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Quels sont les médicaments anti-androgéniques pour les femmes nécessaires pour: une liste de médicaments et les indications d'utilisation

Androgènes - hormones sexuelles mâles, présentes en petite quantité chez les femmes. Ils régulent le cycle menstruel, la croissance des cheveux et d'autres processus dans le corps. Si ces hormones sont produites en excès, cela se manifeste par un certain nombre de symptômes désagréables: végétation excessive sur le corps, alopécie, acné.

Les médicaments anti-androgènes sont largement utilisés pour lutter contre l'hyperandrogénie. Seul un médecin peut prescrire de tels médicaments, en tenant compte des résultats des diagnostics, des causes de l'augmentation des taux d'androgènes et d'autres facteurs.

Fonctions androgènes

Les androgènes sont un groupe d'hormones stéroïdes mâles responsables de la fonctionnalité du système reproducteur. Ceux-ci incluent l'androstérone, la testostérone, la dihydrotestostérone, l'androstènediol. En petites quantités, ils sont présents chez les femmes. Leur synthèse se produit dans les ovaires, le cortex surrénalien.

Ce sont les androgènes qui sont responsables de la croissance des cheveux dans les endroits intimes, le flux normal des cycles menstruels. Androgènes - régulateurs de la fonctionnalité des glandes graisseuses et sudoripares. Si elles sont produites en excès dans le corps de la femme, cela affecte immédiatement l'état des cheveux et de la peau. L'alopécie peut se développer.

À la suite de l'hyperandrogénie, les femmes présentent des caractéristiques caractéristiques du sexe masculin:

  • hirsutisme - pilosité accrue sur le visage, la poitrine et d'autres parties du corps;
  • la séborrhée;
  • éruptions cutanées, acné;
  • l'obésité masculine;
  • échec du cycle menstruel, aménorrhée;
  • l'alopécie;
  • infertilité

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Des méthodes efficaces pour le traitement de l'adénome folliculaire de la glande thyroïde sont rassemblées dans cet article.

Causes d'échec de la synthèse des hormones

En cas d'échec de la synthèse des androgènes chez la femme, leur excès dans l'organisme peut être associé à de tels facteurs:

  • ovaires polykystiques;
  • androgènes produisant des tumeurs;
  • l'hypothyroïdie;
  • hyperactivité de l’alpha réductase;
  • AIT;
  • consommation incontrôlée de certains médicaments.

Révision et caractérisation des médicaments antiandrogènes

Si une femme présente des symptômes d'augmentation des niveaux d'androgènes, il est nécessaire d'examiner attentivement et de rechercher les causes de cette affection. Pour réduire la concentration d'hormones dans la thérapie complexe, des médicaments anti-androgéniques sont prescrits. Leur tâche principale est de supprimer la synthèse excessive d'androgènes, afin d'empêcher l'accumulation de grandes quantités dans le corps. Le mécanisme d'action des antiandrogènes est différent. Supprimer l'action des hormones en inhibant l'activité de l'enzyme 5a-réductase, en bloquant les récepteurs des androgènes, en augmentant le niveau de globuline. Considérez les agents anti-androgéniques les plus efficaces utilisés pour les manifestations de l'hyperandrogénie.

Androkur

Un médicament à base d'acétate de cyprotérone. Il est produit sous forme de poudre pour injection et de comprimés. La structure de Tsiproteron est progestative, mais ses propriétés progestogènes sont peu prononcées. Androkur est souvent prescrit pour le traitement de l'alopécie chez les femmes sur fond d'hyperandrogénie, d'élimination de l'acné, de la séborrhée. La substance active du médicament remplace les androgènes dans les récepteurs des follicules pileux. Étant donné que la prise du médicament peut avoir plusieurs effets secondaires, seul un spécialiste doit le prescrire, en choisissant soigneusement la posologie et en déterminant la durée du traitement. Androkur doit être soigné après une intervention chirurgicale pour éliminer les formations tumorales. Le remède est contre-indiqué en cas de maladies du foie, diabète sucré, syndrome de Rotor, femmes enceintes ou allaitantes.

Byzanna

Agent anti-tumoral anti-androgène non stéroïdien sous forme de comprimés. La substance active est le bicalutamide. Visanna est souvent utilisé dans le traitement complexe de l'endométriose et d'autres perturbations du système de reproduction des femmes. Les comprimés doivent être pris 1 fois par jour, de préférence à la même heure. La durée du traitement n’est généralement pas inférieure à six mois. Il est interdit de prendre ce médicament contre le diabète, les maladies hépatiques graves, les tumeurs malignes, l’alcoolisme.

Spironolactone

Agent antiandrogène, largement utilisé dans le traitement complexe des formes sévères de l'acné. Le principe actif du médicament est un minéral-corticoïde ayant des effets diurétiques et antihypertenseurs. Spirokolonakton régule les glandes sébacées, aide à réduire les éruptions cutanées. Le médicament est également efficace en violation du cycle menstruel, des ovaires polykystiques, de l'alopécie chez les femmes.

L'ingestion incontrôlée à long terme de spirolonolactone peut être un stimulant pour le développement des tumeurs du sein. Le médicament est contre-indiqué dans le diabète sucré, insuffisance hépatique, 1 trimestre de la grossesse. Prenez soigneusement les femmes atteintes de thrombophlébite.

Marvelon

Un médicament qui est un contraceptif avec des effets antiandrogènes. 1 comprimé contient 0,15 mg de désogestrol et 0,03 mg d'éthinylestradiol. Commencez à prendre le médicament après 1 jour de menstruation et continuez pendant 21 jours. Vous pouvez continuer à recevoir après une pause d'une semaine.

Marvelon ne peut être pris que sur ordonnance. Il existe un certain nombre de contre-indications à l’utilisation du produit:

  • diabète sucré;
  • insuffisance hépatique et rénale;
  • une pancréatite;
  • déficit en lactase;
  • maladie cardiaque.

Janin

L'effet antiandrogène de ce contraceptif est assuré par le principe actif dièneogest, qui agit comme la progestérone naturelle. Janine non seulement protège contre les grossesses non désirées, mais inhibe également la synthèse des androgènes dans les ovaires, élimine l'extrusion de la testostérone de l'interaction avec le CVG et a un impact sur la synthèse de la LH et de la FSH.

Ne prescrivez pas Janine aux femmes enceintes et aux femmes qui allaitent, ainsi qu’à une maladie du foie, une thrombose, un diabète, des saignements vaginaux. Avant d'utiliser le médicament, vous devez effectuer un test de grossesse.

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Logest

Contraceptif oral, à base de gestodène, une substance ayant des effets antiandrogènes. Le médicament est non seulement efficace comme barrière contre la grossesse, il élimine également les symptômes de l'hyperandrogénie. Logest stabilise le cycle menstruel, réduit les éruptions cutanées. Attribuer un remède aux femmes âgées de 15 ans. Rarement, il est utilisé pendant la ménopause. Le médicament est contre-indiqué dans la thrombophlébite, l'insuffisance hépatique, les saignements utérins, les migraines neurologiques.

Yarin

Ingrédients actifs: drospirénone et éthinylestradiol. Le médicament bloque les récepteurs de la peau pour les androgènes. Yarin est recommandé aux patients à partir de 30 ans de prendre le cycle menstruel pour éliminer l'acné. Le médicament est également utilisé pour lutter contre l'excès de poids. Un effet thérapeutique visible est observé après 3 mois d'application du médicament.

Les contraceptifs oraux ont également des effets antiandrogènes:

Toute possibilité d'utilisation de tels outils doit être convenue avec le gynécologue. Sinon, les médicaments hormonaux non contrôlés sont porteurs de divers troubles et complications de l’état de la femme.

Effet androgénique qu'est-ce que c'est

Androgènes (grec ανδρεία (courage) + grec γένος (genre, genou)) est le nom collectif d'un groupe d'hormones stéroïdes produites par les glandes sexuelles (testicules chez l'homme et ovaires chez la femme) et le cortex surrénalien qui ont la capacité de causer dans certaines concentrations. androgenèse, virilisation du corps - développement de caractères sexuels secondaires masculins - chez les deux sexes.

Chez les femmes, les androgènes à des concentrations caractéristiques de l'homme entraînent une augmentation de la taille du clitoris et des lèvres et la convergence des lèvres (les rapprochant du scrotum), une atrophie partielle des glandes mammaires, de l'utérus et des ovaires, la cessation de la menstruation et de l'ovulation, la stérilité.

Androgènes naturels [modifier]

  • Testostérone - forme inactive
  • Dihydrotestostérone
  • Déhydroépiandrostérone (déhydroépiandrostérone, DHEA)
  • Androstenedione (Andro)
  • Androstenediol
  • L'androstérone

Androgènes en musculation [modifier]

Les stéroïdes anabolisants sont largement utilisés en musculation, mais il convient de privilégier les médicaments ayant l'activité androgénique la plus faible, ils contribuent à une augmentation de la masse musculaire, tout en provoquant moins d'effets secondaires, tels qu'acné, irritabilité, calvitie, séborrhée, hypertrophie de la prostate, masculinisation et plus important encore, les stéroïdes à faible activité sont moins susceptibles de causer une atrophie testiculaire et, après un cycle, le niveau naturel de testostérone est restauré mieux et plus complètement. Cela est dû au fait que les stéroïdes à forte activité androgène sont associés dans une plus grande mesure aux récepteurs des androgènes, situés dans l'hypophyse et l'hypothalamus, ce qui entraîne une diminution des taux de gonadotrophines.

Bien que récemment, des données insinuées sur l’activité androgénique ont été insinuées par des amateurs qui ont diffusé de fausses informations selon lesquelles l’activité anabolique et androgénique ne s’appliquait pas aux hormones stéroïdiennes.

Pharmacologie clinique [modifier]

Biosynthèse des androgènes [modifier]

La testostérone est le principal androgène chez l'homme et apparemment chez la femme. Chez l'homme, la plus grande partie est synthétisée dans les cellules de Leydig (Fig. 59.1). Chez la femme, la testostérone est synthétisée de la même manière, mais dans le corps jaune et le cortex surrénal. Les précurseurs de la testostérone, de l’androsténédione et de la déhydroépiandrostérone ont une faible activité androgène.

Sécrétion et transfert de sang [modifier]

Quel que soit leur âge, les hommes produisent plus de testostérone que les femmes, ce qui explique presque toutes les différences entre les sexes. Au cours du premier trimestre de la grossesse, les testicules du fœtus commencent à sécréter de la testostérone (probablement sous l’influence de la sécrétion du placenta CG), qui joue un rôle majeur dans la formation des organes génitaux masculins. Au début du deuxième trimestre, sa concentration sérique devient presque identique à celle du milieu de la puberté - environ 250 ng% (Fig. 59.2) (Dawood et Saxena, 1977; Forest, 1975). À la fin du deuxième trimestre, il diminue, mais à la naissance, il atteint à nouveau environ 250 ng (Forest et Cathiard, 1975; Forest, 1975; Dawood et Saxena, 1977), probablement en raison de la stimulation des cellules de Leydig LG produites dans l’hypophyse du fœtus. Au cours des premiers jours de la vie, la concentration de testostérone diminue à nouveau, puis à 2 ou 3 mois, elle passe à 250 ng% puis à moins de 50 ng%, restant à ce niveau jusqu'au début de la puberté (Forest, 1975), à partir de 12-17 ans, la concentration de testostérone les garçons deviennent beaucoup plus forts que les filles et atteignent respectivement 500-700 et 30-50 ng% d'ici la fin de l'adolescence. Chez les hommes, une concentration élevée de testostérone assure la puberté et le développement ultérieur de caractéristiques sexuelles secondaires. Avec l'âge, il diminue progressivement, contribuant éventuellement à diverses manifestations du vieillissement.

La LH sécrétée par les cellules gonadotropes de l'hypophyse (Ch. 56) est le principal stimulateur de la sécrétion de testostérone. Peut-être que l'effet de la LH est renforcé en présence de FSH - la deuxième hormone de ces cellules. À son tour, la sécrétion de LH stimule la GnRH formée dans l'hypothalamus et inhibe la testostérone, qui affecte directement les cellules gonadotropes. La sécrétion de LH est pulsée, l'intervalle entre les pics de sécrétion est d'environ 2 heures et l'amplitude du pic est plus élevée le matin. Ce schéma de sécrétion de LH semble être déterminé par la sécrétion puisée de GnRH dans l'hypothalamus. Dans l'hypogonadisme hypothalamique, l'administration pulsée de GnRH normalise la sécrétion de LH et de testostérone, alors qu'une perfusion prolongée de GnRH n'aide pas (Crowley et al., 1985).

La sécrétion de testostérone est également pulsée et surtout pendant la journée. Sa concentration est maximale à 8h00 et minimale à 20h00. Avec l'âge, la concentration de testostérone du matin diminue (Bremner et al., 1983).

Chez la femme, la GH provoque la production de testostérone dans le corps jaune, qui se forme sur le site du follicule après l’ovulation. Cependant, normalement, l'estradiol et la progestérone, et non la testostérone, sont les principaux inhibiteurs de la sécrétion de LH chez la femme. Dans le sang, environ 2% de la testostérone est sous forme libre, 40% est fermement maintenu par la globuline qui lie les hormones sexuelles et le reste de la testostérone est faiblement lié à l'albumine.

Métabolisme [modifier]

La testostérone a un effet diversifié sur de nombreux tissus. L'une des raisons de cette diversité est la conversion de la testostérone en deux autres hormones stéroïdiennes, la dihydrotestostérone et l'estradiol (Fig. 59.3). Certains effets provoquent la testostérone, d'autres ont de la dihydrotestostérone, d'autres - l'œstradiol.

La réduction irréversible de la testostérone en dihydrotestostérone est catalysée par la 5a-réductase. Les deux hormones activent les mêmes récepteurs aux androgènes, mais la dihydrotestostérone a une plus grande affinité pour les récepteurs (Wilbert et al., 1983) et affecte plus fortement l'expression des gènes (Deslypere et al., 1992). En se transformant en dihydrotestostérone dans des tissus contenant du 5a-redukgazu, la testostérone peut avoir un effet supplémentaire sur eux. Deux types de 5a-réductase sont décrits: le type 1 (principalement dans le foie et les zones extragénitales de la peau) et le type 11 (dans les voies urinaires et les organes génitaux chez l'homme, ainsi que dans la peau des organes génitaux externes chez l'homme et la femme). L'effet de la dihydrotestostérone sur ces tissus est décrit ci-dessous.

L'aromatase contenue dans de nombreux tissus, en particulier dans le foie et les tissus adipeux, convertit de manière irréversible la testostérone en estradiol. Chez l’homme, cette voie forme 75% d’estradiol; le reste est produit directement dans les testicules, éventuellement par des cellules de Leydig (MacDonald et al., 1979). L'action de la testostérone, associée, comme on pouvait s'y attendre, à la conversion en estradiol est décrite ci-dessous.

La testostérone est inactivée dans le foie avec formation d'androstérone et d'étocholanolone (Fig. 59.3). La dihydrotestostérone est convertie en androstérone, androstanedion et androstanediol.

Effets physiologiques et mécanismes d'action [modifier]

Les effets de la testostérone dépendent des récepteurs sur lesquels elle agit, ainsi que du tissu et de l'âge de la personne. La testostérone exerce à la fois un effet androgène en se liant aux récepteurs des androgènes directement ou après avoir été convertie en dihydrotestostérone, ainsi qu'en œstrogène en se convertissant en estradiol et en activant les récepteurs des œstrogènes (Fig. 59.4).

Action sur les récepteurs aux androgènes. La testostérone et la dihydrotestostérone stimulent les mêmes récepteurs aux androgènes (Fig. 59.5), qui appartiennent au groupe des récepteurs intracellulaires, qui comprend également les récepteurs des hormones stéroïdes, des hormones thyroïdiennes, du calcitriol, des rétinoïdes et de plusieurs récepteurs à ligands inconnus. La testostérone et la dihydrotestostérone interagissent avec le domaine récepteur du récepteur, ce qui permet au complexe hormone-récepteur de se lier à des gènes spécifiques via le domaine de liaison à l'ADN. Le complexe récepteur hormonal agit comme un facteur de transcription, renforçant l'expression de ces gènes (Brinkmann et Trapman, 2000).

Ce n’est que ces dernières années que des données sur les causes de la diversité des effets des androgènes dans divers tissus sont apparues. L'un d'eux est la plus grande affinité de la dihydrotestostérone pour les récepteurs des androgènes par rapport à la testostérone (Deslypere et al., 1992; Wilbert et al., 1983). Un autre mécanisme lié à des facteurs de transcription (coactivateurs et corépresseurs) spécifiques de divers tissus a récemment été décrit.

La valeur du récepteur aux androgènes identifie clairement les effets des mutations dans le gène qui le code. Comme prévu, les mutations qui modifient la structure primaire de la protéine (il suffit de remplacer un acide aminé dans les domaines de liaison à l'ADN ou de récepteur) provoquent déjà une résistance à la testostérone dans la période prénatale (McPhaul et Griffin, 1999). Cela conduit à une différenciation sexuelle altérée et à un développement sexuel retardé.

L'amyotrophie bulbospinale liée à l'X (syndrome de Kennedy) est un autre type de mutation. Chez ces patients, le nombre de répétitions de CAG qui codent pour la glutamine est augmenté, ce qui entraîne l'extension du site polyglutamine à l'extrémité N-terminale du récepteur (Laspada et al., 1991). Ceci ne réduit que légèrement la sensibilité du récepteur aux androgènes, mais conduit à une atrophie progressive des motoneurones (le mécanisme de ce dernier n'est pas connu).

Enfin, les mutations expliquent le développement de la résistance à la thérapie anti-androgène pour le cancer métastatique de la prostate. Initialement, la tumeur est hormono-dépendante, au moins en partie, sur laquelle repose le traitement antiandrogène. Au début, la tumeur est souvent traitable et sa taille diminue, mais une résistance est alors produite. Chez de tels patients, diverses mutations du gène du récepteur aux androgènes sont décrites, grâce auxquelles le récepteur peut être activé par d'autres ligands ou même en l'absence de ligand (Visakorpi et al., 1995).

Effet sur les récepteurs aux œstrogènes [modifier]

La conversion de l’aromatase en estradiol explique l’effet de la testostérone sur les os, voire sur d’autres tissus. Dans les rares cas où il n’ya pas d’aromatase dans le corps d’un homme (Carani et al., 1997; Morishma et al., 1995) ou de récepteurs d’œstrogènes (Smith et al., 1994), les zones de croissance épiphysaires ne se ferment pas et les os tubulaires ne se développent pas indéfiniment; en outre, l'ostéoporose se développe. L'estradiol élimine tous ces troubles avec un déficit en aromatase (Bilezikian et al., 1998), mais pas avec un défaut des récepteurs des œstrogènes. Il existe des preuves que la conversion de la testostérone en estradiol détermine le comportement sexuel des rats mâles, mais aucun effet similaire n'a été trouvé chez l'homme.

Androgènes à différentes périodes de la vie [modifier]

Nouveau-nés La valeur d'une augmentation de la sécrétion de testostérone dans les premiers mois de la vie n'est pas connue.

Période pubertaire. Chez les hommes, cette période débute vers 12 ans avec une augmentation de la sécrétion de GnRH dans l'hypothalamus. Il améliore la production de cellules gonadotropes FSH et LH, qui contribuent à la croissance des testicules. Une augmentation des testicules est le premier signe de la puberté. La synthèse améliorée de la testostérone, associée à l'effet de la FSH sur les cellules de Sertoli, stimule le développement de tubes séminifères contournés dans lesquels se forment des spermatozoïdes. L'augmentation de la concentration de testostérone dans le sang affecte simultanément de nombreux tissus, mais la plupart d'entre eux se modifient progressivement sur plusieurs années. Augmenter la longueur et l'épaisseur du pénis, il y a des plis du scrotum, la prostate commence à mettre en évidence le secret qui fait partie du sperme. La production de sébum augmente, la peau devient plus rugueuse et grasse, ce qui contribue au développement de l'acné. Les cheveux apparaissent aux aisselles, au pubis, aux jambes et enfin aux autres parties du corps et au visage. Le développement de la croissance des cheveux peut prendre environ 10 ans, son achèvement indique la fin de la puberté. Le poids et la force des muscles, en particulier des muscles de la ceinture scapulaire, augmentent et le tissu sous-cutané s'affine. Les os tubulaires s'allongent plus rapidement, ce qui entraîne une accélération générale de la croissance. Toutefois, les zones de croissance épiphysaires se ferment progressivement, ce qui ralentit la croissance et finit par l'arrêter. Simultanément, les os s'épaississent. En raison de l'augmentation de la masse des muscles et du tissu osseux, le poids augmente nettement. L'érythropoïèse augmente et la concentration en hémoglobine chez les hommes est plus élevée que chez les garçons et les femmes. Le cartilage laryngé de la gorge s'épaissit et abaisse la voix. Développer le désir sexuel.

L'augmentation de la concentration de testostérone à la puberté se reflète également dans l'activité nerveuse: les hommes sont généralement mieux orientés dans l'espace et leur comportement diffère à certains égards de celui des femmes, en particulier les hommes sont plus agressifs.

Âge mûr. Chez les jeunes et les personnes d'âge moyen, la concentration sérique de testostérone et les caractéristiques d'un homme adulte restent presque inchangées. Cependant, une alopécie androgénétique se développe progressivement, à commencer par l'apparition de plaques chauves et la chute des cheveux sur la couronne.

Les modifications de la prostate ont une signification médicale beaucoup plus grande. Premièrement, tous les hommes développent un adénome de la prostate à des degrés divers. Parfois, cela conduit à une compression de l'urètre et à une diminution de la sortie de l'urine. L'apparition d'un adénome est associée à la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone dans les cellules de la prostate sous l'action de la 5-réductase de type II (Wilson, 1980). L'une des approches modernes du traitement de l'adénome de la prostate repose sur l'inhibition de cette enzyme (McConnell et al., 1998), comme décrit ci-dessous.

Deuxièmement, le cancer de la prostate peut se développer. Bien qu'il n'y ait aucune preuve directe du rôle étiologique de la testostérone, la tumeur est hormono-dépendante, du moins en partie et pendant un certain temps. À cet égard, avec le cancer métastatique de la prostate, ils ont tendance à réduire la concentration de testostérone (Huggins et Hodges, 1941; Iversen et al., 1990).

La vieillesse Avec l'âge, la concentration sérique de testostérone diminue progressivement (Fig. 59.2), tandis que la concentration de globuline qui se lie aux hormones sexuelles augmente. À 80 ans, la concentration totale de testostérone est d'environ 85% et la concentration de testostérone libre ne représente qu'environ 40% de la concentration correspondante à 20 ans (Purifoy et al., 1981; Deslyperean et Vermeulen, 1984). Des changements liés à l'âge, tels qu'une diminution des performances, le désir sexuel, la masse musculaire (Forbes, 1976), la force (Murray et al., 1980) et la densité osseuse (Riggs et al., 1982) peuvent être associés à une baisse de la concentration de testostérone. Cette dépendance est indiquée par des modifications similaires de l'hypogonadisme chez les hommes jeunes (voir ci-dessous).

Déficit en androgènes [modifier]

Les effets de la carence en androgènes dépendent du degré de carence et de l'âge auquel il s'est produit. Période foetale. Au cours du premier trimestre de la grossesse, une carence en testostérone chez le fœtus entraîne une différenciation sexuelle incomplète. Une déficience en testostérone ne peut être causée que par des modifications des testicules (par exemple, déficit en 17a-hydroxylase): un déficit en LH d'hypophyses hypophysaires ou hypothalamiques à ce stade de développement ne conduit pas à un déficit en testostérone, car la sécrétion de testostérone par les cellules de Leydig régule la CG.

En l'absence de testostérone, les organes génitaux externes de la femme se forment. dans les cas moins graves, une virilisation incomplète se produit et les organes génitaux externes de type intermédiaire se développent; leur structure dépend du niveau de testostérone. La différenciation des canaux des canaux dans le canal déférent et les vésicules séminales est également compromise, mais le facteur de régression des canaux de Muller, sécrétés par les testicules, les empêche de se développer dans les organes génitaux féminins. Des changements similaires se produisent dans la sécrétion normale de testostérone, si son activité est réduite en raison d'un défaut du récepteur des androgènes ou d'un déficit en 5a-réductase. Il existe divers défauts dans le récepteur aux androgènes. Dans les cas les plus graves, le récepteur est complètement inactif et une féminisation testiculaire est observée lors du développement des organes génitaux externes de la femme. Dans des cas modérés, il s'agit d'une virilisation incomplète; dans les cas bénins, seule la spermatogenèse chez l'adulte est altérée (McPhaul et Griffin, 1999). L'absence de 5a-réductase s'accompagne d'une virilisation incomplète des organes génitaux externes lors du développement normal des organes internes, puisque ceux-ci dépendent de la testostérone elle-même (Wilson et al., 1993).

Un déficit en testostérone au troisième trimestre de la grossesse dû à une maladie testiculaire ou à un déficit en LH chez le fœtus conduit à deux troubles. Premièrement, la croissance normale du pénis ne se produit pas et une micropénie survient. Il est souvent observé chez les garçons présentant un déficit en LG, causé par une violation de la synthèse de la GnRH. Deuxièmement, les testicules ne descendent pas dans le scrotum, c’est-à-dire qu’il y a cryptorchidie; cette condition est également souvent observée avec un déficit en L G.

Période pubertaire. Si la testostérone est synthétisée normalement chez un garçon pendant la période prénatale et que sa carence se produit avant le début de la puberté, le développement sexuel est retardé. En fonction du degré de carence, les modifications des organes génitaux externes, des poils, de la masse musculaire, de la voix et du comportement décrits ci-dessus ralentissent dans une certaine mesure. En outre, lors de la sécrétion normale de l'hormone de croissance dans le contexte du déficit en testostérone à l'âge de la puberté, la fermeture des zones de croissance épiphysaires est retardée, ce qui entraîne un allongement excessif des os tubulaires et une croissance disproportionnée des bras et des jambes par rapport au torse, ce qui rend la constitution du corps eunuchoïde. Enfin, le tissu mammaire glandulaire se développe et une gynécomastie se produit.

Âge mûr. Si le déficit en testostérone survient après l'achèvement du développement sexuel, il se produit un développement inverse des caractères sexuels secondaires et la gravité de ce processus dépend du degré et de la durée du déficit. Dans les cas graves, après seulement 1 à 2 semaines, le désir et la performance sexuels diminuent, d'autres symptômes se développent plus lentement. En moyenne, une diminution de la masse musculaire et de la force se produit en quelques mois, mais il faut des années avant que des changements visibles ne se produisent chez certains patients.

En quelques mois, il y a une diminution significative de la concentration en hématocrite et en hémoglobine. L’absorptiométrie à rayons X à deux photons est capable de détecter une diminution de la densité du tissu osseux après 2 ans, bien que le risque de fracture n’augmente qu’après plusieurs années. La réduction de la croissance des cheveux chez les hommes se produit également progressivement au fil des ans. La carence en androgènes chez la femme réduit la croissance des poils pubiens et axillaires, mais cela ne se remarque qu'au bout de quelques années. Chez les femmes, les androgènes peuvent également remplir d'autres fonctions importantes qui sont perdues en leur absence (notamment en cas de déficit combiné d'androgènes ovariens et surrénaliens en raison d'un apituitarisme). Des préparations de testostérone sont en cours de développement afin de maintenir la concentration physiologique de cette hormone chez la femme. L'utilisation de ces médicaments vous indiquera dans quelle mesure une thérapie de remplacement de la testostérone avec un déficit en androgènes chez la femme peut augmenter le désir sexuel, la masse et la force musculaire, la densité et la performance osseuses.

Préparations d'androgènes [modifier]

En cas d'ingestion, la testostérone est inefficace: elle est bien absorbée mais rapidement inactivée par le foie. Par conséquent, dans l'hypogonadisme, afin de maintenir une concentration normale de testostérone dans le sérum, le médicament devrait être pris trop souvent et à des doses trop élevées. En conséquence, la plupart des préparations d'androgènes ont une structure qui empêche leur destruction rapide dans le foie. De plus, une recherche est en cours pour des médicaments ayant des effets plus sélectifs.

Esters de testostérone [modifier]

Préparations d'androgènes pour administration percutanée [modifier]

Une autre possibilité pour ne pas inactiver la testostérone injectée consiste à utiliser un patch, à partir duquel l'hormone inchangée est lentement absorbée par la peau. L'adhésion quotidienne du patch peut réduire les fluctuations de la concentration de testostérone par rapport à l'introduction de ses esters. Les premiers patchs de ce type ont été appliqués sur la peau du scrotum (Findlay et al., 1989). Ici, la peau est si mince que la testostérone est absorbée en quantité suffisante et sans l'addition de substances facilitant l'absorption. Ensuite, des patchs contenant de telles substances ont été développés, de sorte que ces patchs puissent être collés à d'autres zones de la peau (Yu et al., 1997; Dobs et al., 1999). Une préparation de testostérone récemment créée sous la forme d'un gel hydro-alcoolique (Wang et al., 2000). Tous ces médicaments sont appliqués 1 fois par jour, ce qui assure une concentration normale de testostérone chez la majorité des patients atteints d'hypogonadisme (Fig. 59.7).

Rechercher androgènes électoraux [modifier]

Alkilandrogènes [modifier]

Il y a un demi-siècle, des travaux ont été menés sur la synthèse d'analogues de la testostérone présentant une prédominance de l'activité anabolique sur les propriétés androgènes. Un certain nombre de substances semblaient posséder de telles propriétés, puisqu'elles exerçaient chez le rat un effet plus important sur le muscle qui soulève l'anus que sur la partie antérieure de la prostate (Hershberger et Meyer, 1953). Ces substances sont appelées stéroïdes anabolisants, la plupart d'entre eux étant des 17-alkylandérogènes. Cependant, aucun d'entre eux n'a montré la sélectivité souhaitée chez l'homme. Néanmoins, les athlètes utilisent largement les stéroïdes anabolisants comme dopants (voir ci-dessous). La particularité d'un autre alkylandogène, la 7a-méthyl-19-nortestostérone, est résistante à l'action de la 5a-réductase (Kumar et al., 1992). Modulateurs sélectifs des récepteurs aux androgènes. La création de modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes (tamoxifène, raloxifène), qui active les récepteurs des œstrogènes dans certains tissus et bloque dans d’autres, a stimulé le développement de modulateurs similaires des récepteurs aux androgènes.

(Negro-Vilar, 1999). Cependant, la sélectivité du raloxifène semble être associée à une plus grande affinité pour un isoforme des récepteurs des œstrogènes, qui prédomine dans les os et dans le myocarde, et à une moindre affinité pour l’autre forme, caractéristique de la glande mammaire et de l’endomètre. Comme une seule forme de récepteurs aux androgènes a été détectée, leur effet sélectif doit être basé sur la spécificité tissulaire des coactivateurs et des corepressors, protéines régulant l'effet des récepteurs intracellulaires sur la transcription des gènes cibles (Moilanen et al., 1999). Un groupe de quinoléines à activité androgène sélective a été obtenu (Zhi et al., 1999).

Application d'androgènes [modifier]

L’indication évidente de la nomination d’androgènes - déficit en testostérone (hypogonadisme) chez les hommes. Les androgènes sont utilisés dans d'autres cas. probablement à l'avenir, il y aura de nouvelles indications pour leur nomination.

Hypogonadisme chez les hommes. Si la testostérone est déficiente, l’une des préparations de testostérone susmentionnées pour administration percutanée ou des esters de testostérone est prescrite. Chez les adolescents et les personnes âgées, il est nécessaire de surveiller attentivement l’efficacité et la sécurité du traitement.

Évaluation du rendement [modifier]

Le but du traitement est de maintenir la concentration sérique de testostérone le plus près possible de la normale. La mesure de cette concentration est donc la principale méthode d'évaluation de l'efficacité du traitement. Le temps de mesure dépend de la préparation: si des préparations de testostérone sont utilisées pour une application cutanée, la concentration peut être déterminée à tout moment et à tout moment. Il faut garder à l’esprit que la concentration atteint un maximum 2 à 4 heures après l’adhésion d’un timbre pour la peau du scrotum (Findlay et al., 1987) ou d’un timbre Testoderm pour les zones cutanées extragénitales (Yu et., 1997) et après 6 à 9 heures d’utilisation. Patch Androderm pour peau extragénitale (Dobs et al., 1999), et la concentration minimale avant coller le patch suivant est de 60 à 70% de la valeur maximale (Findlay et al., 1987). Lors de l'utilisation du gel, la concentration sérique de testostérone varie peu pendant la journée, mais la concentration du médicament à l'état d'équilibre n'est parfois fixée qu'un mois après le début du traitement. Lors de l'utilisation d'énanthate ou de cypionate de testostérone, toutes les deux semaines, la concentration de testostérone est mesurée au milieu de cet intervalle. La concentration de testostérone mesurée ne doit pas différer de celle normale, sinon le mode d'administration changera. Si le déficit en testostérone est causé par une lésion des testicules (dans ce cas, la concentration de LH est augmentée), la normalisation de la concentration de LH témoigne de l'efficacité du traitement dans les 2 mois suivant le début du traitement de substitution (Snyder et Lawrence, 1980; Findlay et al., 1989).

La normalisation des concentrations sériques de testostérone chez les hommes souffrant d'hypogonadisme conduit à l'achèvement du développement de caractères sexuels secondaires et de leur maintien. Dans quelques semaines, ces hommes devraient augmenter leur désir sexuel et leurs performances (Davidson et al., 1979). Après quelques mois, la masse musculaire et la force augmentent et la masse grasse diminue (Katznelson et al., 1996). La densité osseuse atteint son maximum dans les deux ans (Snyder et al., 2000).

Effets secondaires de la testostérone [modifier]

Les préparations cutanées de testostérone et les esters de testostérone n'ont aucun autre effet que l'action de la testostérone endogène (si la dose thérapeutique n'est pas dépassée). Cependant, pendant le traitement substitutif, des effets indésirables peuvent survenir. Certaines apparaissent peu de temps après le début du traitement, d’autres au bout de quelques années. L'augmentation de la concentration de testostérone du niveau de la puberté ou de la puberté au niveau caractéristique d'un homme adulte peut conduire à des phénomènes caractéristiques de la période pubertaire tels que l'acné, la gynécomastie et le comportement sexuel agressif. Les quantités physiologiques de testostérone n'affectent pas le profil lipidique du sang. La thérapie de remplacement a parfois un effet indésirable en cas de maladies concomitantes. Ainsi, la stimulation de l'érythropoïèse conduit à la normalisation de l'hématocrite chez un homme en bonne santé chez le reste de la population, cependant, avec une tendance à l'érythrocytose (par exemple, dans le contexte de la MPOC), l'hématocrite peut dépasser la norme. De la même manière, une légère rétention d'eau et de sodium n'affectera pas une personne en bonne santé, mais aggravera l'insuffisance cardiaque. En cas de surdosage en testostérone, une érythrocytose et, rarement, une rétention d'eau et un œdème se développent en l'absence d'une prédisposition à ces affections. Lorsque la concentration normale de testostérone est maintenue pendant de nombreuses années (en raison de sa sécrétion endogène ou de son traitement de substitution), le risque de développer une condition hormono-dépendante telle que l'adénome et le cancer de la prostate augmente au-delà de 40 ans.

Les dérivés de 17-alkylandrogènes de testostérone ont des effets secondaires sur le foie, entraînant parfois une cholestase et, rarement, un foie pelioz (la formation de trous remplis de sang). Des cas isolés de carcinome hépatocellulaire sont décrits, mais le rôle étiologique de ces médicaments est discutable. De plus, les 17-alkilandrogènes, en particulier à fortes doses, réduisent les taux de HDL.

Hypogonadisme à la puberté. Si un hypogonadisme est observé chez les garçons, des préparations à base de testostérone sont prescrites à la puberté, sur la base des principes exposés ci-dessus. Il est important de se rappeler que la testostérone accélère la fermeture des zones de croissance épiphysaires. Elle provoque donc une croissance rapide au début, puis la croissance s'arrête. En conséquence, il est nécessaire de prendre en compte la croissance du garçon et le niveau de GH en lui. Avec une croissance faible et un déficit en hormone de croissance, la somatropine est d'abord prescrite, puis l'hypogonadisme est traité.

Le vieillissement chez les hommes. Selon des données préliminaires, la thérapie de remplacement de la testostérone chez les hommes présentant une diminution de la concentration de cette hormone liée à l'âge augmente la densité osseuse et la masse maigre du corps et réduit la masse du tissu adipeux (Snyderet ah, 1999a, b). Cependant, il n'est pas clair si un tel traitement ne provoque pas la croissance d'adénome de la prostate et si le risque de cancer de la prostate manifesté cliniquement n'augmente pas. Hypogonadisme chez les femmes. Il n’a pas encore été prouvé que la prescription de testostérone chez les femmes ayant un faible taux sérique de testostérone contribue à augmenter le désir sexuel, les performances, la masse musculaire, la force, ainsi que la densité osseuse.

Dopage. Pour obtenir les meilleurs résultats, certains athlètes ont recours au dopage, notamment à l’aide d’androgènes. Habituellement, ces médicaments sont pris en secret. Par conséquent, leur action est moins bien comprise que celle des médicaments prescrits dans le traitement de l'hypogonadisme. Préparations Les athlètes utilisaient presque tous les androgènes utilisés en médecine humaine et vétérinaire. Il a commencé il y a plus de 20 ans et a initialement privilégié les stéroïdes anabolisants - les 17-alkilandrogènes et d'autres substances qui auraient eu un effet principalement anabolique par rapport à la testostérone. Comme ces composés peuvent être facilement détectés par des organismes de contrôle, les esters de CG et de testostérone, qui augmentent la concentration sérique de testostérone, sont plus courants. Ces dernières années, l'utilisation de précurseurs de la testostérone (androstènedione et déhydroépiandrostérone), qui ne figurent pas sur la liste des médicaments interdits, a augmenté. L'efficacité La plupart des tests sur l'effet de la testostérone sur la force musculaire étaient incontrôlables. Dans un essai en double aveugle, 43 personnes (tous des hommes) ont été divisées en 4 groupes: dans les deux premiers groupes, les sujets ont effectué des exercices de force tout en administrant de la énanthate de testostérone à une dose de 600 mg une fois par semaine (plus de 6 fois supérieure au traitement de substitution) ) ou un placebo, dans les troisième et quatrième groupes, les sujets ont reçu les mêmes médicaments en l'absence d'exercice. La testostérone augmentait la masse maigre et la force musculaire, tandis que l'exercice apportait un effet supplémentaire (Bhasin et al., 1997).

Dans un autre essai à double insu, l'androstènedione (100 mg 3 fois par jour pendant 8 semaines) n'a pas entraîné d'augmentation de la force musculaire par rapport au placebo. Cependant, cela n’est pas surprenant puisque la concentration moyenne de testostérone n’a pas non plus augmenté (King et al., 1999).

Effets secondaires des androgènes [modifier]

Lors de la prise de doses thérapeutiques d'androgènes, certains effets secondaires surviennent toujours; l'apparition d'autres effets dépend du médicament ou d'autres conditions. Tous les androgènes à fortes doses inhibent la sécrétion de LH et de FSH, inhibant la fonction des testicules: la production de testostérone et de spermatozoïdes endogènes diminue, ce qui diminue la capacité à féconder. La réception d'androgènes pendant de nombreuses années peut entraîner une diminution du nombre de testicules. La fonction testiculaire est généralement rétablie plusieurs mois après le sevrage du médicament, mais cela prend parfois plus de temps. Des doses élevées de tous les androgènes provoquent une érythrocytose (Drinka et al., 1995);

Les androgènes, capables de se transformer en œstrogènes (en particulier la testostérone elle-même), provoquent une gynécomastie à fortes doses. Les préparations avec un cycle modifié A qui ne subit pas d'aromatisation, par exemple la dihydrotestostérone, sont privées de cette action.

L'action hépatotoxique n'est caractéristique que des 17-alkylandrogènes (voir ci-dessus). En outre, à fortes doses, ils violent plus souvent que d'autres androgènes le métabolisme lipidique, réduisant les taux de HDL et augmentant les taux de LDL. Des cas d'effets indésirables, tels que des troubles mentaux et la mort subite résultant d'une cardiopathie coronarienne, non confirmés, sont probablement associés à des modifications du profil lipidique et à une augmentation de la coagulation du sang.

Certains des effets secondaires des androgènes sont particulièrement perceptibles chez les femmes et les enfants - le caractère de calvitie masculine, les cheveux dégarni et l’acné, caractéristiques des hommes. Chez les garçons, le pénis augmente, chez les femmes, le clitoris. Les garçons et les filles cessent de grandir en raison de la fermeture prématurée des zones de croissance épiphysaires. La contraception chez les hommes. Des contraceptifs pour hommes contenant des androgènes (y compris en association avec d'autres médicaments) sont en cours de développement. Leur action est basée sur la suppression de la sécrétion de LH dans l'hypophyse et la diminution subséquente de la synthèse de testostérone endogène. Normalement, la concentration de testostérone dans les testicules est environ 100 fois plus élevée que dans le sang. Une concentration élevée de testostérone est nécessaire pour la spermatogenèse, son déclin inhibe considérablement ce processus. Cependant, lors des premières tentatives d'utilisation de la testostérone pour supprimer la spermatogenèse, une double dose d'énanthate de testostérone était nécessaire par rapport au traitement de substitution, et il n'était toujours pas possible de supprimer complètement la spermatogenèse chez tous les hommes (Groupe de travail de l'OMS sur la régulation de la fertilité masculine, 1996). Dans d'autres essais préliminaires, des antagonistes de la GnRH, qui inhibent la sécrétion de LH, ont été utilisés en association avec un traitement de remplacement de la testostérone (Pavlou et al., 1991). Toutefois, cette association ne convient pas à une utilisation généralisée, car les antagonistes disponibles de la gnadolibérine doivent être administrés sous forme d'injections quotidiennes entraînant la libération d'histamine. L'association de progestatifs avec des doses physiologiques de testostérone pour supprimer la sécrétion de LH et de la spermatogenèse tout en maintenant des concentrations sériques normales de testostérone (Bebb et al., 1996) est plus prometteuse. Undecanoate de testostérone pour injection, qui fournit une concentration sérique de testostérone relativement stable pendant un mois (Zhang et al., 1999), et le 7a-méthyl-19-nortestostérone, un androgène synthétique qui ne peut pas être réduit par la 5a-réductase et n'agit pas sur la prostate, est actuellement testé. (Cummings et al., 1998).

Épuisement. L'activité anabolique de la testostérone a été utilisée pour traiter l'atrophie musculaire et l'épuisement, mais dans la plupart des cas, cette méthode était inefficace. L'exception est le traitement de l'atrophie musculaire du SIDA, accompagnée d'hypogonadisme. Chez les patients atteints du sida, chez les hommes souffrant d’atrophie musculaire et de taux sériques bas de testostérone, ce traitement augmente la masse musculaire et la force (Bhasin et al., 2000).

Quincke enflure. Un traitement constant avec des androgènes prévient les attaques d’œdème de Quincke. La maladie est associée à une insuffisance héréditaire de l'inhibiteur de la C1 estérase ou à la production d'anticorps dirigés contre celui-ci (Cicardi et al., 1998). Les 17-alkylandrogènes (stanozolol et danazol) stimulent la synthèse de l'inhibiteur de la C1-estérase dans le foie. Malheureusement, ils provoquent une virilisation chez les femmes. En raison de la virilisation et de la fermeture prématurée des zones de croissance épiphysaires, les androgènes ne sont pas utilisés pour prévenir l'angioedème chez les enfants, mais ils sont parfois prescrits pour les crises. Maladies du sang. Avant l'avènement de l'érythropoïétine, les androgènes étaient utilisés pour stimuler l'érythropoïèse dans les anémies d'étiologies diverses. Des androgènes (en particulier le danazol) sont encore parfois prescrits pour le traitement de l’anémie hémolytique et du purpura thrombocytopénique idiopathique, résistants au traitement standard.

Avertissement [modifier]

Les médicaments anabolisants ne peuvent être utilisés que sur ordonnance et sont contre-indiqués chez les enfants. Les informations fournies ne préconisent ni l’utilisation ni la distribution de substances puissantes et visent uniquement à réduire le risque de complications et d’effets secondaires.

Quels sont les androgènes et leur impact sur la vie

Après avoir été examiné par un médecin, il est souvent possible d'entendre des termes incompréhensibles avec lesquels seuls les médecins communiquent. Les androgènes sont donc toujours incompréhensibles et excitants, car on ne sait pas comment et ce qu’ils affectent dans notre corps. Beaucoup de gens pensent que c'est quelque chose de hors de propos, auquel il ne faut pas prêter attention. Et ils sont surpris quand ils découvrent que ce n'est pas le cas. Comprenons tout.

Androgènes: le rôle et la fonction

Les androgènes sont des hormones sexuelles mâles, qui sont utilisées pour résumer toutes les hormones stéroïdes. Les androgènes de base chez les hommes sont:

  • la testostérone;
  • la dihydrotestostérone;
  • androstenedione.

Tous ont leur forme stéroïde, ils sont donc combinés en hormones de type stéroïdes. Bien que ce soient des hormones sexuelles mâles, elles sont présentes dans les organismes des deux sexes. Les hormones androgènes se forment dans le cortex de la glande surrénale et dans les glandes sexuelles: les testicules du sexe fort et les ovaires de la belle moitié de l'humanité. Quels sont les androgènes est compréhensible, mais à quoi servent-ils? Leur fonction fondamentale est de promouvoir le développement de caractères sexuels de type secondaire dans chaque sexe.

Fonctions androgènes communes pour les deux sexes:

  • action anabolique et antibactérienne;
  • augmentation de la synthèse des protéines, l'empêchant de se désintégrer;
  • les enzymes glycolytiques deviennent plus actives avec elles, utilisant le glucose plus rapidement;
  • la glycémie diminue;
  • une personne devient plus forte et sa masse musculaire augmente;
  • diminue le niveau de graisse corporelle;
  • centre psychosexuel devient plus actif, ce qui contribue à une augmentation du désir sexuel;
  • les lipides et le cholestérol diminuent;
  • contribue à la prévention de l'athérosclérose et des pathologies du système cardiovasculaire.

Mais les organismes des hommes et des femmes ayant une similitude commune sont très différents, ce qui signifie que les androgènes les affectent de différentes manières.

Corps masculin

Les androgènes chez les hommes sont extrêmement importants car ils sont responsables de la formation de:

  • appendice;
  • canal spermatique;
  • la prostate;
  • vésicules séminales;
  • pénis.

Ces hormones sont responsables du passage normal de la puberté, de la capacité d'avoir des enfants et de la fonction sexuelle. Lorsque survient la puberté, c'est l'hormone androgène qui permet aux cellules des testicules de produire du sperme. En raison de la quantité d'androgènes dans le corps d'un homme, cela dépend de la croissance du tissu osseux et musculaire, des sautes d'humeur, de l'attirance pour le sexe opposé et de nombreux aspects de l'activité intellectuelle. C’est à cause de lui que la voix de l’homme devient plus basse, plus grossière, que le chaume du visage grandit, ainsi que d’autres poils sur le corps. Les hommes à cause de lui transpirent plus de femmes.

Corps féminin

Le niveau d'androgènes chez les femmes est important pour un environnement hormonal normal. Pendant la puberté chez les filles, les poils du pubis et des aisselles poussent grâce aux androgènes. Ce qui est important de connaître le beau sexe, car ils sont responsables du fonctionnement et du fonctionnement normal de divers organes et systèmes, de l’appareil reproducteur au cœur. La peau et le tissu adipeux le transforment en œstrogène, qui est une hormone sexuelle féminine.

En outre, ils sont exactement les mêmes que les hommes sont responsables de la formation du tissu osseux, du désir sexuel et de la satisfaction de celui-ci. Tout écart par rapport à la norme des androgènes entraînera un échec hormonal.

Que pensent les scientifiques des androgènes?

Androgènes, quelles sont ces hormones du point de vue des scientifiques? Ils ont été divisés en deux groupes et chacun a sa propre opinion:

  1. Selon certains, ce sont des substances qui affectent la croissance et le développement du système reproducteur chez l'homme. La testostérone est ici la fonction principale et active des hormones stéroïdes. Le reste, produit par les glandes surrénales en plus petits volumes et est un ajout à la testostérone.
  2. Un autre groupe classe les androgènes en tant que stéroïdes, en tant que composés naturels ou synthétiques qui stimulent et contrôlent la formation et la préservation des caractéristiques sexuelles des hommes. Ceci et le fonctionnement de l'organe sexuel et des mêmes caractéristiques sexuelles secondaires - voix, cheveux, os, tissus musculaires, etc.

Carence en androgènes chez l'homme

L'hormone androgène chez les hommes peut entraîner une carence pour diverses raisons, mais la base de ceci est que le corps ne fait pas face à leur production. Et les manifestations de cette pénurie sont différentes pour les deux sexes. Les fonctions des androgènes dans le sexe fort seront réduites si leur niveau est tombé bien en dessous de la norme, ce qui entraînera invariablement des dommages graves à l'ensemble du corps. Lorsque les hormones sexuelles mâles sont réduites, ceci affecte:

  1. Système nerveux Le contexte psycho-émotionnel est instable et peut entraîner des troubles mentaux. Ces hommes ont des sautes d'humeur dramatiques, ils sont irritables, nerveux, avec une concentration réduite, un manque de force dans les muscles. Ils ressentent souvent de la faiblesse, du manque d'énergie, de l'apathie et de la dépression. Leur sommeil est agité et perturbé.
  2. Le système reproducteur. Une érection s'affaiblit et peut disparaître complètement, la libido réduite. L'anorgasmie se produit, dans le contexte de mictions fréquentes. Les spermatozoïdes sont inactifs et incapables de concevoir.
  3. Système cardiovasculaire. Tout commence par la croissance de la pression artérielle, puis le myocarde commence à faire défaut. Les hommes souffrent de migraines, d’un manque d’air et de vertiges.

Symptomatologie

Ce qui est androgènes chez les hommes est clair, de même que les principaux symptômes de leur manque. Les symptômes concomitants peuvent être les suivants:

  • la peau deviendra rugueuse, terne ou inélastique;
  • à cause de la fragilité des os, ils sont souvent blessés;
  • le tissu musculaire est remplacé par le tissu adipeux et l'homme devient plus faible;
  • les cheveux dans l'aine et le bas-ventre tombent;
  • prostatite et infertilité dans le futur.

En identifiant ces symptômes en soi-même, il est urgent de commencer le traitement de l'hypogonadisme, qui, sans traitement, peut entraîner des complications graves. Comment augmenter les androgènes chez les hommes décide le médecin.

Sursaturation des androgènes dans le corps masculin: comment normaliser?

Les fonctions des androgènes chez les hommes sont à la base de leur santé et de leur masculinité, et tout écart par rapport à la norme peut entraîner de graves problèmes de santé. Et si l'analyse sur les androgènes a montré leur niveau surestimé, alors l'homme est assuré d'avoir des difficultés dans le fonctionnement du système reproducteur et du système endocrinien.

L'androgénation est un niveau accru d'androgènes. Qu'est-ce que c'est pour la santé des hommes:

  1. La masse musculaire augmente à pas de géant.
  2. Une augmentation des récepteurs conduit à la sensibilité du corps.
  3. La peau devient épaisse, ce qui explique pourquoi le visage est souvent recouvert d'acné et d'acné.
  4. Diagnostiquer la séborrhée de la peau, en particulier pendant la puberté.
  5. Les hommes plus âgés développent tôt la calvitie.
  6. S'il n'y a pas de traitement, le système circulatoire subit des modifications pathologiques.
  7. Rarement, mais un tel excès mène à l'infertilité et à l'impuissance.
  8. La croissance rapide du cholestérol, qui peut conduire à une thrombose.
  9. L'hypertension devient un compagnon fréquent.
  10. Problèmes cardiaques: tachycardie, douleur.

Pour normaliser le niveau d'androgènes, vous devez suivre un régime alimentaire spécial. Il ne faut pas y adhérer plus de deux semaines, mais passer régulièrement des pauses hebdomadaires. De l'alimentation, vous devez supprimer tous les aliments contenant de l'amidon. Et l'étape la plus douloureuse de l'alimentation est un rejet complet des aliments à base de viande, car la viande active la production d'hormones sexuelles. Par conséquent, vous devez créer un régime sur:

  • soja;
  • raisins rouges;
  • le tilleul;
  • huile de lin;
  • infusions de houblon et de trèfle;
  • lait riche;
  • des oeufs;
  • café

C'est cet aliment qui peut affecter la production d'androgènes et conduire à leur réduction. Il faut comprendre que l'homme androgène n'est pas un standard de la beauté masculine, mais une personne malade.

Effet des androgènes sur la peau

Lorsque le système reproducteur commence à se former et à mûrir activement, les hormones commencent à être produites beaucoup plus souvent. Les androgènes se forment assez activement, ce qui conduit souvent au fait que le visage est couvert d'acné et de boutons. Le système endocrinien fonctionne à pleine capacité, ce qui active les glandes adipeuses. Parfois, ils peuvent être bloqués, ce qui conduit à un épiderme excessivement desséché. Mais le plus souvent avec un dysfonctionnement du système endocrinien, tel qu'un dysfonctionnement des ovaires ou des testicules, l'acné apparaît. Le contexte émotionnel d'un adolescent devient également instable avec des sautes d'humeur fréquentes. La dépression est souvent un signe d'anomalie des androgènes.

Comment les androgènes affectent le corps féminin?

L'échec androgénique est un test sérieux non seulement pour les hommes, mais aussi pour les femmes. Et si on lui diagnostique un excès, ses problèmes de santé et son apparence ne peuvent pas être évités. Les hormones affectent la production de sueur et la croissance des follicules pileux, et sont également responsables de la formation de protéines dans les tissus musculaires. Le plus souvent, ce sont les androgènes qui affectent la fréquence d'épilation, car ils distribuent la croissance des poils dans tout le corps.

Et si le niveau de ces hormones est dépassé, cela conduit à:

  • augmentation de la croissance des cheveux sur le visage, la poitrine et l'aine;
  • les cheveux sur la tête deviennent de moins en moins visibles et des plaques chauves;
  • transpiration abondante, et t. À cause du travail accéléré des glandes sébacées, elles ne peuvent pas sortir à l'extérieur, des taches et des anguilles se forment;
  • la sueur commence à sentir mauvais;
  • la redistribution de la graisse corporelle est inégale, surtout dans la partie supérieure, ce qui donne à la femme une allure semblable à celle d'un homme;
  • le coffre devient petit;
  • cycle menstruel irrégulier et instable;
  • grossièreté de la voix.

Pendant la grossesse, un excès d’androgènes est une véritable catastrophe. De ce fait, il se produit une hyperandrogénie, qui entraîne un dysfonctionnement du système endocrinien, ce qui est dangereux pour une femme enceinte. Pour cette raison, les fausses couches se produisent. Le plus souvent, l'avortement a lieu au cours du premier trimestre.

L'hyperandrogénie peut se développer pendant la grossesse pour diverses raisons:

  • la mère est diagnostiquée avec une maladie de la thyroïde;
  • processus inflammatoire;
  • oncologie, etc.

Le tableau clinique de l'hyperandrogénie est le suivant:

  • acné lourde et / ou acnéique;
  • surpoids;
  • retrait prématuré du liquide amniotique;
  • manque de travail.

Détectez la maladie simplement par échographie des organes génitaux, tomographie, échographie des glandes surrénales et les résultats des analyses de sang et d'urine. Le traitement dans chaque cas est individuel.

Manque d'androgènes dans le corps d'une femme: comment augmenter?

Le manque d'androgènes affecte également négativement le corps féminin. Les signes de cette condition:

  • la libido féminine diminue, ce qui entraîne un manque de désir sexuel;
  • fatigue, et une longue période de récupération;
  • le pessimisme;
  • irritabilité constante;
  • la migraine;
  • sautes d'humeur;
  • la masse osseuse diminue;
  • les os se cassent souvent.

Une diminution du niveau d'androgènes peut survenir à tout moment chez une fille et une femme mûre. Cependant, les cas les plus fréquents surviennent pendant la ménopause. Et plus une femme est proche d'elle, plus les symptômes sont lumineux. Avant la ménopause, cette période peut durer quelques années et se situer entre 7 et 8 ans. Progressivement, le déclin des androgènes chez les femmes commence entre 20 et 25 ans et, à la ménopause, cette perte peut atteindre 50% du niveau normatif. Les médecins diagnostiquent souvent un niveau de perte surestimé plus élevé. Après la ménopause, le déclin se poursuit, ce qui indique une diminution du fonctionnement des ovaires. Pour cette raison, une mauvaise humeur, une réaction aiguë au changement de temps et tous les signes ci-dessus. Après 50 ans, le tableau clinique est le plus évident.

Les médecins continuent de se demander s'il est nécessaire de traiter le manque d'androgènes chez les femmes. Mais vous devez déterminer leur niveau, ce qui peut être fait en passant tous les tests nécessaires. Cependant, la plupart des médecins prescrivent toujours des médicaments spéciaux pour amener les androgènes à un état réglementaire. Le plus souvent, ce sont des stéroïdes anabolisants comme les comprimés Methandrostenolone ou les injections de Winstrol. L'effet androgénique des médicaments est élevé, car ils sont créés à partir de testostérone artificielle. Il est recommandé de les utiliser pendant la ménopause, non seulement pour augmenter le niveau d'androgènes, mais également pour éliminer les symptômes négatifs chez les femmes.

Lorsque les changements hormonaux sont fréquents, les crises et les accès de colère disparaissent après la prise de tels médicaments. Le fond émotionnel revient à la normale. Un certain nombre de maladies féminines de l'appareil reproducteur sont également traitées avec des hormones mâles, car l'introduction de la femme peut compliquer la situation. Par conséquent, la thérapie par androgènes est la seule issue. Avec la normalisation des niveaux hormonaux, le métabolisme reviendra à la normale, de même que le métabolisme des protéines et des minéraux, responsable de la santé et de la beauté. Comment augmenter la production d'androgènes, une femme devrait se renseigner auprès de son médecin.

Sursaturation des androgènes dans le corps de la femme: comment se normaliser?

Le plus souvent, les femmes en âge de procréer ayant des problèmes endocriniens souffrent d'un excès d'androgènes. Pour cette raison, ils ont:

  • inflammation de la peau - acné;
  • l'hirsutisme, lorsque les cheveux poussent fortement sur le menton, la lèvre supérieure, le dos et la poitrine;
  • les cheveux sur la tête deviennent plus fins et les premiers signes de calvitie sont observés.

Un certain nombre d'études ont montré qu'un dixième de la population féminine totale en souffrait dans notre pays. Tout cela est l'effet de la testostérone libre. Ces femmes sont sujettes à la maladie des ovaires polykystiques, se manifestant par un cycle menstruel irrégulier, la stérilité, le prédiabète et le diabète de type 2. La plupart d'entre eux seront en surpoids. Si cette condition n'est pas traitée, les complications seront tristes:

  • plaques de cholestérol;
  • thrombose;
  • hypertension artérielle;
  • problèmes de coeur.

En plus du syndrome ci-dessus, un excès d'androgènes peut être provoqué par une hyperplasie congénitale du cortex surrénalien, un certain nombre d'anomalies des ovaires et des glandes surrénales, ainsi que leurs tumeurs. Il est également important que les femmes puissent abuser de stéroïdes anabolisants, ce qui augmentera le niveau d'androgènes à des niveaux dangereux. Et surtout les bodybuilders le font.

Afin de ne pas avoir recours aux médicaments, vous pouvez suivre les recommandations suivantes à la maison:

  1. Faire du sport. L'exercice régulier a un effet étourdissant sur les hormones de tout le corps. Et plus une femme brûle de graisse, plus le niveau d'androgènes diminue rapidement. Mais l'intensité de l'entraînement doit être modérée et durer au moins 50 minutes.
  2. Le bon régime Pour aider à réduire le niveau d'hormones mâles dans le corps féminin, vous devez abandonner le sucre et ses dérivés, ainsi que les glucides. Inhibition de la production d’insuline - l’objectif du régime alimentaire. Après tout, c’est lui qui donne le signal aux glandes surrénales et aux ovaires pour qu’ils produisent des hormones.
  3. Infusions aux herbes et thé. Ils ont besoin de boire beaucoup et de corriger. Ainsi, la menthe affecte la production de testostérone. Deux verres de ce thé et un excès d’hormones mâles disparaîtront littéralement dans les 30 jours.
  4. L'utilisation de suppléments alimentaires Inositol, qui, en plus de la normalisation des niveaux hormonaux, seront indispensables pour améliorer la qualité des œufs et polykystiques.

Conclusions

Exactement, sans pilules ni médicaments, vous pouvez même utiliser vos hormones. Mais même de telles mesures ne peuvent être mises en œuvre sans consulter un médecin, qui corrigera vos actes et effectuera des tests avant et après le traitement, pour vous assurer de son efficacité. Il est possible qu'une telle affection soit la conséquence d'une maladie grave et ne puisse être guérie par les méthodes ci-dessus.

Les mots étranges du médecin prennent donc tout son sens et il est difficile de surestimer la valeur de ces hormones dans le corps humain. Tout déséquilibre avec eux entraînera des problèmes de santé. Vous devez donc mener une vie correcte, vous soumettre à des examens médicaux réguliers, vous faire tester. Et si le problème est révélé, ne refusez pas le traitement, mais suivez scrupuleusement les recommandations du médecin, afin que votre santé soit excellente.

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L'hormone 17-OH progestérone est une substance produite par le corps masculin et le corps féminin en quantités différentes. Il appartient au groupe des stéroïdes.

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