfonctionnement glandulaire

Pour déterminer la douleur des glandes surrénales et, plus important encore, les symptômes inhérents aux maladies, il faudra examiner en détail les pathologies diagnostiquées chez les patients, les conséquences de leur développement.

À tout âge, vous devriez écouter votre corps et l’idée que les glandes ne fonctionnent pas correctement. Les symptômes suivants devraient alerter:

  • fatigue trop rapide;
  • faiblesse musculaire et augmentation des crises convulsives;
  • irritabilité et nervosité;
  • les défaillances du système nerveux central;
  • troubles dyspeptiques;
  • pression artérielle basse ou élevée;
  • l'apparition de zones pigmentées du corps, en général, non recouvertes de vêtements.

Ces symptômes sont plus ou moins caractéristiques des maladies des glandes surrénales, décrites plus en détail ultérieurement.

Manifestations de la maladie d'Addison

La maladie d'Addison est l'une des pathologies les plus courantes des glandes surrénales, dont la plupart des patients ressentent les symptômes.

Comme déjà mentionné, la maladie se développe en raison d'une insuffisance surrénalienne primaire ou secondaire.

Dans le premier cas, nous parlons de dommages aux tissus des glandes elles-mêmes, dans le second - de maladies du cerveau, qui ont pour conséquence l’atteinte de l’hypophyse ou de l’hypothalamus.

Si nous prenons comme base les statistiques de diagnostics, les cas cliniques de la maladie d’Addison dans le type primaire d’insuffisance sont enregistrés un ordre de grandeur inférieur à celui dans le secondaire, pour lesquels la pigmentation de la peau n’est pas caractéristique.

Les symptômes et les douleurs dans les glandes surrénales peuvent ne pas se manifester avant longtemps. Divers facteurs sont susceptibles de provoquer le fonctionnement insuffisant des glandes. Cependant, la raison principale en est l’affaiblissement des forces immunitaires.

Dans le même temps, les maladies suivantes peuvent causer la maladie surrénalienne d'Addison:

  • tuberculose des reins et des glandes surrénales;
  • lésions de microorganismes fongiques;
  • VIH, SIDA;
  • perturbations du métabolisme des protéines;
  • élimination complète ou partielle des glandes.

Les principaux symptômes de l’insuffisance surrénale dans le développement de la maladie d’Addison sont les symptômes suivants:

  • faiblesse dans le corps après l'expérience;
  • manque d'appétit;
  • perte de poids;
  • développement de la susceptibilité aux infections virales respiratoires;
  • intolérance aux rayons ultraviolets;
  • assombrissement des mamelons, des lèvres, des muqueuses;
  • tachycardie pour hypotension;
  • urgence accrue aux toilettes.

Il convient également de noter que les hommes et les femmes ont souvent mal à la tête, la libido diminue. Les patients signalent des troubles de l'activité cérébrale, de la mémoire, une baisse de la concentration de l'attention.

En outre, chez les femmes de plus de 30 ans, il y a une perte de cheveux qui pousse dans les aisselles, l'aine.

Comment reconnaître l'hyperaldostéronisme?

La pathologie est un dysfonctionnement des glandes surrénales causé par une production accrue de l'hormone aldostérone.

Un impact négatif sur le travail des glandes et causer la maladie pourrait endommager le foie, ainsi que l'insuffisance rénale ou cardiaque, conduisant à un dysfonctionnement surrénal.

Ainsi que des dommages à la glande pituitaire et la croissance du cancer, le long processus infectieux.

Les symptômes de l'hyperaldostéronisme progressent et il est impossible de les oublier à un moment donné.

Les signes de cette maladie surrénale peuvent être appelés:

  • hypotonie musculaire;
  • migraine et mal de tête;
  • arythmie cardiaque et tachycardie;
  • sentiment constant de faiblesse, de fatigue, même après le sommeil;
  • besoin fréquent d'aller aux toilettes;
  • des convulsions;
  • gonflement des membres;
  • tabouret dérangé.

Caractéristiques du syndrome d'Itsenko-Cushing

Le syndrome d'Itsenko-Cushing, au contraire, n'est pas appelé une maladie indépendante des glandes surrénales.

Ce complexe de symptômes est souvent le résultat d'une tumeur ou d'une tumeur maligne d'un autre organe. Les principaux signes du syndrome d'Itsenko-Cushing, plus fréquent chez les femmes, sont les suivants:

  • développement de l'hypertension artérielle;
  • gain de poids dans les zones «masculines»;
  • l'acquisition d'une lune en forme de visage;
  • des perturbations dans l'échange de glucose;
  • atrophie et réduction du tonus musculaire;
  • manque de menstruation;
  • développement de l'ostéoporose;
  • céphalées, migraines;
  • débit sanguin altéré, capillaires fragiles;
  • croissance des cheveux dans des endroits inhabituels pour les femmes (croissance de la barbe, de la moustache).

Symptômes de la maladie de Nelson

Le syndrome de Nelson est l'état pathologique des glandes surrénales, avec leur dysfonctionnement prononcé, qui se développe à la suite de l'ablation des glandes du syndrome d'Itsenko-Cushing.

La maladie de Nelson se caractérise par une diminution des capacités visuelles, de leur acuité, une détérioration des papilles gustatives et des maux de tête presque constants.

Dans le syndrome de Nelson, une pigmentation accrue de certaines zones de la peau se produit.

Les tumeurs comptent parmi les problèmes de glande surrénale les plus fréquemment diagnostiqués. Les nouvelles pousses de nature différente (bénignes et malignes) entraînent des complications graves et un risque pour la vie du patient.

Dans la plupart des cas, au cours de l'enquête, des tumeurs bénignes sont diagnostiquées, notamment:

  • aldostérome;
  • les glucocorticoïdes;
  • phéochromocytome;
  • corticoestrom.

Les symptômes des tumeurs surrénaliennes présentent de nombreuses caractéristiques comparées au tableau clinique général qui se produit lorsque les glandes manquent de travail.

De plus, sans rien connaître des causes du développement de la maladie, il est assez difficile de prendre des mesures thérapeutiques pour soulager les symptômes.

Puisque la tâche principale des glandes surrénales est sans aucun doute la production d’hormones qui affectent le métabolisme, le niveau de pression artérielle, les manifestations du néoplasme sont largement tributaires de la production excessive d’une substance en particulier.

Les symptômes les plus courants de la néoplasie surrénalienne deviennent apparents:

  • baisse constante du rythme cardiaque;
  • perte de force et d'atrophie musculaire;
  • besoin accru d'excrétions de la vessie;
  • transpiration accrue;
  • attaques de panique;
  • la peur;
  • essoufflement;
  • douleur tirante dans la région lombaire;
  • pâleur de la peau;
  • changement d'apparence, acquisition de traits du sexe opposé;
  • sensation de douleurs articulaires, cyanose des tissus;
  • des crampes et des frissons, tremblants.

La sécheresse de la bouche est une conséquence de l'augmentation de la glycémie. En l'absence de toute action thérapeutique visant à lutter contre l'élargissement de la tumeur, le patient peut s'attendre à des complications sous la forme d'un accident vasculaire cérébral, d'œdème pulmonaire, d'hémorragie rétinienne.

Procédures de diagnostic

La manifestation des symptômes de la dysfonction surrénale peut souvent être observée lorsque la pathologie a dépassé depuis longtemps le stade initial de son développement.

Donc, pour diagnostiquer une maladie, vous aurez besoin de toute une gamme de procédures de recherche. Le but du diagnostic est le médecin traitant.

En règle générale, pour poser un diagnostic correct, le patient devra:

  • Examiner les hormones afin de déterminer les substances présentes dans le sang et celles qui font défaut;
  • Passer un examen échographique des reins et des glandes surrénales, permettant de détecter la présence de tumeurs;
  • Pour reconnaître leur nature, une IRM ou une tomodensitométrie peuvent être administrées au patient.

Les résultats de l’étude permettent au médecin d’obtenir une image détaillée de la maladie et de tenter de déterminer les causes de la maladie.

Si des violations se sont produites dans d'autres systèmes du corps, le traitement est effectué en tenant compte de ce facteur. Le traitement conservateur ou la chirurgie est réalisée en fonction des symptômes des maladies des glandes surrénales.

Traitement et prévention

Pour restaurer la santé du patient, les interventions des spécialistes visent principalement à éliminer la principale cause provocante de la pathologie, à établir une fonctionnalité glandulaire normale, puis à établir un fond normal d'hormones.

Aux premiers stades de développement des maladies des glandes surrénales, de l’insuffisance des glandes et des symptômes bénins, les médecins prescrivent des médicaments.

Les hormones synthétiques qui sont prises sous la supervision d'un médecin, au fil du temps, restaurent le déficit ou l'excès de substances.

Si, pendant un certain temps, le traitement médicamenteux ne donne aucun résultat, on prescrit à la patiente une opération qui consiste en principe à enlever une ou les deux glandes atteintes.

Pour l’une quelconque des maladies surrénaliennes, le médecin et le patient n’ont que deux choix: intervenir dans la cavité avec un endoscope ou pratiquer une opération plus traumatique impliquant une incision tissulaire profonde.

La conséquence de la pénétration abdominale sera une guérison prolongée.

La procédure laparoscopique est moins invasive et peut être réhabilitée dès que possible.

Lorsque le traitement est commencé à temps, le pronostic de récupération est favorable. Compliquer le processus de récupération peut échouer en raison d'autres troubles dans le corps du patient.

En ce qui concerne la prévention des maladies causées par l’insuffisance des glandes surrénales, la prévention des symptômes, il faut comprendre que les mesures suivantes constitueront le meilleur moyen de prévenir la maladie:

  • prévention des situations stressantes, des inquiétudes et des expériences;
  • adhésion aux bases d'un mode de vie sain;
  • passage d'un examen complet périodique;
  • faire appel à des spécialistes dès les premiers soupçons, sans expériences ni auto-traitements.

Seule une thérapie de haute qualité mettra fin aux maladies des glandes surrénales et empêchera l'apparition de conséquences dangereuses pour la santé et la vie du patient.

Les maladies des glandes surrénales sont considérées comme des troubles graves, car elles entraînent de graves déviations dans le travail du corps humain.

Les glandes surrénales sont un organe indispensable et les hormones qu'elles produisent sont vitales pour le corps.

Les principales causes de maladies des glandes surrénales sont le plus souvent associées à une production accrue ou à un manque d'hormones provenant directement des glandes surrénales ou d'hormones de l'hypophyse.

Que sont les glandes surrénales et quelles sont leurs fonctions?

Les glandes surrénales sont des glandes appariées situées dans la cavité derrière le péritoine, au-dessus des reins.

Ils remplissent de nombreuses fonctions importantes:

  • Participer aux processus métaboliques;
  • Produire des hormones;
  • Stimuler les réactions au stress;
  • Ils produisent de l'adrénaline et de la noradrénaline.

Chez l'homme

jouent un rôle très important, car ils sont responsables de la production d'hormones.

L'adénome surrénalien est une maladie courante chez les personnes souffrant de dysfonctionnement des glandes surrénales. Plus d'informations vous trouverez

Comment reconnaître une maladie des glandes surrénales?

Les maladies les plus courantes des glandes:

  • La maladie d'Itsenko-Cushing;
  • La maladie d'Addison;
  • Hyperaldostéronisme;
  • Tumeurs surrénales;
  • Syndrome de Nelson;
  • Syndrome adrénogénital.

Syndrome de Cushing

Effet amélioré sur le corps des hormones surrénales.

Le syndrome d'Itsenko-Cushing dans les manifestations ne diffère pas avec la maladie.

Il est déterminé dans les cas de tumeur de la glande surrénale ou de la tumeur d'un autre organe.

Caractéristiques principales:

  • Pression accrue;
  • Embonpoint masculin;
  • Visage lunaire;
  • Métabolisme du glucose avec facultés affaiblies;
  • Atrophie et faiblesse musculaire;
  • L'aménorrhée;
  • L'hirsutisme;
  • L'ostéoporose;
  • La dépression;
  • Maux de tête;
  • La furonculose;
  • Troubles circulatoires;
  • Puissance diminuée;
  • Les ecchymoses dues à la fragilité accrue des capillaires.

Maladie d'Addison

L'insuffisance primaire du cortex surrénalien est due à la destruction du tissu de l'organe lui-même.

Échec secondaire - dans les maladies du cerveau impliquant l'hypophyse ou l'hypothalamus, qui contrôlent le travail des glandes.

L'insuffisance primaire est assez rare et apparaît à tout âge.

C'est la norme commence progressivement.

Chez les patients en échec secondaire, on observe la plupart des mêmes signes que chez les patients atteints de la maladie d'Addison, mais il n'y a pas de manifestations cutanées.

Parmi les causes de la maladie sont appelés:

  • Troubles de l'immunité;
  • Tuberculose surrénale;
  • Hormonothérapie longue;
  • Maladies fongiques;
  • La sarcoïdose;
  • Violation de protéines peu profondes;
  • Aides;
  • Adrénoleucodystrophie;
  • L'opération d'enlever les glandes surrénales.

Les principales caractéristiques sont:

  • Fatigue accrue;
  • Faiblesse seulement après le stress ou des attaques stressantes;
  • Perte d'appétit;
  • Rhumes fréquents;
  • Mauvaise tolérance aux ultraviolets, se manifestant par un fort bronzage;
  • Perte de poids;
  • Hyper coloration des mamelons, des lèvres, des joues;
  • Pression réduite;
  • Palpitations cardiaques;
  • Des nausées;
  • Vomissements;
  • Changer la constipation et la diarrhée;
  • Baisse de la glycémie;
  • Violation des reins avec une manifestation sous forme de miction nocturne;
  • Violations d'attention, de mémoire;
  • La dépression;
  • Femmes - perte de cheveux pubienne et aisselles;
  • Désir sexuel réduit.
  • L'hypocorticisme est détecté chez les hommes et les femmes dans les 30 à 40 ans.

Hyperaldostéronisme

L'hyperaldostéronisme est un trouble caractérisé par une augmentation de la production d'aldostérone par ces glandes.

Plusieurs raisons expliquent cet échec:

  • Lésions hépatiques graves;
  • Néphrite chronique;
  • Insuffisance cardiaque.

En cas d'insuffisance du cortex, il se produit une maladie de l'immunité qui se transforme en un effondrement complet de l'organisme.

Les raisons du processus sont les suivantes:

  • Nécrose après l'accouchement;
  • Défaite de la glande pituitaire;
  • Tumeurs malignes;
  • Infection prolongée.

Les signes de toutes les formes d'hyperaldostéronisme hyper:

  • Faiblesse musculaire;
  • La migraine;
  • Bouts de tachycardie;
  • La fatigue;
  • Polyurie;
  • Crampes
  • L'hypervolémie;
  • L'œdème;
  • Constipation

Tumeurs surrénales

Les tumeurs surrénales comprennent les suivantes:

  • aldostérome;
  • les glucocorticoïdes;
  • corticoestroma;
  • le glucoandrostérome;
  • phéochromocytome - augmentation locale du nombre de cellules de la glande.

La plupart de ces formations sont bénignes et apparaissent extrêmement rarement.

Les causes des tumeurs d'organes sont inconnues. Très probablement, ils sont héréditaires.

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Les glandes surrénales produisent des hormones qui contrôlent le métabolisme, la pression et les hormones sexuelles.

Les principaux symptômes de ce trouble dépendent du type d’hormone qu’il produit de manière excessive.

Les tumeurs du corps présentent les symptômes suivants:

  • Augmentation de la pression;
  • Sensation d'insuffisance cardiaque
  • Faiblesse musculaire;
  • Mictions fréquentes la nuit;
  • Maux de tête;
  • Transpiration;
  • Panique;
  • L'irritabilité;
  • Essoufflement;
  • Des nausées;
  • Vomissements;
  • Douleur dans l'abdomen, la poitrine;
  • Pâleur ou rougeur du visage;
  • Perturbation du développement sexuel;
  • Changer l'apparence des hommes et des femmes;
  • Cyanose de la peau;
  • Crampes
  • Douleurs dans les articulations;
  • Violation de la glycémie;
  • Frissonnant;
  • Des frissons;
  • Bouche sèche.

Les complications sont une hémorragie dans la rétine de l’œil, un œdème pulmonaire, une altération de la circulation sanguine dans le cerveau.

Syndrome de Nelson

Insuffisance surrénale aiguë - coma aigu.

Cela semble dû à:

  • Déficit en hormone glandulaire déjà existant;
  • Au cours de la chirurgie pour enlever les glandes dues à la maladie de Itsenko-Cushing;
  • Avec l'annulation brutale des glucocorticoïdes;
  • Syndrome de Schmidt.

Ce trouble peut survenir chez un nouveau-né en raison d'une hémorragie des glandes au cours d'un travail difficile ou de l'effet d'une infection.

Ce trouble est appelé syndrome de Waterhouse-Frideriksen.

Elle nécessite des soins médicaux et une livraison d'urgence à l'hôpital.

Le syndrome de Nelson est particulier à:

  • Graves problèmes cardiaques;
  • Chute de pression;
  • Troubles de l'estomac et des intestins;
  • Troubles mentaux;
  • Panne;
  • Faiblesse;
  • Dyspepsie;
  • Appétit perturbé;
  • Pigmentation de la peau;
  • Perte de poids significative;
  • Abaisser le taux de sucre dans le sang;
  • Nocturie;
  • Sueur abondante;
  • Froid dans les membres;
  • Altération de la conscience;
  • Miction rare;
  • Évanouissement avec le développement du coma.

Syndrome adrénogénital

L'hyperplasie congénitale du cortex des glandes unit un complexe de troubles congénitaux causés par des mutations au niveau de la génétique.

La maladie est due à la perturbation du système enzymatique 21-hydroxylase.

Symptômes du syndrome:

  • Virilisation;
  • Augmentation de la teneur en potassium;
  • Pilosité précoce du pubis;
  • troubles du rythme cardiaque
  • Les anguilles;
  • Première menstruation tardive;
  • Perturbation de l'équilibre de l'eau;
  • L'hirsutisme;
  • Troubles de la menstruation;
  • Réduire la taille du sein, de l'utérus et des ovaires;
  • Augmenter le clitoris.

Cette violation est la cause de l'infertilité.

Non exclu et fatal.

Caractéristiques de la maladie surrénale chez les femmes

La production accrue d'hormones mâles chez les femmes provoque un changement appelé "hyperandrogénie".

Une surabondance d'hormones mâles dans le sexe faible affecte la capacité à concevoir et à avoir un enfant.

Une femme dans une situation présentant une telle violation devrait être sous le contrôle d'un gynécologue en relation avec la menace de fausse couche.

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Il est nécessaire de contrôler le niveau d'hormones mâles dans son corps afin d'adapter le schéma thérapeutique.

Le plus souvent, l'hyperandrogénie est traitée au moyen d'analogues artificiels du cortisol. Ces médicaments sont prescrits pour neutraliser l’effet de la glande pituitaire sur les glandes.

Avec la production d'une grande quantité d'hormones surrénales, des manifestations graves apparaissent.

La production excessive de cortisol provoque le syndrome de Cushing et trop d'hormones mâles chez les femmes provoquent la masculinisation.

Normalement, le cortisol neutralise la production d'adrénocorticotropine, sécrétée par l'hypophyse.

Le manque chronique de cortisol se manifeste par le syndrome adrénogénital.

Les symptômes de la maladie surrénalienne chez la femme correspondent aux caractéristiques générales décrites ci-dessus.

Comment diagnostiquer et traiter les pathologies surrénales?

Il existe un arsenal de méthodes d'examen pour détecter les maladies de l'organe:

  • Test de sang et d'urine;
  • Cathétérisme sélectif des veines surrénales;
  • Tests hormonaux;
  • Radiographie du crâne pour déterminer la taille de l'hypophyse;
  • Tomographie par ordinateur;
  • Tomographie magnétique;
  • Radiographie des os du squelette pour détecter les signes d'ostéoporose.

Pour commencer la restauration des glandes surrénales, vous devez arrêter de prendre des contraceptifs hormonaux. Cela ne peut pas être fait immédiatement, si la réception a été longue.

Pour aider les glandes, les herbes, les vitamines C et B, des oligo-éléments sont nécessaires. Ce qui est important, c’est la révision du mode de vie, les loisirs et les bonnes relations. Assurez-vous de compléter la nutrition.

Le traitement des glandes surrénales et du corps entier avec une forte déplétion est possible et nécessaire, mais prendra beaucoup plus de temps.

La vidéo contient des informations intéressantes sur le traitement et le diagnostic des maladies des glandes surrénales.

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Pratiquement dans tous les processus intervenant dans le corps, la régulation hormonale est impliquée. Le système endocrinien en est responsable. Un des organes du système endocrinien sont les glandes surrénales. Ils produisent les hormones nécessaires à différents types de métabolisme (lipides, glucides, minéraux). La perturbation de l'activité fonctionnelle de ces structures endocriniennes affecte le travail de tout l'organisme.

Glandes surrénales: localisation et caractéristiques anatomiques

Les glandes endocrines appariées situées au-dessus du bord supérieur des reins sont appelées les glandes surrénales. En forme, elles ressemblent à un triangle ou à une pyramide, en particulier à la glande surrénale droite. Sur le côté gauche, la forme de l'orgue est légèrement différente (croissant). La localisation des glandes surrénales correspond à la présence de 11 à 12 vertèbres thoraciques. Ces glandes endocrines ont un apport sanguin important et un drainage lymphatique prononcé.

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Dans les profondeurs de la glande surrénale se trouve la médulla. Le système nerveux sympathique est impliqué dans la formation de ce tissu. Dans cette couche des glandes surrénales, des substances telles que l'adrénaline et la noradrénaline sont produites. Les deux hormones sont également considérées comme des médiateurs du système nerveux.

Selon la composition cellulaire et les caractéristiques fonctionnelles, la substance corticale est divisée en 3 zones principales:

  1. La couche supérieure est la zone glomérulaire. Il est situé sous la capsule fibreuse recouvrant l’organe. Cette zone est responsable de la libération d'hormones minéralocorticoïdes, en particulier de l'aldostérone.
  2. La zone de faisceaux est considérée comme la couche intermédiaire du cortex surrénal. Il produit des hormones glucocorticoïdes. Ces substances biologiquement actives sont responsables de nombreuses fonctions. En outre, les glucocorticoïdes créés synthétiquement sont utilisés pour certaines maladies.
  3. La zone adjacente à la médullosurrénale est la couche réticulaire. Les androgènes y sont formés - les hormones sexuelles présentes dans le corps féminin et masculin.

Les maladies des glandes surrénales entraînent le développement de leur défaillance fonctionnelle. Des troubles prononcés peuvent survenir, tels que la diminution de la production d'hormones et le renforcement de leur production.

Les dysfonctionnements congénitaux du cortex surrénalien (VKDN) sont particulièrement dangereux. Cette pathologie entraîne de multiples perturbations dans le corps.

Pour diagnostiquer une maladie, effectuez divers tests. Ils aident à identifier les causes de la lésion. De plus, une imagerie par résonance magnétique est réalisée. Un examen est nécessaire pour visualiser les tumeurs et les modifications destructives des organes.

au contenu ↑ Fonctions des glandes surrénales dans le corps

L'activité des glandes surrénales est provoquée par la libération du contenu normal de substances biologiquement actives - des hormones. Si cette fonction est perturbée pour une raison quelconque, un dysfonctionnement du système endocrinien se produit. Simultanément, divers symptômes de maladies des glandes surrénales apparaissent. Les fonctions de la substance corticale comprennent:

  1. Production d'aldostérone. Cette hormone est synthétisée dans la zone glomérulaire. L'aldostérone appartient au groupe des minéralocorticoïdes. Son objectif est de maintenir l'équilibre des ions, une osmolarité sanguine normale et le métabolisme des sels d'eau. Une production déficiente de cette hormone entraîne une inhibition de l'activité cardiaque, une hypotension, des spasmes musculaires.
  2. Synthèse et production d'hydrocortisone. Les hormones glucocorticoïdes sont nécessaires à la formation du glucose et à la dégradation des graisses. Le cortisol est considéré comme une hormone contre-insuline, il participe donc au métabolisme des glucides. En outre, l'hormone améliore le métabolisme des protéines et potentialise également l'action de la somatotrophine. En outre, le cortisol contribue à l'inhibition des processus inflammatoires.
  3. Production d'androgènes. Ces hormones sont produites non seulement dans les glandes surrénales, mais également dans les glandes sexuelles. Contrairement à la testostérone, les androgènes surrénaliens n'ont pas une activité aussi prononcée. Ils sont produits de manière intensive pendant la puberté, assurant ainsi le développement de caractères sexuels secondaires. Ceux-ci incluent: un changement du ton de la voix, la croissance des poils sur le corps.

Une hormone est produite dans la médullosurrénale qui stimule le système nerveux sympathique - l'adrénaline. Ses actions sont connues de presque tout le monde. Si le niveau d'adrénaline augmente, cela conduit à une hypertension, à une augmentation du rythme cardiaque, à de la nervosité et à la transpiration. Une diminution de son contenu peut provoquer une hypotension, une diminution de la concentration en glucose, une apathie. Comme le cortisol, l'adrénaline est appelée hormones contra-insulaires.

Quel médecin traite les problèmes de glande surrénale? Étant donné que ces organes produisent des hormones, si vous suspectez leur maladie, vous devriez contacter un endocrinologue ou un thérapeute. L'auto-traitement dans un tel cas est inutile, car tous les patients nécessitent un traitement hormonal substitutif. La douleur dans les glandes surrénales peut indiquer un problème grave, aussi le réchauffement de la région lombaire n’est-il pas recommandé tant que la cause de l’inconfort n’est pas clarifiée.

au contenu ↑ Pathologies surrénales: symptômes, diagnostic, traitement

Les symptômes pathologiques des glandes surrénales indiquent une violation de leur travail. Plus accentuée, ce n’est pas la douleur, mais les changements d’autres organes (manifestations cutanées, alopécie, diminution ou augmentation de la pression artérielle). La perturbation des glandes surrénales peut être congénitale et acquise (épuisement).

Un dysfonctionnement congénital du cortex surrénalien peut survenir en raison d'un développement anormal des organes. Dans le même temps, il y a une diminution de la production de toutes les hormones. Un enfant, comme un adulte, peut être atteint de pathologies tumorales, de processus inflammatoires et destructeurs. Les glandes surrénales sont touchées par plusieurs maladies courantes. Leurs symptômes ne sont pas significativement différents chez les adultes et les enfants. Ceux-ci comprennent:

  1. Maladie ou syndrome d'Itsenko-Cushing. Cela se produit si le cortisol est synthétisé en grande quantité. Il peut être primaire - avec un excès d'AKDG - l'hormone hormone hypophysaire antérieure. Symptômes de pathologie: apparition de vergetures sur la peau de l'abdomen couleur pourpre (stries), obésité viscérale, hirsutisme, diminution de la libido, stérilité, troubles menstruels, augmentation de la pression artérielle, maux de tête, diminution de la tolérance au glucose.
  2. Syndrome de maladie ou d'Addison. Se développe lorsque le cortisol est produit en petites quantités. Les signes de pathologie incluent: diminution de la pression artérielle, apathie ou états dépressifs, perte de poids, faiblesse musculaire, tremblements, diminution des performances. Cette maladie conduit à l'épuisement des glandes surrénales.
  3. Syndrome de Conn. Développé avec une production accrue d'aldostérone. Symptômes de la maladie: tachycardie, faiblesse, contractions convulsives des muscles, hypertension artérielle, engourdissement de la bouche, membres inférieurs. Le développement du diabète insipide est un signe caractéristique de la pathologie. Il se manifeste par la soif, la polyurie, la polydipsie. Le niveau de glucose est normal.
  4. Tuberculose des glandes surrénales. Se développe avec la pénétration de Koch colle dans les organes par voie hématogène. La tuberculose surrénale prolongée entraîne la destruction de la couche corticale. En plus des symptômes indiquant un déficit hormonal, les patients se plaignent de douleur. En outre, les signes d'intoxication, les sueurs nocturnes, la toux sont exprimés.
  5. Phéochromocytome. Se produit quand une tumeur du cerveau est importante. Caractérisé par des crises hypertensives soudaines.

La dysfonction du cortex surrénal chez l'enfant est également observée dans les anomalies congénitales. Le plus souvent, ils sont associés à une diminution de l'activité enzymatique de la 21-hydroxylase. Cliniquement, la maladie peut se manifester par le syndrome adrénogénital, l’hermaphrodisme, l’hirsutisme. La synthèse de cortisol et d'aldostérone est réduite.

Les diagnostics comprennent des tests de laboratoire spéciaux qui déterminent le contenu en hormones, ainsi que des méthodes instrumentales - CT et IRM. Si une tumeur est suspectée, une biopsie tissulaire est réalisée.

En fonction de ce qui a conduit à la maladie, les tactiques de traitement sont déterminées. Avec une activité hormonale réduite, une thérapie de remplacement conservatrice est effectuée. Si vous effectuez un traitement à temps, des violations graves risquent de ne pas se développer. L'insuffisance du cortex surrénalien est compensée par le médicament Hydrocortisone. Le prendre est nécessaire à la vie.

Pour la tuberculose surrénale, le traitement traditionnel est utilisé. Le schéma dépend du groupe clinique dans lequel chaque patient est déterminé individuellement. Le traitement prend environ 1 an. Les antibiotiques incluent les antibiotiques Isoniazid, Ciprofloxacin, PAS, etc. La douleur est soulagée par les analgésiques. Avec l'augmentation de la production d'hormones causée par des processus tumoraux, les organes sont irradiés. Dans certains cas, une opération est indiquée.

Toutes les maladies des glandes surrénales sont un développement dangereux de défaillance d'organe, ce qui conduit à des complications dangereuses.

Parmi eux figurent le diabète sucré et le diabète insipide, l'asthénie, le syndrome convulsif et la dégénérescence du muscle cardiaque. Par conséquent, si une maladie est suspectée, il est nécessaire de procéder à un examen urgent.

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