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Les instructions. Adrénaline: le mécanisme d'action et l'utilisation d'un médicament

L'adrénaline est une hormone synthétisée par les glandes surrénales qui régule l'activité du système nerveux. En général, 3 types de substances hormonales - l'adrénaline, la noradrénaline et la dopamine - sont produites dans la médullosurrénale. Habituellement, dans des situations extrêmes, le cerveau commande les glandes surrénales et libère davantage d'adrénaline dans le sang. L'hormone affecte les tissus musculaires et osseux, le système nerveux central, provoquant une "alerte" du corps - une personne réagit au danger à une vitesse fulgurante, ses superpuissances peuvent se manifester, se manifestant par une augmentation multipliée par la vitesse, la force et l'endurance. Dans ces moments, le corps n'est presque pas sensible à la douleur.

Description du médicament

L'épinéphrine - un médicament (l'épinéphrine) dans l'industrie pharmaceutique est extraite des tissus surrénaliens du bétail ou par synthèse à partir de produits chimiques. Les principaux analogues du médicament sont le chlorhydrate d'épinéphrine, l'hydrotartrate d'épinéphrine, le bitartrate d'épinéphrine et Epideject. Il est produit sous forme de comprimés homotopathiques granulés (comprimés D3), en ampoules de 1 ml sous forme de perfusions à 0,1% à 0,18%, utilisé en injection sous-cutanée, intraveineuse, intramusculaire et dans des récipients de 30 ml à usage externe.

Le mécanisme d'action du médicament

La fonction principale de l'hormone adrénaline est de réguler les processus métaboliques dans tout le corps en augmentant le taux de sucre dans le sang. Elle a un effet hypertensif prononcé.

En outre, le médicament a un effet sur les processus suivants:

  • réduit les allergènes;
  • rétrécit les vaisseaux sanguins;
  • détend les muscles lisses du système respiratoire (bronches), empêchant ainsi l'œdème pulmonaire;
  • augmente le sucre;
  • stimule la synthèse de glycogène dans les tissus du foie et du système musculaire;
  • accélère le traitement et la production de glucose de leurs cellules;
  • décompose les cellules graisseuses et prévient la formation de dépôts graisseux;
  • avec une sensation de fatigue active l'activité du système musculo-squelettique;
  • contribue à accélérer la réaction du système nerveux central dans des situations mettant la vie en danger, à mobiliser des activités, à accroître la force physique et les capacités humaines;
  • influe sur l'activité de synthèse de la production d'hormone hypothalamus;
  • renforce l'interaction entre les glandes surrénales et les glandes hormonales du cerveau;
  • améliore la coagulation du sang;
  • a des propriétés anti-inflammatoires;
  • réduit la sensibilité à la douleur;
  • avec de petites doses et une administration lente, dilate les vaisseaux sanguins et réduit la pression artérielle; avec des doses et une vitesse croissantes d'administration du médicament, stimule la contraction du muscle cardiaque et augmente la pression dans les vaisseaux artériels;
  • régule la circulation sanguine dans les organes internes;
  • affecte la motilité intestinale;
  • réduit la pression intra-oculaire en ralentissant la production de liquide à l'intérieur du globe oculaire;
  • stimule l'activité du myocarde et la saturation de ses cellules en oxygène.

Les préparations d'adrénaline ont un effet instantané lorsqu'elles sont administrées par voie intraveineuse (après 1 à 2 minutes) dans les couches sous-cutanées après 5 à 10 minutes, par injection intramusculaire - le résultat est obtenu en fonction des caractéristiques individuelles de l'organisme.

Quand l'adrénaline est prescrite

L'adrénaline est prescrite dans les cas suivants:

  • allergique aux médicaments, aux aliments, aux piqûres d'insectes, etc.
  • asthme ou bronchospasme de l'anesthésie;
  • arrêt cardiaque;
  • saignements cutanés et muqueux;
  • une chute brutale de la pression due à une blessure, un choc douloureux, une intervention chirurgicale du myocarde, un dysfonctionnement rénal aigu, etc.
  • déficit en glucose dans le sang causé par un grand nombre d'injections d'insuline;
  • avec une intervention chirurgicale sur les organes de la vision ou une augmentation de la pression intraoculaire;
  • détérioration de la circulation sanguine;
  • avec une carence en potassium;
  • dans les arythmies cardiaques (fibrillation, maladie coronarienne, insuffisance cardiaque);
  • pour le traitement des pathologies des voies respiratoires supérieures;
  • avec les hémorroïdes (pour arrêter le saignement anal et comme anesthésique, sous la forme de suppositoires rectaux);
  • arrêter le sang pendant les opérations;
  • en dentisterie - pour réduire la sensibilité à la douleur (Septanest avec adrénaline).

L'adrénaline était largement utilisée dans les pilules pour le traitement de l'angine de poitrine, pour la régulation de la pression, avec un état mental instable, exprimé par une anxiété déraisonnable, des peurs et une sensation de compression à la poitrine.

Contre-indications

L'utilisation d'épinéphrine est contre-indiquée dans les cas suivants:

  • sensibilité allergique au médicament;
  • augmentation constante de la pression;
  • pathologies cardiaques - accélération du rythme cardiaque, arythmie ventriculaire cardiaque, modifications hypertrophiques du myocarde (épaississement des parois);
  • taux de cholestérol élevé et athérosclérose du système vasculaire;
  • des tumeurs dans les glandes surrénales, entraînant une synthèse accrue des hormones;
  • l'hyperthyroïdie;
  • période de port d'un enfant;
  • l'allaitement maternel;
  • sénile et âge d'enfant;
  • ne pas administrer aux patients sous anesthésie générale qui utilisent Chloroform, Cyclopropane, Ftorotan, pouvant entraîner une arythmie sévère.

Application et dosage

Le chlorhydrate d'épinéphrine et ses analogues sont généralement injectés sous la peau, dans de rares cas dans un muscle ou une veine. L'hormone in / in doit être administrée lentement par le système de perfusion. Une dose unique pour adulte est de 0,2 à 1 ml, pour les enfants de 0,1 à 0,5 ml.

En cas d'insuffisance cardiaque aiguë et d'arrêt cardiaque, 1 ml d'épinéphrine est injecté directement dans le cœur. Les arythmies - 0,5 à 1 ml., Réanimation ultérieure - 1 mg par voie intraveineuse toutes les 3 à 5 minutes. Pour l'étouffement asthmatique, une injection sous-cutanée de 0,3 à 0,7 ml est réalisée.

En cas de réaction allergique aiguë (choc), la préparation médicale est réalisée lentement dans une veine par la méthode des gouttes (0,1-0,25 mg d'adrénaline est dissous dans 10 ml de solution saline à 0,9%). Au cours de la thérapie vasoconstrictrice, l'hormone épinéphrine est injectée goutte à goutte dans une veine à un taux de 1 µg / min. Pour les nouveau-nés et les jeunes enfants, l’introduction de fonds via un tube, dans la trachée ou par voie intraveineuse.

Les doses pour bébé sont les suivantes:

  • lors de l’arrêt du myocarde - 10-30 mg / kg une fois, puis à 100 mg / kg toutes les 5 minutes;
  • en cas de choc allergique - injection sous-cutanée ou intramusculaire de 10 µg / kg d'adrénaline 3 fois à un intervalle de 15 minutes;
  • dans l'asthme - un coup sous la peau 10 µg / kg-0,3 mg;
  • saignements abondants - lotions de coton ou de gaze provenant du médicament;
  • avec augmentation de la pression intra-oculaire - deux fois par jour, 1 goutte de solution d’adrénaline (1-2%).

Conséquences d'un surdosage

Lors de l'utilisation de médicaments contenant de l'adrénaline, il est nécessaire de respecter scrupuleusement la dose prescrite. Sinon, cela peut entraîner les conséquences indésirables suivantes:

  • très haute pression sanguine;
  • augmentation des élèves;
  • rythme cardiaque instable - accélération alternant avec un ralentissement des contractions du muscle cardiaque;
  • arythmie auriculaire et ventriculaire;
  • peau anemichnost et membres froids;
  • des vomissements;
  • il y a un sentiment d'anxiété et de panique;
  • nervosité;
  • doigts et orteils tremblants;
  • maux de tête graves;
  • violation aiguë de la circulation coronaire dans le myocarde;
  • accident vasculaire cérébral hémorragique;
  • gonflement du système respiratoire;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • issue fatale.

Il est important de savoir que l'injection de 10 ml de solution d'adrénaline à 0,18% peut entraîner la mort du patient.

Effets secondaires

L'utilisation de l'hormone adrénaline dans certains cas peut provoquer diverses pathologies:

  • système cardiovasculaire - instabilité des contractions du myocarde, coups de bélier, douleurs à la poitrine;
  • SNC - migraines, anxiété et anxiété, tremblements des membres, vertiges, dans de rares cas - nervosité excessive, troubles psychomoteurs, perte de mémoire, désorientation, agression ou panique, attaques de schizophrénie et de paranoïa; insomnie, crampes musculaires;
  • Tractus gastro-intestinal - une violation de la chaise, des nausées et des vomissements;
  • Organes urinaires et génitaux - augmentation de la taille de la prostate, problèmes de miction, douleur en même temps;
  • allergie - sensation de brûlure au site d'injection, rougeur et éruption cutanée, gonflement;
  • différents - hyperfonctionnement des glandes sudoripares, déficit en potassium, respiration rapide, opacification de la conscience.

La libération naturelle d'adrénaline dans le sang s'accompagne d'une synthèse accrue du glucose, qui doit être recyclé. Si la quantité d'hormone a augmenté et qu'il n'y a aucune issue pour utiliser de l'énergie, la personne devient irritable et en colère. Dans ce cas, l'adrénaline agit en quelque sorte comme un analogue de la testostérone, ce qui nécessite une utilisation immédiate. Par conséquent, il est recommandé à de nombreux médecins de réduire les niveaux élevés d'adrénaline d'avoir des relations sexuelles avec un proche - ceci est une garantie de recevoir des émotions positives et un type de production d'énergie. Un autre moyen tout aussi efficace de soulager ce stress est l’entraînement sportif ou d’autres activités physiques.

L'interaction de l'adrénaline avec d'autres médicaments

Avant d'utiliser l'adrénaline, il est important de connaître ses interactions et ses effets sur divers médicaments. L'épinéphrine réduit les effets des analgésiques, des somnifères et des diurétiques.

Utilisation simultanée avec des médicaments cardiaques, des antidépresseurs, des narcotiques, il existe un risque d'arythmie. Lorsqu'il est utilisé avec la furasolidone, la procarbazine, selegin peut provoquer des troubles du rythme cardiaque, des maux de tête et des vomissements. Avec des préparations hormonales de la glande thyroïde - renforçant leur action. Afin d'éviter les réactions chimiques, il est interdit de taper dans une seringue l'adrénaline avec des acides, des alcalis et divers agents oxydants.

Il est important de savoir que le traitement par adrénaline est interrompu progressivement, avec une diminution constante de la dose, car un arrêt soudain de la prise d'hormones peut provoquer un choc provoqué par une chute brutale de la pression artérielle.

Adrenaline-health: mode d'emploi

La composition

1 ml de solution contient de l'hydrotartrate d'épinéphrine à raison de 100% de substance -1,82 mg;

excipients: métabisulfite de sodium, chlorure de sodium, eau pour injection.

Formulaire de libération. Solution injectable

Groupe pharmacothérapeutique. Moyens affectant le système cardiovasculaire. L'épinéphrine.

Description

Action pharmacologique

Adrenaline Health est un agent cardiostimulant, vasoconstricteur, hypertenseur, hyperglycémique. Le médicament stimule les récepteurs adrénergiques a et p de différentes localisations. Il a un effet prononcé sur les muscles lisses des organes internes, des systèmes cardiovasculaire et respiratoire, active le métabolisme des glucides et des lipides.

A l'action au niveau cellulaire est réalisé par l'activation de la surface intérieure de l'adénylate cyclase de membranes cellulaires, des niveaux accrus de cAMP intracellulaire et l'entrée dans une cellule d'ions calcium. La première phase de l'action est due stimulation essentiellement de p-adrénergiques de divers organes et manifeste une tachycardie, une augmentation du débit cardiaque, l'excitabilité du myocarde et de la conductivité, et arteriolo- bronchodilatation, la réduction du tonus utérin, l'inhibition de réactions allergiques de la mobilisation du glycogène hépatique des acides gras à partir des dépôts de graisse. Dans la deuxième phase de l'excitation des récepteurs a-adrénergiques, ce qui conduit à un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la cavité abdominale, la peau, les muqueuses (muscle squelettique - dans une moindre mesure), la pression artérielle (principalement - systolique), la résistance vasculaire périphérique totale.

L'efficacité du médicament dépend de la dose. À des doses très faibles, alors que le taux d'introduction est inférieure à 0,01 g / kg / min peut abaisser la tension artérielle due à une vasodilatation des muscles squelettiques. Lorsque le taux d'introduction de 0,04-0,1 g / kg / min augmente la fréquence et de la force des contractions cardiaques, réduit la résistance périphérique totale; au-dessus de 0,2 mcg / kg / min - resserre les vaisseaux sanguins, augmente la pression artérielle (systolique principalement) et la résistance vasculaire périphérique totale. L'effet de pression peut provoquer un ralentissement réflexe à court terme du rythme cardiaque. Détend les muscles lisses des bronches. Les doses supérieures à 0,3 mg / kg / min, une réduction du débit sanguin rénal, le flux sanguin vers les organes internes, la peau et de la motilité du tractus gastro-intestinal.

Augmente la conductivité, l'excitabilité et l'automatisme du myocarde. Augmente la demande en oxygène du myocarde. Inhibe la libération induite par l'antigène de l'histamine et les leucotriènes, élimine les spasmes des bronchioles, empêche le développement de l'oedème de la muqueuse. Agissant sur les récepteurs a-adrénergiques de la peau, des muqueuses et des organes internes, provoque une vasoconstriction, une diminution de la vitesse d'absorption des anesthésiques locaux, augmente la durée et diminue l'effet toxique de l'anesthésie locale. P stimulation2-Les récepteurs adrénergiques s'accompagnent d'une augmentation de l'excrétion de potassium de la cellule et peuvent conduire à une hypokaliémie.

Il dilate les pupilles, aide à réduire la production de liquide intraoculaire et la pression intraoculaire. Il provoque une hyperglycémie (augmentation de la gluconéogenèse et la glycogénolyse) et augmente la concentration d'acides gras libres plasmatiques, améliore le métabolisme des tissus. Il stimule faiblement le système nerveux central, présente une action antiallergique et anti-inflammatoire. Supprime la lactation. L'effet thérapeutique lorsqu'il est administré par voie intraveineuse presque se développe immédiatement (durée - 1-2 min) sous-cutanée - 5-10 minutes (effet maximum - 20 min), intramusculaire - commencer la variabilité de l'effet du temps.

Pharmacocinétique

Avec administration intramusculaire et sous-cutanée est rapidement absorbé; la concentration maximale dans le sang est atteinte en 3-10 minutes. Pénètre à travers la barrière placentaire, dans le lait maternel, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé par la monoamine oxydase (dans de l'acide vanillylmandélique) et la catéchol-O-méthyltransférase (en métanéphrine) dans les cellules du foie, du rein, la muqueuse intestinale, les axones. La demi-vie pour l'administration intraveineuse est de 1 à 2 minutes. L'excrétion des métabolites est réalisée par les reins. Il est excrété dans le lait maternel.

Indications d'utilisation

Contre-indications

Grossesse et allaitement

Posologie et administration

Affecter par voie intramusculaire, sous-cutanée, parfois par voie intraveineuse (goutte-à-goutte), intracardiaque (réanimation pour arrêt cardiaque), par voie topique. Avec l'injection intramusculaire, l'action commence plus rapidement qu'avec l'injection sous-cutanée. Le schéma posologique est individuel.

Pour les adultes, les doses pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée sont généralement de 0,3 à 0,75 ml. Les injections peuvent être répétées toutes les 10 minutes sous le contrôle de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle jusqu'à l'amélioration du patient. Des doses plus élevées pour l'administration sous-cutanée: simple -1 ml, par jour - 5 ml.

Les patients atteints de très grave état et des troubles hémodynamiques exprimés lentement injecté par dissolution de 1 ml du médicament dans 500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique (-1-4 taux administration ug / min, t. E. 0,3 à 1,2 ml / min) ; lorsque l'effet est atteint, l'administration est arrêtée.

Administré par voie intraoculaire pour l'asystole si d'autres méthodes d'administration ne sont pas disponibles, car il existe un risque de tamponnade cardiaque et de pneumothorax. 0,1-0,2 mg est administré par voie intracardique au moyen d’une longue aiguille spéciale.

Pour les enfants dose unique par injection intramusculaire et sous-cutanée sont: jusqu'à 1 an-0.1-015 ml, 1-4 ans -0,2-0,25 ml, 5-7 ans, 0,3-0,4 ml, 8-10 ans-0.4-0.5 ml, plus vieux que 10 ans-0.5 ml. La fréquence des injections est de 1 à 3 fois par jour. Arrêt du saignement: appliquez localement en appliquant des écouvillons imbibés du médicament.

Effets secondaires

système cardio-vasculaire: hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque (tachycardie, fibrillation ventriculaire), l'angine de poitrine, des palpitations, pâleur de la peau, accident vasculaire cérébral hémorragique, un œdème pulmonaire (à forte dose). Du côté du système nerveux central: maux de tête, anxiété, tremblements; rarement - vertiges, peur, faiblesse générale, troubles du sommeil, troubles psychonévrotiques. Réactions allergiques: éruption cutanée, érythème polymorphe. De la part du tractus gastro-intestinal: nausée, vomissement. Du côté du métabolisme: hypokaliémie possible, hyperglycémie. Réactions locales: douleur ou sensation de brûlure au site d'injection.

Surdose

Symptômes: augmentation excessive de la pression artérielle, mydriaz, tachycardie, bradycardie, troubles du rythme cardiaque en alternance (y compris auriculaire et ventriculaire..), la peau froide et pâle, des vomissements, des maux de tête, une acidose métabolique, un œdème pulmonaire, l'infarctus du myocarde, traumatique hémorragie cérébrale (surtout chez les patients âgés). Traitement: arrêt de l'administration, l'administration de l'a- et p-bloquants, nitrates rapide; pour les complications graves, une thérapie complexe est nécessaire.

Interaction avec d'autres médicaments

Les antagonistes de l'épinéphrine sont des bloqueurs des récepteurs adrénergiques et p. Atténue les effets des analgésiques narcotiques et des somnifères. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glycosides cardiaques, de la quinidine, des antidépresseurs tricycliques, de la dopamine, le risque d'arythmie augmente; avec d'autres médicaments sympathomimétiques - augmentation de la gravité des effets secondaires du système cardiovasculaire; avec les antihypertenseurs (y compris les diurétiques) - réduisant leur efficacité. La prise simultanée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase peut entraîner une augmentation soudaine et prononcée de la pression artérielle, des maux de tête, des arythmies cardiaques, des vomissements; avec les nitrates - l'affaiblissement de leur action thérapeutique; avec phénoxybenzamine - augmentation de l’effet hypotenseur et de la tachycardie; avec la phénytoïne - une diminution soudaine de la pression artérielle et une bradycardie (en fonction de la dose et de la vitesse d'administration); avec des préparations d'hormones thyroïdiennes ou d'euphylline - renforcement mutuel de l'action; avec alcaloïdes de l'ergot - augmentation de l'effet vasoconstricteur (ischémie sévère et développement de la gangrène). Réduit l'effet des médicaments hypoglycémiques (y compris l'insuline). Il peut réduire l'effet des contraceptifs hormonaux, réduire l'effet relaxant musculaire des relaxants musculaires non dépolarisants. Avec l’utilisation simultanée de médicaments pour l’anesthésie générale, des arythmies mettant en jeu le pronostic vital peuvent se développer.

Caractéristiques de l'application

Le médicament ne doit pas être administré par voie intra-artérielle, car une constriction excessive des vaisseaux périphériques peut entraîner le développement d'une gangrène.

Méfiez-vous de utilisé chez les personnes âgées et les enfants.

Avec l'administration intracardiaque, il est nécessaire de contrôler la pression artérielle, la pression veineuse centrale, la pression dans l'artère pulmonaire, la fréquence cardiaque.

Introduction L'adrénaline Health en état de choc ne remplace pas les transfusions sanguines, le plasma, les liquides de substitution du sang et / ou les solutions salines. Le médicament est inapproprié d'utiliser pendant une longue période (rétrécissement des vaisseaux périphériques, ce qui conduit au développement possible de la nécrose ou de la gangrène).

Pour la prévention des arythmies, nommez en même temps des antagonistes des récepteurs r-adrénergiques.

Les données sur l'utilisation de la fonction rénale ou hépatique réduite ne sont pas disponibles.

L'application pour la correction de l'hypotension pendant le travail n'est pas recommandée, car le médicament peut retarder le deuxième stade du travail; administré à fortes doses pour réduire la contraction de l'utérus, il peut provoquer une atonie prolongée de l'utérus avec saignement.

Adrénaline

Excipients: chlorure de sodium - 8 mg, sodium disulfite (métabisulfite de sodium) - 1 mg chlorobutanol (sous forme de chlorobutanol hémihydraté) - 5 mg d'édétate disodique (sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique) - 0,5 mg, le glycérol (glycérine) - 60 mg, acide chlorhydrique - jusqu'à pH 2,5-4, eau d / et - jusqu'à 1 ml.

1 ml - ampoules (5) - blister emballé (1) - emballages en carton.
1 ml - ampoules (5) - blisters cellulaires (2) - emballages en carton.
1 ml - ampoules (5) pour hôpitaux - emballages sous blister (20) - boîtes en carton.
1 ml - ampoules (5) pour hôpitaux - emballages sous blister (50) - boîtes en carton.
1 ml - ampoules (5) pour hôpitaux - emballages sous blister (100) - boîtes en carton.

Adrénergique, a un effet stimulant direct sur les récepteurs α et β-adrénergiques.

Sous l'action de l'épinéphrine (adrénaline), du fait de la stimulation des récepteurs α-adrénergiques, il se produit une augmentation de la teneur en calcium intracellulaire dans les muscles lisses. Α activation1-adrénergiques augmente l'activité de la phospholipase C (par la stimulation de la protéine G) et la formation de triphosphate d'inositol et de diacylglycérol. Cela contribue à la libération de calcium du dépôt du réticulum sarcoplasmique. Α activation2-les récepteurs adrénergiques conduisent à l'ouverture des canaux calciques et à une augmentation de l'entrée du calcium dans les cellules.

La stimulation des récepteurs β-adrénergiques provoque l'activation de l'adénylate cyclase induite par les protéines G et une augmentation de la formation de cAMP. Ce processus déclenche le développement de réactions de divers organes cibles. À la suite d'une stimulation β1-Les récepteurs adrénergiques dans les tissus du cœur entraînent une augmentation du calcium intracellulaire. Lorsque stimulé β2-les récepteurs adrénergiques diminuent le calcium intracellulaire libre dans les muscles lisses, causé d’une part par une augmentation de son transport hors de la cellule, et d’autre part par son accumulation dans le dépôt du réticulum sarcoplasmique.

Il a un effet prononcé sur le système cardiovasculaire. Augmente la fréquence cardiaque et la force, les accidents vasculaires cérébraux et le volume minute du cœur. Améliore la conductivité AV, augmente l'automatisme. Augmente la demande en oxygène du myocarde. Provoque une vasoconstriction des organes de la cavité abdominale, de la peau, des muqueuses et, dans une moindre mesure, des muscles squelettiques. Augmente la pression artérielle (principalement systolique), à ​​fortes doses augmente le poing rond. L'effet de pression peut provoquer un ralentissement réflexe à court terme du rythme cardiaque.

L’épinéphrine (adrénaline) détend les muscles lisses des bronches, abaisse le tonus et la motilité du tube digestif, dilate les pupilles et contribue à la diminution de la pression intra-oculaire. Il provoque une hyperglycémie et augmente la teneur en acides gras libres dans le plasma.

Métabolisé avec la participation de MAO et de COMT dans le foie, les reins, le tractus gastro-intestinal. T1/2 est à quelques minutes. Excrété par les reins.

Il pénètre dans la barrière placentaire, ne pénètre pas dans la BHE.

Il est excrété dans le lait maternel.

Réactions allergiques de type immédiat (y compris urticaire, choc angioneurotique, choc anaphylactique), se développant avec l'utilisation de médicaments, de sérums, de transfusions sanguines, de manger des aliments, de piqûres d'insectes ou l'introduction d'autres allergènes.

Asthme bronchique (soulagement de l'attaque), bronchospasme pendant l'anesthésie.

Asystole (y compris dans le contexte du blocus extrêmement développé du degré III).

Saignements des vaisseaux superficiels de la peau et des muqueuses (y compris des gencives).

Hypotension non susceptible de contenir un volume suffisant de liquides de remplacement (choc, traumatismes, bactériémie, chirurgie à cœur ouvert, insuffisance rénale, insuffisance cardiaque chronique, surdosage de médicaments).

La nécessité d'allonger l'action des anesthésiques locaux.

Hypoglycémie (due à une surdose d’insuline).

Glaucome à angle ouvert, dans les interventions chirurgicales sur les yeux - œdème de la conjonctive (traitement), pour l'expansion de la pupille, hypertension intra-oculaire.

Pour arrêter le saignement.

À titre individuel. Entrez s / c, au moins dans / m ou dans (lentement). Selon la situation clinique, une dose unique chez l’adulte peut aller de 200 µg à 1 mg; pour les enfants - 100-500 mcg. La solution injectable peut être utilisée comme collyre.

Utilisé localement pour arrêter le saignement - à l'aide de tampons humidifiés avec une solution d'épinéphrine.

Depuis le système cardiovasculaire: angine, bradycardie ou tachycardie, palpitations, augmentation ou diminution de la pression artérielle; lorsqu'il est utilisé à fortes doses - arythmies ventriculaires; rarement - arythmie, douleur à la poitrine.

Troubles du système nerveux: maux de tête, anxiété, tremblements, vertiges, nervosité, fatigue, troubles psychonévrotiques (agitation psychomotrice, désorientation, troubles de la mémoire, comportement agressif ou panique, troubles de type schizophrénie, paranoïa), troubles du sommeil, contractions musculaires.

Du côté du système digestif: nausée, vomissement.

Du côté du système urinaire: rarement - miction difficile et douloureuse (avec hyperplasie de la prostate).

Réactions allergiques: œdème de Quincke, bronchospasme, éruption cutanée, érythème polymorphe.

Autres: hypokaliémie, transpiration accrue; réactions locales - douleur ou sensation de brûlure à la place de l'injection / m.

Les antagonistes de l'épinéphrine sont des bloqueurs des récepteurs α et β-adrénergiques.

Les bêta-bloquants non sélectifs potentialisent l'effet presseur de l'épinéphrine.

Utilisée simultanément avec les glycosides cardiaques, la quinidine, les antidépresseurs tricycliques, la dopamine, l'anesthésie par inhalation (chloroforme, enflurane, halothane, isoflurane, méthoxyflurane), la cocaïne augmente le risque d'arythmie (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée, sauf en cas d'extrême nécessité); avec d'autres médicaments sympathomimétiques - augmentation de la gravité des effets secondaires du système cardiovasculaire; avec les antihypertenseurs (y compris les diurétiques) - réduisant leur efficacité; avec alcaloïdes de l'ergot - augmentation de l'effet vasoconstricteur (ischémie sévère et développement de la gangrène).

Les inhibiteurs de la MAO, m-holinoblokatory, ganglioblokatory, les médicaments des hormones thyroïdiennes, la réserpine, l'octadine potentialisent les effets de l'épinéphrine.

L'épinéphrine réduit les effets des agents hypoglycémiants (y compris l'insuline), des neuroleptiques, des cholinomimétiques, des relaxants musculaires, des analgésiques opioïdes et des hypnotiques.

En cas d'utilisation simultanée de médicaments allongeant l'intervalle QT (y compris astémizole, cisapride, terfénadine), la durée de l'intervalle QT augmente.

C est utilisé avec précaution dans l’acidose métabolique, l’hypapnie, l’hypoxie, la fibrillation auriculaire, les arythmies ventriculaires, l’hypertension artérielle pulmonaire, l’hypovolémie, l’infarctus du myocarde, le système de radiographie non allergique dans l’histoire - embolie artérielle, athérosclérose, maladie de Buerger, blessure au froid, endartérite diabétique, maladie de Raynaud), athérosclérose cérébrale, glaucome à angle fermé, diabète sucré, maladie de Parkinson, syndrome convulsif, hypertrophie de la prostate; simultanément avec des inhalants pour l'anesthésie (ftorotana, cyclopropane, chloroforme), chez les patients âgés, chez les enfants.

L'épinéphrine ne doit pas être administrée dans / a, car le rétrécissement prononcé des vaisseaux périphériques peut entraîner le développement d'une gangrène.

L'épinéphrine peut être utilisée par voie intracoronaire lors d'un arrêt cardiaque.

En cas d'arythmie provoquée par l'épinéphrine, des bêta-bloquants sont prescrits.

L'épinéphrine (adrénaline) pénètre dans la barrière placentaire et est excrétée dans le lait maternel.

Des études cliniques adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'épinéphrine n'ont pas été conduites. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Adrénaline (adrénaline)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et libération

1 ml de solution injectable ou à usage topique contient 1 mg de chlorhydrate d'adrénaline; par paquet de 5 ampoules de 1 ml ou 1 bouteille de 30 ml, respectivement.

Action pharmacologique

Stimule les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques.

Indications du médicament adrénaline

Choc anaphylactique, œdème allergique du larynx et autres réactions allergiques de type immédiat, asthme bronchique (soulagement des crises), surdosage d’insuline; topique: en association avec des anesthésiques topiques, l'hémostase.

Contre-indications

Hypertension, athérosclérose marquée, anévrisme, thyrotoxicose, diabète sucré, glaucome à angle fermé, grossesse.

Effets secondaires

Augmentation de la pression artérielle, tachycardie, arythmies, douleur dans la région du coeur.

Posologie et administration

Parenteral: en cas de choc anaphylactique et d’autres réactions allergiques, hypoglycémie - s / c, moins souvent - en / m ou / en lente; pour les adultes - pour 0,2-0,75 ml, pour les enfants - pour 0,1-0,5 ml; Des doses plus élevées pour les adultes sous administration de s / c: simple - 1 ml, par jour - 5 ml.

Avec une crise d'asthme bronchique chez l'adulte - s / à 0.3-0.7 ml.

Lors d’un arrêt cardiaque - intracardiaque 1 ml.

Localement: pour arrêter le saignement - tampons imbibés d'une solution de médicament; Dans une solution d'anesthésique local, ajoutez quelques gouttes immédiatement avant l'administration.

Précautions de sécurité

Il n'est pas nécessaire d'appliquer contre l'anesthésie avec le ftorotan, le cyclopropane, le chloroforme (afin d'éviter les arythmies).

Conditions de stockage du médicament adrénaline

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie du médicament adrénaline

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Montée d'adrénaline

Description au 24 septembre 2014

  • Nom latin: Adrenalinum
  • Code ATC: C01CA24
  • Ingrédient actif: épinéphrine (épinéphrine)
  • Fabricant: Endocrine Plant de Moscou, Russie; Sanavita Gesundheitsmittel, Allemagne; CJSC “entreprise pharmaceutique“ Darnitsa ”

La composition

Quelle est l'adrénaline et où est produite l'adrénaline

L'adrénaline est une hormone qui se forme dans la médullaire des glandes surrénales. Cette structure du système nerveux est la principale source d'hormones de la catécholamine: la dopamine, l'adrénaline et la noradrénaline.

L'adrénaline, utilisée en tant que drogue, est obtenue à partir de tissu surrénal de carcasse ou de moyens synthétiques.

Épinéphrine - qu'est-ce que c'est?

Le nom international sans licence pour l'adrénaline (DCI) est épinéphrine.

Pour la médecine, le médicament est produit par les compagnies pharmaceutiques sous forme de chlorhydrate d'adrénaline (Adrenalini hydrochloridum) et sous forme d'hydrotartrate d'adrénaline (Adrenalini hydrotartras).

La première est une poudre blanche ou blanche avec une teinte rosâtre à structure cristalline, qui a la capacité de changer ses propriétés sous l’influence de la lumière et de l’oxygène contenu dans l’air.

Au cours du processus de préparation de la solution, O, O1 n est ajouté à la poudre. solution d'acide chlorhydrique. Le chlorobutanol et le métabisulfite de sodium sont utilisés pour la conservation. La solution préparée est claire et incolore.

L'hydrotartrate d'épinéphrine est un blanc ou un blanc avec une poudre de teinte grisâtre à structure cristalline, qui a la capacité de modifier ses propriétés sous l'influence de la lumière et de l'oxygène contenu dans l'air.

La poudre est bien soluble dans l'eau mais légèrement soluble dans l'alcool. Contrairement aux solutions d'hydrochlorure d'adrénaline, les solutions aqueuses d'hydrotartrate d'épinéphrine sont plus persistantes, mais leur action leur est absolument identique.

En raison de la différence de poids moléculaire (pour l'hydrotartrate, il est de 333,3 et pour l'hydrochlorure - 219,66), l'hydrotartrate est utilisé à plus forte dose.

Formulaire de décharge

Les entreprises pharmaceutiques produisent le médicament sous la forme de:

  • Solution de chlorhydrate d'adrénaline à 0,1%;
  • Solution d'hydrotartrate d'adrénaline à 0,18%.

Dans les pharmacies, le produit est présenté en ampoules en verre neutre. Le montant des fonds dans une ampoule - 1 ml.

Une solution à usage topique est vendue dans des bouteilles en verre orange hermétiquement scellées. Capacité d'une bouteille - 30 ml.

Également dans les pharmacies ont trouvé des comprimés d'adrénaline. Le médicament est disponible sous forme de granules homéopathiques D3.

Action pharmacologique

Selon Wikipedia, l'adrénaline appartient au groupe des hormones cataboliques et affecte presque tous les types de métabolisme. Il contribue à augmenter le taux de sucre dans le sang et stimule le métabolisme des tissus.

L'adrénaline appartient simultanément à deux groupes pharmacologiques:

  • Médicaments ayant un effet stimulant sur les récepteurs α et α + β-adrénergiques.
  • Drogues hypertensives.

Le médicament est caractérisé par la capacité de fournir:

  • hyperglycémique;
  • bronchodilatateur;
  • hypertensive;
  • antiallergique;
  • effets vasoconstricteurs.

En outre, l'hormone adrénaline:

  • a un effet inhibiteur sur la production de glycogène dans le muscle squelettique et le foie;
  • contribue à augmenter la capture et l'utilisation du glucose par les tissus;
  • augmente l'activité des enzymes glycolytiques;
  • stimule la dégradation et supprime la synthèse des graisses (un effet similaire est obtenu en raison de la capacité de l'adrénaline à affecter les récepteurs β1-adrénergiques localisés dans le tissu adipeux);
  • augmente l'activité fonctionnelle du tissu musculaire squelettique (surtout en cas de fatigue sévère);
  • stimule le système nerveux central (généré dans des situations limitrophes (c'est-à-dire dangereux pour la vie humaine), l'hormone provoque une augmentation de l'état de veille, augmente l'activité mentale et l'énergie mentale et contribue également à la mobilisation mentale);
  • stimule la région de l'hypothalamus, responsable de la production de l'hormone de libération de la corticotropine;
  • active le système du cortex surrénalien-hypophyse-hypothalamus;
  • stimule la production de l'hormone adrénocorticotrope;
  • stimule la fonction du système de coagulation du sang.

L'adrénaline a des effets anti-allergiques et anti-inflammatoires, empêchant la libération de médiateurs de l'allergie et de l'inflammation (leucotriènes, histamine, prostaglandines, etc.) par les mastocytes, stimulant les récepteurs β2-adrénergiques localisés et réduisant le niveau de sensibilité de divers tissus à ces substances.

Des concentrations modérées d'adrénaline ont un effet trophique sur le tissu musculaire squelettique et le myocarde, tandis qu'à des concentrations élevées, l'hormone contribue à renforcer le catabolisme des protéines.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Formule brute d'adrénaline - C₉H₁₃NO₃.

L'adrénaline et d'autres substances produites par les glandes surrénales ont la capacité d'interagir avec divers tissus du corps et préparent ainsi le corps à réagir à une situation stressante (par exemple, une situation de stress physique).

La réaction à un stress sévère est souvent décrite par l'expression «combat ou cours». Développé au cours de son évolution, il constitue un mécanisme de protection qui vous permet de réagir presque instantanément au danger.

Quand une personne se trouve dans une situation dangereuse, son hypothalamus donne aux glandes surrénales, où l'hormone adrénaline est formée, un signal pour libérer ces dernières dans le sang. La réaction du corps à une libération similaire se développe en quelques secondes: la force et la vitesse d'une personne augmentent de manière significative et la sensibilité à la douleur diminue fortement.

Une telle poussée hormonale s'appelle «adrénaline».

En agissant sur les récepteurs β2-adrénergiques localisés dans les tissus et le foie, l'hormone stimule la gluconéogenèse (processus biochimique de formation du glucose à partir de précurseurs inorganiques) et la biosynthèse du glycogène à partir du glucose (glycogénèse).

L'effet de l'adrénaline sur son introduction dans le corps est associé à celui sur les récepteurs α et β-adrénergiques et, à de nombreux égards, est similaire aux effets résultant de l'excitation réflexe des fibres nerveuses sympathiques.

Le mécanisme d'action du médicament est dû à l'activation de l'enzyme adenylate cyclase, responsable de la synthèse de l'AMP cyclique (AMPc).

Les récepteurs sensibles à l'adrénaline sont localisés à la surface externe des membranes cellulaires, c'est-à-dire que l'hormone ne pénètre pas dans la cellule. Dans la cellule, son action est transmise par le biais de ce que l'on appelle les seconds intermédiaires, dont le principal est précisément l'AMP cyclique. Le premier médiateur dans le système de transmission du signal réglementaire est l'hormone elle-même.

Les symptômes de la libération d'adrénaline sont:

  • vasoconstriction de la peau, des muqueuses ainsi que des organes abdominaux (quelques vaisseaux de moins dans le tissu musculaire squelettique sont rétrécis);
  • dilatation des vaisseaux situés dans le cerveau;
  • une augmentation de la fréquence et du gain de contractions du muscle cardiaque;
  • conduction antrioventriculaire (atrioventriculaire) en relief;
  • augmenter l'automatisme du muscle cardiaque;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • bradycardie réflexe transitoire;
  • relaxation des muscles lisses des bronches et du tractus intestinal;
  • réduction de la pression intraoculaire;
  • pupilles dilatées;
  • réduction de la production de liquide intraoculaire;
  • hyperkaliémie (avec stimulation prolongée des récepteurs β2-adrénergiques);
  • augmentation de la concentration plasmatique en acides gras dans le sang.

Avec l'introduction d'adrénaline dans / dans ou sous la peau, le médicament est bien absorbé. La concentration plasmatique maximale après injection sous la peau ou dans le muscle est notée après 3-10 minutes.

L'adrénaline est caractérisée par la capacité de pénétrer dans le placenta et le lait maternel, alors qu'elle est presque incapable de pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique (barrière hémato-encéphalique).

Son métabolisme est réalisé avec la participation d'enzymes de la monoamine oxydase (MAO) et de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) dans les terminaisons nerveuses sympathiques et les organes internes. Les produits métaboliques résultants sont inactifs.

T1 / 2 (demi-vie) après l'administration d'adrénaline au bout d'environ 1-2 minutes.

Les métabolites sont principalement excrétés par les reins, une petite quantité de la substance est excrétée sous forme inchangée.

Indications d'utilisation

L'adrénaline est indiqué pour une utilisation:

  • avec apparition immédiate de réactions allergiques, y compris de médicaments, d’aliments, de transfusions sanguines, de piqûres d’insectes, etc. (pour choc anaphylactique, urticaire, etc.);
  • avec une chute brutale de la tension artérielle et de l'apport sanguin aux organes vitaux internes (collapsus);
  • avec une crise d'asthme bronchique;
  • hypoglycémie provoquée par une surdose d’insuline;
  • dans des conditions caractérisées par une diminution de la concentration en ions potassium dans le sang (hypokaliémie);
  • glaucome à angle ouvert (augmentation de la pression intra-oculaire);
  • avec arrêt cardiaque (asystole ventriculaire);
  • pendant la chirurgie oculaire pour soulager la conjonctive;
  • avec des saignements superficiels situés dans la peau et la muqueuse vasculaire;
  • avec blocus auriculo-ventriculaire développé au 3ème degré;
  • avec fibrillation ventriculaire du coeur;
  • dans l'insuffisance ventriculaire gauche aiguë;
  • avec priapisme.

L'adrénaline est également utilisée comme vasoconstricteur dans un certain nombre de maladies otolaryngologiques et pour prolonger l'action des anesthésiques locaux.

Lorsque les bougies d'hémorroïdes avec l'adrénaline et la thrombine peuvent arrêter le sang et anesthésier la zone touchée.

L'épinéphrine est utilisée lors d'interventions chirurgicales et injectée à l'aide d'un endoscope afin de réduire les pertes de sang. De plus, la substance fait partie de certaines solutions utilisées pour l'anesthésie locale à long terme (notamment en dentisterie).

En particulier, lors d'une anesthésie par infiltration et par conduction (y compris dans les cabinets dentaires, lors de l'extirpation d'une dent, du remplissage des cavités et de la rotation des dents avant l'installation des couronnes), le médicament Septanest contient de l'adrénaline.

Les comprimés d'adrénaline sont utilisés avec beaucoup de succès pour le traitement de l'angine de poitrine, de l'hypertension artérielle. En outre, des comprimés peuvent être prescrits pour les syndromes accompagnés d'une anxiété accrue, d'une sensation de serrement à la poitrine et d'une sensation de la barre transversale se trouvant en travers de la poitrine.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de l'adrénaline sont:

  • augmentation persistante de la pression artérielle (hypertension artérielle);
  • anévrisme;
  • maladie vasculaire athéroscléreuse prononcée;
  • la grossesse
  • lactation;
  • cardiomyopathie hypertrophique (GOKMP);
  • phéochromocytome;
  • tachyarythmie;
  • thyrotoxicose;
  • hypersensibilité à l'épinéphrine.

En raison du risque élevé d'arythmie, il est interdit d'utiliser de l'adrénaline chez les patients qui sont soumis à une anesthésie avec du chloroforme, du cyclopropane ou du ftorotan.

L'outil est utilisé avec prudence pour le traitement des patients âgés et des enfants.

Effets secondaires

L'adrénaline ne provoque pas seulement une augmentation significative de la force physique, de la vitesse et des performances, mais elle augmente également la respiration et aiguise l'attention. Souvent, la libération de cette hormone s'accompagne d'une distorsion de la perception de la réalité et des vertiges.

Dans les cas où une libération d'hormones s'est produite, mais en l'absence de danger réel, la personne se sent irritable et anxieuse. La raison en est que la montée d'adrénaline s'accompagne d'une augmentation de la production de glucose et d'une augmentation de la glycémie. C'est-à-dire que le corps humain reçoit une énergie supplémentaire, qui ne trouve toutefois pas de sortie.

Dans un passé lointain, la plupart des situations stressantes étaient résolues par l'activité physique, mais dans le monde moderne, le niveau de stress a considérablement augmenté, mais parallèlement, l'activité physique n'est pratiquement pas nécessaire pour les résoudre. Pour cette raison, de nombreuses personnes exposées au stress, afin de réduire le niveau d'adrénaline, participent activement aux sports.

Bien que l'adrénaline joue un rôle de premier plan dans la survie du corps, elle a des conséquences négatives avec le temps. Ainsi, une augmentation prolongée du niveau de cette hormone inhibe l'activité du muscle cardiaque et peut même, dans certains cas, provoquer une insuffisance cardiaque.

Des niveaux élevés d'adrénaline provoquent également de l'insomnie et des troubles nerveux fréquents (dépressions nerveuses). Ces symptômes indiquent qu'une personne est en état de stress chronique.

Les effets secondaires suivants peuvent être la réponse de l'organisme à l'administration d'Adrénaline:

  • augmentation de la pression artérielle;
  • une augmentation de la fréquence des contractions du muscle cardiaque;
  • trouble du rythme cardiaque;
  • douleur dans la poitrine dans la région du coeur.

En cas d'arythmie, déclenchée par l'introduction du médicament, on montre au patient des médicaments dont l'action pharmacologique vise à bloquer les récepteurs β-adrénergiques (par exemple, l'anabriline ou l'obsidan).

Instructions pour l'utilisation d'adrénaline

Le mode d’emploi du chlorhydrate d’épinéphrine recommande d’injecter les patients par voie sous-cutanée, moins souvent dans le muscle ou dans la veine (méthode par goutte à goutte lente). Il est interdit au médicament d'entrer dans l'artère, car un rétrécissement prononcé des vaisseaux sanguins périphériques peut provoquer le développement d'une gangrène.

Selon les caractéristiques du tableau clinique et à quelle fin le médicament est prescrit, une dose unique pour un patient adulte varie de 0,2 à 1 ml, pour un enfant de 0,1 à 0,5 ml.

En cas d'arrêt cardiaque aigu, le patient doit être intracardiaque pour entrer dans le contenu d'une ampoule (1 ml), avec une dose de fibrillation ventriculaire de 0,5 à 1 ml est indiquée.

Pour soulager une crise d'asthme, une solution est injectée sous la peau à une dose de 0,3-0,5-0,7 ml.

En règle générale, les doses thérapeutiques de solutions de chlorhydrate et d'hydrotartrate d'épinéphrine sont:

  • 0,3-0,5-0,75 ml - pour les patients adultes;
  • 0,1-0,5 ml - pour les enfants (en fonction de l'âge de l'enfant).

Dose maximale admissible pour administration sous-cutanée: 1 ml pour un adulte, 0,5 ml pour un enfant.

Surdose

Les symptômes d'un surdosage d'adrénaline sont les suivants:

  • augmentation excessive de la pression artérielle;
  • pupilles dilatées (mydriase);
  • tachyarythmie alternée;
  • fibrillation auriculaire et ventriculaire;
  • froid et pâleur de la peau;
  • vomissements;
  • peur déraisonnable;
  • anxiété;
  • tremblement;
  • maux de tête;
  • acidose métabolique;
  • infarctus du myocarde;
  • hémorragie crânienne;
  • œdème pulmonaire;
  • insuffisance rénale.

La dose létale minimale est considérée comme une dose égale à 10 ml d'une solution à 0,18%.

Le traitement consiste à arrêter l'administration du médicament. Pour éliminer les symptômes d'une surdose d'épinéphrine, on utilise des bloqueurs α et β, ainsi que des nitrates à action rapide.

En cas de surdosage accompagné de complications graves, un traitement complet est proposé au patient. En cas d’arythmie associée à l’utilisation du médicament, une administration parentérale de β-bloquants est prescrite.

Interaction

Les antagonistes de l'adrénaline sont des médicaments qui bloquent les récepteurs α et β-adrénergiques.

Les bloqueurs β-adrénergiques non sélectifs ont un effet potentialisateur sur l'effet de pression de l'épinéphrine.

L'utilisation simultanée du médicament avec des glycosides cardiaques, des antidépresseurs tricycliques, de la dopamine, de la quinidine, ainsi que des médicaments pour l'anesthésie par inhalation et la cocaïne n'est pas recommandée en raison du risque accru de développer des arythmies. Les seules exceptions sont les cas d'extrême nécessité.

L'utilisation simultanée avec d'autres sympathomimétiques entraîne une augmentation significative de la gravité des effets indésirables dus au système cardiovasculaire.

L'utilisation simultanée d'antihypertenseurs (y compris les diurétiques) entraîne une diminution de leur efficacité.

L'utilisation d'épinéphrine avec des alcaloïdes de l'ergot (alcaloïdes de l'ergot) renforce l'effet vasoconstricteur (dans certains cas, jusqu'à l'apparition des symptômes d'ischémie sévère et du développement de la gangrène).

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), la réserpine, l'octadine sympatolitique, les inhibiteurs m-cholinergiques, les préparations n-cholinolytiques et les hormones thyroïdiennes potentialisent l'action pharmacologique de l'épinéphrine.

À son tour, l'épinéphrine réduit l'efficacité des médicaments hypoglycémiques (y compris l'insuline); médicaments neuroleptiques, cholinomimétiques et hypnotiques; analgésiques opoïdes, myorelaxants.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments allongeant l'intervalle QT (par exemple, l'astémizole ou la terfénadine), l'effet de cette dernière est significativement renforcé (respectivement, la durée de l'intervalle QT augmente).

Il n'est pas permis de mélanger une solution d'adrénaline avec des solutions d'acides, d'alcalis et d'agents oxydants dans une seringue en raison de la possibilité d'entrer en interaction chimique avec l'épinéphrine.

Conditions de vente

Le médicament est destiné à être utilisé dans les hôpitaux et les hôpitaux d’urgence. Distribué par les pharmacies interhome. Les vacances sont faites sur ordonnance.

L'ordonnance en latin indiquant la posologie et le mode d'utilisation est prescrite par un médecin.

Conditions de stockage

Le médicament est inclus dans la liste B. Conservez-le recommandé dans un endroit frais, inaccessible aux enfants. La congélation n'est pas autorisée. La température optimale est de 12-15 ° C (si possible, il est recommandé de placer l'adrénaline au réfrigérateur).

La solution brunâtre, ainsi que la solution contenant le précipité, sont considérées comme inappropriées.

Durée de vie

Instructions spéciales

Comment réduire le niveau d'adrénaline dans le sang

Un surplus d'adrénaline, qui produit le tissu chromaffinique surrénalien, s'exprime dans des émotions telles que la peur, la rage, la colère et le ressentiment.

L'hormone prépare une personne à une situation stressante et améliore les capacités fonctionnelles des tissus musculaires squelettiques. Toutefois, si elle est produite à fortes doses pendant une longue période, cela peut entraîner un épuisement grave et la mort.

Pour cette raison, il est très important de pouvoir contrôler le niveau d'adrénaline. Le réduire de plusieurs façons contribue à:

  • puissance régulière (cours au gymnase, courses du matin, natation, etc.);
  • maintenir un mode de vie sain;
  • repos passif (assister à un concert, regarder une comédie, etc.);
  • phytothérapie (les décoctions d'herbes ayant un effet apaisant sont très efficaces: menthe, mélisse, sauge, etc.);
  • passe-temps
  • manger de grandes quantités de fruits et légumes, prendre des vitamines, éliminer les boissons fortes, la caféine et le thé vert de l'alimentation.

Certaines personnes s'intéressent à la question «Comment avoir de l'adrénaline à la maison?». En règle générale, pour obtenir une libération de cette hormone, il suffit de faire un sport extrême (par exemple, l’alpinisme), faire du kayak sur la rivière, de la randonnée ou du roller.

Adrenaline commentaires

Trouver des critiques sur Internet pour Adrenaline est assez difficile, ils sont peu nombreux. Cependant, ceux qui sont trouvés sont positifs. En raison de ses propriétés pharmacologiques, le médicament est apprécié des médecins. Son utilisation permet souvent non seulement de préserver la santé, mais également de sauver la vie du patient.

Prix ​​d'adrénaline

Le prix de l'ampoule d'adrénaline en Ukraine est de 19,37 à 31,82 UAH. Acheter adrénaline dans la pharmacie de la Russie peut être une moyenne de 60-65 roubles par flacon.

Achetez l'adrénaline en ampoules sur ordonnance de votre médecin. Un médicament en vente libre est vendu dans certaines pharmacies en ligne.

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