Principal / Des tests

Adénome hypophysaire chez les enfants

L'adénome hypophysaire chez l'enfant est en général une tumeur bénigne formée de cellules hypophysaires, constituant 10 à 30% du total des néoplasmes intracrâniens. Chez les enfants, ces tumeurs se développent beaucoup moins souvent - de 2,5 à 6% des cas.

Dans les types morphologiques d'adénomes chez les enfants, il existe également des différences, principalement en fonction du groupe d'âge:

• chez les enfants en âge prépubère (avant la puberté), les corticotropinomes responsables de la maladie de Itsenko-Cushing (BIC) sont les plus fréquents, suivis des prolactinomes moins fréquents (mais presque à la même fréquence), des somatotropinomes et des adénomes hormono-inactifs;

• chez les enfants pubères, les prolactinomes dominent, suivis des corticotropinomes, des somatotropinomes et des adénomes hormonalement inactifs.

Maladie Itsenko-Cushing chez les enfants.

L'incidence de la maladie d'Itsenko-Cushing chez les enfants est beaucoup moins fréquente que chez les adultes. Les tumeurs surrénaliennes sont la cause la plus courante d'augmentation des taux de cortisol dans l'enfance, tandis que la proportion de corticotropine est d'environ 30%. La proportion de filles et de garçons est de 1-2: 1. La très grande majorité des enfants de plus de 9 ans atteints de la maladie d’Itsenko-Cushing et de patients plus jeunes sont rares.

Les manifestations cliniques de la maladie d'Itsenko-Cushing chez les enfants sont assez typiques de cette maladie. Une manifestation caractéristique de la maladie infantile est un ralentissement des taux de croissance, jusqu'à son arrêt complet, chez 65 à 75% des enfants. Sous forme légère, il peut s’agir du seul symptôme entraînant un diagnostic tardif de la maladie, semblable à celui observé chez les adultes atteints de cette maladie.

Traitement. En Russie, dans le traitement de la maladie d'Itsenko-Cushing, deux méthodes alternatives sont utilisées: chirurgicale (élimination transsphénoïdale de l'adénome) et radiothérapie (protonthérapie).

À l’étranger, la méthode de choix pour traiter le BIC est l’adénomectomie sélective transsphénoïdale.

Prolactinome chez les enfants.

Dans l’enfance, la plus forte incidence de prolactine se produit pendant la puberté. Les filles tombent malades 3-4 fois plus souvent que les garçons. Le plus souvent, les filles rompent le cycle menstruel sous forme d’échec du rythme, de réduction ou d’arrêt complet de la décharge. Plus rarement, la maladie se manifeste par des céphalées de la localisation fronto-temporale.

Chez les garçons, les troubles sexuels sont beaucoup moins fréquents et se manifestent par un hypogonadisme * et / ou une gynécomastie **. Étant donné que ces troubles sont souvent imputés au retard du développement sexuel, le diagnostic de malignité se fait déjà au stade de la macroprolactine, lorsque les symptômes neurologiques (maux de tête, troubles de la vision) associés à des tumeurs de grande taille se rejoignent.

En outre, il peut y avoir un retard de croissance et / ou un excès de poids.

Traitement à la prolactine.

Actuellement, il existe deux options de traitement: l'ablation chirurgicale et l'utilisation d'agonistes de la dopamine (AD). En tant que traitement chirurgical, on utilise une adénomectomie transsphénoïdale (ou transcrânienne - très rarement). Le choix de la méthode chirurgicale dépend de la taille, du sens de la croissance et de la prévalence de la tumeur.

Cependant, à ce jour, la plupart des auteurs considèrent que l'utilisation d'agonistes de la dopamine est la méthode de choix. Avec une bonne sensibilité au médicament, même avec une tumeur de grande taille, la réduction de la masse tumorale et l’amélioration de l’état pathologique peuvent survenir dès que possible de plusieurs jours à 1-2 semaines à compter du début du traitement. Cependant, le choix de la méthode de traitement est toujours destiné aux spécialistes.

Somatotropinomes chez les enfants

Les somatotropinomes chez les enfants se produisent dans environ 9%. Le plus souvent, ils sont diagnostiqués chez les enfants de 12 à 15 ans. Les manifestations cliniques de ce type d'adénome chez les enfants sont assez brillantes: accélération prononcée de la croissance conduisant au gigantisme, on observe chez un tiers des modifications acromégaloïdes d'aspect, chez les filles de la puberté, la maladie est accompagnée d'irrégularités menstruelles.

Le plus souvent, les tumeurs atteignent une taille importante, qui s'accompagne de symptômes neurologiques appropriés, tels que maux de tête et déficience visuelle.

Actuellement, la plupart des chercheurs ont tendance à éliminer la tumeur par neurochirurgie. Étant donné qu'environ la moitié des enfants atteints de somatotropinome ont une croissance envahissante, le choix de l'accès est particulièrement important. L'élimination transsphénoïde ou transcrânienne des adénomes est utilisée. Outre le traitement neurochirurgical, des agonistes de la dopamine (bromkriptine, cabergoline, dostinex, etc.) sont utilisés. L'utilisation des analogues de la somatostatine à longue durée d'action est également efficace.

Ainsi, lorsque les symptômes ci-dessus apparaissent chez les enfants, vous devez contacter immédiatement un neurochirurgien ou un endocrinologue.

Il est nécessaire de procéder à un examen hormonal complet afin de déterminer le type d'activité hormonale de la tumeur, de procéder à une radiographie du crâne, à une imagerie cérébrale par ordinateur et / ou par résonance magnétique, puis de choisir la méthode de traitement la plus appropriée.

Après le traitement de l'adénome hypophysaire, une surveillance à long terme par des spécialistes est nécessaire afin de détecter rapidement toute récidive éventuelle de la tumeur, ainsi que de choisir un traitement hormonal substitutif.

Un traitement de remplacement adéquat en temps opportun peut améliorer de manière significative l'état et la qualité de vie des patients traités pour un adénome de l'hypophyse dans leur enfance.

Il y avait des questions. Besoin d'un avis d'expert? Contactez moi.

Adénome hypophysaire chez les enfants

L'adénome hypophysaire est une tumeur bénigne par nature qui affecte la glande pituitaire du cerveau. Cette maladie a un trait distinctif: l'adénome provoque une production accrue de prolactine, une hormone de la lactation. Le corps le perçoit comme si la femme allaitait. Pour cette raison, le processus d'ovulation peut être inhibé. L'adénome est souvent un obstacle à la conception du bébé. Cependant, cette maladie survient chez les femmes enceintes.

Raisons

Établir le facteur provoquant le développement d'un adénome hypophysaire chez les enfants est assez difficile. Les causes courantes de maladie sont:

  • prédisposition héréditaire (si dans le genre quelqu'un avait une tumeur de l'appendice du cerveau, les chances de survenue de cette pathologie augmentaient de manière significative);
  • des anomalies dans la formation du fœtus pendant la période de développement prénatal;
  • blessures mécaniques à la tête, blessures à la tête;
  • perturbation endocrinienne;
  • processus infectieux chroniques dans le corps, affectant le système nerveux central;
  • utilisation à long terme de médicaments hormonaux;
  • exposition au corps de substances radioactives.

Les experts identifient ces types d’adénomes hypophysaires en tenant compte de certaines caractéristiques:

  • sur la base de caractéristiques histologiques: chromophobe, acidophile, basophile, mixte, adénocarcinome;
  • localisation: intrasselaric, indosupraellaric, endo-diffractive, endolaterosselarny;
  • selon la taille: microadénome (jusqu'à 1 cm), macroadénome (plus de 1 cm), adénome géant (plus de 10 cm);
  • en fonction du type d'hormones produites, l'adénome peut être un corticotropinome, un prolactinome, un thyrothortopinome, un gonadotropinome, un somatotropinome, mélangé;
  • De plus, la tumeur est classée comme active et inactive sur le plan hormonal.

Les symptômes

Certains types d'adénomes peuvent être asymptomatiques. Dans d’autres cas, la manifestation des signes de la maladie dépend du type de tumeur, du sens de sa croissance et de ses effets sur l’une ou l’autre partie du cerveau. Les experts identifient les symptômes spécifiques à une maladie chez un enfant:

  • léthargie, malaise général, somnolence, larmoiement;
  • au contraire, irritabilité excessive; nausées et vomissements;
  • des vertiges;
  • vif, pas spécifique à l'enfant, changement d'humeur, irritabilité;
  • le sous-développement physique ou, au contraire, le développement trop rapide (par exemple, le début de la puberté tombe à l'âge de 7-9 ans, on observe la croissance des cheveux);
  • baisse de la glycémie;
  • obésité inégale (dépôt de graisse sous-cutanée dans certaines parties du corps);
  • diminution de la concentration de la mémoire et de l'attention;
  • perte de vision significative;
  • perturbation de la glande thyroïde;
  • l'apparition de goitre;
  • palpitations cardiaques;
  • augmentation de l'appétit (on peut observer en même temps un épuisement);
  • transpiration excessive;
  • violation de la chaise (le plus souvent l'apparence de constipation);
  • peau sèche, intolérance au froid;
  • sensation de soif;
  • mictions fréquentes;
  • évanouissement;
  • croissance plus lente ou vice versa signes de gigantisme;
  • fatigue en l'absence d'effort physique.

Diagnostic de l'adénome hypophysaire chez un enfant

Il est possible de diagnostiquer l'adénome hypophysaire chez les enfants à l'aide d'un examen clinique comprenant les points suivants:

  • examen général par un médecin (mesure de la pression, du pouls, de la palpation des ganglions lymphatiques, de l'évaluation de l'état de la peau, etc.);
  • recueil des antécédents du patient (identification des prédispositions génétiques, étude des symptômes manifestés);
  • l'étude du sang et de l'urine pour la recherche d'hormones avec l'introduction préalable dans l'organisme de substances stimulant ou supprimant la sécrétion de certaines hormones;
  • examen radiographique de la tête;
  • TDM ou IRM du cerveau;
  • test de tolérance au glucose dans le sang pour mesurer le taux de sucre de l'hormone de croissance;
  • examen ophtalmologique;
  • consultation d'experts (oculistes, endocrinologues et autres).

Des complications

Quel est adénome hypophysaire dangereux pour un enfant:

  • récurrence de la formation de tumeur après traitement;
  • déficience visuelle jusqu'à sa perte complète;
  • diminution de la concentration et de la mémoire;
  • insuffisance rénale;
  • troubles de la parole;
  • croissance inégale des parties individuelles du corps;
  • déviations évidentes du développement physique et mental;
  • hémorragie cérébrale;
  • le développement d'un processus inflammatoire aigu;
  • insuffisance hypophysaire;
  • dysfonctionnement de la glande thyroïde;
  • handicap;
  • complications dans le système nerveux.

Il convient de noter qu’un traitement correct et opportun, en règle générale, offre un pronostic favorable pour l’évolution de la maladie.

Traitement

Que pouvez vous faire

L'adénome hypophysaire est une maladie rare mais très grave chez l'enfant. Son diagnostic opportun aidera à prévenir les complications sur le fonctionnement des systèmes vitaux du corps. Par conséquent, dès les premiers signes de la maladie, il est nécessaire de montrer immédiatement l’enfant au médecin et de lui faire subir l’examen nécessaire. Pour un pronostic favorable du traitement, vous devez respecter les règles suivantes:

  • rendre régulièrement visite au médecin et suivre un cours thérapeutique sous sa stricte surveillance;
  • éliminer la possibilité de l'automédication;
  • donner au patient une répartition rationnelle du temps consacré à l'activité physique et au repos;
  • éviter les situations stressantes, les soucis et les émotions négatives;
  • adhérer aux bases d'un régime alimentaire équilibré et équilibré;
  • suivez la routine quotidienne;
  • éviter le stress mental et physique excessif.

Que peut faire un docteur

Le traitement d'une tumeur bénigne de l'épididyme chez l'enfant ne doit être effectué que par un spécialiste qualifié. Il existe de telles méthodes pour traiter l'adénome hypophysaire chez un enfant:

  • traitement médicamenteux (utilisé dans 89% des cas de maladie chez les enfants);
  • traitement hormonal substitutif;
  • en cas de contre-indications à l'utilisation de certains médicaments, une procédure chirurgicale mini-invasive est utilisée;
  • la radiothérapie est également utilisée;
  • dans de très rares cas, avec une grande taille d'éducation, la trépanation du crâne est possible.

Lors du choix d'une méthode de traitement, l'âge de l'enfant, ses caractéristiques individuelles de l'organisme et ses conséquences éventuelles sont pris en compte.

Prévention

Les principales méthodes prophylactiques d'une tumeur chez l'épididyme chez l'enfant comprennent:

  • éviter les lésions cérébrales traumatiques;
  • diagnostic et traitement rapides des maladies infectieuses;
  • prévention des situations stressantes, expériences fortes;
  • exclusion de la possibilité d'un traitement à long terme avec des médicaments hormonaux;
  • éviter l'exposition au corps des enfants de substances toxiques radioactives et fortes;
  • Attention de la mère de l'enfant à sa propre santé et au maintien d'un mode de vie sain, même pendant la période de planification de la grossesse et pendant le port du bébé.

Adénome hypophysaire du cerveau - symptômes. Traitement et chirurgie pour enlever l'adénome hypophysaire chez les femmes et les hommes

De nombreuses maladies sont détectées par hasard lors de l'examen pour d'autres raisons. L'adénome hypophysaire est l'une de ces maladies. Il s’agit d’une éducation bénigne diagnostiquée chez une personne sur cinq. Si la maladie est dangereuse, si elle peut être maligne - ces questions se posent chez les patients atteints de ce problème.

Qu'est-ce qu'un adénome hypophysaire du cerveau?

L'hypophyse, petite mais très importante pour notre corps, est située dans la partie inférieure du cerveau, dans la poche osseuse de l'os crânien, appelée "selle turque". C'est un appendice cérébral de forme arrondie, qui est l'organe dominant du système endocrinien. Il est responsable de la synthèse de nombreuses hormones importantes:

  • la thyrotropine;
  • l'hormone de croissance;
  • la gonadotrophine;
  • vasopressine ou hormone antidiurétique;
  • ACTH (hormone corticotrope).

Une tumeur dans l'hypophyse (code «Néoplasmes» de la CIM-10) n'est pas entièrement comprise. Sous l’hypothèse des médecins, il peut être formé à partir de cellules d’une hypophyse en raison du transfert:

  • neuroinfections;
  • lésion cérébrale traumatique;
  • intoxication chronique;
  • effets des rayonnements ionisants.

Bien que, dans ce type d'adénomes, n'observent pas de signes de malignité, ils sont capables de comprimer les structures cérébrales entourant la glande pituitaire à mesure qu'ils augmentent mécaniquement. Cela implique une déficience visuelle, des maladies endocriniennes et neurologiques, une formation kystique, une apoplexie (hémorragie dans le néoplasme). L'adénome du cerveau en relation avec l'hypophyse peut se développer dans l'emplacement local de la glande et aller au-delà de la "selle turque". D'où la classification des adénomes selon la nature de la distribution:

  • Adénome endosellaire - à l'intérieur de la poche osseuse.
  • Adénome endoinfrassellaire - la croissance se fait dans une direction descendante.
  • Adénome endosuprasellaire - la croissance se fait vers le haut.
  • Adénome endolaterocellulaire - la tumeur se propage à gauche et à droite.
  • Adénome mixte - l'emplacement sur la diagonale dans n'importe quelle direction.

Les microadénomes et les macroadénomes sont classés par taille. Dans 40% des cas, l'adénome peut être inactif sur le plan hormonal et dans 60% des cas, sur le plan hormonal. Les formations hormonalement actives sont:

  • gonadotropinome, à la suite de laquelle les hormones gonadotropes sont produites en excès. Les gonadotropinomes ne sont pas détectés de manière symptomatique;
  • thyrotropinomoy - dans l'hypophyse est synthétisée hormone stimulant la thyroïde qui contrôle la fonction de la glande thyroïde. Avec une haute teneur en hormone, le métabolisme s'accélère, perte de poids rapide et incontrôlée, nervosité. Thyrotropinome - un type rare de tumeur qui provoque une thyrotoxicose;
  • corticotropinome - l'hormone corticotrope est responsable de la production de glucocorticoïdes dans les glandes surrénales. Les corticotropinomes peuvent devenir malins;
  • Hormone de croissance - Une hormone somatotrope est produite, qui affecte la dégradation des graisses, la synthèse des protéines, la production de glucose et la croissance corporelle. Avec un excès d'hormone, une sudation sévère, une pression, une fonction cardiaque altérée, la courbure de la morsure, une augmentation des pieds et des mains, un grossissement des traits du visage sont observés;
  • prolactinome - synthèse de l'hormone responsable de la lactation chez la femme. Ils sont classés en fonction de leur taille (dans le sens d’une augmentation du taux de prolactine): adénopathie, microprolactinome (jusqu’à 10 mm), kyste et macroprolactinome (plus de 10 mm);
  • L’adénome à ACTH (basophile) active la fonction surrénalienne et la production de cortisol, dont une quantité excessive provoque le syndrome de Cushing (symptômes: dépôt de graisse dans le haut de l’abdomen et le dos, poitrine, pression accrue, atrophie musculaire, vergetures sur la peau, ecchymoses, visage en lune);

Adénome hypophysaire chez les hommes

Les statistiques montrent que la maladie affecte chaque dixième membre du sexe fort. L'adénome de l'hypophyse chez les hommes peut ne pas apparaître pendant une longue période, les symptômes ne sont pas prononcés. Très dangereux pour le prolactinome masculin. L'hypogonadisme se développe en raison d'une diminution de la testostérone, de l'impuissance, de la stérilité, d'une diminution du désir sexuel, d'une augmentation des glandes mammaires (gynécomastie) et de la perte de cheveux.

Adénome hypophysaire chez les femmes

Une tumeur de l'hypophyse peut se former chez 20% des femmes d'âge moyen. Dans la plupart des cas, la maladie est léthargique. Les prolactinomes représentent la moitié des cas de tumeurs hypophysaires. Pour les femmes, il se heurte à une violation du cycle menstruel, au développement de l'infertilité, de la galactorrhée, de l'aménorrhée, de l'acné, de la séborrhée, de l'hypertrichose, de l'obésité modérée, de l'anorgasmie.

Il n'est pas nécessaire de parler de causes héréditaires, mais il a été noté que l'incidence de l'adénome sur 25% était due à une néoplasie endocrinienne multiple du second type. Certaines causes de la formation d'une tumeur dans l'hypophyse ne sont propres qu'aux femmes. L'adénome hypophysaire chez la femme peut apparaître après une interruption artificielle de la grossesse ou une fausse couche, ainsi qu'après des grossesses répétées. Les raisons de l'apparition d'une tumeur hypophysaire n'ont pas été établies avec certitude, mais peuvent provoquer une croissance de la formation:

  • maladies infectieuses affectant le système nerveux;
  • blessures à la tête;
  • utilisation à long terme de contraceptifs.

Adénome hypophysaire chez les enfants

Si un adénome hypophysaire est considéré chez l'enfant, c'est principalement la somatotrophine (production de GH), à la suite de laquelle se développe le gigantisme chez l'enfant (modification des proportions squelettiques), diabète sucré, obésité, goitre diffus. La prudence devrait être, si l'enfant a remarqué:

  • hirsutisme - pilosité excessive sur le visage et le corps;
  • hyperhidrose - transpiration;
  • peau grasse;
  • verrues, papillomes, naevus;
  • symptômes de polyneuropathie accompagnés de douleur, paresthésies, faible sensibilité des membres.

Signes d'adénome hypophysaire

Le type actif de tumeur hypophysaire se manifeste par une déficience visuelle, une vision double, une perte de vision périphérique et des maux de tête. La perte complète de la vision menace lorsque la taille de l’éducation est de 1 à 2 cm.Pour les adénomes de grande taille se caractérisent par des symptômes d’hypopituitarisme:

  • diminution du désir sexuel;
  • fatigue, hypogonadisme;
  • la faiblesse;
  • gain de poids;
  • la dépression;
  • intolérance au froid;
  • peau sèche;
  • mal de tête;
  • des vertiges;
  • des nausées;
  • manque d'appétit.

Les symptômes de l’adénome hypophysaire sont souvent similaires à ceux d’autres maladies. Vous n’avez donc pas besoin d’être trop méfiant. Lisez-en davantage sur les symptômes, comparez-les à vos plaintes et mettez-vous dans un état stressant. Quelle que soit la maladie, la certitude et la précision sont importantes. Si vous soupçonnez, consultez votre médecin pour un examen complet de votre maladie et si nécessaire un traitement.

Diagnostic de l'adénome hypophysaire

Les adénomes de l'hypophyse antérieure sont diagnostiqués en identifiant un groupe de symptômes (triade de Hirsh):

  1. Syndrome d'échange endocrinien.
  2. Syndrome neurologique ophtalmique.
  3. Déviations par rapport à la norme "selle turque", visibles sur le plan radiographique.

Le diagnostic de l'adénome hypophysaire est effectué en utilisant les niveaux de vérification suivants:

  1. Signes cliniques et biochimiques caractéristiques des adénomes à activité hormonale: acromégalie, gigantisme chez l'enfant, maladie d'Itsenko-Cushing.
  2. Données de neuroimagerie et résultats opérationnels: localisation, taille, invasion, profil de croissance, hétérogénéité pituitaire, structures et tissus hétérogènes environnants. Cette information est d'une grande importance lors du choix d'un traitement et de la prévision ultérieure.
  3. Examen microscopique, obtenu par biopsie, matériau - diagnostic différentiel entre adénome hypophysaire et formations non hypophysaires (hyperplasie hypophysaire, hypophysite).
  4. Etude immunohistochimique du néoplasme.
  5. Etudes moléculaires biologiques et génétiques.
  6. Microscopie électronique.

Traitement de l'adénome hypophysaire

Dans la pratique médicale, le traitement de l'adénome de l'hypophyse du cerveau est effectué par des méthodes conservatrices (médicamenteuses), chirurgicales et avec l'aide de la radiochirurgie, de la radiothérapie à distance, de la protonthérapie et de la gamma-thérapie. La méthode médicamenteuse comprend l’utilisation de la bromocriptine (un antagoniste de la prolactine normalisant le niveau des hormones de la prolactine sans perturber sa synthèse), du dostex et d’autres analogues. La pharmacothérapie ne peut pas toujours vaincre la maladie, mais elle facilite parfois la tâche du chirurgien et augmente les chances de guérison.

La radiochirurgie stéréotaxique est une méthode non invasive de traitement qui consiste à irradier une tumeur avec un faisceau de radiations provenant de différents côtés. L'effet du rayonnement sur cette méthode sur d'autres tissus glandulaires est minime. Il est pratique de traiter une tumeur par irradiation, car l'hospitalisation, l'anesthésie et la préparation ne sont pas nécessaires. Si on détecte un adénome qui ne synthétise pas les hormones et ne montre aucun symptôme, on observe le patient: dans le cas d'un microadénome, la tomographie est réalisée tous les deux ans; dans le cas d'un macroadénome, il est recommandé de vérifier l'état tous les six mois ou tous les ans.

Ablation de l'adénome hypophysaire

Méthode de traitement chirurgical moderne - élimination de l'adénome hypophysaire transnasal (par le nez). Cette opération est peu invasive, en introduisant un endoscope, est efficace pour les microadénomes. Si la formation présente une croissance extracellulaire prononcée, des interventions transcrâniennes sont utilisées. La contre-indication à la chirurgie est l'âge et l'âge enfantin, la grossesse. Dans ces cas, une autre méthode de traitement est sélectionnée. Un traitement chirurgical transcrânien peut avoir plusieurs effets:

  • insuffisance rénale;
  • circulation sanguine altérée dans le cerveau;
  • dysfonctionnement des organes génitaux;
  • vision floue;
  • lésions des tissus glandulaires sains;
  • liquorrhea;
  • inflammation et infection.

La méthode transnasale de retrait de l'adénome est moins traumatique et les effets indésirables sont minimisés. Après l'opération, le patient passe jusqu'à trois jours à l'hôpital, sous observation, si le retrait de l'adénome s'est passé sans complications. Ensuite, le convalescent se voit prescrire des mesures de rééducation afin d’éliminer ensuite les rechutes.

Traitement des remèdes populaires hypophysaires adénomes

Ayant appris le diagnostic déplaisant, il est courant pour une personne de le nier et de rechercher des méthodes de traitement économes - des remèdes populaires. Du point de vue de la médecine traditionnelle, le traitement de l'adénome hypophysaire par des remèdes populaires est très douteux. Certains effets peuvent peut-être être obtenus, mais les dons de la nature ne pourront pas corriger les perturbations de l'organisme causées par les déséquilibres hormonaux. Retarder le traitement par des méthodes indépendantes peut être proche de la mort, en particulier si un adénome corticotrope est éventuellement retrouvé.

En plus du traitement principal, des herbes peuvent être prises, mais après avoir consulté un médecin. En outre, il faut tenir compte du fait que certaines plantes, par exemple la pruche, sont très toxiques et doivent être utilisées avec une mesure précise, faute de quoi les conséquences pourraient être tristes. Parmi les remèdes populaires efficaces sont:

  • teinture de klopovnik 10% pour l'alcool;
  • un mélange de gingembre moulu, de graines de citrouille, de graines de sésame, d'herbes d'onagre, de miel;
  • infusion de pruche à l'huile (égouttement dans le nez), pour boire de la teinture d'alcool;
  • chaga;
  • Highlander;
  • mélisse;
  • plantain;
  • la valériane;
  • fruits de cendre de montagne;
  • sauge, calendula, camomille.

Vidéo: tumeur hypophysaire

Les informations présentées dans l'article sont à titre informatif seulement. Les matériaux de l'article n'appellent pas d'auto-traitement. Seul un médecin qualifié peut diagnostiquer et conseiller un traitement en fonction des caractéristiques individuelles d'un patient particulier.

Adénome hypophysaire

Adénome de l'hypophyse - formation de tumeur de nature bénigne, provenant du tissu glandulaire de l'hypophyse antérieure. Cliniquement, un adénome hypophysaire est caractérisé par un syndrome ophtalmique-neurologique (maux de tête, troubles oculomoteurs, doublage, rétrécissement des champs visuels) et par un syndrome d’échange endocrinien dans lequel, en fonction du type d’adénome hypophysaire, de gigantisme et d’acromégalie, de galactorrhée, de fonction sexuelle, d’hypercorticisme, - ou hyperthyroïdie, hypogonadisme. Le diagnostic de l'adénome hypophysaire est basé sur les données radiographiques et tomodensitométriques de la selle turque, l'IRM et l'angiographie du cerveau, des études hormonales et un examen ophtalmologique. L'adénome hypophysaire est traité par irradiation, par méthode radiochirurgicale, ainsi que par prélèvement transnasal ou transcrânien.

Adénome hypophysaire

L'hypophyse est située dans la fosse de la selle turque à la base du crâne. Il a 2 lobes: antérieur et postérieur. Adénome hypophysaire - une tumeur hypophysaire dans les tissus de son lobe antérieur. Il produit 6 hormones qui régulent la fonction des glandes endocrines: la thyrotrophine (TSH), la somatotrophine (STH), la follitropine, la prolactine, la lyutropine et l'hormone adrénocorticotrope (ACTH). Selon les statistiques, l'adénome hypophysaire représente environ 10% de toutes les tumeurs intracrâniennes détectées dans la pratique neurologique. L'adénome hypophysaire le plus commun survient chez les personnes d'âge moyen (30 à 40 ans).

Classification de l'adénome hypophysaire

La neurologie clinique divise les adénomes hypophysaires en deux grands groupes: hormonal inactif et hormonal actif. L'adénome hypophysaire du premier groupe n'a pas la capacité de produire des hormones et reste donc sous la juridiction de la neurologie. Les adénomes hypophysaires du deuxième groupe, comme les tissus hypophysaires, produisent des hormones hypophysaires et font également l'objet d'études en endocrinologie. Selon les hormones sécrétées, les adénomes hypophysaires à activité hormonale sont classés en: somatotropes (somatotropinomes), prolactine (prolactinomes), corticotropes (corticotropinomes), thyrotropes (thyrotropinomes), gonadotropes (gonadotropinomes).

Selon sa taille, l'adénome hypophysaire peut désigner des microadénomes - des tumeurs d'un diamètre inférieur à 2 cm ou des macroadénomes d'un diamètre supérieur à 2 cm.

Causes de l'adénome hypophysaire

L'étiologie et la pathogenèse de l'adénome hypophysaire dans la médecine moderne restent le sujet de la recherche. On pense qu'un adénome hypophysaire peut survenir lorsqu’il est exposé à des facteurs provocants tels que lésion cérébrale traumatique, neuro-infection (tuberculose, neurosyphilis, brucellose, poliomyélite, encéphalite, méningite, abcès cérébral, paludisme cérébral, etc.) et ses effets indésirables sur le fruit. son développement prénatal. Récemment, il a été noté que l'adénome hypophysaire chez les femmes est associé à l'utilisation prolongée de préparations contraceptives orales.

Des études ont montré que, dans certains cas, l'adénome hypophysaire survient à la suite d'une stimulation hypothalamique accrue de l'hypophyse, qui est une réponse à la diminution primaire de l'activité hormonale des glandes endocrines périphériques. Un mécanisme similaire de survenue d'adénome peut être observé, par exemple, dans l'hypogonadisme primaire et l'hypothyroïdie.

Symptômes de l'adénome hypophysaire

Cliniquement, l'adénome hypophysaire se manifeste par un complexe de symptômes ophtalmiques-neurologiques associés à la pression d'une tumeur en croissance sur des structures intracrâniennes situées dans la région de la selle turque. Si l'adénome hypophysaire est hormonalement actif, le syndrome d'échange endocrinien peut devenir prioritaire dans son tableau clinique. Dans le même temps, les modifications de l'état du patient ne sont souvent pas associées à l'hyperproduction de l'hormone hypophysaire tropicale elle-même, mais à l'activation de l'organe cible sur lequel elle agit. Les manifestations du syndrome d'échange endocrinien dépendent directement de la nature de la tumeur. D'autre part, l'adénome hypophysaire peut être accompagné de symptômes de panhypopituitarisme, qui se développe en raison de la destruction du tissu hypophysaire par une tumeur en croissance.

Syndrome neurologique ophtalmique

Les symptômes ophtalmiques-neurologiques qui accompagnent l'adénome hypophysaire dépendent en grande partie de la direction et de l'étendue de sa croissance. En règle générale, cela comprend les maux de tête, les modifications des champs visuels, la diplopie et les troubles oculomoteurs. Le mal de tête est dû à la pression exercée par l'adénome hypophysaire sur la selle turque. Il a un caractère terne, ne dépend pas de la position du corps et n'est pas accompagné de nausée. Les patients atteints d'adénome hypophysaire se plaignent souvent de ne pas toujours pouvoir soulager les maux de tête avec des analgésiques. Les maux de tête qui accompagnent l'adénome hypophysaire sont généralement localisés dans les régions frontale et temporale, ainsi que derrière l'orbite. Peut-être une forte augmentation des maux de tête, qui est associée soit à une hémorragie dans le tissu tumoral, soit à sa croissance intense.

La limitation des champs visuels est provoquée par la suppression de l'adénome en croissance du chiasme optique situé dans la région de la selle turque sous l'hypophyse. L'adénome hypophysaire existant de longue date peut entraîner le développement d'une atrophie du nerf optique. Si l'adénome hypophysaire se développe dans la direction latérale, il serre avec le temps les branches des nerfs crâniens III, IV, VI et V. Il en résulte une violation de la fonction oculomotrice (ophtalmoplégie) et une vision double (diplopie). Peut-être une diminution de l'acuité visuelle. Si l'adénome hypophysaire germe au bas de la selle turque et se propage au sinus ethmoïdal ou sphénoïdal, le patient présente une congestion nasale qui imite la clinique de la sinusite ou des tumeurs nasales. La croissance de l'adénome hypophysaire vers le haut provoque des dommages aux structures de l'hypothalamus et peut conduire au développement d'une altération de la conscience.

Syndrome d'échange endocrinien

Somatotropinome - l'adénome hypophysaire, qui produit la GH, chez l'enfant présente des symptômes de gigantisme, chez l'adulte - l'acromégalie. En plus des modifications caractéristiques du squelette, les patients peuvent développer un diabète et une obésité, une hypertrophie de la thyroïde (goitre diffus ou nodulaire), généralement non accompagnés de troubles fonctionnels. Il y a souvent de l'hirsutisme, de l'hyperhidrose, une augmentation de la graisse sur la peau et l'apparition de verrues, de papillomes et de naevus. Peut-être le développement d'une polyneuropathie, accompagné de douleurs, de paresthésies et d'une sensibilité réduite des parties périphériques des membres.

Prolactinome - adénome pituitaire sécrétant de la prolactine. Chez la femme, il s'accompagne d'une violation du cycle menstruel, de la galactorrhée, de l'aménorrhée et de l'infertilité. Ces symptômes peuvent apparaître dans un complexe ou être observés isolément. Environ 30% des femmes atteintes de prolactinome souffrent de séborrhée, d'acné, d'hypertrichose, d'obésité modérément sévère, d'anorgasmie. Chez l’homme, les symptômes ophtalmiques-neurologiques sont généralement mis en évidence, contre lesquels on observe la galactorrhée, la gynécomastie, l’impuissance et une diminution de la libido.

La corticotropine - un adénome hypophysaire, qui produit de l'ACTH, est détectée dans près de 100% des cas de maladie d'Itsenko-Cushing. Une tumeur se manifeste par des symptômes classiques d'hypercortisolisme, aggravés par la pigmentation de la peau résultant d'une augmentation de la production associée à l'ACTH et à l'hormone stimulant les mélanocytes. Les anomalies mentales sont possibles. Une caractéristique de ce type d'adénomes hypophysaires est la propension à la transformation maligne suivie de métastases. Le développement précoce de troubles endocriniens graves contribue à l'identification d'une tumeur avant l'apparition des symptômes ophtalmiques-neurologiques associés à son élargissement.

Le thyrotropinome est un adénome hypophysaire sécrétant de la TSH. Si elle est de nature primaire, elle manifeste des symptômes d'hyperthyroïdie. Si cela se reproduit, l'hypothyroïdie est observée.

Gonadotropinome - adénome hypophysaire, qui produit des hormones gonadotropes, présente des symptômes non spécifiques et est détecté principalement par la présence de symptômes typiquement neuro-ophtalmiques. Dans son tableau clinique, l'hypogonadisme peut être associé à la galactorrhée, provoquée par une hypersécrétion de prolactine des tissus hypophysaires entourant l'adénome.

Diagnostic de l'adénome hypophysaire

Les patients dont l'adénome hypophysaire est accompagné d'un syndrome ophtalmique-neurologique prononcé demandent généralement l'aide d'un neurologue ou d'un ophtalmologiste. Les patients dont l'adénome hypophysaire se manifeste par le syndrome d'échange endocrinien s'adressent plus souvent à l'endocrinologue. Dans tous les cas, les patients présentant un adénome hypophysaire présumé devraient être examinés par les trois spécialistes.

Afin de visualiser l'adénome, un radiogramme de la selle turque est réalisé, lequel révèle des signes osseux: ostéoporose avec destruction du dos de la selle turque, la double contournance typique de son fond. En outre, un wagon-citerne pneumatique est utilisé, qui détermine le déplacement des citernes chiasmatiques de leur position normale. Des données plus précises peuvent être obtenues lors du scanner du crâne et de l'IRM du cerveau, du scanner de la selle turque. Cependant, environ 25 à 35% des adénomes hypophysaires sont si petits que leur visualisation échoue, même avec les capacités de tomographie modernes. L'angiographie cérébrale est prescrite s'il y a lieu de croire que l'adénome hypophysaire se développe dans la direction du sinus caverneux.

Important dans le diagnostic des études hormonales. La détermination de la concentration d'hormones hypophysaires dans le sang est réalisée par une méthode radiologique spécifique. En fonction des symptômes, les hormones produites par les glandes endocrines périphériques sont également déterminées: cortisol, T3, T4, prolactine, estradiol, testostérone.

Les troubles ophtalmologiques qui accompagnent l'adénome hypophysaire sont détectés au cours d'un examen ophtalmologique, d'une périmétrie et d'un contrôle de l'acuité visuelle. Pour exclure une maladie oculaire, ophtalmoscopie.

Traitement de l'adénome hypophysaire

Le traitement conservateur peut être appliqué principalement en relation avec la petite taille de la prolactine. Elle est réalisée par des antagonistes de la prolactine, par exemple la bromkriptine. Dans le cas de petits adénomes, il est possible d'utiliser des méthodes de rayonnement pour influencer une tumeur: gamma-thérapie, radiothérapie à distance ou protonthérapie, radiochirurgie stéréotaxique - administrer une substance radioactive directement dans le tissu tumoral.

Les patients dont l'adénome hypophysaire est volumineux et / ou accompagné de complications (hémorragie, déficience visuelle, formation d'un kyste du cerveau) doivent être consultés par un neurochirurgien pour envisager la possibilité d'un traitement chirurgical. L'opération d'enlèvement de l'adénome peut être réalisée par une méthode transnasale utilisant des techniques endoscopiques. Les macroadénomes peuvent être éliminés par la méthode transcrânienne - en effectuant une trépanation du crâne.

Pronostic de l'adénome hypophysaire

L'adénome hypophysaire est une tumeur bénigne, mais avec une augmentation de taille, comme chez d'autres tumeurs cérébrales, il prend une tournure maligne en raison de la compression des structures anatomiques qui l'entourent. La taille de la tumeur est également due à la possibilité de son élimination complète. L'adénome hypophysaire d'un diamètre supérieur à 2 cm est associé à la probabilité d'une rechute postopératoire, qui peut survenir dans les 5 ans suivant le retrait.

Le pronostic de l'adénome dépend également de son type. Ainsi, avec 85% des patients atteints de microcorticotropinomes, la fonction endocrinienne est complètement rétablie après le traitement chirurgical. Chez les patients atteints de somatotropinome et de prolactinome, cet indicateur est significativement plus bas - 20-25%. Selon certaines données, en moyenne après traitement chirurgical, on observe une récupération chez 67% des patients et un nombre de rechutes d'environ 12%. Dans certains cas, avec une hémorragie dans l'adénome, une auto-guérison se produit, qui est le plus souvent observée dans les prolactinomes.

Adénome hypophysaire chez les enfants: symptômes, causes, traitement, prévention, complications

Publié par admin dans Adenoma 13.06.2018

Adénome hypophysaire chez les enfants

L'adénome hypophysaire est une tumeur bénigne par nature qui affecte la glande pituitaire du cerveau. Cette maladie a un trait distinctif: l'adénome provoque une production accrue de prolactine, une hormone de la lactation. Le corps le perçoit comme si la femme allaitait. Pour cette raison, le processus d'ovulation peut être inhibé. L'adénome est souvent un obstacle à la conception du bébé. Cependant, cette maladie survient chez les femmes enceintes.

Établir le facteur provoquant le développement d'un adénome hypophysaire chez les enfants est assez difficile. Les causes courantes de maladie sont:

  • prédisposition héréditaire (si dans le genre quelqu'un avait une tumeur de l'appendice du cerveau, les chances de survenue de cette pathologie augmentaient de manière significative);
  • des anomalies dans la formation du fœtus pendant la période de développement prénatal;
  • blessures mécaniques à la tête, blessures à la tête;
  • perturbation endocrinienne;
  • processus infectieux chroniques dans le corps, affectant le système nerveux central;
  • utilisation à long terme de médicaments hormonaux;
  • exposition au corps de substances radioactives.

Les experts identifient ces types d’adénomes hypophysaires en tenant compte de certaines caractéristiques:

  • sur la base de caractéristiques histologiques: chromophobe, acidophile, basophile, mixte, adénocarcinome;
  • localisation: intrasselaric, indosupraellaric, endo-diffractive, endolaterosselarny;
  • selon la taille: microadénome (jusqu'à 1 cm), macroadénome (plus de 1 cm), adénome géant (plus de 10 cm);
  • en fonction du type d'hormones produites, l'adénome peut être un corticotropinome, un prolactinome, un thyrothortopinome, un gonadotropinome, un somatotropinome, mélangé;
  • De plus, la tumeur est classée comme active et inactive sur le plan hormonal.

Certains types d'adénomes peuvent être asymptomatiques. Dans d’autres cas, la manifestation des signes de la maladie dépend du type de tumeur, du sens de sa croissance et de ses effets sur l’une ou l’autre partie du cerveau. Les experts identifient les symptômes spécifiques à une maladie chez un enfant:

  • léthargie, malaise général, somnolence, larmoiement;
  • au contraire, irritabilité excessive; nausées et vomissements;
  • des vertiges;
  • vif, pas spécifique à l'enfant, changement d'humeur, irritabilité;
  • le sous-développement physique ou, au contraire, le développement trop rapide (par exemple, le début de la puberté tombe à l'âge de 7-9 ans, on observe la croissance des cheveux);
  • baisse de la glycémie;
  • obésité inégale (dépôt de graisse sous-cutanée dans certaines parties du corps);
  • diminution de la concentration de la mémoire et de l'attention;
  • perte de vision significative;
  • perturbation de la glande thyroïde;
  • l'apparition de goitre;
  • palpitations cardiaques;
  • augmentation de l'appétit (on peut observer en même temps un épuisement);
  • transpiration excessive;
  • violation de la chaise (le plus souvent l'apparence de constipation);
  • peau sèche, intolérance au froid;
  • sensation de soif;
  • mictions fréquentes;
  • évanouissement;
  • croissance plus lente ou vice versa signes de gigantisme;
  • fatigue en l'absence d'effort physique.

Diagnostic de l'adénome hypophysaire chez un enfant

Il est possible de diagnostiquer l'adénome hypophysaire chez les enfants à l'aide d'un examen clinique comprenant les points suivants:

  • examen général par un médecin (mesure de la pression, du pouls, de la palpation des ganglions lymphatiques, de l'évaluation de l'état de la peau, etc.);
  • recueil des antécédents du patient (identification des prédispositions génétiques, étude des symptômes manifestés);
  • l'étude du sang et de l'urine pour la recherche d'hormones avec l'introduction préalable dans l'organisme de substances stimulant ou supprimant la sécrétion de certaines hormones;
  • examen radiographique de la tête;
  • TDM ou IRM du cerveau;
  • test de tolérance au glucose dans le sang pour mesurer le taux de sucre de l'hormone de croissance;
  • examen ophtalmologique;
  • consultation d'experts (oculistes, endocrinologues et autres).

Des complications

Quel est adénome hypophysaire dangereux pour un enfant:

  • récurrence de la formation de tumeur après traitement;
  • déficience visuelle jusqu'à sa perte complète;
  • diminution de la concentration et de la mémoire;
  • insuffisance rénale;
  • troubles de la parole;
  • croissance inégale des parties individuelles du corps;
  • déviations évidentes du développement physique et mental;
  • hémorragie cérébrale;
  • le développement d'un processus inflammatoire aigu;
  • insuffisance hypophysaire;
  • dysfonctionnement de la glande thyroïde;
  • handicap;
  • complications dans le système nerveux.

Il convient de noter qu’un traitement correct et opportun, en règle générale, offre un pronostic favorable pour l’évolution de la maladie.

Que pouvez vous faire

L'adénome hypophysaire est une maladie rare mais très grave chez l'enfant. Son diagnostic opportun aidera à prévenir les complications sur le fonctionnement des systèmes vitaux du corps. Par conséquent, dès les premiers signes de la maladie, il est nécessaire de montrer immédiatement l’enfant au médecin et de lui faire subir l’examen nécessaire. Pour un pronostic favorable du traitement, vous devez respecter les règles suivantes:

  • rendre régulièrement visite au médecin et suivre un cours thérapeutique sous sa stricte surveillance;
  • éliminer la possibilité de l'automédication;
  • donner au patient une répartition rationnelle du temps consacré à l'activité physique et au repos;
  • éviter les situations stressantes, les soucis et les émotions négatives;
  • adhérer aux bases d'un régime alimentaire équilibré et équilibré;
  • suivez la routine quotidienne;
  • éviter le stress mental et physique excessif.

Que peut faire un docteur

Le traitement d'une tumeur bénigne de l'épididyme chez l'enfant ne doit être effectué que par un spécialiste qualifié. Il existe de telles méthodes pour traiter l'adénome hypophysaire chez un enfant:

  • traitement médicamenteux (utilisé dans 89% des cas de maladie chez les enfants);
  • traitement hormonal substitutif;
  • en cas de contre-indications à l'utilisation de certains médicaments, une procédure chirurgicale mini-invasive est utilisée;
  • la radiothérapie est également utilisée;
  • dans de très rares cas, avec une grande taille d'éducation, la trépanation du crâne est possible.

Lors du choix d'une méthode de traitement, l'âge de l'enfant, ses caractéristiques individuelles de l'organisme et ses conséquences éventuelles sont pris en compte.

Prévention

Les principales méthodes prophylactiques d'une tumeur chez l'épididyme chez l'enfant comprennent:

  • éviter les lésions cérébrales traumatiques;
  • diagnostic et traitement rapides des maladies infectieuses;
  • prévention des situations stressantes, expériences fortes;
  • exclusion de la possibilité d'un traitement à long terme avec des médicaments hormonaux;
  • éviter l'exposition au corps des enfants de substances toxiques radioactives et fortes;
  • Attention de la mère de l'enfant à sa propre santé et au maintien d'un mode de vie sain, même pendant la période de planification de la grossesse et pendant le port du bébé.

Armez-vous de connaissances et lisez un article informatif utile sur la maladie de l'adénome hypophysaire chez les enfants. Après tout, être parents, c'est étudier tout ce qui contribuera à maintenir un degré de santé dans la famille égal à «36,6».

Découvrez ce qui peut causer une maladie, comment le reconnaître à temps. Trouvez des informations sur les signes permettant de déterminer l’incertitude. Et quels tests aideront à identifier la maladie et à poser le bon diagnostic.

Dans l'article, vous découvrirez toutes les méthodes de traitement de maladies telles que l'adénome hypophysaire chez les enfants. Découvrez ce que les premiers soins efficaces devraient être. Comment traiter: choisir des médicaments ou des méthodes traditionnelles?

Vous apprendrez également ce que peut représenter le risque de retarder le traitement de la maladie de l'adénome hypophysaire chez les enfants et pourquoi il est si important d'éviter les conséquences. Tout sur la prévention de l'adénome hypophysaire chez l'enfant et la prévention des complications.

Et les parents attentionnés trouveront sur les pages du service des informations complètes sur les symptômes de l’adénome hypophysaire chez les enfants. Quelle est la différence entre les symptômes de la maladie chez les enfants de 1,2 et 3 ans et ceux de ses manifestations chez les enfants de 4, 5, 6 et 7 ans? Quelle est la meilleure façon de traiter la maladie de l'adénome hypophysaire chez les enfants?

Prenez soin de la santé de vos proches et soyez en forme!

Comment se manifeste l'adénome hypophysaire

L'adénome est la pathologie la plus commune de l'hypophyse. La maladie est un peu plus fréquente chez les femmes.

L'adénome hypophysaire est une tumeur bénigne des cellules glandulaires. Assez souvent, il produit des hormones, caractéristiques de l'hypophyse, mais en excès.

Symptômes de l'adénome hypophysaire associé à:

  • augmenter la concentration des hormones individuelles;
  • destruction du tissu hypophysaire normal;
  • compression des tissus environnants.

Symptômes de l'excès d'hormone de la glande

L'hypophyse est la glande centrale du système endocrinien humain. Il produit des hormones qui affectent la fonction des autres glandes. En outre, le fer régule les processus métaboliques, la croissance et le développement du corps.

  • Thyrotrope (TSH) - stimule les cellules thyroïdiennes de la glande thyroïde;
  • adrénocorticotrope (ACTH) - stimule la production de cortisol dans les glandes surrénales;
  • lutéinisante (LH et FSH) gonadotrope stimulant et lutéinisante - affectent le système reproducteur;
  • somatotrope (hormone de croissance) - stimule la croissance et le développement du corps;
  • Prolactine - stimule la sécrétion de lait maternel.

L'adénome hypophysaire peut produire une quantité excessive de l'une de ces hormones. L'augmentation la plus courante de l'ACTH, de l'hormone de croissance et de la prolactine.

La tumeur hypophysaire sécrétant de l'ACTH est appelée corticotropinome et peut survenir dans la maladie de Itsenko-Cushing.

  • l'obésité;
  • une augmentation de la couche de graisse sous-cutanée sur le visage, le torse;
  • matronisme (visage rouge);
  • hypertension (pression artérielle supérieure à 140/90 mm Hg. Art.);
  • faiblesse musculaire dans les bras et les jambes;
  • taux élevé de sucre dans le sang;
  • arythmies cardiaques par ECG;
  • ovaires polykystiques chez les femmes;
  • apparition d'éruptions cutanées, de pustules, de vergetures sur la peau.

L'adénome sécrétant de la GH s'appelle somatotropinome. Une telle tumeur est la cause de l'acromégalie et du gigantisme.

Symptômes de l'adénome hypophysaire sécrétant de la GH:

  • augmentation de la taille corporelle chez les enfants et les adolescents;
  • une modification des traits du visage (augmentation des arcades zygomatiques et supraorbitales, de la mandibule, des oreilles, du nez, des lèvres);
  • épaississement des tissus mous du visage et du corps;
  • épaississement des doigts et des orteils (le patient ne peut pas porter ses bagues habituelles);
  • une augmentation des mains et des pieds (vous devez changer de gants, de chaussures);
  • voix basse;
  • l'apparition de lacunes entre les dents;
  • changement de morsure (prognathisme);
  • une augmentation de la langue (des dents sont imprimées dessus);
  • transpiration;
  • douleur et diminution de la mobilité des articulations;
  • dysfonctionnement menstruel chez les femmes, impuissance chez les hommes;
  • l'hypertension;
  • diabète sucré.

L'adénome hypophysaire sécrétant de la prolactine est appelé prolactinome.

Symptômes d'une telle tumeur:

  • écoulement des glandes mammaires;
  • manque de menstruation chez les femmes;
  • infertilité;
  • diminution du désir sexuel;
  • l'obésité;
  • humeur réduite (dépression);
  • fractures osseuses et caries multiples.

Très souvent, un adénome hypophysaire produit plusieurs hormones. Il peut y avoir n'importe quelle combinaison: prolactine et GHT, GHT et TSH, ACTH et GH, ACTH et prolactine, etc. Dans ce cas, les patients présentent des symptômes associés à des niveaux élevés de chaque hormone.

Symptômes de la destruction du tissu glandulaire sain

Le fer est situé sur la selle turque. Cette structure anatomique du crâne a des parois osseuses. Une tumeur croissante de tissu glandulaire serre les cellules et les vaisseaux normaux. Au fil du temps, cela entraîne une diminution de la sécrétion normale des hormones.

Des symptômes de destruction du tissu hypophysaire sain apparaissent dans les adénomes de plus de 10 mm de diamètre. Ces manifestations s'appellent hypopituitarisme.

  • hypotension (pression artérielle inférieure à 90/60 mm de Hg. Art.);
  • pouls inférieur à 60 par minute;
  • soif intense (le patient boit plus de 2 litres d’eau par jour);
  • faiblesse constante, somnolence, léthargie;
  • discours lent;
  • perte de mémoire et d'intelligence;
  • manque de menstruation et d'ovulation chez les femmes;
  • impuissance chez les hommes.

Adénome hypophysaire: symptômes de compression des tissus environnants

La glande est située à proximité d'importantes structures anatomiques - l'intersection des nerfs optiques, des vaisseaux sanguins et des vaisseaux lymphatiques.

La croissance d'une lésion peut comprimer et détruire les tissus environnants.

Symptômes de compression dans l'adénome:

  • maux de tête d'intensité variable;
  • acuité visuelle réduite;
  • perte de champs visuels;
  • saignements et liqueurs du nez.

On pense que les symptômes de compression et de destruction des tissus environnants n'apparaissent qu'avec les grosses tumeurs.

Les adénomes géants de l'hypophyse (plus de 3 cm de diamètre) se manifestent toujours par ces affections. Parfois, ces symptômes apparaissent avec une taille de tumeur moyenne (1 à 3 cm).

Tous les symptômes de la croissance tumorale peuvent augmenter considérablement. Habituellement, de tels changements sont dus à une hémorragie dans l'adénome.

D'Autres Articles Sur La Thyroïde

La glande thyroïde joue un rôle important dans le système endocrinien du corps. Il est responsable de la production de plusieurs hormones importantes pour le métabolisme et le fonctionnement normal du corps.

Les problèmes de fonctionnalité de la glande thyroïde affectent toujours le travail et l'état de l'organisme. Il faut dire que les maladies de la glande thyroïde sont très courantes, les affections de cet organe sont les secondes les plus courantes après le diabète.

Rouler plusieurs fois par jour à la clinique pour contrôler la glycémie n'est pas une option.