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Adrénaline (solution) recette en latin

Description au 24 septembre 2014

  • Nom latin: Adrenalinum
  • Code ATC: C01CA24
  • Ingrédient actif: épinéphrine (épinéphrine)
  • Fabricant: Endocrine Plant de Moscou, Russie; Sanavita Gesundheitsmittel, Allemagne; CJSC “entreprise pharmaceutique“ Darnitsa ”

La composition

Quelle est l'adrénaline et où est produite l'adrénaline

L'adrénaline est une hormone qui se forme dans la médullaire des glandes surrénales. Cette structure du système nerveux est la principale source d'hormones de la catécholamine: la dopamine, l'adrénaline et la noradrénaline.

L'adrénaline, utilisée en tant que drogue, est obtenue à partir de tissu surrénal de carcasse ou de moyens synthétiques.

Épinéphrine - qu'est-ce que c'est?

Le nom international sans licence pour l'adrénaline (DCI) est épinéphrine.

Pour la médecine, le médicament est produit par les compagnies pharmaceutiques sous forme de chlorhydrate d'adrénaline (Adrenalini hydrochloridum) et sous forme d'hydrotartrate d'adrénaline (Adrenalini hydrotartras).

La première est une poudre blanche ou blanche avec une teinte rosâtre à structure cristalline, qui a la capacité de changer ses propriétés sous l’influence de la lumière et de l’oxygène contenu dans l’air.

Au cours du processus de préparation de la solution, O, O1 n est ajouté à la poudre. solution d'acide chlorhydrique. Le chlorobutanol et le métabisulfite de sodium sont utilisés pour la conservation. La solution préparée est claire et incolore.

L'hydrotartrate d'épinéphrine est un blanc ou un blanc avec une poudre de teinte grisâtre à structure cristalline, qui a la capacité de modifier ses propriétés sous l'influence de la lumière et de l'oxygène contenu dans l'air.

La poudre est bien soluble dans l'eau mais légèrement soluble dans l'alcool. Contrairement aux solutions d'hydrochlorure d'adrénaline, les solutions aqueuses d'hydrotartrate d'épinéphrine sont plus persistantes, mais leur action leur est absolument identique.

En raison de la différence de poids moléculaire (pour l'hydrotartrate, il est de 333,3 et pour l'hydrochlorure - 219,66), l'hydrotartrate est utilisé à plus forte dose.

Formulaire de décharge

Les entreprises pharmaceutiques produisent le médicament sous la forme de:

  • Solution de chlorhydrate d'adrénaline à 0,1%;
  • Solution d'hydrotartrate d'adrénaline à 0,18%.

Dans les pharmacies, le produit est présenté en ampoules en verre neutre. Le montant des fonds dans une ampoule - 1 ml.

Une solution à usage topique est vendue dans des bouteilles en verre orange hermétiquement scellées. Capacité d'une bouteille - 30 ml.

Également dans les pharmacies ont trouvé des comprimés d'adrénaline. Le médicament est disponible sous forme de granules homéopathiques D3.

Action pharmacologique

Selon Wikipedia, l'adrénaline appartient au groupe des hormones cataboliques et affecte presque tous les types de métabolisme. Il contribue à augmenter le taux de sucre dans le sang et stimule le métabolisme des tissus.

L'adrénaline appartient simultanément à deux groupes pharmacologiques:

  • Médicaments ayant un effet stimulant sur les récepteurs α et α + β-adrénergiques.
  • Drogues hypertensives.

Le médicament est caractérisé par la capacité de fournir:

  • hyperglycémique;
  • bronchodilatateur;
  • hypertensive;
  • antiallergique;
  • effets vasoconstricteurs.

En outre, l'hormone adrénaline:

  • a un effet inhibiteur sur la production de glycogène dans le muscle squelettique et le foie;
  • contribue à augmenter la capture et l'utilisation du glucose par les tissus;
  • augmente l'activité des enzymes glycolytiques;
  • stimule la dégradation et supprime la synthèse des graisses (un effet similaire est obtenu en raison de la capacité de l'adrénaline à affecter les récepteurs β1-adrénergiques localisés dans le tissu adipeux);
  • augmente l'activité fonctionnelle du tissu musculaire squelettique (surtout en cas de fatigue sévère);
  • stimule le système nerveux central (généré dans des situations limitrophes (c'est-à-dire dangereux pour la vie humaine), l'hormone provoque une augmentation de l'état de veille, augmente l'activité mentale et l'énergie mentale et contribue également à la mobilisation mentale);
  • stimule la région de l'hypothalamus, responsable de la production de l'hormone de libération de la corticotropine;
  • active le système du cortex surrénalien-hypophyse-hypothalamus;
  • stimule la production de l'hormone adrénocorticotrope;
  • stimule la fonction du système de coagulation du sang.

L'adrénaline a des effets anti-allergiques et anti-inflammatoires, empêchant la libération de médiateurs de l'allergie et de l'inflammation (leucotriènes, histamine, prostaglandines, etc.) par les mastocytes, stimulant les récepteurs β2-adrénergiques localisés et réduisant le niveau de sensibilité de divers tissus à ces substances.

Des concentrations modérées d'adrénaline ont un effet trophique sur le tissu musculaire squelettique et le myocarde, tandis qu'à des concentrations élevées, l'hormone contribue à renforcer le catabolisme des protéines.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Formule brute d'adrénaline - C₉H₁₃NO₃.

L'adrénaline et d'autres substances produites par les glandes surrénales ont la capacité d'interagir avec divers tissus du corps et préparent ainsi le corps à réagir à une situation stressante (par exemple, une situation de stress physique).

La réaction à un stress sévère est souvent décrite par l'expression «combat ou cours». Développé au cours de son évolution, il constitue un mécanisme de protection qui vous permet de réagir presque instantanément au danger.

Quand une personne se trouve dans une situation dangereuse, son hypothalamus donne aux glandes surrénales, où l'hormone adrénaline est formée, un signal pour libérer ces dernières dans le sang. La réaction du corps à une libération similaire se développe en quelques secondes: la force et la vitesse d'une personne augmentent de manière significative et la sensibilité à la douleur diminue fortement.

Une telle poussée hormonale s'appelle «adrénaline».

En agissant sur les récepteurs β2-adrénergiques localisés dans les tissus et le foie, l'hormone stimule la gluconéogenèse (processus biochimique de formation du glucose à partir de précurseurs inorganiques) et la biosynthèse du glycogène à partir du glucose (glycogénèse).

L'effet de l'adrénaline sur son introduction dans le corps est associé à celui sur les récepteurs α et β-adrénergiques et, à de nombreux égards, est similaire aux effets résultant de l'excitation réflexe des fibres nerveuses sympathiques.

Le mécanisme d'action du médicament est dû à l'activation de l'enzyme adenylate cyclase, responsable de la synthèse de l'AMP cyclique (AMPc).

Les récepteurs sensibles à l'adrénaline sont localisés à la surface externe des membranes cellulaires, c'est-à-dire que l'hormone ne pénètre pas dans la cellule. Dans la cellule, son action est transmise par le biais de ce que l'on appelle les seconds intermédiaires, dont le principal est précisément l'AMP cyclique. Le premier médiateur dans le système de transmission du signal réglementaire est l'hormone elle-même.

Les symptômes de la libération d'adrénaline sont:

  • vasoconstriction de la peau, des muqueuses ainsi que des organes abdominaux (quelques vaisseaux de moins dans le tissu musculaire squelettique sont rétrécis);
  • dilatation des vaisseaux situés dans le cerveau;
  • une augmentation de la fréquence et du gain de contractions du muscle cardiaque;
  • conduction antrioventriculaire (atrioventriculaire) en relief;
  • augmenter l'automatisme du muscle cardiaque;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • bradycardie réflexe transitoire;
  • relaxation des muscles lisses des bronches et du tractus intestinal;
  • réduction de la pression intraoculaire;
  • pupilles dilatées;
  • réduction de la production de liquide intraoculaire;
  • hyperkaliémie (avec stimulation prolongée des récepteurs β2-adrénergiques);
  • augmentation de la concentration plasmatique en acides gras dans le sang.

Avec l'introduction d'adrénaline dans / dans ou sous la peau, le médicament est bien absorbé. La concentration plasmatique maximale après injection sous la peau ou dans le muscle est notée après 3-10 minutes.

L'adrénaline est caractérisée par la capacité de pénétrer dans le placenta et le lait maternel, alors qu'elle est presque incapable de pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique (barrière hémato-encéphalique).

Son métabolisme est réalisé avec la participation d'enzymes de la monoamine oxydase (MAO) et de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) dans les terminaisons nerveuses sympathiques et les organes internes. Les produits métaboliques résultants sont inactifs.

T1 / 2 (demi-vie) après l'administration d'adrénaline au bout d'environ 1-2 minutes.

Les métabolites sont principalement excrétés par les reins, une petite quantité de la substance est excrétée sous forme inchangée.

Indications d'utilisation

L'adrénaline est indiqué pour une utilisation:

  • avec apparition immédiate de réactions allergiques, y compris de médicaments, d’aliments, de transfusions sanguines, de piqûres d’insectes, etc. (pour choc anaphylactique, urticaire, etc.);
  • avec une chute brutale de la tension artérielle et de l'apport sanguin aux organes vitaux internes (collapsus);
  • avec une crise d'asthme bronchique;
  • hypoglycémie provoquée par une surdose d’insuline;
  • dans des conditions caractérisées par une diminution de la concentration en ions potassium dans le sang (hypokaliémie);
  • glaucome à angle ouvert (augmentation de la pression intra-oculaire);
  • avec arrêt cardiaque (asystole ventriculaire);
  • pendant la chirurgie oculaire pour soulager la conjonctive;
  • avec des saignements superficiels situés dans la peau et la muqueuse vasculaire;
  • avec blocus auriculo-ventriculaire développé au 3ème degré;
  • avec fibrillation ventriculaire du coeur;
  • dans l'insuffisance ventriculaire gauche aiguë;
  • avec priapisme.

L'adrénaline est également utilisée comme vasoconstricteur dans un certain nombre de maladies otolaryngologiques et pour prolonger l'action des anesthésiques locaux.

Lorsque les bougies d'hémorroïdes avec l'adrénaline et la thrombine peuvent arrêter le sang et anesthésier la zone touchée.

L'épinéphrine est utilisée lors d'interventions chirurgicales et injectée à l'aide d'un endoscope afin de réduire les pertes de sang. De plus, la substance fait partie de certaines solutions utilisées pour l'anesthésie locale à long terme (notamment en dentisterie).

En particulier, lors d'une anesthésie par infiltration et par conduction (y compris dans les cabinets dentaires, lors de l'extirpation d'une dent, du remplissage des cavités et de la rotation des dents avant l'installation des couronnes), le médicament Septanest contient de l'adrénaline.

Les comprimés d'adrénaline sont utilisés avec beaucoup de succès pour le traitement de l'angine de poitrine, de l'hypertension artérielle. En outre, des comprimés peuvent être prescrits pour les syndromes accompagnés d'une anxiété accrue, d'une sensation de serrement à la poitrine et d'une sensation de la barre transversale se trouvant en travers de la poitrine.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de l'adrénaline sont:

  • augmentation persistante de la pression artérielle (hypertension artérielle);
  • anévrisme;
  • maladie vasculaire athéroscléreuse prononcée;
  • la grossesse
  • lactation;
  • cardiomyopathie hypertrophique (GOKMP);
  • phéochromocytome;
  • tachyarythmie;
  • thyrotoxicose;
  • hypersensibilité à l'épinéphrine.

En raison du risque élevé d'arythmie, il est interdit d'utiliser de l'adrénaline chez les patients qui sont soumis à une anesthésie avec du chloroforme, du cyclopropane ou du ftorotan.

L'outil est utilisé avec prudence pour le traitement des patients âgés et des enfants.

Effets secondaires

L'adrénaline ne provoque pas seulement une augmentation significative de la force physique, de la vitesse et des performances, mais elle augmente également la respiration et aiguise l'attention. Souvent, la libération de cette hormone s'accompagne d'une distorsion de la perception de la réalité et des vertiges.

Dans les cas où une libération d'hormones s'est produite, mais en l'absence de danger réel, la personne se sent irritable et anxieuse. La raison en est que la montée d'adrénaline s'accompagne d'une augmentation de la production de glucose et d'une augmentation de la glycémie. C'est-à-dire que le corps humain reçoit une énergie supplémentaire, qui ne trouve toutefois pas de sortie.

Dans un passé lointain, la plupart des situations stressantes étaient résolues par l'activité physique, mais dans le monde moderne, le niveau de stress a considérablement augmenté, mais parallèlement, l'activité physique n'est pratiquement pas nécessaire pour les résoudre. Pour cette raison, de nombreuses personnes exposées au stress, afin de réduire le niveau d'adrénaline, participent activement aux sports.

Bien que l'adrénaline joue un rôle de premier plan dans la survie du corps, elle a des conséquences négatives avec le temps. Ainsi, une augmentation prolongée du niveau de cette hormone inhibe l'activité du muscle cardiaque et peut même, dans certains cas, provoquer une insuffisance cardiaque.

Des niveaux élevés d'adrénaline provoquent également de l'insomnie et des troubles nerveux fréquents (dépressions nerveuses). Ces symptômes indiquent qu'une personne est en état de stress chronique.

Les effets secondaires suivants peuvent être la réponse de l'organisme à l'administration d'Adrénaline:

  • augmentation de la pression artérielle;
  • une augmentation de la fréquence des contractions du muscle cardiaque;
  • trouble du rythme cardiaque;
  • douleur dans la poitrine dans la région du coeur.

En cas d'arythmie, déclenchée par l'introduction du médicament, on montre au patient des médicaments dont l'action pharmacologique vise à bloquer les récepteurs β-adrénergiques (par exemple, l'anabriline ou l'obsidan).

Instructions pour l'utilisation d'adrénaline

Le mode d’emploi du chlorhydrate d’épinéphrine recommande d’injecter les patients par voie sous-cutanée, moins souvent dans le muscle ou dans la veine (méthode par goutte à goutte lente). Il est interdit au médicament d'entrer dans l'artère, car un rétrécissement prononcé des vaisseaux sanguins périphériques peut provoquer le développement d'une gangrène.

Selon les caractéristiques du tableau clinique et à quelle fin le médicament est prescrit, une dose unique pour un patient adulte varie de 0,2 à 1 ml, pour un enfant de 0,1 à 0,5 ml.

En cas d'arrêt cardiaque aigu, le patient doit être intracardiaque pour entrer dans le contenu d'une ampoule (1 ml), avec une dose de fibrillation ventriculaire de 0,5 à 1 ml est indiquée.

Pour soulager une crise d'asthme, une solution est injectée sous la peau à une dose de 0,3-0,5-0,7 ml.

En règle générale, les doses thérapeutiques de solutions de chlorhydrate et d'hydrotartrate d'épinéphrine sont:

  • 0,3-0,5-0,75 ml - pour les patients adultes;
  • 0,1-0,5 ml - pour les enfants (en fonction de l'âge de l'enfant).

Dose maximale admissible pour administration sous-cutanée: 1 ml pour un adulte, 0,5 ml pour un enfant.

Surdose

Les symptômes d'un surdosage d'adrénaline sont les suivants:

  • augmentation excessive de la pression artérielle;
  • pupilles dilatées (mydriase);
  • tachyarythmie alternée;
  • fibrillation auriculaire et ventriculaire;
  • froid et pâleur de la peau;
  • vomissements;
  • peur déraisonnable;
  • anxiété;
  • tremblement;
  • maux de tête;
  • acidose métabolique;
  • infarctus du myocarde;
  • hémorragie crânienne;
  • œdème pulmonaire;
  • insuffisance rénale.

La dose létale minimale est considérée comme une dose égale à 10 ml d'une solution à 0,18%.

Le traitement consiste à arrêter l'administration du médicament. Pour éliminer les symptômes d'une surdose d'épinéphrine, on utilise des bloqueurs α et β, ainsi que des nitrates à action rapide.

En cas de surdosage accompagné de complications graves, un traitement complet est proposé au patient. En cas d’arythmie associée à l’utilisation du médicament, une administration parentérale de β-bloquants est prescrite.

Interaction

Les antagonistes de l'adrénaline sont des médicaments qui bloquent les récepteurs α et β-adrénergiques.

Les bloqueurs β-adrénergiques non sélectifs ont un effet potentialisateur sur l'effet de pression de l'épinéphrine.

L'utilisation simultanée du médicament avec des glycosides cardiaques, des antidépresseurs tricycliques, de la dopamine, de la quinidine, ainsi que des médicaments pour l'anesthésie par inhalation et la cocaïne n'est pas recommandée en raison du risque accru de développer des arythmies. Les seules exceptions sont les cas d'extrême nécessité.

L'utilisation simultanée avec d'autres sympathomimétiques entraîne une augmentation significative de la gravité des effets indésirables dus au système cardiovasculaire.

L'utilisation simultanée d'antihypertenseurs (y compris les diurétiques) entraîne une diminution de leur efficacité.

L'utilisation d'épinéphrine avec des alcaloïdes de l'ergot (alcaloïdes de l'ergot) renforce l'effet vasoconstricteur (dans certains cas, jusqu'à l'apparition des symptômes d'ischémie sévère et du développement de la gangrène).

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), la réserpine, l'octadine sympatolitique, les inhibiteurs m-cholinergiques, les préparations n-cholinolytiques et les hormones thyroïdiennes potentialisent l'action pharmacologique de l'épinéphrine.

À son tour, l'épinéphrine réduit l'efficacité des médicaments hypoglycémiques (y compris l'insuline); médicaments neuroleptiques, cholinomimétiques et hypnotiques; analgésiques opoïdes, myorelaxants.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments allongeant l'intervalle QT (par exemple, l'astémizole ou la terfénadine), l'effet de cette dernière est significativement renforcé (respectivement, la durée de l'intervalle QT augmente).

Il n'est pas permis de mélanger une solution d'adrénaline avec des solutions d'acides, d'alcalis et d'agents oxydants dans une seringue en raison de la possibilité d'entrer en interaction chimique avec l'épinéphrine.

Conditions de vente

Le médicament est destiné à être utilisé dans les hôpitaux et les hôpitaux d’urgence. Distribué par les pharmacies interhome. Les vacances sont faites sur ordonnance.

L'ordonnance en latin indiquant la posologie et le mode d'utilisation est prescrite par un médecin.

Conditions de stockage

Le médicament est inclus dans la liste B. Conservez-le recommandé dans un endroit frais, inaccessible aux enfants. La congélation n'est pas autorisée. La température optimale est de 12-15 ° C (si possible, il est recommandé de placer l'adrénaline au réfrigérateur).

La solution brunâtre, ainsi que la solution contenant le précipité, sont considérées comme inappropriées.

Durée de vie

Instructions spéciales

Comment réduire le niveau d'adrénaline dans le sang

Un surplus d'adrénaline, qui produit le tissu chromaffinique surrénalien, s'exprime dans des émotions telles que la peur, la rage, la colère et le ressentiment.

L'hormone prépare une personne à une situation stressante et améliore les capacités fonctionnelles des tissus musculaires squelettiques. Toutefois, si elle est produite à fortes doses pendant une longue période, cela peut entraîner un épuisement grave et la mort.

Pour cette raison, il est très important de pouvoir contrôler le niveau d'adrénaline. Le réduire de plusieurs façons contribue à:

  • puissance régulière (cours au gymnase, courses du matin, natation, etc.);
  • maintenir un mode de vie sain;
  • repos passif (assister à un concert, regarder une comédie, etc.);
  • phytothérapie (les décoctions d'herbes ayant un effet apaisant sont très efficaces: menthe, mélisse, sauge, etc.);
  • passe-temps
  • manger de grandes quantités de fruits et légumes, prendre des vitamines, éliminer les boissons fortes, la caféine et le thé vert de l'alimentation.

Certaines personnes s'intéressent à la question «Comment avoir de l'adrénaline à la maison?». En règle générale, pour obtenir une libération de cette hormone, il suffit de faire un sport extrême (par exemple, l’alpinisme), faire du kayak sur la rivière, de la randonnée ou du roller.

Adrenaline commentaires

Trouver des critiques sur Internet pour Adrenaline est assez difficile, ils sont peu nombreux. Cependant, ceux qui sont trouvés sont positifs. En raison de ses propriétés pharmacologiques, le médicament est apprécié des médecins. Son utilisation permet souvent non seulement de préserver la santé, mais également de sauver la vie du patient.

Prix ​​d'adrénaline

Le prix de l'ampoule d'adrénaline en Ukraine est de 19,37 à 31,82 UAH. Acheter adrénaline dans la pharmacie de la Russie peut être une moyenne de 60-65 roubles par flacon.

Achetez l'adrénaline en ampoules sur ordonnance de votre médecin. Un médicament en vente libre est vendu dans certaines pharmacies en ligne.

Recette de manivelle en latin

Les adrénergiques comprennent les médicaments qui excitent les récepteurs adrénergiques. En fonction de l’effet stimulant prédominant sur un certain type de récepteurs adrénergiques, les réactions adrénergiques peuvent être divisées en 3 groupes:

1) stimulant principalement les récepteurs alpha-adrénergiques (récepteurs alpha-adrénergiques);

2) stimulant principalement les récepteurs bêta-adrénergiques (bêta-adrénergiques);

3) stimuler les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques (alpha, bêta-adrénergiques).

Adrenomimetics ont les indications suivantes.

1) Insuffisance vasculaire aiguë avec hypotension artérielle sévère (collapsus, origine infectieuse ou toxique, choc, incluant traumatique, interventions chirurgicales, etc.). Dans ces cas, des solutions de norépinéphrine, de mezaton et d’éphédrine sont utilisées. La norépinéphrine et le mezaton administrés par voie intraveineuse, goutte à goutte. Mezaton et éphédrine - par voie intramusculaire, à des intervalles de 40 à 60 minutes entre les injections. En cas de choc cardiogénique avec hypotension grave, l’utilisation des a-adrenomimétiques exige une grande prudence: leur administration, qui provoque un spasme des artérioles, aggrave encore l’approvisionnement en sang des tissus.

2) arrêt cardiaque. Il est nécessaire d'introduire dans la cavité du ventricule gauche 0,5 ml d'une solution d'adrénaline à 0,1%, ainsi que des massages cardiaques et une ventilation mécanique.

3) asthme bronchique. Pour éliminer l'attaque, on administre des solutions inhalées d'izadrine, de novodrine, d'euspirana, d'alupenta (sulfate d'ortsiprénaline, astmopent), d'adrénaline, de salbutamol ou d'adrénaline, d'éphédrine, ainsi que d'ingestion de salbutamol, d'izdrine (sublingual). Dans la période entre les attaques prescrites éphédrine, théofédrine, etc.

4) les maladies inflammatoires des muqueuses du nez (rhinite) et des yeux (conjonctivite). Utilisé localement sous forme de gouttes (pour réduire les pertes et l’inflammation), solutions d’éphédrine, naphtyzine, mezaton, galazoline et autres.

5) anesthésie locale. Aux solutions d'anesthésiques locaux, ajoutez une solution à 0,1% d'adrénaline ou une solution à 1% de mezaton pour prolonger leur action.

6) glaucome à angle ouvert simple. Appliquer une solution d'adrénaline à 1-2% (avec la pilocarpine) pour induire un effet vasoconstricteur, réduire la sécrétion d'humeur aqueuse, ce qui entraîne une diminution de la pression intra-oculaire.

7) coma hypoglycémique. Pour améliorer la glycogénolyse et augmenter le taux de glucose dans le sang, une injection intramusculaire de 1 ml de solution d'épinéphrine à 0,1% ou intraveineuse de 1 ml d'une solution d'épinéphrine à 0,1% dans 10 ml d'une solution de glucose à 40% est administrée par voie intramusculaire.

Effets secondaires des adrénomimétiques:

- un effet vasoconstricteur marqué pouvant entraîner une crise hypertensive, un accident vasculaire cérébral, une faiblesse cardiaque aiguë accompagnée d'un œdème pulmonaire (caractéristique des a-adrenomimetics - norepinephrine, mezaton, etc.);

- complications neurotoxiques - excitation, insomnie, tremblements, maux de tête (typiques des mimétiques alpha, bêta-adrénergiques - éphédrine, adrénaline; mimétiques bêta-adrénergiques - izadrina, etc.);

- effet arythmogène menant à divers troubles du rythme cardiaque (caractéristique de l'adrénaline, de l'éphédrine, de l'izadrine).

Contre-indications: pour les adrénergiques alpha et les mimétiques alpha, bêta-adrénergiques - hypertension, athérosclérose des vaisseaux cérébraux et coronaires, hyperthyroïdie, diabète sucré; pour les agonistes bêta-adrénergiques - insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose prononcée.

MOYENS STIMULANT DE PREFERENCE DES ALPHA-ADRENORECEPTEURS (ALPHA-ADRENOMIMETIC)

Le groupe des adrénomimétiques alpha comprend la norépinéphrine - le principal médiateur des synapses adrénergiques, sécrétée en petites quantités (10-15%) par la médullosurrénale. La norépinéphrine a un effet principalement stimulant sur les récepteurs alpha-adrénergiques, stimule la bêta et, dans une moindre mesure, la bêta. 2 -récepteurs adrénergiques. Sur le système cardiovasculaire, l’effet de la norépinéphrine se manifeste par une augmentation brève et prononcée de la pression artérielle due à l’excitation des récepteurs alpha-adrénergiques des vaisseaux sanguins. Contrairement à l'adrénaline, après une action pressive, la réaction hypotensive est absente en raison du faible effet de la noradrénaline sur les récepteurs bêta-2-adrénergiques des vaisseaux sanguins. En réponse à une augmentation de la pression, une bradycardie réflexe se produit, qui est éliminée par l'atropine. L'effet réflexe sur le cœur par le nerf vague renforce l'effet stimulant de la noradrénaline sur le cœur, le volume systolique augmente, mais le volume minime du cœur reste presque inchangé ou diminue. Sur d’autres organes et systèmes, la norépinéphrine agit comme un médicament qui stimule le système nerveux sympathique. Le moyen le plus rationnel d'introduire de la noradrénaline dans le corps est le goutte-à-goutte intraveineux, qui permet une réaction pressive fiable. Dans le tractus gastro-intestinal, la norépinéphrine est détruite; lorsqu’elle est administrée par voie sous-cutanée, elle peut provoquer une nécrose tissulaire.

HYDROTARTRAT NORADRENALIN. La forme de libération de l'hydrotartrate de noradrénaline: 1 ml d'ampoules de solution à 0,2%.

Exemple de recette d'hydrotartrate de noradrénaline en latin:

Rp.: Sol. Noradrenalini hydrotartratis 0,2% 1 ml

D. t. d. N. 10 en ampull.

S. Pour perfusion intraveineuse; diluer 1 à 2 ml dans 500 ml d'une solution de glucose à 5%.

MESATON - agit principalement sur les récepteurs adrénergiques. Mezaton provoque un rétrécissement des vaisseaux périphériques et une augmentation de la pression artérielle, mais agit plus faible que la noradrénaline. Mezaton peut également causer une bradycardie réflexe. Mezaton a un petit effet stimulant sur le système nerveux central. Mezaton est plus résistant que la norépinéphrine et est efficace lorsqu'il est administré par voie orale, intraveineuse, sous-cutanée et topique. Indications d'utilisation mezaton, les effets secondaires et les contre-indications d'utilisation sont indiqués dans la partie générale de cette section. La forme de libération de mezaton: poudre; ampoules de 1 ml de solution à 1%. Liste B.

Un exemple de recette de mezaton en latin:

Rp.: Mesatoni 0,01 Sacchari 0,3 M. f. pulv.

S. 1 poudre 2-3 fois par jour.

Rp.: Sol. Mesatoni 1% 1 ml

D. t. d. N. 10 en ampull.

S. Le contenu de l'ampoule est dissous dans 40 ml d'une solution de glucose à 40%. Administrer par voie intraveineuse, lentement (avec choc).

Rp.: Sol. Mesatoni 1% 1 ml

D. t. d. N. 10 en ampull.

S. Injecter 0,5-1 ml sous la peau ou par voie intramusculaire.

Rp.: Sol. Mesatoni 1% 5 ml

D. S. Collyre. 1-2 gouttes par jour dans les deux yeux.

Rp.: Sol. Mesatoni 0,25% 10 ml

D. S. Gouttes dans le nez.

FETANOL - par sa structure chimique est proche de la mezaton, étant produite par fedilalkilamidov. Par rapport à la mezaton pour une période plus longue, le fétanol augmente la pression artérielle, sinon il a des propriétés inhérentes à la mezaton. Forme de libération de fétanol: poudre; comprimés de 0,005 g - ampoules de 1 ml de solution à 1%. Liste B.

Un exemple de recette de fétanol en latin:

Rp.: Tab. Phéthanoli 0,005 N. 20

D. S. 1 comprimé 2 fois par jour.

Rp.: Sol. Phéthanoli 1% 1 ml

D. t. d. N. 10 en ampull. S. 1 ml par voie sous-cutanée.

NAFTIZIN (analogues pharmacologiques: naphazoline, sanorin) - utilisé pour traiter la rhinite aiguë, la sinusite, la conjonctivite allergique, les maladies de la cavité nasale et de la gorge. Naphthyzinum a un effet anti-inflammatoire. L'effet vasoconstricteur de la naphtyzine est plus long que celui de la noradrénaline et de la mezaton. Forme de naphtyzine: flacons de 10 ml de solutions à 0,05% et 0,1%; 0,1% d'émulsion.

Exemple de recette de naphtyzine en latin:

Rp.: Sol. Naphthyzini 0,1% 10 ml

D. S. 1-2 gouttes dans la cavité nasale 2-3 fois par jour.

GALAZOLIN - proche de la naphtyzine en action. Galazolin utilisé dans la rhinite, la sinusite, les maladies allergiques du nez et de la gorge. Formulation galazoline: bouteilles de 10 ml d'une solution à 0,1%. Liste B.

Un exemple de recette de galazoline en latin:

Rp.: Sol. Halazolini 0,1% 10 ml

D. S. 1-2 gouttes dans la cavité nasale 1-3 fois par jour.

MOYENS STIMULANT DE FAÇON PRÉFÉRÉE DES ORGANISATEURS D'ADRESSE DE BÉTA (BÊTA ADRÉNOMIMETIQUES)

ISADRIN (analogues pharmacologiques: chlorhydrate d'isoprénaline, novodrine, euspiran) est un imitateur bêta-adrénergique typique qui stimule les récepteurs bêta-1 et bêta-2-adrénergiques. Sous l'influence d'izadrina, une forte expansion de la lumière des bronches se produit en raison de bêta 2 -récepteurs adrénergiques. Stimulant les récepteurs bêta-adrénergiques du cœur, izadrin améliore son travail, augmente la force et la fréquence cardiaque. Izadrin agit sur les bêta-adrénorécepteurs des vaisseaux sanguins, provoque leur expansion et leur abaissement de la pression artérielle. Izadrin montre également une activité en relation avec le système de conduction cardiaque: il facilite la conduction auriculo-ventriculaire (auriculo-ventriculaire) et augmente l'automatisme cardiaque. Isadrin a un effet stimulant sur le système nerveux central. Isadrin agit comme l'adrénaline sur le métabolisme. Izadrin est utilisé pour soulager les spasmes des bronches de l’étiologie rzalichnoy, ainsi que du blocage auriculo-ventriculaire. Izadrin a prescrit une solution à 0,5-1% par inhalation ou par voie sublinguale 1 / 2 - 1 comprimé contenant 0,005 g du médicament. Izadrina à libération de forme: comprimés de 0,005 g; Novodrine - Flacons de 100 ml de solution à 1%, 25 g d’aérosol, ampoules de 1 ml de solution à 0 à 5%; Espiran - bouteilles de 25 ml de solution à 0,5%. Liste B.

Un exemple de recette pour izadrina en latin:

Rp.: Tab. Isadrini 0,005 N. 20

D. S. 1 comprimé (à conserver dans la bouche jusqu'à résorption complète).

Rp.: Sol. Novodrini 1% 100 ml

D. S. 0,5-1 ml pour l'inhalation.

Rp.: Sol. Euspirani 0,5% 25 ml

D. S. 0,5 ml pour l'inhalation.

DOBUTAMINE - stimule sélectivement les récepteurs bêta-adrénergiques du cœur, a un fort effet inotrope sur le muscle cardiaque, augmente le flux sanguin coronaire, améliore la circulation sanguine. Effets secondaires lors de l’utilisation de la dobutamine: tachycardie, arythmie, hypertension, douleur dans la région du cœur. La dobutamine est contre-indiquée dans la sténose sous-aortique. Formulaire de libération de dobutamine: bouteilles de 20 ml avec 0,25 g du médicament.

Un exemple de recette de dobutamine en latin:

Rp.: Dobutamini 0.25

S. Le contenu du flacon a été dilué dans 10 à 20 ml d’eau pour préparations injectables, puis dilué avec une solution de chlorure de sodium isotonique. Pour entrer avec une vitesse de 10mkg / kg de poids corporel par minute.

DOBUTREX est une préparation combinée contenant 250 mg de dobutamine et 250 mg de mannitol (dans une bouteille). L'ajout de mannitol - un diurétique épargnant le potassium - entraîne des niveaux d'effets secondaires de la dobutamine, tels qu'une augmentation de la pression artérielle, améliore l'état général des patients. Le médicament dobutrex est utilisé chez l’adulte pour une augmentation à court terme de la contraction du myocarde au cours de la décompensation cardiaque (pour les maladies cardiaques organiques, les opérations chirurgicales, etc.). Dobutrex est administré par voie intraveineuse, à un certain taux (calculé sur une formule spéciale pour chaque patient). Les effets secondaires et les contre-indications d'utilisation sont les mêmes que pour la dobutamine. Dobutrex de libération: bouteilles de 0,25 g de drogue (avec solvant).

SALBUTAMOL (analogues pharmacologiques: ventoline, etc.) - stimule les récepteurs bêta-2-adrénergiques localisés dans les bronches, donne un effet bronchodilatateur prononcé. Le salbutamol est prescrit par voie orale et par inhalation en cas d’asthme bronchique et d’autres maladies respiratoires, accompagné de l’état spasmodique des muscles des bronches. Forme de salbutamol: inhalateurs aérosol et comprimés de 0,002 g.

Un exemple de recette de salbutamol en latin:

Rp.: Tab. Salbutamoli sulfatis 0,002 N. 30

D. S. 1 comprimé 2 fois par jour pour l'asthme bronchique.

SALMETHIROL (analogues pharmacologiques: serevent) - stimulateur bêta 2 -adrénorécepteurs prolongés. Le salmétirol possède un bronchodilatateur et un système cardiovasculaire tonique. Saltimyrol est utilisé pour éliminer le bronchospasme dans l'asthme bronchique, d'autres maladies associées au syndrome bronchospastique. Saltimyrol administré par inhalation sous la forme d'un aérosol 2 fois par jour. Les effets secondaires et les contre-indications du salmetirol sont les mêmes que ceux des autres médicaments de ce groupe. Formulaire à libération avec almetirol: aérosols avec distributeur (120 doses).

SULFATE D'ORCIPRÉNALINE (analogues pharmacologiques: alupente, asthmopent, etc.) est un bêta-adrénomimétique. Bêta stimulante 2 -adrénorécepteurs bronchiques, le sulfate d'orziprénaline a un effet bronchodilatateur. Tachycardie sévère et une pression artérielle basse ne provoque pas. Le sulfate d'orciprénaline est utilisé pour traiter l'asthme, l'emphysème pulmonaire et d'autres maladies associées au syndrome bronchospastique. Le sulfate d'orciprénaline est également prescrit pour les troubles de la conduction auriculo-ventriculaire. Le médicament est administré par voie sous-cutanée, intramusculaire (1 à 2 ml d'une solution à 0,05%), par inhalation sous forme d'aérosol (en une dose unique de 0,75 mg) et également par voie orale chez '/ 2 - 1 comprimé 3-4 fois par jour. Lorsque le sulfate d'ortsiprenalina par voie intraveineuse peut réduire la pression artérielle. Sulfate d'ortsiprenalina à libération de forme: comprimés de 0,02 g; ampoules de 1 ml de solution à 0,05%; flacons de 20 ml de solution à 2% pour aérosol (alupente); flacons de 20 ml de solution à 1,5% pour aérosol (asthmopent). Liste B.

Exemple de recette du sulfate d'orciprénaline en latin:

Rp.: Sol. Alupenti 0,05% 1 ml

D. t. d. N. 6 en ampull.

S. À 0,5-1 ml par voie intraveineuse avec blocage auriculo-ventriculaire.

Rp.: Sol. Astmopenti 1,5% 20 ml

D. S. Pour l'inhalation: 1-2 inhalations au moment d'une crise d'asthme bronchique.

Hexoprenaline (analogues pharmacologiques: ipradol, sulfate d'hexoprenaline) - comparée au sulfate d'ortsiprénaline, elle a un effet plus sélectif et puissant sur la bêta 2 -récepteurs adrénergiques des bronches. L’hexoprénaline n’a pratiquement pas d’effet cardiovasculaire aux doses thérapeutiques. Hexoprenaline est prescrit pour réduire et prévenir les bronchospasmes chez les adultes et les enfants atteints de maladies respiratoires chroniques obstructives. Le médicament hexoprenaline est administré par inhalation en utilisant un distributeur d’aérosol (1 dose - 0,2 mg); par voie intraveineuse (2 ml, contenant 5 μg d’hexoprenaline) ou par voie orale (1-2 comprimés 3 fois par jour - un adulte). Les enfants réduisent la dose en fonction de l'âge. Contre-indications à l'utilisation d'hexoprenaline - caractéristique des médicaments de ce groupe. Forme d'hexoprénaline: aérosol avec distributeur (93 mg de médicament dans le flacon - environ 400 doses); Ampoules de 2 ml (5 µg du médicament); comprimés de 0,5 mg. Liste B.

HYDROCHLORURE DE TRONTOKVINOL (analogues pharmacologiques: l’inoline) - voir la section "Bronchodilatateurs".

PHENOTHEROLA HYDROBROMIS D (analogues pharmacologiques: berotek, partusisten) - stimule la bêta 2 -récepteurs adrénergiques. Il a un effet bronchodilatateur prononcé et est donc utilisé dans l'asthme bronchique, la bronchite asthmatique et d'autres maladies des voies respiratoires présentant un composant bronchospastique. Le bromhydrate de fénotérol a des propriétés tocolytiques (stimule la 2 - iadréno - récepteurs utérins), appelés "partusisten", est utilisé pour détendre les muscles de l’utérus (voir la section "Drogues utérines"). Pour éliminer les bronchospasmes, on utilise l'inhalation de berotec - 1 à 2 doses d'aérosol (l'utilisation ultérieure n'est possible qu'après 3 heures); à des fins prophylactiques, 1 dose est prescrite 3 fois par jour (pour les adultes), la dose est réduite pour les enfants, en fonction de l'âge. Contre-indications à l'utilisation de l'hydrobromure de fénotérol: grossesse. Formulation à libération d'hydrobromure de fénotérol: aérosols de 15 ml (300 doses).

BERODUAL est une préparation combinée contenant 0,05 mg de berotec (hydrobromure de fénotérol) et 0,02 mg de bromure d'ipratropium (atrovent). Berodual a un effet bronchodilatateur prononcé en raison du mécanisme d'action différent des composants entrants. Berodual est utilisé dans l'asthme bronchique et d'autres maladies bronchopulmonaires, accompagné de l'état spastique des muscles des bronches (voir la section "Moyens affectant la fonction de la respiration"). Forme de libération du produit: aerodol 15 ml (300 doses).

KLENBUTEROLA HYDROCHLORIDE (analogues pharmacologiques: clenbutérol, contraspasmine, spiroment) - béta typique 2 -adrenomimetic. Le chlorhydrate de clenbutérol provoque la relaxation des muscles bronchiques. L'hydrochlorure de clenbutérol est utilisé dans le traitement de l'asthme bronchique, de la bronchite asthmatique, de l'emphysème pulmonaire, etc. Effets secondaires de l'hydrochlorure de clenbutérol: il peut parfois provoquer de faibles tremblements des doigts, ce qui nécessite une réduction de la dose. Contre-indications à l'utilisation de chlorhydrate de clenbutérol: non recommandé pendant les 3 premiers mois de la grossesse. L'hydrochlorure de clenbutérol est prescrit dans 15 ml 2 à 3 fois par jour, la dose est réduite en fonction de l'âge. Libération sous forme de chlorhydrate de clenbutérol: flacons de 100 ml de sirop à 0,1%.

TERBUTALINE SULFATE (analogues pharmacologiques: brikanil, arubenzène, bricaril) - stimule la bêta 2 -récepteurs adrénergiques de la trachée et des bronches. Le sulfate de terbutaline a un effet bronchodilatateur. Le sulfate de terbutaline est utilisé dans l'asthme bronchique, la bronchite, l'emphysème pulmonaire, etc. Le sulfate de terbutaline est administré par voie orale, 1 à 2 comprimés 2 à 3 fois par jour. Le sulfate de terbutaline peut être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse à raison de 0,5 à 1 ml (maximum 2 ml) par jour. Les enfants réduisent la dose en fonction de l'âge. Effets secondaires: il peut y avoir un tremblement qui disparaît tout seul. La forme de libération de sulfate d’erbutaline: comprimés à 2,5 mg et ampoules de 1 ml (0,5 mg).

Recettes en latin. 1000+ exemples corrects

Auteur: Sinitsky V.A. · Publié le 2017/12/29 · Mise à jour le 2018/06/15

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Chlorhydrate d'épinéphrine | L'épinéphrine

Analogues:

Recette:

Rp.: Sol. Epinephrini hydrochloridi 0,1% - 1 ml
D.t.d. N. 6 en ampoules.
S. Injecter 0,5 ml sous la peau pendant le choc anaphylactique

Action pharmacologique:

Stimule les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques.

Méthode d'utilisation:

Application de chlorhydrate d'épinéphrine

Formulaire de décharge:

La poudre; des comprimés de 0,002; 0,003 et 0,001 g (pour la pratique pédiatrique);

Indications:

éliminer les réactions allergiques de type immédiat (œdème de Quincke, choc anaphylactique, urticaire) résultant d'une allergie à un médicament, d'une transfusion sanguine, de la consommation d'aliments, de l'introduction d'autres allergènes ou de piqûres d'insectes;

Contre-indications:

Hypersensibilité, phéochromocytome, GOKMP, hypertension artérielle, maladie coronarienne, fibrillation ventriculaire, tachyarythmie, lactation, grossesse.

Effets secondaires:

angine de poitrine, tachycardie, palpitations, bradycardie, augmentation ou diminution de la pression artérielle;

Chlorhydrate d'épinéphrine - Mode d'emploi

HYDROCHLORURE D'ADRÉNALINE

Le chlorhydrate d'épinéphrine est un stimulateur des récepteurs alpha-bêta-adrénergiques, sel chlorhydrique de l'hormone du cortex surrénalien - l'adrénaline.

Indications d'utilisation

Les crises d'asthme, l'hypoglycémie due à une surdose d'insuline, les réactions allergiques aiguës au médicament, le glaucome à angle ouvert simple, etc. comme agent vasoconstricteur et anti-inflammatoire dans la pratique de l'otlinging et de l'ophtalmologie.

Posologie et administration

Le chlorhydrate d'épinéphrine est injecté par voie sous-cutanée et intramusculaire, parfois avec une dose intraveineuse de 0,3 à 1 ml d'une solution à 0,1%.

Avec arrêt cardiaque aigu - intracardiaque; avec glaucome - solution à 1–2% en gouttes.

Effets secondaires

Tachycardie, arythmie cardiaque, augmentation de la pression artérielle; avec une cardiopathie ischémique, une angine peut se produire.

Contre-indications

Hypertension artérielle, athérosclérose marquée, diabète sucré, thyréotoxicose, grossesse, glaucome à angle fermé.

L'adrénaline ne peut pas être utilisée en anesthésie avec le ftorotan et le cyclopropane (en raison de la survenue d'arythmies).

Grossesse et allaitement

L'utilisation de chlorhydrate d'adrénaline pendant la grossesse est contre-indiquée.

Instructions spéciales

Les solutions de chlorhydrate d'adrénaline sont incompatibles avec les substances à réaction alcaline (la décomposition du médicament se produit lors du dégagement de la base d'adrénaline, puis de son oxydation et de son brunissement), les agents oxydants (inactivation et brunissement de la solution) et solutions colloïdales (dues à la coagulation des préparations colloïdales).

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