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Qu'est-ce qu'un dangereux écart OZHSS par rapport à la norme?

Une teneur réduite en fer peut entraîner une anémie, une diminution de la production de globules rouges, une microcytose (réduction de la taille des globules rouges) et une hypochromie, au cours de laquelle les globules rouges deviennent pâles par manque d'hémoglobine. L'un des tests permettant d'évaluer l'état du fer dans l'organisme est la «capacité totale de fixation du fer sur le fer». Il mesure la quantité de protéines dans le sang pouvant lier les particules de fer, y compris la transferrine, la principale protéine porteuse du plasma.

Le fer - pourquoi a-t-il besoin d'un organisme?

Le fer (abrégé Fe) est une substance nécessaire au maintien de la vie. Grâce à lui, le corps forme des globules rouges normaux, cet élément étant la partie principale de l'hémoglobine qui fait partie de ces cellules sanguines. Il lie et attache les molécules d'oxygène dans les poumons et les transmet à d'autres parties du corps, en prenant les gaz d'échappement des tissus - le dioxyde de carbone, en les faisant sortir.

Afin de fournir du fer aux cellules du corps, le foie, à partir d'acides aminés, produit une protéine, la transferrine, qui transporte le Fe à travers le corps. Lorsque les réserves en Fe du corps diminuent, le taux de transferrine augmente.

Inversement, avec une augmentation des réserves de fer, la production de cette protéine diminue. Chez les personnes en bonne santé, un tiers de la quantité totale de transferrine est utilisée pour transférer le fer.

Les résidus de Fe qui ne sont pas utilisés pour la construction de cellules sont stockés dans les tissus sous la forme de deux substances, la ferritine et l'hémosidérine. Ce stock est utilisé pour produire d'autres variétés de protéines, telles que la myoglobine et certaines enzymes.

Essais de fer

Des analyses montrant l’état en fer de l’organisme peuvent être effectuées pour déterminer la quantité de fer en circulation dans le système circulatoire, la capacité du sang à transférer cette substance et la quantité de Fe stockée dans les tissus pour les besoins futurs de l’organisme. Les tests peuvent également aider à distinguer les différentes causes de l'anémie.

Pour évaluer le taux de fer dans le sang, le médecin vous prescrit plusieurs tests. Ces tests sont généralement effectués simultanément afin de procéder à une interprétation comparative des résultats nécessaires au diagnostic et / ou au suivi du manque ou de l'excès de Fe dans l'organisme. Les tests suivants permettent de diagnostiquer une carence ou un excès de fer dans l'organisme:

  • L'analyse sur OZHSS (la capacité générale de fixation du fer dans le sérum sanguin) - puisque la transferrine est la protéine primaire de liaison au fer, la norme OZHS est considérée comme un indicateur fiable.
  • Analyse du niveau de Fe dans le sang.
  • NSCH (capacité de liaison du fer insaturé) - mesure la quantité de transferrine qui n'est pas liée aux molécules de fer. NJSS reflète également le niveau global de la transferrine. Ce test est également connu sous le nom de «capacité de liaison du fer sérique au fer latent».
  • Le calcul de la saturation en transferrine est effectué en fonction de la saturation de ses molécules de fer. Cela vous permet de connaître la part de transferrine saturée de Fe.
  • Les indicateurs de ferritine sérique reflètent les réserves de fer dans le corps, qui sont principalement stockées dans cette protéine.
  • Test des récepteurs de transferrine solubles. Ce test peut être utilisé pour détecter l’anémie ferriprive et la distinguer de l’anémie secondaire, qui est à l’origine d’une maladie chronique ou d’une inflammation.

Un autre test est un dosage de la protoporphyrine associée au zinc. C'est le nom du précurseur d'une partie de l'hémoglobine (hemma), qui contient du Fe. S'il n'y a pas assez de fer dans l'hème, la protoporphyrine se lie au zinc, comme l'indique un test sanguin. Par conséquent, ce test peut être utilisé comme dépistage, en particulier chez les enfants. Cependant, la mesure de la protoporphyrine liée au zinc ne constitue pas un test spécifique pour identifier les problèmes liés au Fe. Par conséquent, les valeurs élevées de cette substance doivent être confirmées par d'autres analyses.

Pour l'étude du fer, des tests génétiques du gène HFE peuvent être administrés. L'hémochromatose est une maladie génétique dans laquelle l'organisme absorbe plus de Fe que nécessaire. La raison en est la structure anormale d'un gène spécifique appelé HFE. Ce gène contrôle la quantité de fer absorbée par les aliments dans l'intestin.

Chez les patients qui possèdent deux copies d’un gène anormal, un excès de fer est collecté dans le corps, lequel est déposé dans divers organes. À cause de cela, ils commencent à tomber en panne et fonctionnent mal. Le test du gène HFE révèle diverses mutations pouvant entraîner des maladies. La mutation la plus courante du gène HFE est une mutation appelée C282Y.

Test sanguin général

En même temps que les tests ci-dessus, le médecin examine les données du test sanguin général. Ces études comprennent des tests d'hémoglobine et d'hématocrite. Les valeurs réduites d'un ou des deux tests indiquent que le patient est atteint d'anémie.

Les calculs du nombre moyen de globules rouges (volume moyen) et du nombre moyen d'hémoglobine dans les globules rouges (hémoglobine cellulaire moyenne) sont également inclus dans la numération globulaire complète. La carence en Fe et la production concomitante insuffisante d'hémoglobine créent des conditions dans lesquelles les érythrocytes diminuent de taille (microcytose) et deviennent plus pâles (hypochromie). Dans le même temps, le volume cellulaire moyen et l'hémoglobine cellulaire moyenne sont inférieurs à la normale.

Vous permet d'identifier les problèmes de numération du fer chez les jeunes globules rouges, les réticulocytes, dont le nombre absolu est réduit avec l'anémie ferriprive. Mais ce nombre augmente à un niveau normal après que le patient a été traité avec des médicaments contenant du fer.

Quand les tests sont assignés à Fe

Un ou plusieurs tests peuvent être administrés lorsque les résultats d'un test sanguin général dépassent les valeurs normales. Cela se produit souvent à des valeurs inférieures d'hématocrite ou d'hémoglobine. Le médecin peut également référer le patient à des tests de Fe si les symptômes suivants sont présents:

  • Fatigue chronique et fatigue.
  • Vertiges.
  • Faiblesse
  • Maux de tête
  • Peau pâle.

La détermination du fer, de l’OZHSS et de la ferritine peut être déterminée si le patient présente des symptômes d’excès ou d’empoisonnement de Fe. Cela peut se manifester par des douleurs articulaires, un manque d'énergie, des douleurs abdominales, des problèmes cardiaques. Si un enfant est soupçonné de manger trop de comprimés de fer, ces tests aident à déterminer le degré d'empoisonnement.

Le médecin peut prescrire une analyse du fer si le patient assume un excès chronique de fer dans le corps (hémochromatose). Dans ce cas, des études supplémentaires sur le gène HFE sont attribuées pour confirmer le diagnostic de cette maladie héréditaire. Les cas d'hémochromatose chez les proches du patient peuvent parler en faveur d'une telle suspicion.

Résultats de décodage

Une carence en Fe chez les femmes et les hommes peut se manifester par un apport insuffisant de cette substance dans les aliments, une absorption insuffisante des nutriments. Les besoins accrus du corps dans certaines conditions, notamment la grossesse, une perte de sang aiguë ou chronique, entraînent également un manque de fer.

Un excès aigu de fer peut survenir à la suite de la consommation de grandes quantités d'additifs alimentaires contenant du fer. Ceci est particulièrement fréquent chez les enfants. Un excès chronique de Fe peut également être le résultat d'une utilisation excessive de cette substance avec de la nourriture et peut également apparaître à la suite de maladies héréditaires (hémochromatose), de transfusions sanguines fréquentes et pour d'autres raisons.

Les résultats des résultats sur l'état du corps contenant du fer sont présentés dans le tableau suivant:

OZHSS: qu'est-ce que c'est? quelle est la norme? comment analyser?

Qu'est-ce que l'OZHSS?

OZHSS fait partie d'une série de tests de laboratoire prescrits pour la détection et le diagnostic différentiel de l'anémie (maladie du sang). OZHSS signifie «capacité totale de fixation du fer sur le fer».

Le fer est l'un des éléments les plus importants de la composition du sang car il fait partie de l'hémoglobine. À son tour, l'hémoglobine est une protéine - un transporteur d'oxygène et de dioxyde de carbone, qui remplit les globules rouges dans les globules sanguins, sans laquelle la fonction principale du sang serait impossible. Pour que le fer, obtenu à partir de l'environnement extérieur avec la nourriture, soit absorbé avec succès par le corps et fasse partie du sang, il doit être mis en contact avec une protéine spéciale, la transferrine, pour un transport efficace dans tout le corps.

Chaque molécule de protéine transferrine contient des sites de liaison qui ne sont pas tous actifs. Normalement, un tiers seulement de tous les "paquets" sont remplis de fer et le reste sert de réserve. Un dixième de la quantité totale de fer contenue dans le corps est associée aux molécules de transferrine. Afin de déterminer dans les conditions de laboratoire quel est le taux de TIBC dans le sang, du fer libre est ajouté séquentiellement au sérum isolé jusqu'à ce que tous les centres de liaison à la transferrine soient remplis.

Ainsi, OZHSS est la quantité maximale de fer nécessaire pour remplir complètement tous les centres de liaison à la transferrine.

Parfois, afin de calculer cet indicateur, une autre méthode, comportant des erreurs tolérées, est utilisée: le calcul de la valeur OZHSS à l'aide de la formule. Afin d'évaluer la capacité de liaison du sérum, il est nécessaire de déterminer séparément la teneur en fer libre et la capacité de liaison du fer insaturé, qui sont ensuite résumées. Le point positif de cette méthode de recherche est sa disponibilité et sa rapidité de traitement, des résultats négatifs - moins fiables.

Outre l'anémie présumée, l'analyse de l'OZHSS est également obligatoire pour surveiller l'état des patients atteints de maladies du tissu conjonctif et de toute autre maladie chronique grave. En outre, la valeur de cet indicateur est importante pour l’élaboration d’une stratégie de traitement des patients présentant une perte de sang aiguë ou des brûlures étendues. Les patients atteints d'hémochromatose doivent également subir cette analyse régulièrement, car le métabolisme du fer de cette maladie est perturbé dans le corps, ce qui affecte directement la composition du sang.

Quelles sont les valeurs normales?

La valeur normale de l'indice OZHSS est très variable, ce qui est associé non seulement à diverses caractéristiques individuelles du corps humain, mais également à la variabilité de la composition du sang dans différents états physiologiques. Le sang peut changer sous l'influence du stress, d'une maladie récente, ou même sous l'influence de mauvaises habitudes, tout en restant dans la plage normale.

Les changements pathologiques dans l'OZHSS peuvent avoir différentes causes. On peut observer une forte capacité de liaison du sérum à une carence en fer dans le corps, lorsqu'il est nécessaire d'augmenter la quantité de transferrine afin de capturer un petit nombre de molécules de fer. Dans d'autres situations, au contraire, l'OZHSS peut être amélioré par la dégradation des globules rouges, lorsque le fer libre dans le sang devient trop important. Si, en même temps que l'OZHSS, l'indicateur de teneur en ferritine est également augmenté, il y a tout lieu de penser que le patient est atteint d'hépatite. En outre, les niveaux de ferritine augmentent:

Les indicateurs de la capacité totale du sérum sanguin à se lier au fer peuvent être réduits avec certaines caractéristiques génétiques de l'organisme (par exemple, atransferrinemia, hémochromatose, hémosidérose). En outre, le nombre de transferrines dans le sang peut diminuer en raison d'infections aiguës ou de maladies chroniques. Par exemple, une diminution typique de l'OZHSS dans divers néoplasmes. Il en va de même pour les maladies entraînant une perte importante de protéines - par exemple, infections, pathologies des reins, brûlures étendues.

De temps en temps, l'OZHSS peut diminuer en raison de carences nutritionnelles, et en particulier d'un manque de vitamine B12 et d'acide folique dans le corps. De telles situations se rencontrent souvent chez les adeptes de régimes extrêmes - dans l'anorexie mentale, le pranoedo, le véganisme dur ou en violation de l'absorption d'éléments nutritifs dans les maladies intestinales. Il est possible de réduire les OZHSS dans le sang en utilisant de manière excessive des préparations à base de fer ou en effectuant de fréquentes transfusions sanguines.

Comment mener des analyses sur OZHSS?

Afin de déterminer l’indicateur d’OZHSS dans le sang avec le moins d’erreur possible, il est nécessaire d’exclure les facteurs susceptibles de fausser les résultats de l’étude. Ce sont des aliments, de mauvaises habitudes. La période optimale de jeûne avant la prise de sang est de 12 heures, la durée admissible étant de 8 à 14 heures. Il est conseillé d’exclure un stress physique et émotionnel important au moins un jour avant de donner du sang. Il n'est pas souhaitable de prendre de l'alcool plusieurs jours avant l'analyse, et il est contre-indiqué de fumer pendant au moins 30 minutes avant de prendre le produit.

Etant donné que les valeurs de l'OZHSS d'une personne peuvent normalement varier en fonction de l'heure et de l'activité, il est préférable de prélever du sang le matin (jusqu'à 10h30). L'analyse de l'OZHSS elle-même ne prend pas beaucoup de temps - certains laboratoires peuvent fournir les résultats d'analyses déjà 6 à 8 heures après le prélèvement de sang.

Pour interpréter les résultats, le médecin doit prendre en compte certaines caractéristiques de la vie du patient qui peuvent affecter de manière significative les résultats obtenus. Par exemple, l'utilisation par le patient de médicaments hormonaux (y compris d'agents contraceptifs oraux) peut augmenter la valeur de l'OZHSS. Au contraire, si la patiente est dans les derniers mois de la grossesse, le niveau d'OZHSS peut être abaissé pour des raisons physiologiques et non en fonction de changements pathologiques.

En plus de l’analyse de la capacité de fixation du fer, le médecin prescrit habituellement un ensemble d’autres études qui permettront de mieux refléter l’état du corps et de différencier une maladie probable d’une autre. Ainsi, l’analyse du fer libre dans le sérum, celle de la détection des réticulocytes, la numération globulaire complète et celle de la ferritine deviennent des recherches obligatoires. Si vous soupçonnez une hypovitaminose, des études supplémentaires sont réalisées pour déterminer la teneur en B12 et en acide folique.

Ogss élevé ce que cela signifie

Analyse OZHSS - qu'est-ce que c'est?

Notre corps est composé d'une variété d'oligo-éléments. Tous sont très importants pour nos moyens de subsistance. Mais il y en a un dont le contenu détermine beaucoup: l'état de nos organes, leur travail, la qualité du sang et, par conséquent, notre état général. Curieusement, nous parlons de fer. Il est impliqué dans la fourniture de sang par l'hémoglobine, remplit donc une fonction vitale. Le fer n'est pas dans le corps comme il y va. Il entre dans des réactions chimiques, est transporté, lié aux dépens d'autres substances, notamment de la transferrine.

Pourquoi avons-nous besoin de la transferrine?

Quand les gens demandent: “OZHSS - qu'est-ce que c'est?”, Il est important de comprendre ce qui détermine exactement cette analyse. Il s’agit d’un test du contenu en fer et en protéines de la transferrine dans le corps. Cette protéine joue un rôle clé dans l’alimentation en globules rouges de la moelle osseuse, où se produit le processus continu de formation de nouveaux globules sanguins. C'est la transferrine qui aide à les saturer en fer. Cette protéine est très importante car elle lie les molécules de fer et les transporte à travers les membranes des cellules de la moelle osseuse. Le processus de saturation en fer est nécessaire au fonctionnement normal des systèmes et des organes humains.

OZHSS - qu'est-ce que c'est?

L'abréviation de cette analyse signifie "capacité totale de fixation du fer du sérum". En d'autres termes, l'analyse montre la concentration dans le corps de la trasferrine. Mais il faut se rappeler que lors de la réception des résultats du test OZHSS (test sanguin), cette capacité peut être surestimée jusqu’à 20%. Cela est dû au fait que si le fer est saturé de transferrine (plus de la moitié en pourcentage), il peut se lier à d'autres protéines. Il convient de noter ici que les résultats de l'analyse montrent la quantité de fer capable de se lier à la transferrine.

Pourquoi est-il nécessaire de faire une analyse OZHSS?

En parlant de l’importance du fer et de la transferrine dans le corps, vous devez considérer que cette analyse détermine non seulement les indicateurs de la liaison d’une molécule à une autre. OZHSS - qu'est-ce que c'est et que nous donnent les résultats de cette analyse? Selon les résultats d'une étude microbiologique, un spécialiste peut voir la dynamique - capacité de liaison du fer latente ou insaturée. Tous les indicateurs sont importants pour la suite du traitement ou les recommandations du médecin.

Préparation à l'analyse, matériel pour lui

Analyse OZHSS - qu'est-ce que c'est? Connaissant la réponse à cette question, vous devez vous rappeler les exigences de base pour sa mise en œuvre. Les prélèvements sanguins sont strictement effectués à jeun afin d'éviter des résultats incorrects. Pour déterminer l'index requis est pris sérum. Il peut être conservé au réfrigérateur, si nécessaire, mais il est préférable de faire une analyse à base de biomatériau frais. L'analyse est effectuée rapidement, en 3 heures. Ensuite, les résultats seront prêts.

Quelle est la norme OZHSS pour les adultes et les enfants?

La performance de cette analyse varie selon l'âge. Encore faut-il tenir compte de la présence d'une grossesse. À la vue des résultats de l'analyse, de nombreuses femmes en position s'inquiètent et demandent aux experts: "La promotion de l'OZHSS est encouragée - qu'est-ce que cela signifie?" Mais vous ne devriez pas paniquer prématurément, car dans cet état, avec une grossesse normale, une augmentation du taux de SSHA peut survenir.

La norme pour les enfants se situe dans les limites suivantes:

Moins de 2 ans, les valeurs de référence vont de 100 à 400 µg / dl, ou de 17,90 à 71,60 µmol / L.

Si un bébé a plus de 2 ans, ses valeurs normales vont de 250 à 425 µg / dl, ou de 44,75 à 76,1 µmol / L.

Quelle quantité est détectée chez les adultes sous OZHSS? La norme chez les femmes a les indicateurs suivants: 38,0-64,0 micron / l. Les mâles ont des valeurs de référence de 45,0 à 75,0 μm / l.

Quelles maladies ou conditions augmentent cet indicateur?

Si OZHSS est élevé, qu'est-ce que cela signifie? De telles anomalies indiquent la présence de processus pathologiques dans le corps. Maintenant, nous allons les considérer.

Des valeurs élevées peuvent indiquer la présence d'une anémie hypochrome, une pathologie qui mesure l'indice de couleur du sang. Cela se produit avec un manque de fer dans le corps. Vous pouvez facilement vous débarrasser de cette pathologie.

En fin de grossesse, une augmentation des niveaux de cette analyse peut également être observée.

En cas de perte de sang chronique, le contenu d'OZHSS dans le sang change. Il est important d'arrêter ce processus le plus tôt possible pour que la personne ne perde pas de sa vitalité.

L'hépatite aiguë affecte également les nombres d'OZHD. Cela est dû à l'indicateur de connexion avec la quantité de bilirubine et le fonctionnement du foie.

Avec une vraie polyglobulie, l’OZHSS peut également être élevé. C'est une formation maligne, une maladie du sang, dans laquelle sa viscosité augmente. Cela est dû à une augmentation du nombre de globules rouges dans le sang. Mais dans le même temps, les plaquettes et les leucocytes augmentent également en quantité. En raison d'une augmentation de la viscosité et de la quantité de sang dans les cellules, il y a une stagnation, ce qui conduit à la formation de caillots sanguins et également à une hypoxie. Dans ce cas, la circulation sanguine en souffre, les substances nécessaires en quantité suffisante n’atteignent pas les tissus corporels.

On peut également augmenter la teneur en OZHSS en cas de manque de fer dans les aliments ou si celui-ci n'est pas correctement absorbé par l'organisme. Dans le premier cas, un régime spécial est nécessaire, qui peut équilibrer tous les processus. Dans le second cas, une consultation auprès d'un spécialiste est nécessaire car plusieurs organes avec leurs hormones et enzymes sont responsables de l'absorption des nutriments.

Conditions auxquelles l'OZHSS est abaissé

Parmi les pathologies dans lesquelles le sang OZHSS est inférieur à la norme, vous devez en sélectionner plusieurs particulièrement dangereuses.

  1. Anémie pernicieuse - saturation en fer due à un manque de vitamine B12. C'est une maladie dangereuse, car il souffre de plusieurs systèmes à la fois.
  2. L'anémie hémolytique est un processus pathologique dans lequel les globules rouges se décomposent en raison de mécanismes internes. La maladie est rare, pas complètement comprise.
  3. La drépanocytose est une maladie dans laquelle la protéine de l'hémoglobine se modifie au niveau génétique. En conséquence, il y a violation de l'absorption du fer par les cellules et les tissus du corps.
  4. L'hémochromatose est une accumulation excessive de fer dans tous les tissus et tous les organes. Ceci est une maladie génétique. Cela peut entraîner de graves complications, telles que la cirrhose du foie ou le diabète sucré, l'arthrite et d'autres.
  5. Atransferrinemia est un manque de protéine de transferrine dans le sang. Pour cette raison, le fer ne peut pas pénétrer dans les cellules nécessaires de la moelle osseuse. Par conséquent, l'apparition de nouveaux globules rouges est bloquée. C'est une maladie génétique rare.
  6. L'empoisonnement chronique au fer est dû à la consommation excessive de produits contenant du fer ainsi que de médicaments contenant du fer.
  7. Les infections chroniques peuvent toucher les organes responsables de l'apport de globules rouges aux cellules du corps et à d'autres systèmes.
  8. En cas de néphrose, les taux d'OZHSS sont plus faibles chez l'homme. Lorsque cette maladie modifie la structure des reins, une dystrophie des tubules rénaux se produit.
  9. Lorsque l'insuffisance hépatique perturbe le métabolisme des cellules, il se produit un déficit en globules rouges.
  10. Le kwashiorkor (dystrophie) est rare, mais dans cette maladie, il y a aussi une pénurie d'OZHSS dans le sang. Cette pathologie résulte d'une grave dystrophie de l'enfant et même d'un adulte en raison du manque de protéines dans l'alimentation. La transferrine et l'hémoglobine étant des protéines, ce processus affecte également leur formation.
  11. En présence de tumeurs malignes, cet indicateur peut également être réduit.

Calcul du rapport de saturation

Sur la base des résultats de l'analyse, le médecin peut calculer une valeur appelée facteur de saturation de la transferrine dans l'organisme. Il est calculé par la formule suivante: 100x (fer sérique: OZHSS). Il y a des règles pour le coefficient. Cela va de 16 à 54. Mais en moyenne, la valeur est 31,2. Selon cet indicateur, le médecin tire des conclusions sur l'état général du patient. Si nécessaire, nommez un examen supplémentaire, qui montrera exactement où la violation de la santé du patient.

Anémie ferriprive

L'anémie ferriprive (IDA) est un syndrome hématologique caractérisé par une altération de la synthèse de l'hémoglobine due à une carence en fer et se manifestant par une anémie et une sidéropénie. Les principales causes de l'IDA sont la perte de sang et le manque d'aliments et de boissons riches en hème.

Classification

  • Normoblastique
  • Hyporégénératif

Étiologie

La cause de la carence en fer est une violation de son équilibre en ce qui concerne la prédominance de la dépense de fer sur l'apport, observée dans divers états ou maladies physiologiques:

  • perte de sang d'origines diverses;
  • besoin accru de fer;
  • violation de l'absorption du fer;
  • carence congénitale en fer;
  • violation du transport du fer en raison d'un déficit en transferrine [1].

Perte de sang d'origines diverses

Une consommation accrue de fer, à l'origine du développement de l'hyposidéropénie, est le plus souvent associée à une perte de sang ou à son utilisation accrue dans certaines conditions physiologiques (grossesse, période de croissance rapide). Chez les adultes, une carence en fer se développe, généralement due à une perte de sang. Le plus souvent, une petite perte de sang permanente et des saignements latents chroniques (5 à 10 ml / jour) entraînent un bilan négatif en fer. Parfois, une carence en fer peut survenir après une seule perte de sang massive dépassant les réserves de fer dans le corps, ainsi que par des saignements importants répétés, après quoi les réserves de fer n'ont plus le temps de récupérer.

Différents types de pertes sanguines conduisant au développement d'une anémie ferriprive post-hémorragique se répartissent comme suit: le saignement utérin, puis le saignement du tube digestif sont en premier lieu. Dans de rares cas, une sidéropénie peut se développer après des saignements répétés au niveau du nez, des poumons, des poumons, des traumatismes, des saignements après l'extraction des dents et d'autres types de pertes sanguines. Dans certains cas, la carence en fer, en particulier chez les femmes, peut être causée par des dons fréquents de sang, d'hémorragies médicales dans l'hypertension et l'érythrémie. Il existe une anémie ferriprive qui se développe à la suite de saignements dans des cavités fermées sans aucune utilisation ultérieure de fer (hémosidérose des poumons, endométriose ectopique, tumeurs glomiques).

Selon les données statistiques, une carence en fer latente est constatée chez 20 à 30% des femmes en âge de procréer; on observe une anémie en carence en fer de 8 à 10%. La principale cause d'hyposidérose chez les femmes, à l'exception de la grossesse, est la menstruation pathologique et les saignements utérins. La polyménorrhée peut entraîner une diminution des réserves de fer dans l'organisme et le développement d'une carence en fer latente, puis d'une anémie en fer. Les hémorragies utérines augmentent dans la plupart des cas le volume des pertes de sang chez les femmes et contribuent à l'apparition de carences en fer. Il existe une opinion selon laquelle les fibromes utérins, même en l'absence de saignements menstruels, peuvent entraîner une carence en fer. Mais plus souvent, la cause de l'anémie dans les fibromes est une perte de sang accrue.

La deuxième place en termes de fréquence parmi les facteurs à l'origine du développement de l'anémie ferriprive post-hémorragique est la perte de sang dans le tube digestif, souvent cachée et difficile à diagnostiquer. Chez les hommes, il s'agit généralement de la principale cause de sidéropénie. Cette perte de sang peut être causée par des maladies des organes digestifs et des maladies d'autres organes. Des déséquilibres en fer peuvent accompagner l'œsophagite et la gastrite aiguës érosives ou hémorragiques aiguës répétées, l'ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum avec saignements répétés, les maladies infectieuses et inflammatoires chroniques du tube digestif. En cas de gastrite hypertrophique géante (maladie de Menetria) et de gastrite polypeuse, la membrane muqueuse est facilement vulnérable et saigne souvent. Une perte fréquente de sang cachée est une hernie de l’ouverture alimentaire du diaphragme, des varices de l’œsophage et du rectum avec une hypertension portale, des hémorroïdes, des diverticules de l’œsophage, de l’estomac, des intestins, du canal de Meckel, de la tumeur. Les hémorragies pulmonaires sont une cause rare de carence en fer. Les saignements des reins et des voies urinaires peuvent parfois entraîner une carence en fer. Très souvent, l'hématurie est accompagnée d'hypernéphromes.

Dans certains cas, des hémorragies de localisation différente, qui sont à l'origine de l'anémie ferriprive, sont associées à des maladies hématologiques (coagulopathies, thrombocytopénie et thrombocytopathies), ainsi qu'à des lésions vasculaires lors d'une vascularite, des maladies du collagène, de la maladie de Randu-Weber-Osler, des maladies de l'hématome.

Parfois, une anémie ferriprive due à une perte de sang se développe chez les nouveau-nés et les nourrissons. Les enfants sont beaucoup plus sensibles à la perte de sang que les adultes. Chez le nouveau-né, la perte de sang peut être due à un saignement, observé au placenta praevia, à ses lésions à la césarienne. Autres causes de perte de sang difficiles à diagnostiquer au cours de la période néonatale et de la petite enfance: saignements du tube digestif dans les maladies infectieuses de l'intestin, invagination, du diverticule de Meckel. Beaucoup moins fréquemment, une carence en fer peut survenir quand il n'est pas suffisamment alimenté en corps.

Nutrition déséquilibrée

Une carence en fer d'origine alimentaire peut se développer chez les enfants et les adultes avec un contenu insuffisant dans le régime alimentaire, qui est observé avec malnutrition chronique et à jeun, avec une nutrition limitée à des fins thérapeutiques, avec une alimentation monotone à teneur prédominante en graisses et en sucres. Chez les enfants, l’anémie ferriprive pendant la grossesse, la naissance prématurée, les fœtus multiples et la prématurité, la ligature prématurée du cordon jusqu’à l’arrêt de la pulsation peuvent entraîner une insuffisance de fer dans le corps de la mère.

Trouble de l'absorption du fer

Pendant longtemps, l’absence d’acide chlorhydrique dans le suc gastrique a été considérée comme la principale cause du développement d’une carence en fer. En conséquence, une anémie par carence en fer gastrogénique ou achlorhydrique a été isolée. À l'heure actuelle, il a été établi qu'Ahilia ne peut avoir qu'une signification supplémentaire en ce qui concerne la violation de l'absorption du fer dans des conditions de besoin accru du corps qui y est contenu. La gastrite atrophique avec achilia est due à une carence en fer due à une diminution de l'activité des enzymes et de la respiration cellulaire dans la muqueuse gastrique.

Inflammation, processus cicatriciels ou atrophiques dans l'intestin grêle, la résection de l'intestin grêle peut entraîner une altération de l'absorption du fer. Il existe un certain nombre de conditions physiologiques dans lesquelles le besoin en fer augmente considérablement. Ceux-ci incluent la grossesse et l'allaitement, ainsi que les périodes de croissance accrue chez les enfants. Pendant la grossesse, la dépense de fer augmente considérablement sur les besoins du fœtus et du placenta, ainsi que sur les pertes de sang pendant l'accouchement et l'allaitement. La balance en fer au cours de cette période est au bord de la carence et divers facteurs qui réduisent l'apport ou augmentent la consommation de fer peuvent conduire au développement d'une anémie ferriprive.

Dans la vie d'un enfant, il y a deux périodes où le besoin en fer augmente. La première période est la première - la deuxième année de la vie, quand l'enfant grandit rapidement. La deuxième période est la période de la puberté, lorsque le développement rapide de l'organisme reprend, les filles reçoivent une consommation supplémentaire de fer en raison de saignements menstruels.

L'anémie ferriprive se manifeste parfois par des maladies infectieuses et inflammatoires, des brûlures, des tumeurs, résultant de troubles du métabolisme du fer, tout en préservant sa quantité totale, en particulier chez les enfants et les personnes âgées.

Pathogenèse

L'anémie ferriprive est associée au rôle physiologique du fer dans l'organisme et à sa participation à la respiration des tissus. Il fait partie de l'hème - un composé capable de se lier de manière réversible à l'oxygène. L'hème est la partie prothétique des molécules d'hémoglobine et de myoglobine. La ferritine et l'hémosidérine sont d'une importance primordiale dans les dépôts de fer dans le corps. Le transport du fer dans le corps est réalisé par la protéine transferrine (siderofilin).

Le corps ne peut que légèrement contrôler le flux de fer contenu dans les aliments et ne contrôle pas son utilisation. Lorsque le métabolisme du fer présente un bilan négatif, le fer se consomme d'abord à partir du dépôt (carence en fer latente), puis il y a une carence tissulaire en fer, qui se manifeste par une violation de l'activité enzymatique et de la fonction respiratoire dans les tissus, puis l'anémie par carence en fer se développe.

Tableau clinique et stades de développement de la maladie

L’IDA est la dernière étape de la carence en fer dans le corps. Il n’ya pas de signes cliniques de carence en fer dans les stades initiaux et le diagnostic des stades précliniques de l’état en fer n’a été possible que grâce à la mise au point de méthodes de diagnostic en laboratoire. Selon la gravité de la carence en fer dans le corps, il y a trois étapes:

  • carence en fer prélatent dans le corps;
  • carence en fer latente dans le corps;
  • anémie ferriprive.

Carence en fer précalculée dans le corps

À ce stade du corps, l'épuisement se produit. La ferritine est la principale forme de dépôt de fer. Il s'agit d'un complexe de glycoprotéines solubles dans l'eau, présent dans les macrophages du foie, de la rate, de la moelle osseuse, des érythrocytes et du sérum sanguin. Les signes de laboratoire d'appauvrissement en fer dans l'organisme sont une diminution du taux de ferritine dans le sérum. Le taux de fer sérique est maintenu dans les limites normales. Il n'y a pas de signes cliniques à ce stade, le diagnostic ne peut être posé que sur la base de la détermination du taux de ferritine sérique.

Carence en fer latent dans le corps

S'il n'y a pas de reconstitution adéquate de la carence en fer dans la première étape, la deuxième étape de la carence en fer se produit - une carence en fer latente. À ce stade, on observe une diminution de l'activité des enzymes tissulaires (cytochromes, catalase, succinate déshydrogénase, etc.) résultant de la violation de la quantité de métal requise dans le tissu, se traduisant par le développement du syndrome sidéropénique. Les manifestations cliniques du syndrome sidéropénique comprennent la perversion du goût, la dépendance aux aliments épicés, salés et épicés, la faiblesse musculaire, les modifications dystrophiques de la peau et des phanères, etc.

Au stade de la carence en fer latente dans l'organisme, les modifications des indices de laboratoire sont plus prononcées. Non seulement l'épuisement des réserves de fer dans le dépôt - une diminution de la concentration en ferritine sérique, mais également une diminution de la teneur en fer des protéines sériques et de transporteur.

Le fer sérique est un indicateur de laboratoire important sur la base duquel il est possible de poser un diagnostic différentiel de l'anémie et de déterminer la tactique de traitement. Mais il ne faut pas oublier qu'il est impossible de tirer des conclusions sur la teneur en fer du corps uniquement par le taux de fer sérique. Premièrement, parce que le taux de fer sérique est sujet à des fluctuations importantes pendant la journée, dépend du sexe, de l'âge, etc. Deuxièmement, l'anémie hypochrome peut avoir des mécanismes d'étiologie et pathogénétiques différents, et déterminer uniquement le taux de fer sérique ne répond pas aux questions pathogenèse. Ainsi, s'il y a une diminution du taux de fer sérique dans l'anémie avec une diminution de la ferritine sérique, cela indique une étiologie de carence en fer de l'anémie et la stratégie principale de traitement consiste à éliminer les causes de la perte de fer et à compenser sa déficience. Dans un autre cas, un taux réduit de fer sérique est associé à un taux normal de ferritine. Cela se produit avec les anémies de fer redistributives, dans lesquelles le développement de l'anémie hypochrome est associé à une libération réduite de fer à partir du dépôt. La tactique de traitement de l'anémie redistributive sera complètement différente - la nomination de suppléments de fer pour cette anémie est non seulement inappropriée, mais peut également nuire au patient.

La capacité totale de liaison du fer en fer (OZHSS) est un test de laboratoire qui permet de déterminer le degré de sérum dit de «famine Fe». Lors de la détermination du TIBL, une certaine quantité de fer est ajoutée au sérum à tester. Une partie du fer ajouté se lie dans le sérum aux protéines porteuses et le fer qui n'est pas lié aux protéines est éliminé du sérum et sa quantité est déterminée. En cas d'anémie ferriprive, le sérum du patient lie plus de fer que la normale, une augmentation du TIBF est enregistrée.

Transferrine saturée en fer,%. La transferrine est la principale protéine porteuse du fer sérique. La synthèse de la transferrine se produit dans le foie. Une molécule de transferrine peut se lier à deux atomes de fer. Normalement, la saturation en fer par la transferrine est d’environ 30%. Au stade de la carence en fer latente dans l'organisme, il existe une diminution de la saturation en transferrine en fer (moins de 20%).

Anémie ferriprive

L'état de carence en fer dépend du degré de carence en fer et de sa vitesse de développement et comprend des signes d'anémie et de carence tissulaire en fer (sidéropénie). Les phénomènes de carence tissulaire en fer ne sont absents que dans le cas de certaines anémies ferriprives, causées par une violation de l'utilisation du fer, lorsque le dépôt est surchargé de fer. Ainsi, l'anémie ferriprive dans son déroulement passe par deux périodes: la période de carence en fer latente et la période d'anémie apparente provoquée par une carence en fer. Pendant la période de carence en fer latente, de nombreuses plaintes subjectives et signes cliniques caractéristiques de l'anémie ferriprive apparaissent, mais de manière moins prononcée. Les patients ont noté une faiblesse générale, un malaise et une diminution des performances. Déjà pendant cette période, il peut y avoir une perversion du goût, une sécheresse et des picotements de la langue, une violation de la déglutition avec la sensation d'un corps étranger dans la gorge (syndrome de Plummer-Vinson), des palpitations, un essoufflement..

Un examen objectif des patients révéla de "petits symptômes de carence en fer": atrophie des papilles de la langue, cheilitis ("coincée"), peau et cheveux secs, ongles cassants, brûlures et démangeaisons de la vulve. Tous ces signes d’une violation du trophisme des tissus épithéliaux sont associés à une sidéropénie et à une hypoxie tissulaires.

Une carence en fer cachée peut être le seul signe de carence en fer. Ces cas sont souvent une sidéropénie prononcée, se développant sur une longue période chez les femmes d'âge mûr en raison de grossesses répétées, d'accouchements et d'avortements, chez les femmes donneuses, chez les personnes des deux sexes pendant une période de croissance accélérée. Une anémie ferriprive se développe chez la majorité des patients présentant une carence en fer persistante après l'épuisement des réserves tissulaires, signe d'une grave carence en fer dans l'organisme. Les modifications du fonctionnement de divers organes et systèmes en cas d'anémie ferriprive ne sont pas tant une conséquence de l'anémie, mais une carence tissulaire en fer. La preuve en est la divergence entre la sévérité des manifestations cliniques de la maladie et le degré d'anémie et leur apparition au stade de carence en fer latente.

Les patients atteints d'anémie ferriprive présentent une faiblesse générale, de la fatigue, des difficultés de concentration et parfois de la somnolence. Il y a des maux de tête après le surmenage, des vertiges. Avec une anémie sévère, l'évanouissement est possible. En règle générale, ces plaintes ne dépendent pas du degré d'anémie, mais de la durée de la maladie et de l'âge des patients.

L'anémie ferriprive se caractérise par des modifications de la peau, des ongles et des cheveux. La peau est généralement pâle, parfois avec une légère teinte verdâtre (chlorose) et avec un rougissement sur les joues, elle devient sèche, flasque, squameuse et des fissures se forment facilement. Les cheveux perdent leur brillance, deviennent gris, maigres, se cassent facilement, se maigrissent et deviennent gris tôt. Les modifications des ongles sont spécifiques: elles deviennent minces, opaques, aplaties, facilement stratifiées et cassées, et la striation apparaît. En cas de modifications marquées, les ongles acquièrent une forme concave en forme de cuillère (koilony).

Diagnostics

CBC

En général, un test sanguin pour IDA enregistrera une diminution de l'hémoglobine et des globules rouges. Une érythrocytopénie modérée pouvant survenir avec une Hb 12 / l n'est pas typique. Lorsque IDA, les modifications des caractéristiques morphologiques des érythrocytes et des indices érythrocytaires seront enregistrées, reflétant quantitativement les caractéristiques morphologiques des érythrocytes.

Caractéristiques morphologiques des érythrocytes La taille des érythrocytes est normale, augmentée (macrocytose) ou réduite (microcytose). La présence de microcytose est caractéristique de l’IDA. Anisocytose - différences dans la taille des globules rouges chez la même personne. Pour IDA se caractérise par une anisocytose prononcée. La poïkilocytose est la présence de différentes formes de globules rouges dans le sang d'une même personne. Lorsque IDA peut être prononcé poikilocytose. L'indice de couleur des cellules érythrocytaires (CP) dépend du contenu en hémoglobine qu'elles contiennent. Les variantes suivantes de la coloration des érythrocytes sont possibles:

  • érythrocytes normochromes (PC = 0,85-1,05) est le taux normal d'hémoglobine dans les érythrocytes. Dans un frottis sanguin, les érythrocytes ont une couleur rose uniforme d'intensité modérée, avec une petite illumination au centre;
  • érythrocytes hypochromiques (CP
  • érythrocytes hyperchromiques (CP> 1,05) - le contenu en hémoglobine dans les globules rouges est augmenté. Dans le frottis sanguin, ces érythrocytes ont une couleur plus intense, la lumière au centre est significativement réduite ou absente. L'hyperchromie est associée à une augmentation de l'épaisseur des globules rouges et est souvent associée à une macrocytose.
  • polychromatophiles - globules rouges, peints en frottis sanguin de couleur violet clair, lilas. Avec une coloration supravitale spéciale, ce sont des réticulocytes. Normalement, peut être célibataire dans un frottis.

Anisochromie érythrocytaire - couleur différente des érythrocytes individuels dans un frottis sanguin.

Test sanguin biochimique

Avec le développement de l'IDA dans l'analyse biochimique du sang sera enregistré:

  • diminution de la concentration sérique de ferritine;
  • diminution de la concentration sérique de fer;
  • augmenter OZHSS;
  • diminution de la saturation de la transferrine en fer.

Diagnostic différentiel

Lors du diagnostic d'IDA, il est nécessaire d'effectuer un diagnostic différentiel avec d'autres anémies hypochromes. L'anémie redistributive en fer est une pathologie assez fréquente et se classe au deuxième rang parmi toutes les anémies en termes de fréquence de développement (après IDA). Il se développe dans les maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques, la septicémie, la tuberculose, la polyarthrite rhumatoïde, les maladies du foie, les maladies oncologiques, la cardiopathie ischémique, etc. Le mécanisme de développement de l'anémie hypochrome dans ces conditions est associé à une redistribution du fer dans l'organisme (principalement dans le dépôt) et à une violation le mécanisme de recyclage du fer depuis le dépôt. Dans les maladies susmentionnées, le système de macrophages est activé, lorsque les macrophages dans les conditions d'activation retiennent fermement le fer, perturbant ainsi le processus de son utilisation. En règle générale, une analyse de sang révèle une diminution modérée de l'hémoglobine (

  • taux élevé de ferritine sérique, ce qui indique une augmentation de la teneur en fer dans le dépôt;
  • le taux de fer sérique peut être maintenu dans les limites de la normale ou être modérément réduit;
  • L’OZHSS reste dans les limites de la normale ou diminue, ce qui indique l’absence de famine de Fe dans le sérum.

L'anémie saturée en fer se développe à la suite d'une violation de la synthèse de l'hème, qui est due à l'hérédité ou peut être acquise. L'hème est formé de protoporphyrine et de fer dans les érythrocaryocytes. Lorsque survient une anémie riche en fer, l'activité des enzymes impliquées dans la synthèse de la protoporphyrine est violée. La conséquence de ceci est une violation de la synthèse de l'hème. Le fer, qui n'était pas utilisé pour la synthèse de l'hème, se dépose sous forme de ferritine dans les macrophages de la moelle osseuse, ainsi que sous forme d'hémosidérine dans la peau, le foie, le pancréas, le myocarde, à la suite duquel se développe une hémosidérose secondaire. En général, une prise de sang sera enregistrée: anémie, érythropénie, diminution de l'indice de couleur. Les indicateurs du métabolisme du fer dans l'organisme sont caractérisés par une augmentation de la concentration de ferritine et du taux de fer sérique, des paramètres normaux de la TIBC, une augmentation de la saturation en fer de la transferrine (dans certains cas, elle atteint 100%). Ainsi, les principaux indicateurs biochimiques permettant d’évaluer l’état du métabolisme du fer dans le corps sont la ferritine, le fer sérique, l’OZHSS et le% de saturation en transferrine avec du fer. L'utilisation d'indicateurs du métabolisme du fer dans l'organisme permet au clinicien:

  • identifier la présence et la nature des troubles du métabolisme du fer dans l'organisme;
  • détecter la présence d'une carence en fer dans l'organisme au stade préclinique;
  • effectuer des diagnostics différentiels des anémies hypochromes;
  • évaluer l'efficacité de la thérapie.

Traitement

Le traitement est administré uniquement par l'administration à long terme de fer trivalent par voie orale, à doses modérées, et une augmentation significative de l'hémoglobine, par opposition à une amélioration de la santé, ne se produira pas de si tôt - dans 4 à 6 semaines.

En règle générale, tout produit à base de fer bivalent est prescrit - le plus souvent, il s'agit de sulfate de fer - sa forme posologique prolongée est meilleure, à la dose thérapeutique moyenne pendant plusieurs mois, puis la dose est réduite au minimum pendant plusieurs mois supplémentaires, puis (si la cause de l'anémie n'est pas éliminée), le maintien du minimum doses au cours de la semaine, mensuelle, pendant de nombreuses années. Ainsi, cette pratique a été bien justifiée dans le traitement des femmes atteintes d'une anémie ferriprive post-hémorragique chronique avec tardiferone en raison d'une hyperpolyménorrhée prolongée - un comprimé le matin et le soir pendant 6 mois sans pause, puis un comprimé par jour pendant 6 mois supplémentaires, puis plusieurs années par jour pendant une semaine, le jour de la menstruation.. Ceci fournit une charge de fer avec l'apparition de règles abondantes et prolongées pendant la ménopause. Un anachronisme sans signification est la détermination des taux d'hémoglobine avant et après la menstruation.

En cas d'anémie agastrale (gastrectomie pour une tumeur), un effet bénéfique est obtenu en prenant la dose minimale du médicament pendant de nombreuses années et en administrant de la vitamine B12 à raison de 200 microgrammes par jour par voie intramusculaire ou sous-cutanée pendant quatre semaines consécutives chaque année.

Les femmes enceintes présentant une carence en fer et une anémie (une légère diminution de l'hémoglobine et des globules rouges sont physiologiques en raison d'une hydrémie modérée et ne nécessitent pas de traitement) reçoivent une dose moyenne de sulfate de fer par voie orale avant l'accouchement et pendant l'allaitement si l'enfant n'a pas de diarrhée, ce qui se produit généralement rarement.

Prévention

  • Observation périodique de la photo de sang;
  • manger des aliments riches en fer (sésame, viande, foie, etc.);
  • supplémentation en fer prophylactique dans les groupes à risque.
  • élimination opérationnelle des sources de perte de sang.

Prévisions

Avec un traitement rapide et efficace, le pronostic est généralement favorable.

Littérature

  • Vorobiev, AI, Manuel d'hématologie. Moscou., "Médecine". 1985.
  • Butler L. I. Anémie ferriprive. Moscou., “Nudiamed”, 1998, p. 37
  • Conrad, M.Ye. Troubles liés à la surcharge en fer et à la régulation du fer. Séminaires d'hématologie. W.B. Société Saunders. 1998, v. 35, n1, 1-4.
  • Umbreit J.N., Conrad M.E., Moore E.G. et Latour L.F. Absorption du fer et transport cellulaire: le paradigme Mobilferrin Paraferritin. Séminaires d'hématologie. W.B. Saunders. 1998, 35, 1, 13-26.
  • Perkins Sherrie L. Chez l'homme, valeurs sanguines et médullaires normales. Dans l’hématologie clinique de Wintrobe. eds Lee G.R., Foerster J., J. Lukens, Paraskevas F., Greer J.P., Rodgers G.M. 10 e éd. l998, v 2, p 2738-41, Williams Wilkins.
  • Wharton B.A. Carence en fer chez les enfants: détection et prévention. Révision British Journal of Hematology 1999, 106, 270-280.

Liens

  • Nutrition appropriée avec anémie ferriprive - WebMedInfo.ru
  • Anémie ferriprive chronique
  • http://anaemia.narod.ru
  • http://www.eurolab.ua/encyclopedia/320/2022/
  • http://www.health-ua.com/articles/2484.html

Test sanguin pour le fer GSS total = 98,1 M / L. Qu'est-ce que cela signifie si c'est élevé.

Elena Filatova

La capacité totale de liaison au fer du sérum sanguin (OZHSS) caractérise la quantité totale de protéine de transport transferrine-b-globuline, qui est synthétisée dans le foie et le RES et qui participe à la liaison et au transport du fer oxydé (Fe3 +) du foie à la moelle osseuse.
Normalement, l'OJSS est compris entre 50 et 84 µmol / L.
Interprétation des résultats
Une augmentation de la teneur en fer sérique se produit dans les conditions cliniques suivantes:
1. B12 - anémie par déficit.
2. Anémie hémolytique.
3. Anémie aplastique.
4. L'anémie sidéro-traumatique.
5. hémochromatose.
6. Hépatite aiguë, autres maladies du foie.
7. Thérapie excessive avec des préparations de fer, transfusions sanguines répétées.
Les raisons de la diminution des taux de fer sérique qui sont plus courantes en clinique sont les suivantes:
1. Anémie ferriprive.
2. Infections aiguës et chroniques, en particulier les états purulents et septiques.
3. Grossesse (souvent tardive).
4. Tumeurs malignes.
5. Syndrome néphrotique et autres.

Qu'est-ce que cela signifie si l'OZHSS est élevé et les raisons de

Le contenu

Si les résultats de l'analyse ont révélé une augmentation du niveau d'OZHSS, avant de prendre toute mesure, vous devez savoir ce que cela signifie et pourquoi son contenu augmente dans le corps. En raison de la forte toxicité du fer, son mouvement dans le sang à une distance proche des tissus est impossible. Par conséquent, il est transporté par transporteur. Cela est dû à la transferrine, qui sert de lien dans le mouvement du fer. C'est une protéine synthétisée par le foie.

Le processus de déplacement du fer dans le corps

Environ 30% des molécules de transferrine dans le corps sont impliquées dans le processus de déplacement du fer. Les substances non utilisées sont dans un état arbitraire.

Ce nombre comprend:

La protéine interagit avec ces organes, se liant ainsi au fer. Après avoir pénétré dans les lysosomes, les protéines et le fer sont détachés pour remplir leurs fonctions fondamentales: les protéines pénètrent dans le sang et le fer augmente les taux d'hémoglobine.

Ce processus assure le fonctionnement correct et ininterrompu du foie, et régule également la teneur en fer dans le corps et la saturation de certains organes. Le taux de fer étant déterminé en pourcentage, un faible pourcentage de substance inutilisée indique un taux élevé de transferrine dans le corps, ce qui peut être dangereux pour la santé humaine.

La quantité de fer sérique au cours de la journée peut constamment changer, mais reste malgré tout dans les limites de la normale.

Collection de tests de protéines

OZHSS est une capacité de liaison du fer sérique, dont l’indicateur reflète la quantité de fer pouvant transporter le sang. Les résultats de l'analyse montrent la présence et la quantité de transferrine dans le sang. Dans certaines circonstances, son contenu peut être à la fois inférieur à la normale et supérieur. Un contenu élevé est lorsque le niveau d'une substance dans le sang dépasse 20%. L’anomalie est probablement due à la faible capacité du fer à interagir avec les protéines.

Assigné à l'étude pour le diagnostic de carence en fer ou d'anémie. Si le patient présente une augmentation du taux de transferrine, cela signifie que le taux de fer dans son sang diminue. En conséquence, l’enrichissement en protéines avec la transferrine n’est pas complet.

Il existe certaines règles, voire modèles, du niveau de transferrine, caractéristiques d’un certain groupe de patients:

  1. Chez les hommes, son contenu devrait être réduit de 10%, plutôt que chez les femmes.
  2. Pendant la grossesse, on observe une augmentation du taux de protéines. Il peut atteindre 50%.
  3. Plus une personne devient âgée, plus le contenu de transferrine est bas.
  4. Lorsque l'inflammation se produit sous une forme sévère, la teneur en protéines diminue.

Un test sanguin pour la présence de transferrine est attribué à:

  • avec anémie;
  • dans le cas de processus tumoraux;
  • avec des changements dans les niveaux de fer et les infections à helminthes dans le corps.

Avant de réussir les tests pour OZHSS, vous devez suivre certaines règles. Vous devez faire un don de matériel biologique l'estomac vide. Ceci est nécessaire pour la précision des résultats. En outre, du sang fraîchement collecté ou congelé doit être fourni pour examen.

Taux d'OZHSS et raisons de l'amélioration des performances

Le niveau OZHSS dépend des caractéristiques d'âge et de la santé du patient. Ainsi, pour les femmes enceintes, la surestimation des indicateurs est acceptable, en particulier au troisième semestre.

Il existe d'autres catégories de personnes avec la règle OZHSS suivante:

  • enfants jusqu'à 2 ans - de 7 à 18 µmol / l;
  • enfants de plus de 2 ans - de 45 à 76 µmol / l;
  • les femelles de 37 à 65 µmol / l;
  • les hommes - 45 à 75 micromol / l.

Comme pour la catégorie la plus âgée, le coefficient de transferrine diminue progressivement avec l’âge. OZHSS peut être élevé dans plusieurs cas.

Ceci est observé dans certaines maladies:

  1. L'anémie nécessite un test sanguin pour détecter les niveaux de fer. Cependant, cette pathologie est bien traitée et n'est pas nocive pour la santé.
  2. Perte de sang permanente. Nécessite un traitement immédiat.
  3. L'hépatite. Avec l'augmentation de la capacité de liaison au fer sérique, il se produit une augmentation du niveau de protéines. Cela est dû au fait que ce processus dépend de la santé du foie. Avec l'hépatite, c'est cassé.
  4. Troubles sanguins. Avec ces maladies, le sérum sanguin acquiert une consistance visqueuse. Cela se traduit généralement par un manque d'air et la formation de caillots sanguins.

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